白介素13受体α2的研究进展

肿瘤是严重威胁人类健康的重要疾病,预后很差,现有治疗手段是手术切除加化疗和放疗,但是效果都不是很理想。随着生物技术在医学领域的快速发展和从细胞水平对发病机制的认识,肿瘤的药物治疗进展到现在的“靶向治疗”时期。肿瘤分子靶向治疗是指在肿瘤分子生物学和细胞生物学的基础上,利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性（或相对特异性）结构分子作为靶点,     

IL-13与急性肺损伤

白介素-13finterleukin-13，IL-13）是一种多功能细胞因子，主要由Ⅱ型T辅助细胞、肥大细胞、嗜碱细胞和单核巨噬细胞等在活化状态下分泌。其前身P600蛋白是在1993年Keystone细胞因子会议上被正式命名为IL-13。既往研究表明，它对单核细胞、B细胞、树突状细胞及内皮细胞等具有多种生物学效应，起到调节免疫应答、炎症反应及造血功能等作用。     

NKT细胞的研究进展

NKT细胞是一类具有NK细胞受体和T细胞受体且显示NK细胞和T细胞两方面性质的T细胞亚群。NKT细胞于1987年由Fowlker等首先在小鼠中发现，到20世纪90年代后期才在人类中发现，由于其表型和功能与传统T、B、NK细胞的不同，立即受到学者们高度重视。NKT细胞表达保守的限制性的TCR谱，其αβTCR结构单一。人NKT细胞由恒定的Vtr24 Jα18TCRα链和Vβ11TCRβ链组成，鼠NKT细胞由恒定的Vα14 Jα18TCRα链和多克隆的Vβ8.2、Vβ7和VB2TCRβ链组成。NKT细胞同时共表达NK细胞特有标志CD161（NK1．1抗原，鼠；NKR-P1抗原，人）。对NKT细胞的研究表明，简单把它理解成T淋巴细胞同时表达NK细胞受体是不准确的。许多传统的T淋巴细胞在活化后可上调NK细胞受体（包括CD161），而对于Vα24^＋NKT细胞则无这种表现。对人类淋巴细胞的研究发现，很大比例的T淋巴细胞都表达CD161，Vα24^＋Vβ11^＋细胞只是其中一个少数的亚群。     

癫痫与T淋巴细胞亚群、TNFα、IL－2关系的探讨

目的探讨癫痫患者的免疫状态。方法选择全面性强直阵挛发作30例,复杂部分性发作32例,其中口服卡马西平组30例,未服药组32例,测定外周血中CD3、CD4、CD8数量及肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素－2(IL－2)含量,并与30例健康组对照。结果癫痫组外周血清中CD4、CD3数量CD4/CD8比值低于对照组(P<0.05～0.01)TNF及IL-2含量高于对照组,TNF含量与癫痫发作次数呈正相关(P<0.01)。结论癫痫患者存着细胞免疫功能低下,细胞因子TNF、IL-2是影响癫痫情的重要介质。     

重组α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的探讨重组α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将我院收治的80例毛细支气管炎患儿按照用药方式分为观察组(重组α-2b⁺布地奈德)和对照组(布地奈德),各40例。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组CD3⁺、CD3⁺CD8⁺均升高,CD3⁺CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗3、5、7 d,两组的咳嗽、哮鸣音、三凹征评分均低于治疗1 d,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TPTEF/TE、VPEF/VE均增大,且观察组大于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,住院时间短于对照组,症状严重程度评分低于对照组(P<0.05)。结论重组α-2b雾化吸入能有效调节毛细支气管炎患儿外周血淋巴细胞亚群水平平衡,改善气道阻塞情况,缓解临床症状,缩短住院时间,值得临床推广和应用。     

脑梗死患者血清白介素-6、白介素-2及肿瘤坏死因子-α测定的临床意义

目的 观察脑梗死患者急性期及恢复期血清中白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α（TNF-α)的含量变化及其临床意义。方法 采用双抗体夹心ELISA法测定30例脑梗死患者急性期及恢复期血清中IL-6、IL-2及TNF-α的含量，并与32例正常健康体检者进行比较。结果 脑梗死患者血清中IL-6、IL-2及TNF-α的含量显著高于正常对照组(P＜0.01)，急性期含量明显高于恢复期含量(P＜0．05)。结论 IL-6、IL-2、TNF-α在脑梗死的发病过程中起重要的作用，测定三者的含量有利于脑梗死患者的早期诊断，以及恢复期的判断。     

白介素-8受体α和β的研究进展

白介素-8受体α及β的生理和病理作用非常广泛,与多种炎症、肿瘤、免疫性相关性疾病的发生和发展密切相关,笔者就其最近的研究进展作一综述,以供同道参考.     

溶血磷脂酸对人肺成纤维细胞白细胞介素13受体α2mRNA表达的影响

背景:白细胞介素13受体α 2与白细胞介素13结合后,不介导白细胞介素13功能,对白细胞介素13起负调控作用.有研究表明,溶血磷脂酸能增加人支气管上皮细胞白细胞介素13受体α 2的表达,从而抑制白细胞介素13的作用.目的:验证溶血磷脂酸对人肺成纤维细胞白细胞介素13受体α 2 mRNA表达的诱导作用.设计、时间及地点:mRNA水平的观察对照实验,于2007-07/2008-11在南昌大学医学院和江西省医学生物高技术重点实验室完成.材料:人肺成纤维细胞HFL-1购于中科院上海生化和细胞生物研究所.方法:培养HFL-1细胞,行时间依赖和剂量依赖实验.时间依赖实验采用1 μ mol/L溶血磷脂酸刺激细胞,分别于0,6,12,24 h收集细胞.剂量依赖实验分别用0,0.1,1,10 μ mol/L的溶血磷脂酸刺激细胞,12 h收集细胞.主要观察指标:显微镜下观察溶血磷脂酸对HFL-1细胞生长的影响,提取HFL-1细胞总RNA,用反转录-聚合酶链反应及图像分析法剑测溶血磷脂酸对HFL-1细胞白细胞介素13受体α 2 mRNA表达的影响.结果:溶血磷脂酸不影响HFL-1细胞生长.1 μ mol/L溶血磷脂酸刺激HFL-1细胞,白细胞介素13受体α 2 mRNA的表达增高,并呈时间依赖性.随着溶血磷脂酸浓度的增加,白细胞介素13受体α 2 mRNA的表达明显增加.1 μ mol/L溶血磷脂酸刺激HFL-1细胞,白细胞介素13受体α 2 mRNA的表达可达高峰.溶血磷脂酸对HFL-1细胞白细胞介素13受体α 1 的表达无影响.结论:溶血磷脂酸能促进人肺成纤维细胞HFL-1白细胞介素13受体α 2 mRNA的表达.     

海洛因依赖者T细胞亚群及血清IL-2的测定

海洛因依赖者绝大多数体质虚弱 ,抵抗力低下 ,对各种传染病的易感性增高。有报道海洛因可降低人体红细胞免疫功能和NK细胞活性[1,2 ] 。我们对 5 0例海洛因依赖者的T细胞亚群及血清IL 2水平进行了检测。一、材料和方法1.检测对象　海洛因依赖者 5 0例 ,符合DSM Ⅲ R阿片类药物依赖诊断标准 ,无重要脏器合并症 ,HIV1/ 2抗体阴性。平均年龄 2 6 .4岁。平均吸毒时间为 (4.5± 1.2 )年 ,海洛因使用量为 0 .8～ 7.2 g/d ,日平均量为 (1.1± 0 .6 )g。对照组 4 0例 ,平均年龄 (30 .2± 5 .8)岁 ,无吸烟史 ,未接触过阿片类药物。2 .检测方法…     

海洛因依赖者T细胞亚群及血清IL-2的测定

海洛因依赖者绝大多数体质虚弱,抵抗力低下,对各种传染病的易感性增高.有报道海洛因可降低人体红细胞免疫功能和NK细胞活性[1,2].我们对50例海洛因依赖者的T细胞亚群及血清IL-2水平进行了检测.     

白介素4受体α链基因多态性与哮喘易感性的相关性研究

目的　探讨白介素 4受体α链 (IL 4Rα)基因多态性与武汉地区人群哮喘易感性的相关关系。方法　用逆转录 聚合酶链反应 /单链构象多态性 /测序技术对 35例哮喘儿童 ,2 5例成人发病哮喘患者 ,以及健康成人与健康儿童各 2 0名进行IL 4Rα链基因编码区 12 0 5 192 8基因突变检测分析。结果　 5 7.8%的哮喘患儿在IL 4Rα基因编码区 190 2位存在突变 (A→G) ,使该编码区 5 76位谷氨酸突变为精氨酸 ,而仅有 8%的成人哮喘患者存在该突变 ,健康成人和健康儿童均有 5 %存在该突变。结论　本研究表明IL 4Rα链基因编码区 190 2位点单核苷酸的变异与武汉地区儿童哮喘易感性相关 (χ2 =12 .5 4 ,P <0 .0 0 1,α =0 .0 5 ) ;而成人哮喘患者则与该基因编码区 190 2位点单核苷酸的变异无关 (χ2 =0 .16 ,P >0 .0 5 ,α=0 .0 5 )。     

类风湿性关节炎T细胞亚群,白细胞介素—2受体的研究

本文测定了类风湿性关节炎（ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＲＡ）患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群、ＰＨＡ刺激后细胞膜白细胞介素－２受体（ｍｅｍｂｒａｎｃｅ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｍＩＬ－２Ｒ）的表达及血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓｏｌｕｂｌｅ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｓＩＬ－２Ｒ）水平且对其与疾病活动性进行相关检验。结果显示ＲＡ活动期患者与正常人群比     

类风湿关节炎患者辅助性T2细胞的激活现象

目的 探讨辅助性Ｔ细胞（Ｔｂ）２在类风湿关节炎（ＲＡ）发病中的作用。方法 采用流式细胞术分析ＲＡ患者在淋巴细胞表面分化抗原（ＣＤ）,同时用酶免疫法检测血浆白细胞介素（ＩＬ）－４、ＩＬ－６水平的变化。结果 与对照组相比,ＲＡ患者Ｄ２５和ＣＤ１９水平升高,其差异有显著意义;ＣＤ８／ＣＤ２８细胞减少,其差异有非常显著意义;ＣＤ３和ＣＤ４细胞水平与对照组比较,差异无显著意义;ＩＬ－４和ＩＬ－６增高,差异有     

35例急性白血病细胞IL-2受体α基因表达的检测分析

为研究ＩＬ２受体α链（ＩＬ２Ｒα，Ｐ５５）基因在急性白血病（ＡＬ）细胞的表达，对１９例ＡＬＬ和１６例ＡＭＬ患者治前白血病细胞用逆转录—聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）及荧光素标记单抗ＩＬ２Ｒ１流式细胞分析，分别进行了ＩＬ２Ｒα基因ｍＲＮＡ和蛋白质水平表达的检测。３５例ＡＬ患者白血病细胞ＩＬ２ＲαｍＲＮＡ和Ｐ５５阳性表达者分别为２５例（２５／３５，７１４％）和１４例（１４／３５，４０％），前者阳性表达明显高于后者（ｐ＜００２５）。１４例ＡＬ患者白血病细胞ＩＬ２ＲαｍＲＮＡ表达阳性，而Ｐ５５水平无表达；３例ＡＭＬ细胞表面Ｐ５５阳性却无ｍＲＮＡ表达。本研究显示，ＡＬ患者白血病细胞ＩＬ２Ｒα基因阳性表达十分常见，ｍＲＮＡ和蛋白质水平表达并非一致，ｍＲＮＡ水平表达率明显高于蛋白质水平表达率。     

干扰素α2b联合阿昔洛韦对病毒性肺炎患儿免疫功能的影响

目的 探讨干扰素α2b联合阿昔洛韦对病毒性肺炎患儿免疫功能的影响。方法 选取病毒性肺炎患儿150例,随机分为空白对照组、对照组和观察组,每组50例。空白对照组不接受任何抗病毒药物治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿昔洛韦,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b注射液。比较患儿临床症状改善情况;测定T淋巴细胞亚群、炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,分析临床疗效。结果 治疗后,观察组患儿临床症状改善时间短于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿血清CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、SAA、hs-CRP水平低于治疗前,CD3⁺、CD8⁺水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、SAA、hs-CRP水平低于空白对照组、对照组,CD3⁺、CD8⁺水...     

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血T细胞受体Vα与T细胞受体Vβ亚家族T淋巴细胞的分布与克隆性增殖特点

目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者外周血T淋巴细胞表达的T细胞受体(TCR)Vα与TCR Vβ亚家族基因谱系及克隆性增殖情况.方法 选取2006年4～5月及7月,于广州医科大学附属第一医院肿瘤血液科收治的3例DLBCL患者作为研究对象,并纳入研究组;选取同期于本院体检的3例健康个体纳入对照组.本研究遵循的程序符合广州医科大学附属第一医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书.两组受试对象性别与年龄等一般临床病历资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05).通过本院检验科采集研究组与对照组血液10 mL,采用实时聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增两组受试者外周血T淋巴细胞中29个TCRVα与24个TCR Vβ亚家族基因的互补决定区(CDR)3,采用基因扫描分析两组RT-PCR产物的CDR3序列及其长度.回顾性分析研究组和对照组的临床数据:对比分析TCR Vα与TCR Vβ亚家族基因在两组受试者T淋巴细胞中的表达情况,以及分析研究组T淋巴细胞克隆性增殖的特点.结果 ①与对照组外周血T淋巴细胞表达全部的29个TCR Vα与24个TCR Vβ亚家族基因不同,研究组3例DLBCL患者外周血T淋巴细胞表达TCR Vα亚家族基因成员的数量为20～22个,表达TCR Vβ亚家族基因成员的数量为9～17个.②3例DLBCL患者均存在寡克隆、双克隆或克隆性增殖趋势的T淋巴细胞,其中克隆性增殖T淋巴细胞表达TCR Vα亚家族基因成员主要为TCR Vα6、Vα8、Vα14、Vα15、Vα21、Vα22、Vα23及Vα25.克隆性T淋巴细胞表达TCR Vβ亚家族基因成员主要为TCR Vβ1、Vβ3、Vβ13、Vβ15及Vβ16.表达TCR Vα6、Vα8、Vα14、Vα15、Vα23及TCR Vβ13、Vβ15亚家族基因的T淋巴细胞均全部为克隆性增殖T淋巴细胞.TCR Vα6、Vα23亚家族T淋巴细胞与TCR Vβ3、Vβ13亚家族T淋巴细胞呈明显克隆性增殖,基因扫描分析所得图形接近单克隆图形.结论 DLBCL患者外周血TCR Vα与TCR Vβ亚家族T淋巴细胞均呈优势利用及克隆性增殖的特点.     

癫痫与T淋巴细胞亚群、TNFα 、IL-2关系的探讨

目的 探讨癫痫患者的免疫状态。方法 选择全面性强直阵挛发作 30例,复杂部分性发作 32例,其中口服卡马西平组 30例,未服药组 32例,测定外周血中 CD3、 CD4、 CD8数量及肿瘤坏死因子 (TNFα )、白细胞介素－ 2(IL－ 2)含量,并与 30例健康组对照。结果 癫痫组外周血清中 CD4、 CD3数量 CD4/CD8比值低于对照组 (P< 0.05～ 0.01), TNFα及 IL－ 2含量高于对照组, TNFα含量与癫痫发作次数呈正相关 (P< 0.01)。结论癫痫患者存在着细胞免疫功能低下,细胞因子 TNFα、 IL－ 2是影响癫痫病情的重要介质。     

特发性血小板减少性紫癜患者白细胞介素2及T淋巴细胞研究

应用小鼠脾细胞法及间接免疫荧光法检测了２６例ＩＴＰ患者外周血淋巴细胞产生白细胞介素２（ＩＬ－２）及其受体（ＩＬ－２Ｒ）能力与Ｔ细胞亚群百分率。结果表明，ＩＴＰ患者外周血淋巴细胞产生ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ的能力低下，Ｔ辅助细胞（ＣＤ＿４￣＋）百分率降低，Ｔ抑制细胞（ＣＤ＿８￣＋）百分率增高（Ｐ＜０．０１）。ＩＬ－２活性与ＣＤ＿４￣＋／ＣＤ＿８￣＋比值呈正相关。１０例ＩＴＰ患者血清可使正常外周血单个核细胞产生ＩＬ－２减少和ＩＬ－２Ｒ表达能力降低。     

PD-L2在小鼠未成熟树突状细胞上的表达及其生物学意义

目的探讨PD-L2分子在小鼠未成熟DCs上的表达及其在T细胞活化中的作用。方法采用GM-CSF和IL-4联合方案体外诱导小鼠髓系DCs,采用FITC-Dextran吞噬实验和3H-TdR掺入试验鉴定未成熟DCs;采用流式细胞术检测未成熟DCs和经抗原负载及TNF-α刺激成熟的DCs上PD-L2、CD80和CD86的表达;混合淋巴细胞反应(MLR)和抗PD-L2单抗阻断试验分析未成熟DCs表达的PD-L2分子对T淋巴细胞的共刺激效应;3H-TdR掺入试验检测未成熟DCs对T淋巴细胞的促增殖效应;ELISA测定各组MLR反应上清中IL-2的分泌水平。结果经GM-CSF和IL-4联合方案体外诱导5～6d天的DCs抗原吞噬能力最强,且CD80和CD86的表达为中等水平,刺激T细胞增殖能力较TNF-α作用48h的DCs显著低下,其可视为未成熟DCs,未成熟和成熟DCs均表达PD-L2分子,但未成熟DCs的表达较为低下,且未成熟DCs表面PD-L2分子可抑制T细胞的增殖,抑制T细胞分泌IL-2。结论PD-L2分子表达在未成熟DCs可通过下调T细胞分泌IL-2介导未成熟DCs免疫不应答效应。     

特应性皮炎患儿淋巴细胞Th1/Th2相关趋化因子受体的表达

目的在单细胞水平上,探讨几种与Th1/Th2相关的趋化因子受体的表达在特应性皮炎(AD)发病机理中的作用。方法采用荧光双色流式细胞术分析35例AD患儿及34例健康对照外周血CD4+及CD8+淋巴细胞表面与Th1细胞相关的趋化因子受体CXCR3、CCR5和Th2细胞相关的趋化因子受体CCR3、CCR4及CCR8的表达。结果与健康对照组相比,AD患儿外周血淋巴细胞表面CXCR3(87.10%±10.00%)、CCR5(11.20%±5.16%)、CCR3(12.00%±7.46%)和CCR4(25.90%±8.19%)表达水平显著增加(P分别<0.001、<0.05、<0.001、<0.05),进一步分析发现,CD4+淋巴细胞表面CXCR3(24.30%±7.60%)、CCR5(2.17%±1.17%)、CCR3(4.06%±2.34%)和CCR4(16.80%±4.10%)表达水平明显升高(P<0.05),CD8+淋巴细胞表面CXCR3(22.60%±6.45%)、CCR5(3.28%±1.80%)、CCR3(4.26%±2.02%)、CCR4(15.50%±4.87%)和CCR8(1.30%±0.59%)表达水平亦明显升高(P<0.001或P<0.05)。结论不同淋巴细胞表面Th1/Th2相关的趋化因子受体表达的增加,可能导致Th1/Th2免疫反应在高水平状态下发生失衡,从而在AD发病机理中起着重要作用。