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1.
主动脉窦瘤是一种比较少见的心血管疾病。1939年 Hope 首先报道了本病,此后,国内外先后均有报道。据国内资料统计,在1,085例先天性心脏病中本病占1.4%。我院自1974~1984年以来收治先天性心脏病600例,本病占11例(1.8%)。本病可  相似文献   

2.
主动脉窦瘤破裂(RASV)是一种少见的心脏病,它可以单独存在,也可以并存其它先天性心脏病。我院自1959年~1966年先后收治36例,现就其临床表现及诊断进行分析如下。1临床资料本组36例病员中男24例,女12例,年龄9~37岁,平均228岁,均经手术证实,其中单纯RASV14例,合并室  相似文献   

3.
目的:总结主动脉窦瘤破裂的临床表现,诊断和治疗方法。方法:回顾分析18例主动脉窦瘤破裂患者的临床资料。结果:主动脉窦瘤破裂临床表现各异,心脏彩超可以帮助诊断,早期手术或介入治疗效果好。结论:主动脉窦瘤破裂一经确诊,应结合心脏彩超尽早选择合适的手术或介入治疗。  相似文献   

4.
自1839年 Hope 首次报道主动脉窦瘤破裂以来,陆续报道渐多。窦瘤破裂后可致心脏功能日趋恶化,应及时确诊,早期手术。但术前不乏误诊误治者,兹报告6例如下。临床资料本组男4例,女2例;年龄18~52岁。均有心慌、气短,呈现进行性心功能不全。  相似文献   

5.
主动脉窦瘤是一种少见的心血管畸形,瘤体一旦破裂,即产生显著的血流动力学改变,常危及患者生命。典型病例诊断不难,但临床表现不典型者极易误诊误治。自1985年1月~2004年12月,我院共收治18例,其中12例误诊,误诊率66.7%,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组12例,男8例,女4例;年龄9~47岁。误诊为动脉导管未闭及室间隔缺损室缺)伴主动脉瓣关闭不全各4例,室缺2例,风心病与感染性心内膜炎各1例。误诊时间最长达17年。1.2临床表现本组仅5例感心悸、气短,无胸痛,其中4例周围血管征阳性,右心衰竭体征及周围血管征阳性2例;7例无明显自觉症状,其中4…  相似文献   

6.
主动脉窦瘤破裂患者的临床护理分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
谷岩梅  王建荣 《现代护理》2004,10(4):390-392
主动脉窦瘤及破裂是少见的先天性心脏病之一,它是由于主动脉窦基底纤维环上的主动脉壁局部发育不良,缺乏中层弹性组织,管壁薄弱,长期承受高压血流的冲击,逐渐向外膨出形成。主动脉窦瘤破裂时,因常破入右心房室可产生大量左向右分流,引起心脏容量负荷增加,左心代偿性肥大,乃至充血性心力衰竭的一系列变化,最终可导致死亡,是护士重  相似文献   

7.
主动脉窦瘤是一种少见的心脏病,过去由于认识不足及水平所限误诊率较高。近几年来随着认识的不断提高及超声心动图的应用和发展,明显提高了对本病的诊断正确率,现报道一例如下。  相似文献   

8.
主动脉窦瘤及破裂是少见的先天性心脏病之一,它是由于主动脉窦基底纤维环上的主动脉壁局部发育不良,缺乏中层弹性组织,管壁薄弱,长期承受高压血流的冲击,逐渐向外膨出形成.主动脉窦瘤破裂时,因常破入右心房室可产生大量左向右分流,引起心脏容量负荷增加,左心代偿性肥大,乃至充血性心力衰竭的一系列变化,最终可导致死亡,是护士重点观察和护理的病人.  相似文献   

9.
韩冬  杨侃 《中国误诊学杂志》2006,6(12):2375-2376
对我院2003-09~2006-01手术治疗主动脉窦瘤破裂19例分析如下。1临床资料 1.1一般资料本组男14例,女5例.年龄18~50(平均24.4)岁。突然发病12例.渐进性症状加重5例,无明显症状1例。临床表现为心悸、气短13例、胸痛5例,本组中16例可在胸左缘或是右缘3~4肋间听到连续性杂音,收缩期杂音3例,  相似文献   

10.
1 病例资料【例1】 女,20岁。因发现心脏杂音10年,突发胸闷、气促、乏力1周入院。病人10年前体检时即发现有心脏杂音,1周前突发胸闷、气促、乏力、下肢水肿,当地医院行心脏超声检查后,拟诊“先天性心脏病、室间隔缺损、心功能不全”,经对症治疗,稍有好转,转我院手术治疗。查体:血压15/7kPa,意识清,精神不振,面色苍白,口唇轻度发绀,颈静脉充盈,胸廓无畸形,心界向两侧稍扩大,以左下明显,心率100/min,律齐,胸骨左缘第3~4肋间可闻及Ⅲ级连续性杂音,P2>A2,P2亢进,两肺呼吸音粗,未闻…  相似文献   

11.
王永亮  李淳成 《临床医学》1996,16(10):32-33
报告主动脉窦瘤13例,年龄15-47岁。突然发病10例。隐伏起病1例,无症状2例。11例窦瘤破裂2例未破。全部病例在体外循环直视下手术治愈。地临床资料进行了分析,对并发病,手术适应证和手术方法进行了讨论。  相似文献   

12.
本文分析总结了16例主动脉窦瘤的临床特点,1例右冠窦瘤破裂伴双腔右室、主动脉瓣关闭不全、室间隔缺损国内未见报告。讨论了心电图、X线、右心导管、升主动脉造影,超声心动图及脉冲多普勒心动图对诊断本病的价值。探讨了可能提示本病的线索。减少误诊的关键是临床医生不要满足于单一先心病诊断而忽视了查找其他畸形及该病的存在。  相似文献   

13.
主动脉窦瘤为一种少见的先天性心脏疾病,在瘤体未破裂时无任何症状,普通体检也很难发现,瘤体破裂大多在20岁以后,一旦破裂症状严重,易造成漏诊、误诊,现将本院近期收治的主动脉窦瘤破裂28例分析如下.  相似文献   

14.
患者男,60岁.因反复胸闷、胸痛1年余就诊,自称既往体健,无就医史.体格检查:一般情况可,胸廓无畸形,心前区无隆起,心界向左扩大,心率80次/分,律齐,心前区可闻及Ⅲ级收缩期杂音.心电图示:1.窦性心律;2.PTFV1阳性;3.左室肥厚.  相似文献   

15.
先天性主动脉窦瘤较少见,仅占先天性心脏病的0.31%~3.56%。外科手术修补是本病唯一有效的治疗方法。本院自1988年12月~2002年6月共收治主动脉窦瘤破裂病人16例,均行手术治疗,效果满意,而手术后的护理是治疗成功的重要保证。现将术后监护体会介绍如下。 1 临床资料 16例中男10例、女6例,年龄10~50岁。16例均有短期内突发性心慌、气短病史。检查:心前区扪及范围较弥散的连续性震颤;胸骨左缘  相似文献   

16.
主动脉窦瘤破裂又称Valsalve窦瘤破裂,是比较少见的心脏病。发病率约占先天性心脏病的0.13%~3.56%。本院1993年11月至2007年6月共收治主动脉窦瘤破裂患者42例,经手术治疗后痊愈。现将手术配合报告如下。  相似文献   

17.
患者女,41岁。因胸闷、心悸二月伴下肢浮肿一月进院。检体:营养发育中等,颈静脉充盈。心界扩大,心律齐,心率108次。于胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅳ~Ⅴ级连续性机器样杂音,伴收缩期震颤。BP120/56mmHg。股动脉枪击音及毛细血管搏动征均阳性。肝肋下3.5cm。双下肢浮肿。心电图正常。胸部X线平片:双肺轻度淤血。心脏中度扩大,以左室右室增大为主,主动脉结未见增大。  相似文献   

18.
目的:总结主动脉窦瘤破裂外科治疗的临床经验;方法:自1991-2002年共12例主动脉窦瘤破裂的病人,在体外循环下行主动脉窦瘤修补术;结果:一例死亡,一例复发而行二次手术;结论:主动脉窦瘤一旦破裂,应积极手术治疗,手术效果良好。  相似文献   

19.
目的:总结主动脉窦瘤破裂的外科治疗经验。方法:主要脉窦瘤破裂20例,合并室间隔缺损11例(55%),合并主动脉关闭不全5例(25%),行单纯窦瘤切除修补4例,窦瘤切除加室缺修补11例,窦瘤切除修补加主动脉瓣置换5例。结果:全组无手术死亡,无残余分流。结论:心脏超声对主动脉窦瘤破裂诊断准确率高。窦瘤破裂心功能影响严重,一经确诊,宜尽早手术。窦瘤破口直径≥1.0cm宜有补片修补,缝合或修补窦瘤时进针方向要与主动脉长轴平行。  相似文献   

20.
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