HPLC-ELSD法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的研究

High-performance liquid chromatography with evaporative light-scattering detection (HPLC-ELSD) was employed for determination of amygdalin content in Semen Armeniacae Amarum. The detection was performed with the column of Hypersil-ODS (4.6 mm x 250 mm, 5 microm) and column temperature of 25 degrees C. The mobile phase was methanol-water (70:30) with flow rate of 0.5 ml/min. Evaporative light-scattering detector was used and the drift tube temperature was set at 98 degrees Celsius with the gas flow rate of 3.2 L/min. A standard curve was generated, which was linear in the range of 1.0-15.1 microg for amygdalin content (r=0.999 9). The average recovery of amygdalin was 99.0% with RSD of 2.9% (n=5). Besides simplicity and rapidness, the method yields accurate and reproducible results and can therefore be used in the quality control of Semen Armeniacae Amarum.     

HPLC法测定安肾丸中苦杏仁苷含量

目的为了更好地控制安肾丸质量,对安肾丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。结果苦杏仁苷在10．25～512．5μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率98．91％,RSD=0．48％。结论实验方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量。     

HPLC-ELSD法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的研究

目的建立高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的的分析方法。方法采用Hypersil-ODS(4.0mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(30∶70),流速0.5ml/min;柱温25℃;利用ELSD检测器检测:漂移管温度98℃,载气流速3.2L/min。结果苦杏仁苷进样量在1.0￣15.1μg范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r=0.9999,苦杏仁苷的平均回收率为99.0%,RSD为2.9%(n=5)。结论本方法简便快速,结果准确可靠,为苦杏仁苷的含量测定提供了一个新方法,可用于苦杏仁药材及含苦杏仁复方制剂的质量控制。     

HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量

目的:建立柴芩合剂中黄芩苷含量测定的方法。方法:用HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(44∶56)为流动相,进行含量测定。结果:黄芩苷在4.0~40.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为101.39%,RSD=1.84%(n=6)。结论:HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷含量准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定补脾益肠丸中苦杏仁苷含量

目的：为了更好的控制补脾益肠丸质量,对补脾益肠丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法：采用Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8∶92）;检测波长为210 nm;柱温35℃。结果：苦杏仁苷在10.25~512.5μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。结论：此方法操作简便、准确、重现性好,可有效的控制补脾益肠丸的质量。     

HPLC法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定三黄感冒合剂中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,UV检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:黄芩苷在(1.96～9.8)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.53%.结论:本法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于三黄感冒合剂的质量控制.     

HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果：进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定丹柴散结合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定丹柴散结合剂中芍药苷含量的方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相;流速0.6 mL/min;检测波长230 nm。结果芍药苷在0.480 0～8.160 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.26%,RSD=1.29%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于丹柴散结合剂的质量控制。     

HPLC法测定热咳舒颗粒中苦杏仁苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定热咳舒颗粒中有效成分苦杏仁苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇—水(25∶75);柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:苦杏仁苷线性范围0.248~3.968μg/mL,r=0.9999(n=5);苦杏仁苷回收率为99.3%(n=9),RSD为2.19%,结论:测定方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定桃红促孕合剂中芍药苷的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱条件Agilent-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0 mL/min,波长:230 nm。结果芍药苷在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.79%,RSD为0.96%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桃红促孕合剂中芍药苷的含量测定及该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定头痛宁合剂中阿魏酸的含量

目的 建立测定头痛宁合剂中阿魏酸含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈:0.085%磷酸(17:83)为流动相,检测波长为316 nm,流速为1 mL/min.结果 阿魏酸在9.8-98 μg/mL范围内线性良好,平均回收率为101.0%,RSD%=1.42% (n =6).结论 本方法可用于头痛宁中...     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

RP—HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。结果盐酸麻黄碱进样量在4μg--40ug范围内与峰面积积分值线性关系良好r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．9％,RSD为1．9％（n=9）;结论本方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量。方法色谱柱为ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为223 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min^-1。结果天麻素和芍药苷的线性范围分别是0.020 4～0.816μg,0.073～2.92μg,平均加样回收率分别为为98.3%,96.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于天麻素眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的定量测定。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定金振口服液中黄芩苷的含量

目的 建立金振口服液中黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法、C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷在0.05～1.02 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为101.49%,RSD为1.13%.结论 该方法 准确、可靠,精密度高,适于金振口服液的质量控制.