正交实验法优选左羟丙哌嗪滴丸的处方及制备工艺

目的优选左羟丙哌嗪（LP）滴丸的处方及制备工艺。方法以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选LP滴丸的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方为：以PEG6000∶PEG4000（2.5∶1）为混合滴丸基质,液体石蜡为冷凝液,药物与基质配比为1∶4;最佳工艺为：药液温度95℃,冷凝液温度10℃,滴速50滴/m in,滴头内外径为1.2和1.4 mm。结论优选出的处方及工艺制备的LP滴丸质量理想,值得进一步研究。     

正交试验法优选益心酮滴丸制备工艺

目的:考虑影响益心酮滴丸制备因素,方法:正产试验法Ｌ９(３^４)优选制备条件.结果:优选出益心酮滴丸的制备工艺,重复试验结果满意,结论:所选工艺制备的成品面指标均符合规定.     

正交实验法优选苯巴比妥滴丸的制备工艺

目的 优选苯巴比妥滴丸的制备工艺.方法 以水溶性高分子材料PEG-6000和PEG-4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选苯巴比妥滴丸制备的最佳工艺.结果 以PEG-6000:PEG-4000(7:1),吐温-80适量的混合液作为基质,液体石蜡为冷却剂,药物与基质以(1:6)配比,药液温度95℃,冷却温度15℃,滴速40 d/min为最佳条件.结论 该工艺为苯巴比妥滴丸的制备提供实验依据.     

正交设计优选神香苏合滴丸处方及成型工艺

目的：优选神香苏合滴丸处方及成型工艺条件。方法：通过正交试验,确定最佳处方配比及制备工艺条件。结果：最佳条件为药液温度80％,10～12℃冷却,原药与基质比例为1：2．5,滴头直径1．5mm。结论：按照优选条件制备的滴丸,成品率高,符合药品标准的要求。     

正交试验法优选雪胆素滴丸的成型工艺

目的确定雪胆素滴丸的成型工艺。方法以滴丸的硬度,外观,黏连为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶PEG4000∶PEG6000质量比为1∶1∶5,药料温度120℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长70 cm。结论通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合滴丸质量标准。     

非诺贝特不良反应12例分析

<正>非诺贝特为烟酸类衍生物,可降低血甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(LDL),升高高密度脂蛋白(HDL),在临床上广泛应用于高脂血症的治疗[1]。另外非诺贝特还可以降低高尿酸血症患者的血尿酸水平,而用于痛风的辅助治疗。随着其在临床     

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 观察非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性.方法 120例高脂血症随机分为非诺贝特组和多烯康对照组,分别每天口服非诺贝特0.4g或每天口服多烯康4.05g,连服8周,治疗前后分别采血查血清脂质,包括TC、TG、HDL-c,并记录治疗前后心率血压、体重、不良反应.结果 非诺贝特能使TC、TG明显下降,升高HDL-c.非诺贝特降TC、TG总有效率分别为90.8%和87.8%,升高HDL-c总有效率80%.治疗前后心率、血压、体重自身对照P＞0.05,两组组间t检验P＜0.05.     

浅谈非诺贝特的副作用

本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,但任何药物都有一定的副作用,非诺贝特也不例外,所以对非诺贝特药物过敏者禁用;有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用;严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。本品可增加胆固醇向胆汁的排泌,从而引起胆结石。     

正交试验法优选心舒滴丸的醇提工艺

目的筛选和优化心舒滴丸提取工艺。方法采用正交设计法,以浸膏得率和有效成分总黄酮转移率为指标,确定提取工艺参数。结果最佳提取工艺条件为药材用7倍量60%乙醇,70℃浸提3次,每次1.0h。结论优化出的心舒滴丸醇提部分的最佳工艺合理可行。     

非诺贝特治疗高脂血症60例报告

我院于2000年5月～2001年9月对60例老年高脂血症病人应用非诺贝特胶囊进行治疗,现报道如下.     

紫草素滴丸制备工艺的研究

目的:考察紫草素滴丸的制备工艺,设计正交实验,确定最佳工艺条件。方法:以聚乙二醇4000为基质,二甲基硅油为冷却剂,滴制工艺为:滴制温度85℃,冷却液5～25℃梯度冷却,滴距5cm,滴速40滴/min。结果:该工艺制得的滴丸圆整度好,丸重差异小,崩解时限为21 min,符合药典规定。结论:该工艺适合紫草素滴丸的制备。     

健骨滴丸成型工艺研究

目的：建立健骨滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重差异作为综合评定指标,研究冷却剂及其温度、基质、基质与药物的配比、滴制温度等因素对滴丸成型性的影响。结果：以二甲基硅油＋液体石蜡（3∶1）作冷却剂,PEG4000-PEG6000（2∶3）为基质,药物-基质1∶2配比,滴制温度为80℃,冷却液温度15℃时,健骨滴丸成型质量最好。结论：该成型工艺稳定、可行。     

健骨滴丸成型工艺研究

目的:建立健骨滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重差异作为综合评定指标,研究冷却剂及其温度、基质、基质与药物的配比、滴制温度等因素对滴丸成型性的影响。结果:以二甲基硅油+液体石蜡(3∶1)作冷却剂,PEG4000-PEG6000(2∶3)为基质,药物-基质1∶2配比,滴制温度为80℃,冷却液温度15℃时,健骨滴丸成型质量最好。结论:该成型工艺稳定、可行。     

首明山滴丸制备工艺研究

目的：建立首明山滴丸的制备工艺。方法：以滴丸的混合、沉降、成形、RSD值等为评价指标,探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用正交试验法优选了最佳成型工艺。结果：聚乙二醇-6000,药液温度80℃,滴速30～35滴/min,滴距6cm,冷却温度12℃时,首明山滴丸成型质量最好。结论：该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。     

胡椒提取物缓释滴丸的制备工艺研究

目的:研究胡椒提取物缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇—6000为致孔剂,通过选择适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的胡椒提取物缓释滴丸。采用转篮法,选择合适的溶出介质,研究其体外释放特征。结果:聚乙二醇—6000与硬脂酸的联合应用可制得外观圆整,质地均匀的胡椒提取物缓释滴丸,胡椒提取物:基质(硬脂酸与PEG6000的比例为1:5)=1:4具有较好的缓释效果,溶出介质为加SDS的磷酸缓冲液其体外释药行为可由Higuchi方程拟合方程为Q=0.3297 t1/2-0.2095。结论:所制得的胡椒缓释滴丸具有良好的缓释效果,且制备工艺简单。     

正交试验法优选盐酸小檗碱脂质体制备工艺

目的:优选盐酸小檗碱脂质体的制备工艺。方法:采用主动加药法制备盐酸小檗碱脂质体,在单因素考察基础上采用正交试验设计,以包封率为评价指标,筛选脂质体制备的最佳工艺条件。结果:最佳制备工艺为A2B1C1D1,即卵磷脂与胆固醇之质量比为3∶1,药脂质量比1∶30,孵化时间为20min,孵化温度60℃。制备3批脂质体,平均包封率为(78.51±2.45)%,粒径范围为2.2μm～3.5μm。结论:所选工艺制备的脂质体包封率较高,粒径分布较均匀。     

再造胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。     

固体分散技术制备人参强心滴丸的最佳工艺研究

目的确定人参强心滴丸最佳成型工艺。方法采用熔融法,将药材提取物分散于熔融的基质中混合均匀,滴于不相混溶的冷凝液中,以滴丸的圆整度、硬度、均匀度、粘连、丸重变异系数作为综合评定指标,采用正交试验L9（34）优选滴丸最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为药物浸膏∶基质=1∶2,基质PEG 4000与PEG 6000配比为1∶1,药料温度为80℃,冷凝液为液体石蜡,冷凝柱长度为120 cm。结论本试验筛选出的滴丸最佳成型工艺成型率高,所制滴丸符合规定,适合于实验室制备和小批量生产。     

正交试验优选愈肝宁贴剂制备工艺

目的：优选出愈肝宁贴剂的制备工艺。方法：以用膏量、固化时间、干燥温度、干燥时间为因素，在三个水平上，以初黏力、剥离强度和皮肤残留现象为指标，用正交试验法优选出最佳制备工艺。结果：以用膏量（7.6±0.1）g/100cm2、固化时间24h、干燥温度60℃、干燥时间3.5h为最佳制备工艺。结论：最佳制备条件所制备的愈肝宁贴剂质量稳定。     

益脉康滴丸的成型工艺

目的:研究益脉康滴丸的最佳成型工艺。方法:以丸重变异系数、溶散时限及外观质量为评价指标,以基质种类、药物与基质的配比、滴制温度及冷却液温度为考察因素进行正交试验。结果:优选的最佳成型工艺为药物与基质配比为1∶6、基质为PEG6 000、滴制温度为70~80℃、冷却液温度为10~15℃。结论:优选的成型工艺简便易行,成品得率高,且有良好的重现性和可操作性。