首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
台儿庄区常见蝇种病原菌携带状况调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解枣庄市台儿庄区常见蝇种携带病原微生物状况 ,为制订预防措施提供科学依据 ,1998年 5~ 10月在台儿庄城区设点捕蝇 ,并对所捕蝇种进行了病原菌检测。1 材料与方法1 1 材料 采用捕蝇笼诱捕法 ,1998年 5~ 10月在台儿庄城区军转小区和商业小区内较为空阔处放置捕蝇笼 ,每半月捕蝇 1次。共捕获舍蝇、大头金蝇、市蝇、丝光绿蝇、麻蝇等 5种苍蝇 13535只。1 2 细菌分离鉴定 按蝇种分组 ,每组 2 0只 ,每蝇种4组 ,用无菌镊子分别直接放入GN、SF、碱性蛋白胨水和肉汤增菌液中 ,37℃培养 16~ 18h ,用接种环分别取GN、SF增菌液种…  相似文献   

2.
两种沙门氏菌定量计数方法的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的为了准确计数生鲜肉中的沙门氏菌的数量,为微生物危险性评估提供精确的数据支持,探索一种实用性、准确性和选择性的沙门氏菌计数方法。方法将污染不同数量沙门氏菌的样品分别稀释,同时用平板计数法和MPN法分别计数,比对两方法的准确度、灵敏度和可操作性。平板计数选用CHROMagar显色培养基平板和XLD琼脂平板作分离平板,挑取可疑菌落经鉴定后,计算沙门氏菌数。MPN法选用TTB、MM和SC增菌液分别于(36±1)℃、(42±1)℃增菌后,接种CHROMaagar显色培养基平板和XLD琼脂平板,挑取可疑菌落鉴定后查MPN表。结果样品中污染沙门氏菌量在1~500cfu/g时,平板计数法不能将沙门氏菌很好地区分;MPN法采用SC增菌液(42±1)℃培养效果最好,检出限10cfu/g,检测值和理论值(在500cfu/g)的符合率为92.0%。结论MPN法无论从可操作性或是检出的灵敏度都要优于平板计数法。  相似文献   

3.
作者检查了家蝇,小家蝇,蓝瓶蝇,绿瓶蝇及肉蝇(总数259只)的空肠弯曲菌。将捕捉的活蝇49只混合,分为10个样品(每个样品2~10只)。另分别检查210只蝇。用灭菌剪将蝇剪成小段,以1/4浓度的林格氏液制成悬液。将此悬液接种于二倍浓缩、不加琼脂等量的Preston增菌液中,培养过夜,  相似文献   

4.
农村小粪缸阳性滋生物的蝇种调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解农村小粪缸阳性滋生物滋生蝇种的种类 ,我区于2 0 0 0年进行了调查。1 材料与方法 季节消长调查应用天幕式捕蝇笼 ,5 0 0m1采水塑料勺和 5 0 0ml广口玻璃瓶。方法 :5~ 11月份每月中旬分别取自城镇附近农村小粪缸的阳性滋生物 5 0 0 g,放于广口玻璃瓶内 ,放入天幕式捕蝇笼内 2 0d ,观察羽化的苍蝇 ,记数并分类。在同地区用天幕式捕蝇笼做蝇密度调查 ,每月 1次。2 结果与分析2 .1 苍蝇种类及季节消长  7个月共计滋生成蝇 46 5只 ,其中大头金蝇占 5 1.2 % ,丝光绿蝇 2 5 .6 % ,巨尾阿丽蝇占17.6 % ,麻蝇占 5 .6 % ,未捕到家蝇…  相似文献   

5.
沙门氏菌是污染食品最常见的一种致病菌,常规培养法繁琐、耗时、且常易漏检。为此,我们建立了一种酶联A 蛋白ELISA 初检方法,并与常规培养法比较,结果较满意。现报告如下。1 材料和方法1.1 沙门氏茵A—F 群“O”多价免疫血清用沙门氏菌标准O 菌株干燥菌粉,双程免疫家兔,免疫血清用吸收菌吸收,经ELISA 法预测,与沙门氏菌属外细菌无非特异性反应后,按其各群效价高低混合后备用。1.2 SPA—HRP 采用改良过碘酸钠法标记。1.3 试验方法样品处理:样品经MM 增菌液增菌42℃18~24h,分离于DHL、BS 琼脂平板,检验程序按常规法。剩余增菌液以1∶5比例于2ml 缓冲胨水42℃4h,隔水煮沸  相似文献   

6.
1 材料与方法 1.1 材料:TCBS、SS、庆大霉素琼脂来自上海试剂供应研究中心。 1.2 方法 1.2.1 直接分离法:将肛拭子直接接种在SS平板上,分离培养37℃18—24h。挑可疑菌落接种双糖铁斜面。细菌生化鉴定按常规进行。 1.2.2 增菌后分离:将肛拭子放入碱性陈水内,37℃8h后,在TCBS和庆大琼脂平板上分离培养。挑可疑菌落接种双糖铁斜面。然后进行系统生化鉴定。 1.2.3 动物试验:取体重12~15g小白鼠,每组3只。取18h蛋白陈水培养液0.3ml,腹腔内接种,对照组  相似文献   

7.
奶粉中坂崎肠杆菌检测方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:寻找一种快速简便的奶粉中坂崎肠杆菌的检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离平板的试验比较,选择对坂崎肠杆菌的检测适宜的预增菌液及分离平板。结果:通过参考菌株的添加试验,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果差异没有显著性,将34株肠杆菌科细菌的参考菌株分别划线接种于显色培养基琼脂(Xα—GlcA)、山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)、四甲基伞形酮培养基(NA+α—MUG)和结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA),选择性分离效果最好的是XαGlcA。结论:推荐使用无菌蒸馏水作为检测的预增菌液,Xα—GlcA或VRBGA为分离平板,API 20E生化试剂盒或VITEK进行生化鉴定。  相似文献   

8.
为调查苍蝇携带非OI群霍乱弧菌情况,我们于1989年~1990年夏季,对青岛地区45500只苍蝇进行了非OI群霍乱弧菌的分离和鉴定。现将结果报告如下。内容与方法:标本的处理,将每组50只苍蝇放入无菌研钵中研碎,并加入5ml无菌生理盐水,使其呈混悬液,离心后取上清液,接种于2%氯化钠碱性胨水37℃、6h增菌,然后分离平板37℃、18h培养,选取典型菌落进行K-M系统筛检,符合者再用系统生化鉴定及与霍乱多价“O”血清及生理盐水对照,阴性者再用VBO血清分型鉴定。该血清系中国药品生物制品鉴定所研制提供。霍乱肠毒素测定用DNA霍乱CT基因探针菌落原位杂交自显影法。小鼠肠段结扎试验:取待检菌接种在产毒培养基37℃、18h,离心沉淀,采用14~16g健康小鼠(每份样品3~4只小鼠),结扎肠段内注  相似文献   

9.
目的建立二级处理出水中沙门菌的改良多管发酵最大可能数(most probable number,MPN)定量检测方法。方法以某污水处理厂二沉池出水为水样,比较了滤膜法和改进的MPN法对沙门菌定量计数的结果。以滤膜法比较了木糖赖氨酸去氧胆酸盐琼脂(XLD)培养基、Hekton Enteric Agar(HE)培养基、亚硫酸铋琼脂(BS)培养基对水样中沙门菌的选择分离效果。采用改进的MPN法并以PCR法作为最后的鉴定手段,考察了四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液、亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液、氯化镁孔雀绿(MM)增菌液在37、42℃培养24、48h的选择性增菌效果。结果滤膜法中三种选择性培养基都无法对沙门菌进行准确计数。采用改进的MPN法,选用MM增菌液在42℃培养24h后的选择性增菌效果最好。结论改进的MPN法不仅具有良好的准确性和灵敏度,而且显著缩短检测时间,提高检测效率,适用于城市污水二级处理出水中沙门菌的监测。  相似文献   

10.
1997~2002年上海市卢湾区细菌性腹泻病原谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解卢湾区细菌性腹泻病原菌分布 ,为防治腹泻病提供科学的依据 ,现将卢湾区 1997~ 2 0 0 2年 42 10份肠道门诊腹泻病人粪便多种病原菌检测结果报告如下 :1 材料与方法1.1 标本来源由卢湾区具备肠道门诊的一、二级医院医生对腹泻病人采集肛拭标本 ,保存于Carry -Blair半固体运送培养基进行运送培养。1.2 检验项目沙门菌、志贺菌、致病性弧菌及病原性大肠杆菌。培养基和血清 :WS琼脂、SS琼脂、SF增菌液、副溶血性弧菌增菌液、副溶血性弧菌选择琼脂、双氢链霉素洗衣粉琼脂、Mac琼脂、Smac琼脂、AP(碱性蛋白胨水 )增菌液、O15 7诊…  相似文献   

11.
目的观察分析腹泻患者粪便病原微生物培养的方法,总结其临床意义。方法选取我院2009年3月至2011年3月164份粪便的标本,皆对其粪便性状进行观察,并使用盐水涂片革兰染色或抗酸染色镜检,分别应用SS琼脂平板、中国蓝琼脂平板、5%血琼脂平板、碱性蛋白胨水增菌液进行细菌培养,观察不同培养方法的检验结果。结果 164份标本中,传统单独应用一种培养方法检出沙门菌属和志贺菌属细菌比例与联合使用相比,存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论采取传统应用单纯一种的SS琼脂平板培养的检验结果,已无法满足目前的肠道致病菌的检验需要,临床建议分别联合应用SS琼脂平板、中国蓝琼脂平板、5%血琼脂平板、碱性蛋白胨水增菌液进行细菌培养,以全面提高病原菌的检出率,具有重要的临床意义。  相似文献   

12.
污水中含有多种肠道致病菌 ,是造成人畜感染的重要因素。我们从医院污水中分离出 1株省内首次检出的 沙门氏菌 ,分离方法和鉴定结果如下 :水样 10 0 0 ml,加入灭菌 10 %无水碳酸钠溶液 4m l混合后 ,再加入 10 %硫酸铁溶液 3.5 ml,混合均匀 ,静置 1小时倾去上清液 (沉淀物约 80 ml左右 )。吸取沉淀物 40 m l加入到双料 SF增菌液内 ,置 37℃温箱培养 2 4小时 ,取上述增菌液接种 SS平板 ,分离培养 ,挑选可疑菌落在营养琼脂平板上作噬菌体裂解试验 ,经 37℃ 6 - 18小时培养 ,此菌株能被沙门氏菌 0~ 噬菌体裂解 ,而不被埃希菌多价 E和柠檬酸…  相似文献   

13.
目的 了解漳州市海、水产品中致病性弧菌的污染状况及其菌株的耐药性.方法 采集市场、餐厅销售的海、水产品,取其腮部、肠容物或去壳取肉,分别接种于碱性和3.5 % NaCl蛋白胨水中进行增菌,碱性蛋白胨水增菌液划线接种庆大琼脂平板,3.5 % NaCl蛋白胨水增菌液划线接种TCBS琼脂平板分离培养.对分离菌进行系统生化和血...  相似文献   

14.
正2011年9月17日8时40分,本中心接到报告,称有5例腹泻病人,相继出现发热、恶心、呕吐、腹痛、腹泻伴头痛、乏力等症状,根据流行病学调查、患者临床表现、现场卫生学调查共有18例患者,实验室细菌学检查结果证实为加里玛沙门氏菌引起的感染性腹泻。现将检测结果报道如下。1材料与方法1.1标本来源采集患者肛拭子16份。1.2试剂和材料⑴营养琼脂,⑵SS琼脂,⑶麦康凯琼脂,⑷血平板,(5)肠道增菌液和SF增菌液,  相似文献   

15.
20 0 3年 7月 17日 ,曲阜市一酒楼因设中米喜宴而发生食物中毒 ,现将该起食物中毒的细菌学检验结果报告如下。1 样品采集共采集患者的呕吐物 5份 ,肛拭子 4份 ,腹泻物 10份及用具 3份 ,分别接种于C -B保存半固体、GN增菌液、SF增菌液、乳糖胆盐增菌液、碱性蛋白胨水及肉汤中送检。可疑食物 8份 ,其中有腐竹、红肠、烧鸡、熟牛肉、熟猪耳等 ,放于无菌容器中送检。2 检验方法[1]2 1 病人肛拭标本处理 将C -B保存半固体中的肛拭子直接分离于SS平板、高盐平板、普通固体平板各 1份 ,于 3 7℃培养18~ 2 4h观察结果。将GN增菌液放于 3 …  相似文献   

16.
营养琼脂中加入TTC指示剂倒平板,对医院内物体表面细菌总数测定采取涂抹法培养,具有操作简单,受影响少,计数菌落清晰,检出率高等特点。1 方法:将营养琼脂溶化待冷切约45℃时,每100ml营养琼脂中加入0.15%TTC指示剂1ml(最终浓度为0.0015%)充分混匀后,倾注灭菌平皿,凝固后备用。 试验时用1ml无菌吸管吸取标本液0.2ml,注入制备好的TTC琼脂平板中心部,然后用无菌棒涂抹均匀,37℃18h后计数菌落并与琼脂平板倾注法作对照。2 结果2.1 TTC最佳浓度的选择:将不同浓度的TTC溶液配制系列不同含量的琼脂平板,对某一份标本作细菌  相似文献   

17.
我们对贮存有金属镀层的含钚材料表面及贮存容器表面做了微生物捕捉式调查 ,结果如下。1 材料与方法 随机抽取同一个贮存环境中的钚材料 ,测量辐射值的同时 ,棉拭法采样。样品分别接种到沙氏葡萄糖增菌液中 ,37℃增菌 2 4h。将增菌液逐一接种到A培养基 (营养琼脂培养基 ) 37℃培养 2 4h ,B培养基 (高盐甘露醇琼脂培养基 ) 37℃培养 4 8h ,C培养基 (含 0 .1%氯霉素的马铃薯葡萄琼脂培养基 ) 2 6℃培养 12 0h ,革兰氏涂片染色显微镜下形态鉴定 ;真菌采用直接镜检法形态鉴定。2 结果   共采集 8个钚部件 2 0个样品。共鉴定出微球菌…  相似文献   

18.
目的观察神仆捕蝇器(饵)现场捕蝇效果。方法在绿化场所,用神仆捕蝇器(饵)与天幕式捕蝇笼(糖醋饵、腐鱼饵)的捕蝇效果作比较。结果神仆饵比糖醋饵捕蝇多,比腐鱼少。神仆捕蝇器和天幕式捕蝇笼比较,神仆捕蝇器4次捕蝇1 029只,平均257.25只/(笼.d),天幕式笼捕蝇461只,平均115.25只/(笼.d)(H=15.82,χ2>0.01,P<0.01),捕蝇效果有显著差异。结论神仆捕蝇器设计新颖,使用效果好,可美化环境。  相似文献   

19.
为了解屠宰场沙门氏菌属的污染情况,我们对某部队肉食供应点屠宰场进行了沙门氏菌污染的调查,现将结果报告如下: (一) 调查方法 1.材料选择 前增菌选用“MM”增菌液,即氯化镁孔雀绿增菌液,分离培养选用“DHL”培养基及“SS”琼脂培养基,鉴定分型血清为北京生物制品厂及上海生物制品厂提  相似文献   

20.
为了预防部队中细菌性食物中毒的发生 ,2 0 0 1年4~ 7月对某部 2 8个单位伙房的生猪肉抽样进行了沙门菌污染情况调查。1 材料与方法1 1 标本 在某部 2 8个伙食单位先后采样 4次 ,共获得生猪肉样品 2 4 2份 ,其中外购肉 2 13份 ,自宰肉2 9份 ,均为新鲜未冷冻肉。1 2 采样 以无菌棉拭子蘸取无菌生理盐水 ,涂拭猪肉表面各部后 ,插入增菌液中 ,带回分离培养。1 3 检验1 3 1 检验材料 亚硒酸盐增菌液、SS琼脂平板、KIA(克氏三糖铁 )、UMI(尿素动力靛基质 )均由杭州天和生物制品公司提供 ,按常规方法配制而成 ;5 9种 /套沙门菌因…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号