新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖

目的 利用自合成新色原测定血清葡萄糖。方法 采用双试剂速率法。结果 方法重复性：批内ＣＶ＝０．８４％,批间ＣＶ＝１．２％,回收率９９．７％,方法线性可达６５ｍｍｏｌ／Ｌ。本法能有效排除标本溶血、黄疸、内源性还原性物质及脂浊等干扰物对血清葡萄糖测定的影响,结果与ＧＯＤ－ＰＯＤ终点法和已糖激素酶速率法有良好相关,相关系数分别为０．９９６和０．９９８。结论 本方法准确可靠,重复性好,试剂稳定,线性较宽,值得应用。     

新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖

目的利用自合成新色原测定血清葡萄糖.方法采用双试剂速率法.结果方法重复性:批内CV=0.84%,批间CV=1.2%,回收率99.7%,方法线性可达65mmol/L.本法能有效排除标本溶血、黄疸、内源性还原性物质及脂浊等干扰物对血清葡萄糖测定的影响,结果与GOD-POD终点法和已糖激酶速率法有良好相关,相关系数分别为0.996和0.998.结论本方法准确可靠,重复性好,试剂稳定,线性较宽,值得应用.     

测定血清葡萄糖的新色原

作者使用2-氨基-4-羧基苯磺酸(AHBS),葡萄糖氧化酶和过氧化酶作色原来测人血清中葡萄糖,其反应历程是;β-D-葡萄糖+O_2葡萄糖氧化酶(?)D-葡萄糖醛酸+H_2O_2,AHBS(?)黄色物。该法可检测≤27.8mmol/L的葡萄糖浓度;样品/试剂比低达0.0025;色原物易溶于水;显色不需要其它助色剂;试剂配制简单;使用单一工作液;     

用TBHBA色原测定血清甘油三酯

采用高灵敏度色原剂2．4．6一三溪一3．轻基苯甲酸（ThHBA）测定甘油三酯。实验结果表明：本法应用TBHBA作包原剂改进单纯用酚作底物的Th测定药企,灵敏度比单纯用酚高4倍多,可以节省四分之三试剂,且结果准确可靠。l试剂1．三冻干酶：为上海东风生化技术公司生产的W的测定试剂盒中的冻干酶,批号为：920210豆．2缓冲液1：为上海东风生化技术公司生产的W测定试剂盒中的缓冲液。1．3缓冲液11：用O．olmoUL的Tris缓冲液（pffi．ssto．os）配制内含so——yingC12,lotnmwLThHBA,即成。1．4W标准液（1．13＿UL）：上海东风生化技术…     

一种新色原剂用于测定血清HDL亚组份

临床实验室测定血清中高密度脂蛋白(HDL)胆固醇亚组份(HDL2—C 和 HDL3—C)多数采用多聚阴离子化学沉淀分离,Trinder 显色反应的方法。由于 HDL-亚组份含量较低,Trinder 反应灵敏度不足,样品用量较大。本文采用不同浓度的 PEG—20000分离 HDL 亚组份,用一种高灵敏度的新色原剂2,     

用新色原双试剂结合速率法测定血清葡萄糖浓度

利用新色原建立测定血清葡萄糖浓度的方法．以葡萄糖氧化酶为基础用双试剂结合速率法进行定量分析．结果：葡萄糖浓度达50．0mmol／L反应仍呈良好的线性；回收率为99．9％，日内CV为0．88％，日间CV为2．03％，除高浓度的血红蛋白外，能有效地避免血清中氧化物、浊度、色素等物质的干扰，测定结果与葡萄糖氧化酶／酚法和葡萄糖激酶法有良好的相关性，参考值范围为3．88～5．56（4．72±0．43）mmol／L．结论：该方法由于试剂稳定，成本低，测定方法可靠，适合在具有双试剂分析功能的自动生化分析仪上使用．     

双试剂直接分光光度法测定血清总铁结合力

目的建立一种灵敏度高、选择性好的铬天青B血清总铁结合力的直接测定法。方法在pH4.5的条件下,结合铁从转铁蛋白释放,铬天青B与血清中的铁和过量的铁标准液发生显色反应,再加入碱性缓冲液,在pH7.8的条件下,转铁蛋白从铁和铬天青B复合物中吸引铁与其结合,溶液的吸光度值下降与血清总铁结合力浓度呈正比。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果显色络合物的最大吸收波长为630nm,线性可达130.0μmol/L,回收率为98.3%~99.2%,批内变异系数为2.7%,批间变异系数为3.8%,与碳酸镁作吸附剂的手工比色法比较有良好相关性,回归方程为Y=0.994X 0.40,r=0.993。70例健康成人血清总铁结合力含量为51.3~76.3μmol/L。结论该法试剂稳定,具有操作快速、灵敏、简便和结果准确等优点,适宜于血清总铁结合力的手工测定和自动化分析。     

新的稳定偶氮胂Ⅰ试剂测定血清镁的研究

目的 探讨新的稳定偶氮肿I试剂，用于测定血清镁的含量。方法 采用贝克曼CX5全自动生化分析仪。终点法测定，并与UVP2450分光光度计，原子吸收法测定结果相比较。结果 ①测定波长，570hm为主波长，700hm为次波长；②稳定性，显色后30分钟内稳定；③线性范围，在0．25～2．41mmol／L之间线性良好，回归方程Y=1．006X 0．03，r^2=0．9971：④回收率，98～101％之间；⑤精密度，批内3．1％，批间1．1％；⑥方法学比较，与原子吸收法测定结果相比较，Y=1．05X-0．06，r^2=0．9900。相关良好。⑦在钙离子浓度为0．80～6．40mmol／L范围内．不受干扰；⑧稳定性，开盖后至少稳定3天。结论 应用新的稳定偶氮肿Ⅰ试剂进行血清镁的全自动分析测定，其抗干扰性、络合镁特异性、反应的灵敏度、精密度均良好。且试剂安全、稳定，适合于临床应用。     

新的稳定偶氮胂Ⅰ试剂测定血清镁的研究

目的探讨新的稳定偶氮肿Ⅰ试剂,用于测定血清镁的含量.方法采用贝克曼CX5全自动生化分析仪,终点法测定,并与UVP 2450分光光度计,原子吸收法测定结果相比较.结果①测定波长,570nm为主波长,700nm为次波长;②稳定性,显色后30分钟内稳定;③线性范围,在0.25～2.41mmol/L之间线性良好,回归方程Y=1.006X+0.03,r2=0.9971:④回收率,98～101%之间;⑤精密度,批内3.1%,批间1.1%;⑥方法学比较,与原子吸收法测定结果相比较,Y=1.05X-0.06,r2=0.9900,相关良好.⑦在钙离子浓度为0.80～6.40mmol/L范围内,不受干扰;⑧稳定性,开盖后至少稳定3天.结论应用新的稳定偶氮肿Ⅰ试剂进行血清镁的全自动分析测定,其抗干扰性、络合镁特异性、反应的灵敏度、精密度均良好.且试剂安全、稳定,适合于临床应用.     

用色原—Nitro-PAPS测定血清铁的直接比色法

本文介绍血清铁测定直接比色法,样品0.1ml,使用新的水溶性试剂,Nitro-PAPS(ε585nm=9.4×10~41/molpercm)。在巯基乙酸盐(TGA)和十二烷基硫酸钠(SDS)     

F-DAOS色原的酶法测定血清肌酐试剂盒的评价

目的根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)相关文件,评价N乙基N(2羟3磺丙)3,5二甲氧4氟苯胺(F DAOS)酶法肌酐(Cr)试剂盒。方法采用F DAOS酶法试剂盒测定血清Cr,并对精密度、线性范围、干扰因素及相关性进行分析。结果精密度批内变异系数(CV)为1.24%～2.15%,批间CV为2.33%～3.95%,总CV为2.52%～4.27%,线性达2870μmol/L,r=0.996。与Roche同类试剂对照,r=0.9894。上海市临床检验中心质控血清测定偏差值≤2.06%。胆红素<684μmol/L、血红蛋白<5.0g/L、维生素C<500mg/L时对本法无干扰。参考值:男性为55.8～136.2μmol/L,女性为36.8～111.2μmol/L。结论采用F DAOS色原的酶法测定血清Cr的方法特异性好,精密度高,结果准确,有一定推广价值。     

F-DAOS色原的酶法测定血清肌酐试剂盒的评价

目的根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)相关文件,评价N-乙基-N-(2-羟-3-磺丙)-3,5-二甲氧-4-氟苯胺(F-DAOS)酶法肌酐(Cr)试剂盒.方法采用F-DAOS酶法试剂盒测定血清Cr,并对精密度、线性范围、干扰因素及相关性进行分析.结果精密度批内变异系数(CV)为1.24%～2.15%,批间CV为2.33%～3.95%,总CV为2.52%～4.27%,线性达2 870 μmol/L,r=0.996.与Roche同类试剂对照,r=0.989 4.上海市临床检验中心质控血清测定偏差值≤2.06%.胆红素＜684 μmol/L、血红蛋白＜5.0g/L、维生素C＜500 mg/L时对本法无干扰.参考值男性为55.8～136.2μmol/L,女性为36.8～111.2 μmol/L.结论采用F-DAOS色原的酶法测定血清Cr的方法特异性好,精密度高,结果准确,有一定推广价值.     

单一试剂热浊度法测定纤维蛋白原

在Desvignes 方法基础上,我们对纤维蛋白原测定法重新设计了试剂,简化了标准曲线,添加了质控血浆的制备,使方法更简便,特异性好。现介绍如下。一、材料与方法1.顺丁烯二酸缓冲液(pH6.27)称取顺丁烯二     

新的高灵敏分光光度法在血清铁测定中的应用

目的　建立一种快速、简便、高灵敏测定血清铁的新方法。方法　在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚 (Brij 35 )及聚氧乙烯异辛基苯基醚 (TritonX 10 0 )存在下 ,用水溶性试剂 2 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 5 [N 正丙基 N (3 磺酸丙基 )氨基 ]苯酚 (简称Nitro PAPS)作显色剂直接光度法测定血清铁。结果　该方法测定血清铁 ,显色络合物最大吸收波长为 5 90nm ,线性范围达 10 7 4 μmol/L ,表观摩尔吸光系数为 1 0 3× 10 5L/(mol/cm)。回收率为 97 9%～ 10 2 2 % ,批内变异系数 (CV)为2 4 %～ 3 5 % ,批间变异系数 (CV)为 2 9%～ 3 7% ,与亚铁嗪分光光度法比较相关良好 ,Y =0 992X 0 12 ,r=0 9883,P >0 0 5。 85名健康成年人血清铁含量为 (11 2～ 2 8 4 ) μmol/L ( x±2s)。结论　该法血清用量少 ,不必去蛋白 ,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适用于血清铁的手工测定和自动分析     

单一试剂测定血清无机磷

报道钼酸铵显色法测定无机磷，该试剂稳定，血清标本不需去蛋白，可直接测定，线性达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，回收率９８．４％，批内ＣＶ为１．７２％，与紫外法对比：Ｙ＝０．９８４Ｘ＋０．１１，适合于手工和自动生化分析仪测定。     

单一试剂光度法测定血清锌

目的　建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清锌。方法　在表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００ 存在下,用２（５溴２吡啶偶氮）５二乙氨基酚（５ Ｂｒ Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｐ） 作显色剂测定血清锌。结果　该方法显色络合物最大吸收波长为５５８ ｎｍ ,线性范围达４６ μｍｏｌ／ Ｌ,表观摩尔吸光数为１２９ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ 。回收率为９８３ ％ ～１０１６ ％ ,批内变异系数（ Ｃ Ｖ） 和批间变异系数分别为２４ ％ 与３４ ％ ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性, Ｙ＝ １０１８ Ｘ－ ０２６６ｒ＝ ０９９８ ５ , Ｐ＞ ００５ ;５６ 例健康人血清锌含量为１０３７ ～２４６９ μｍｏｌ Ｌ（珋ｘ ±２ｓ） 。结论　该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用。     

单一试剂光度法测定血清锌

建立简便,灵敏,试剂性好的分光光度法测定血清锌。方法在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚作显色剂测定血清锌。结果该方法显色络合物最大吸收波长５５８ｎｍ,线性范围达４６μｍｏｌ／Ｌ,表观摩尔吸光数为１．２９＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

单一试剂测定血清胆红素探讨

用单一试剂测定血清Ｔｏｔａｌ－Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ和Ｄ ｉｒｅｃｔ Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ ，并进行了实验探讨，血清季ＭＷ＝３．６５％，批间ＣＶ＝４．１８％，ＤＢ批内ＣＶ＝６．８２％，批间ＣＶ＝８．７３％；ＴＢ平均回收率为１０４％。与Ｊ－Ｇ法比较相关显著，相关系数为０．９６９。此法操作简便，快速，稳定。