MCV RDW在巨幼红细胞性贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值

目的 探讨平均红细胞体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)在巨幼红细胞性贫血(MegA)和缺铁性贫血(IDA)鉴别诊断中的应用价值和意义.方法 用ABX MICROS 60自动血液分析仪检测48例MegA和69例IDA患者及78例健康对照组的MCV、RDW值.结果 MegA和IDA患者及健康对照组的MCV分别为(105.6±9.9) fI,(73.±9.7)fI,(88.5±7.2)fI,RDW分别为(19.6±4.0),(18.7±4.3),(13.2±2.1),与对照组相比,MegA和IDA患者的MCV和RDW差异均有显著性(P＜0.01);MegA和IDA患者组间MCV有显著性(P＜0.001),MegA和IDA患者组间RDW无显著性(P＞0.05).MegA患者MCV、RDW均增高,而IDA患者全部为MCV减低,RDW增高.结论 MCV、RDW在MegA和IDA鉴别诊断中有较高的临床价值.     

肾性贫血患者外周血红细胞参数与微炎症指标相关性分析

目的 通过分析肾性贫血患者红细胞参数与微炎症指标的相关性,对肾性贫血患者微炎症做出有效提示,利于微炎症状态尽早纠正。方法选取2017年3月～2018年3月在肾内科住院的慢性肾衰竭(CRF)伴贫血患者120例作为病例组,选同期体检正常人群150例作为对照组。对病例组与对照组血细胞参数RBC,HGB,MCV,MCH,MCHC和RDW进行检测; 对肾性贫血患者红细胞形态学进行检查; 对微炎症相关指标CRP,ALB和A/G进行检测; 对红细胞参数和微炎症指标进行相关性分析。结果 病例组RDW和CRP明显高于对照组,RBC,ALB和A/G值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),病例组MCV,MCH和MCHC与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05); 细胞形态学提示,肾性贫血患者成熟红细胞普遍存着红细胞大小不等、异形性的特点; 病例组RDW与CRP,ALB和A/G值存在相关性。结论 肾性贫血以正细胞正色素性贫血为主,并伴有一定比例其他类型的贫血,RDW与微炎症状态有关,RDW可对肾性贫血患者处于微炎症状态起到提示作用。     

可溶性促红细胞生成素在肾性贫血检测中的意义

目的 探讨可溶性促红细胞生成素(EPO)在肾性贫血患者中的变化及其临床意义.方法 选择肾性贫血患者136例作为肾性贫血组,以同期体检中心100例健康体检者作为对照组,肾性贫血患者按贫血程度分为重度贫血组(Hb＜60 g/L)及轻中度贫血组(Hb:60～120 g/L);重度贫血组再按病程分为:＜3年组,≥3年组,应用SySmex XT-2000i全自动血液分析仪检测Hb,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)和OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪分别检测血清EPO及肌酐(Cr)浓度.结果 与对照组比较,肾性轻度贫血组患者的内源性EPO的差异无统计学意义(P＞0.05),Hb和Cr浓度的差异有统计学意义(P＜0.05).Hb和Cr分别与EPO进行组内相关性分析,相关系数分别为0.135、0.243,相关性差.肾性重度患者内源性EPO与Cr浓度呈反比,但并非平行.结论 肾性贫血患者内源性EPO的检测对于肾性贫血患者的治疗具有重要临床意义.     

糖尿病患者红细胞平均体积和血小板各参数的临床意义

目的探讨糖尿病患者红细胞平均体积和血小板各参数的变化.方法采用全自动五分类血细胞分析仪对92例糖尿病患者和106例健康对照组分别用抗凝血标本进行血细胞检测.结果糖尿病患者抗凝血标本血细胞分析中,MCV、PDW、MPV、P-LCR值均增高,与对照组比较有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).而RDW值与对照组比较无显著差异(P＞0.05).结论MCV、PDW、MPV和P-LCR的升高可提示临床,在预示糖尿病微血管病变的发展中起到重要作用.     

补脾益肾升血方治疗肾性贫血的临床研究.

目的:探讨补脾益肾升血方治疗慢性肾衰竭(CRF)肾性贫血的疗效.方法:将74例肾性贫血患者随机分为2组,治疗组38例应用补脾益肾升血方联合促红细胞生成素(EPO),对照组36例应用EPO.观察2组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和内生肌酐清除率(Cer)变化,以及对中医症状积分的影响.结果:治疗后2组Hb、HCT均有明显的提高(P<0.01),症状体征改善也比较明显(P<0.05,P<0.01),且治疗组较对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);治疗组的BUN、Scr、Ccr有明显改善(P<0.01,P<0.05),较对照组有显著性差异(P<0.01).结论:补脾益肾升血方可明显改善肾性贫血、保护残肾功能、改善中医症状,并能较快达到治疗目标.相应减少EPO用量.     

尿毒症患者肾性贫血对氧化应激的影响

目的通过测定不同贫血程度尿毒症患者外周血脂质过氧化物(LPO)和红细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化,来检测尿毒症患者氧化应激情况及探讨肾性贫血对氧化应激的影响.方法将血液透析患者分为2组,组Ⅰ患者未经正规红细胞生成素(rHuEPO)治疗血红蛋白(Hb)浓度＜10g/L,组Ⅱ患者经正规rHuEPO治疗6个月后Hb＞10g/L.应用硫代巴比妥酸比色法(TBAR)分别检测2组患者血液透析前血浆LPO浓度,及应用邻苯三酚法检测2组患者红细胞SOD值,同时检测血生化指标:尿素氮,肌酐,白蛋白,胆固醇,低密度脂蛋白等.结果组Ⅰ Hb浓度与组Ⅱ Hb有显著差异(P＜0.001),而血生化指标无明显差异(P＞0.05).治疗后两组血LPO浓度有显著性差异(P＜0.001),且均明显大于健康对照组(P＜0.001),两组红细胞SOD浓度有显著性差异(P=0.002),且均明显低于对照组(P=0.005).LPO值与Hb浓度呈反相关(r=-0.680,P＜0.001).红细胞SOD浓度与Hb浓度呈正相关(r=0.449,P=0.01).结论尿毒症患者脂质过氧化物较正常人增高,而抗氧化物较正常人减少,证明尿毒症患者氧化应激增加.组Ⅰ患者血红蛋白明显低于组Ⅱ患者,证明贫血越严重,氧化应激越增强,氧化应激与贫血成正相关,提示贫血会加重氧化应激,积极纠正贫血可改善尿毒症患者的氧化应激状态.     

血清AFU与RBP联合检测在糖尿病控制中的应用研究

目的 探讨血清α-L岩藻糖苷酶(AFU)和视黄醇结合蛋白(RBP)测定在糖尿病控制中的应用及临床意义.方法 将糖尿病患者分为糖代谢控制组(血糖浓度≤7.8mmol/L)和糖代谢失控组(血糖浓度＞7.8mmol/L),应用日立7170全自动生化分析仪,对82例糖尿病患者和90例正常对照组血清AFU和RBP进行测定.结果 糖尿病患者糖代谢失控组(＞7.8mmol/L)AFU和RBP测定结果均高于正常对照组(P＜0.01)及糖尿病患者糖代谢控制组(P＜0.01或P＜0.05);而糖尿病患者控制组AFU和RBP测定结果和正常对照组之间差异均无统计学显著性意义(P＞0.05).结论 AFU与RBP在糖尿病糖代谢失控时偏高或明显偏高,可作为糖尿病观察治疗与血糖控制的临床观察指标.     

病毒性肝炎患者血清中肝纤维化标志物的联合测定

目的 联合测定病毒性肝炎患者血清中肝纤维化标志物以全面分析肝纤维化情况.方法 放射免疫法检测血清肝纤维化标志物HA、PCⅢ、LN.结果 病毒性肝炎患者血清HA含量从轻度慢肝到肝硬化各组变化显著,与正常对照及前一组比较差异均有显著性(P＜0.01),尤其在肝硬化时升高明显.但血清PCⅢ、LN含量在各检测组和对照组间差异显著 (P＜0.01),中度与轻度慢肝组间差异显著(P＜0.01),而重度与中度、肝硬化与重度慢肝组间差异均无显著性(P＞0.05).肝硬化组血清LN平均水平明显高于慢性肝炎组水平,但差异无统计学意义(P＞0.05).肝硬化组血清PCⅢ平均水平明显低于重度慢肝组(P＜0.05).结论 慢性病毒性肝炎病人血清HA、PCIII、LN水平能综合反映肝纤维化的程度.     

炎症性肠病患者红细胞分布宽度与疾病活动性的关系

目的 探讨IBD患者的RDW与疾病活动性的关系,评价RDW是否可以作为监测IBD活动性的指标.方法 选取IBD患者256例,分为2组:UC患者组:136例,包括活动期80例,缓解期56例;CD患者组:120例,包括活动期75例,缓解期45例;同时选取60例细菌性痢疾患者作为疾病对照组,选取门诊健康体检者80名作为健康对照组.利用Bayer Advia 2120全血细胞分析仪、IMMAGE800双光径免疫浊度分析仪、Vacuette全自动血沉分析仪分别检测各组患者和健康对照者的RDW、Hb、WBC、PLT、CRP、ESR、MCV等指标,判断疾病不同阶段RDW的变化趋势,同时分析RDW与CRP、ESR、PLT、Hb、MCV等指标的相关性.利用ROC曲线分析RDW鉴别IBD活动性的敏感度和特异度,验证其与IBD活动性的关系.结果 UC活动期组RDW值为(16.1±2.7),UC缓解期组为(13.5±2.1),疾病对照组为(13.0±2.0),健康对照组为(12.8±1.8),4组间RDW值差异有统计学意义(F=51.9,P＜0.01),其中UC活动期组RDW值显著高于UC缓解期组、疾病对照组和健康对照组(t值分别为8.12、9.67、11.85,P均＜0.05),UC缓解期组RDW值显著高于疾病对照组和健康对照组(t值分别为2.45、2.67,P均＜0.05).CD活动期组RDW值为(16.9±2.2),CD缓解期组为(13.8±1.1),疾病对照组为(13.0±2.0),健康对照组为(12.8±1.8),4组间RDW值差异有统计学意义(F=113.9,P＜0.01),其中CD活动期组RDW值显著高于CD缓解期组、疾病对照组和健康对照组(t值分别为11.47、18.63、18.72,P均＜0.05),CD缓解期组RDW值显著高于疾病对照组和健康对照组(t值分别为3.60、3.72,P均＜0.05).UC组和CD组RDW与CRP、ESR均呈正相关(r分别为0.484、0.525、0.286、0.358,P分别＜0.01、＜0.01、＜0.05、＜0.01),与Hb、MCV呈负相关(r分别为-0.378、-0.271、-0.329,-0.298,P分别＜0.01、＜0.01、＜0.05、＜0.01).在UC患者组中,与CRP、ESR、PLT、Hb、MCV相比,RDW的曲线下面积(0.854)最大,当RDW的cut-off值为14.0时,判断活动期UC的敏感度为82%(65/80),特异度为72%(40/56);在CD患者组中,RDW的曲线下面积(0.925)也最大,当RDW的cut-off值为14.5时,判断活动期CD的敏感度为88%(66/75),特异度为82%(37/45).结论 IBD患者RDW值的变化可以作为判断IBD活动性及监测病情的有用指标.     

补肾生血汤治疗肾性贫血的临床观察

目的：探讨补肾生血汤治疗肾性贫血的临床效果。方法：收集我院2011年2月-2015年9月收治的82例肾性贫血患者资料,其中实施促红细胞生成素等西医治疗的42例患者为对照组,另40例采用中药加促红细胞生成素治疗者为观察组,比较两组临床症状,并对血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)疗效进行对比。结果：临床疗效上,观察组97.50%,显著高于对照组的78.57%(P＜0.05)；Hb、Hct两组于治疗前无显著差异(P＞0.05),经2月不同治疗后,观察组2指标显著高于治疗前与对照组(P均＜0.05)。结论：中西医结合治疗肾性贫血,可有效纠正贫血状态,改善肾功能,值得推广。     

45例先天性纯红细胞再生障碍性贫血临床分析

本研究旨在探讨先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)的诊断和治疗。对我院1994年2月至2011年7月期间诊治的45例DBA患者进行回顾性分析,总结其临床表现、实验室检查特点及治疗、预后情况。结果表明,45例DBA患者的发病年龄为1-15个月,其中男23例,女22例,14例(31.1%)患儿合并身材矮小及躯体畸形;实验室检查表明,血红蛋白及网织红细胞均下降,平均红细胞体积正常34例(75.6%),增大11例(24.4%);骨髓检查红系增生低下;胎儿血红蛋白(HbF)检查29例,13例(44.8%)增高;骨髓红系干细胞培养25例,12例(48%)增生正常,13例(52%)增生低下;红细胞生成素(EPO)检测17例,均明显增高;染色体核型检查28例,均为正常核型。36例患儿服用糖皮质激素治疗,其中6例联合服用了环孢菌素A;30例(83.3%)患儿对激素治疗反应良好,10例患儿一直应用小剂量糖皮质激素维持治疗,20例停药后有15例(75%)复发,再次应用激素仍有效,但有2例进展成再生障碍性贫血,1例应用环孢菌素A及抗淋巴细胞球蛋白等治疗无效死亡;6例激素无效,1例加用环孢菌素A后获得缓解,其他患儿间断输血,3例需加用去铁治疗。结论:临床特征、血像及骨髓像,EPO和HbF检测有助于DBA患儿诊断,糖皮质激素治疗效果良好,但大部分停药复发,需要小剂量维持,激素治疗无效者可间断输血加去铁治疗。     

Anemia in cirrhosis: An underestimated entity

Anemia in a patient with cirrhosis is a clinically pertinent but often overlooked clinical entity. Relevant guidelines highlight the algorithmic approach of managing a patient of cirrhosis presenting with acute variceal hemorrhage but day-to-day management in hospital and out-patient raises multiple dilemmas: Whether anemia is a disease complication or a part of the disease spectrum? Should iron, folic acid, and vitamin B complex supplementation and nutritional advice, suffice in those who can perform tasks of daily living but have persistently low hemoglobin. How does one investigate and manage anemia due to multifactorial etiologies in the same patient: Acute or chronic blood loss because of portal hypertension and bone marrow aplasia secondary to hepatitis B or C viremia? To add to the clinician’s woes the prevalence of anemia increases with increasing disease severity. We thus aim to critically analyze the various pathophysiological mechanisms complicating anemia in a patient with cirrhosis with an emphasis on the diagnostic flowchart in such patients and proposed management protocols thereafter.     

网织红细胞各参数的检测在贫血性疾病中的临床意义

目的：探讨网织红细胞（RET ）相关参数检测在贫血性疾病中的临床意义。方法应用Sysmex XE-5000全自动血液分析仪对患者的 RET 百分比（RET％）、RET 绝对值（RET ＃）、高荧光强度网织红细胞百分比（H FR％）、中荧光强度网织红细胞百分比（M FR％）、低荧光强度网织红细胞百分比（L FR％）以及未成熟网织红细胞比率（IRF）进行检测,并与对照组进行比较分析。结果溶血性贫血患者LFR％降低,RET％、RET ＃、HFR％、M FR％以及IRF均比对照组明显升高,差异有统计学意义（ P＜0．01）;再生障碍性贫血患者 RET％、RET ＃、HFR％、MFR％、LFR％以及 IRF明显降低,差异有统计学意义（P＜0．01）;缺铁性贫血患者 RET％、RET ＃、H FR％、M FR％、L FR％以及IRF比对照组稍增高,但差异无统计学意义。结论网织红细胞相关参数检测可以更准确反映网织红细胞的成熟状态,从而判断骨髓的造血功能,对不同类型的贫血性疾病的诊断、治疗具有重要参考价值。     

52例儿童特发性再生障碍性贫血的淋巴细胞免疫异常分析

本研究评价儿童特发性再生障碍性贫血（IAA）发病时淋巴细胞免疫异常的特点，以探讨儿童特发性再生障碍性贫血的免疫发病机制。应用流式细胞术检测患者发病时外周血中淋巴细胞表型、Th1／Th2和Tc1／Tc2水平，以及CD25^＋及CD4^＋CD25^＋T细胞的水平，并与正常儿童对照组的比较。结果表明：重型再生障碍性贫血（SAA）组40例，轻型再生障碍性贫血（MAA）组12例。SAA组和MAA组患者的CD3^＋CD8^＋水平较正常对照组显著增高（P〈0．05）；MAA组CD3^＋和CD3^＋CD4^＋T细胞水平均明显低于SAA组（P〈0．05）．与正常对照组比较无显著差异．SAA组和MAA组CD3^-CD19^＋水平与正常对照组比较无明显差异。SAA组和MAA组CD3^-CD56^＋水平明显低于正常对照组（P〈0．05）：与正常对照组比较SAA组和MAA组Th1和Tc1水平明显增高（P〈0．05），Th1／Th2和Tc1／Tc2比值也明显增高（P〈0．05）；SAA组伴Th2增高；SAA组Th1和Tc1水平、Th1／Th2和Tc1／Tc2比值明显高于MAA组（P〈0．05）．SAA组、MAA组CD25^＋T细胞表达较正常对照组均显著增高（P〈0．05）。SAA组、MAA组CD4^＋CD25^＋T细胞表达水平和CD4^＋CD25^＋／CD4^＋比值均无明显差异。结论：儿童特发性再生障碍性贫血发病时淋巴细胞免疫异常，Th1／Th2、Tc1／Tc2极化平衡向Th1、Tc1偏移，并且与疾病严重程度相关，以及CD25^＋T细胞表达增高，均提示淋巴细胞免疫异常在儿童特发性再生障碍性贫血患者的发病中起着重要的作用．     

Lower hemoglobin with lower ferritin: It is not just a question of anemia

Abstract

Aim. To study the association between blood hemoglobin concentration (b-hemoglobin) and serum ferritin concentration (s-ferritin) in an ambulant patient population without inflammation and with normal kidney function. Methods. In ambulant, adult patients with normal values of s-CRP and s-creatinine, median b-hemoglobin and the fraction with anemia was compared in groups with lower s-ferritin from a level of 100 μg/L. The 10, 50 and 90 percentiles of b-hemoglobin were modelled as functions of s-ferritin using quantile regression. Results. Among 3206 women the entire b-hemoglobin distribution was shifted downwards in patients with s-ferritin less than 20 μg/L. Accordingly, the median b-hemoglobin was statistically significantly lower and the fraction with anemia was higher. In 1246 men the findings were similar, except that the turning point toward lower b-hemoglobin was at a s-ferritin level of 30 μg/L. Conclusions. Low s-ferritin is associated with decreased b-hemoglobin in many more subjects than those labelled anemic.     

细胞形态学在巨幼细胞性贫血与难治性贫血、再生障碍性贫血与骨髓稀释中的鉴别诊断意义

[目的]鉴别分析两组疾病包括巨幼细胞性贫血（MA）与难治性贫血（MDS—RA），再生障碍性贫血（AA）与骨髓稀释。[方法]分别对各组病例进行回顾分析血象，骨髓象及特殊染色的特征。[结果]MDS与MA在骨髓象中粒系细胞、红系细胞病态造血、外周血核右移等方面有显著差异（P〈0．005）；AA与骨髓稀释在骨髓造血分叶核细胞总数、非造血细胞中淋巴细胞总数及骨髓外观特征等方面均有显著性差异（P〈0．05）。[结论]巨幼细胞性贫血与难治性贫血形态学鉴别诊断的关键是有无细胞病态造血，再障与骨髓稀释鉴别关键不但要注意观察骨髓外观还要对骨髓造血与非造血细胞分类进行分析比较。     

以粒系细胞巨变为特征的巨幼细胞性贫血——附6例报告

目的报告以粒系细胞显著增生和巨变为特征的巨幼细胞性贫血(MA)。方法用形态学检查方法分析粒系细胞显著增生和巨变为特征MA的一般临床、血象和骨髓象特点。结果此种MA的外周血白细胞(WBC)和血小板(Plt)多呈明显或显著减低，骨髓粒系细胞显著增生和巨变，而幼红细胞增生不明显甚至出现细胞量减少。幼红细胞多为轻中度巨变，一般MA中常见典型的原红和早幼红细胞巨变少见或不见。予以VitB12或和叶酸一起治疗，具有与一般MA一样的明显疗效。结论认为骨髓粒系细胞显著增生和巨变为特征的MA是一种特殊类型，由于缺乏对它的认识易于造成误诊或一时诊断难定。     

Thrombocytopenia secondary to iron deficiency anemia responding to iron therapy

A broad spectrum of diseases can cause anemia and thrombocytopenia. Some of these diseases are a hematological emergency; others are benign diseases, so early and accurate diagnosis is crucial in managing such patients. Usually, IDA is associated with thrombocytosis or normal platelets; however, in rare cases, IDA can be associated with thrombocytopenia; even though, thrombocytopenia that occurs with IDA responds to iron therapy. Iron therapy rarely causes transient thrombocytopenia per se. We are reporting an African female patient who is found to have thrombocytopenia secondary to iron deficiency anemia (IDA), and she responded to iron replacement therapy initially with a transient drop in platelets, followed by a rapid rise in platelets till platelets reached the normal level.