某些中药有效成分对体外非酶促糖基化的抑制作用

目的探讨某些中药有效成分对非酶促糖基化(糖基化)反应的抑制作用。方法用荧光分光光度计测定某些中药成分在体外白蛋白糖基化系统的荧光值。结果阿魏酸、刺五加皂苷和大黄醇提物对糖基化有较好的抑制作用。以氨基胍作为参比,对高级糖化终末产物(AGEs)形成的相对抑制率分别为95.21%、94.75%、94.75%。结论某些中药是抑制糖尿病病人体内AGEs形成、防止并发症的候选药物。     

糖尿病大鼠肾脏组织非酶糖基化与尿蛋白的相关性研究

目的：探讨肾脏组织非酶糖基化与DN发病的关系。方法：采用STZ糖尿病大鼠模型,测定其肾脏皮质中5-HMF释放量、AGEs荧光值及尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白含量,并进行相关性分析。结果：不同病程STZ-糖尿病大鼠,其血糖值、肾脏皮质5-HMF量、AGEs的荧光值含量及尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白均较正常对照组明显增高,且5-HMF释放量、AGEs荧光值随血糖增高而增高,尿微量白蛋白与AGEs荧光值呈正相关。结论：高糖环境下,肾脏组织蛋白非酶糖基化与糖尿病肾脏病变的发生有着重要的关系,尿微量白蛋白随肾脏组织非酶糖基化终产物AGEs的堆积而升高,提示防止肾脏组织蛋白糖基化终产物的形成是预防糖尿病肾脏损伤的关键。止消通脉宁具有降低血糖、抑制蛋白非酶糖基化、降低尿微量白蛋白的作用,是其防治糖尿病肾病的作用机制之一。     

头孢氨苄片的体外释放与人体吸收程度相关性分析

目的:探究头孢氨苄片体外释放和体内吸收的关联性。方法:随机选取20例男性健康志愿者,分为对照组与观察组两组,每组10人,给予对照组人员清远华能头孢氨苄片试剂,给予观察组人员TEVA头孢氨苄片试剂,通过相似因子法对比2种制剂体外释放,双周期自身对照交叉试验对比2种试剂的人体生物等效性。结果:通过DAS2.0程序对血浆头孢氨苄浓度数据进行处理,其中对照组与观察组头孢氨苄AUC0→6分别为(33.26±6.60)μg·h-1·mL-1和(33.36±6.39)μg·h-1·mL-1;AUC0→∞分别为(34.06±6.82)μg·h-1·mL-1和(34.20±6.89)μg·h-1·mL-1;Cmax分别为(19.56±5.22)μg·h-1·mL-1和(19.41±4.37)μg·h-1·mL-1;tmax分别为(0.94±0.41)μg·h-1·mL-1和(0.95±0.37)μg·h-1·mL-1;t1/2分别为(1.03±0.17)h和(1.04±0.20)h。2种制剂主要药动力参数在经过对数转换之后对其进行非参数检验,结果显示2种试剂之间并不存在统计学意义(P0.05)。结论:头孢氨苄片的体外释放和人体吸收之间存在紧密联系性。     

晶体蛋白非酶促糖基化的抑制与中药预防Wistar大鼠老年性白内障的研究

本文报道晶体蛋白非酶促糖基化的抑制与中药预防大鼠老年性白内障的实验研究结果。在体外研究系统中,以阿斯匹林(Aspirin)作为抑制剂,实验结果表明Aspirin可明显抑制糖基化作用,抑制率与Aspirin浓度和保温时间成正相关,20mMAspirin在保温第15天的最大抑制率为40％。糖基化水平降低,可防止硫氢基氧化并减少高分子蛋白聚合物的生成。体内实验,用抗衰老中药喂饲16月龄大鼠,连续6个月,比较药物组与对照组晶体蛋白糖基化水平与白内障发生率的关系。结果表明,药物组晶体蛋白糖基化水平较同龄对照组明显降低,肝脏超氧化物歧化酶活性较同龄对照组升高,上述二指标均与4月龄年轻大鼠相似。药物组白内障发生率较同龄对照组降低约50％,P<0.005。上述结果预示,用抗衰老中药预防与延缓大鼠老年性白内障的可能性。     

微透析法进行盐酸青藤碱大鼠体外血浆蛋白结合率 的测定及与超滤法的比较

目的:考察微透析技术进行蛋白结合率研究的可行性.方法:以微透析技术为采样手段,以HPLV-UV为检测工具,采用零净通量法测定了高、中、低浓度下盐酸青藤碱的大鼠离体血浆蛋白结合率,同时采用超滤法测其蛋白结合率,比较二者结果的异同.结果:微透析法测定的盐酸青藤碱大鼠蛋白结合率在所研究的浓度范围内保持了相对稳定,约为26%,与超滤法测定结果无显著区别.结论:盐酸青藤碱的蛋白结合率较低,微透析技术是可行的新型蛋白结合率研究方法.