医院自制普通制剂药品质量及管理存在问题的调查分析

目的：分析医院普通制剂质量管理存在的问题，指出影响普通制剂质量的因素，引以为戒。方法：将辖区内18家医院的普通制剂的检验结果及其制剂审报的资料进行对比分析研讨。结论：通过普通制剂质量管理的分析，可明确导致制剂质量不合格的因素。确保临床用药安全有效。     

问题管理模式在藏区护理部药品管理应用中的探讨

目的：探讨藏区护理部运用问题管理模式对病房药品管理质量的效果。方法：藏区护理部通过运用问题管理模式对全院8个科室护理缺陷管理质量的检查，按发现问题-分析问题-解决问题-绩效改进的过程进行实施。结果：药品不安全隐患逐步下降，改进前后差异均有显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；规范了全院病房的药品管理，健全了药品管理制度、药品质量管理标准，提高了病人满意度和用药安全性。结论：问题管理模式提高了护理人员对病房药品管理重要性的认识，增强了护理质量管理的意识，防止了药品应用过程中的问题，提高了药品应用的安全性。     

2000～2005年我院麻醉性镇痛药品应用分析

目的：了解我院麻醉性镇痛药品的临床用药情况。方法：统计我院2000年～2005年麻醉性镇痛药品的消耗数量，消耗金额，以DDDs为指标进行分析。结果：我院麻醉性镇痛药品用量呈逐年上升趋势；麻醉性镇痛药品消耗金额所占比例小；盐酸哌替啶用量仍高于吗啡制剂。结论：我院无麻醉性镇痛药品滥用现象，但用药结构不尽合理。     

应用德国医疗透明管理制度与标准加强病区药品管理

目的加强病区药品管理,保证患者用药安全。方法应用德国医疗透明管理制度与标准委员会(Kooperation for Transparency und Quality in Gesundheitswesen,KTQ)医院质量认证标准,从普通药品基数管理、药品贮存与养护、高危药品管理、麻醉药品和一类精神药品以及急救药品管理等方面,进行行政管理和技术干预,制订持续改进的方法和流程。12个月后评价干预效果。结果实施12个月后,9个病区储存的备用药品种类明显减少;麻醉和精神药品、高危药品、急救药品管理合格率达100%。管理缺陷的发生种次明显减少,普通药品过期、未按要求贮存、未规范放置和分类不清的数量分别为1、6、7、9种次,较实施前的13、15、69、59种次明显减少。结论运用KTQ标准进行病区药品管理后,加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作,促进了药品管理和用药安全的持续改进与提高。     

高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

目的：测定医院制剂中色素含量，为规范药品中添加食用素提供良好的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，在kromasil C18柱上，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0．02moll—L^-1，pH=6．0)为流动相，同时分离医院制剂中常用色素的含量，检测波长254nm．结果：在254nm处分离色素。方法简便，分离度高，快速，准确。结论：医院制剂中色素超标比较普遍。     

医院药剂科管理体会

药剂科是医院的重要技术科室之一，是医院的重要组成部分。负责医院药品的供应、调剂、配制制剂、指导临床合理用药、监督检查药品质量，为患者提供高效、安全、经济的药品，指导正确的服药方法，使患者获得最佳的疗效以提高生存质量，对患者的药物治疗负责。因而工作性质既具有很强的专业技术性，又具有很强的经营管理性。目前，     

对医院制剂“硅油乳膏”的改进研究

目的：本文对医院制剂“硅油乳膏”的配方、制剂方法做了改进。方法：外观比较，显微镜下观察。透射光镜摄片及稳定性实验的对比研究。结果：改良后的“硅油乳膏”较原方质量优越，乳剂基质稳定，乳滴细小、均匀。     

浅谈Excel在药房药品管理中的应用

目的：充分利用数据处理软件Excel的功能，促进药房药品管理工作提高。方法：根据药品管理工作的实际要求，设计药品管理相关工作表，适时录入相关数据，通过Excel对各种数据进行自动加工处理。结果：Excel软件能显著提高药品管理工作效率。结论：将Excel软件用于药品管理，具有操作简便、管理成本低及工作效率高等优点，能够完善药品管理。     

临床药师在静脉给药配置服务中的作用

目的：改进医院的药品管理及临床药学服务工作。方法：从临床静脉药物配置中心建设中所需的人员、场地、护理流程、电脑系统，以及配置前后药品费用变化进行分析。结果：配置中心建设具有一定的重要性和必要性，并理顺输液配制，质量监控和药品管理之间的关系。结论：为医院开展静脉药物集中配置提供借鉴和参考。     

20％甘露醇注射液含量检测方法的研究

目的：介绍甘露醇注射液含量检测方法的研究概况。方法：以近年来发表的文献为依据，对甘露醇注射液含量的检测方法进行综述。结果：甘露醇注射液含量的检测方法有高碘酸钾钠法、旋光法、折光法等。结论：对于制剂药品，选择一种适宜的检测方法来控制好半成品含量，是确保成品含量合格的关键。     

抢救药品及器材管理方法的改进与效果

目的为确保抢救药品、器材的质量,找出管理中存在的问题。方法通过采取改进管理模式、规范抢救药品的管理方法、强化抢救与专科技能的培训、提高护理人员的法律意识等举措。结果通过方法的改进使护士认识到抢救药品、器材管理的重要性,急救意识与救护能力得到提高,抢救药品、器材完好率达到100％。结论抢救药品及器材管理方法的改进,保证了抢救工作的顺利进行,避免了药品、器材管理不规范所带来的安全隐患及纠纷。     

疗养院药品采购管理工作的几点体会

我院药剂科是集药品采购、管理、发放、质量控制、制剂生产与科研为一体的综合性科室。药品采购工作是科室业务的重要组成部分，是提高疗养质量，保障临床安全、有效、经济用药的有效环节。通过几年药品采购工作的实践经验，我对疗养院药品采购工作总结了以下几点体会。     

护理管理在病区药品管理中的意义

目的：提高病区药品管理质量，保证医疗安全。方法：根据工作实践结合卫生部《麻醉药品和精神药品管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》中的相关职责归纳总结。结果：规范管理措施后，临床科室的药品能做到科学的管理．，保证了药品的质量，避免浪费，同时也保证了医疗安全。结论：规范药品管理可有效提高病区药品管理质量。     

HPLC法测定理中丸（浓缩丸）中甘草酸的含量

理中丸（浓缩丸）是温中散寒、健胃的常用方剂，系收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂的品种。为进一步提高并控制其药品质量，选择方中甘草的有效成分甘草酸为质控指标，进行了质量标准的研究工作。本文采用HPLC法建立了制剂中甘草酸的含量测定方法，经方法学验证，本法排除了其它中药成分对甘草酸测定的干扰，重现性良好，可作为本制剂质量控制方法。     

药品不良反应820例分析

目的：了解药品不良反应发生状况，为合理用药提供参考。方法：采用回顾性统计方法对820例药品不良反应报告进行分析。结果：注射方式给药、合并给药导致药品不良反应的发生率较高。结论：提高药品质量、合理使用药品是减少和避免药品不良反应的关键。     

巧用一次性静脉采血针作导液针

一次仕静脉采血针队可广泛应用于临床采血外，还可充当导液针，用于配制药物。现介绍如下：1使用方法临床上我们常用到的一些药物，如：佛迪、康期平、康舒宁、人血丙种球蛋白等，其制剂为药品与溶酶分瓶盛装，使用前须将溶酶抽吸后注入药瓶内使其充分溶解才能使用。而该制剂并未配备相应的一次性导液针以供使用。以往，我们通常利用2个注射器的针头及1个针管，将溶酶全部抽吸后注入药品瓶内，使其充分溶解后使用。现在我科用剩余的采血针充当导液针，具体操作步骤如下：将2个瓶口常规消毒后，从无菌塑料袋内取出采血针，一手拿针柄，一手拿塑料管，将有乳胶包裹的针头一端先插入溶酶中，再将另一端针头帽取下插入药品瓶内，把溶酶瓶垂直倒立，利用药品瓶内负压将溶酶注入药品瓶内。如果压力不够，可捕人排气管或用注射器向溶酶瓶注入适量空气。     

医院制剂的现状与发展思路

医院制剂室经过国家几次换证，其生产软件、硬件得到不断规范和完善。医院制剂质量有较大的提高。但与通过药品生产质量管理规范（GMP）认证的药品生产企业相比仍有一定的差距。国家政策对医院制剂又设置了许多限制，只能生产临床需要而市场上没有供应的品种。医院制剂的出路何在？应该有怎么的发展思路呢？     

关于医院信息系统中药品计划制订方法的探讨

目的：制定合理的药品计划，提高药库管理人员的工作效率。方法：通过探讨现行药品管理系统中药品计划中常用的三种制定方法。结果与结论：三法之中临近期间平均参照法制定出来的药品计划相对比较合理，可以减少人为计算的误差。     

五常法在心内科药品管理中的应用

目的：运用“五常法”提高药品管理质量，提供更好的安全服务。方法：找出心内科药品管理的重点，对照“五常法”，进行常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律。结果：药品管理更趋规范，方便了护士的取用，尤其是确保了毒麻精神类药和抢救药品的使用安全，杜绝了药品的过期和浪费。结论：实施“五常法”，既能提高护理人员的高度责任感和管理意识，又能为患者创造一个安全用药的环境，值得推广。     

复方抗乙肝颗粒剂制备工艺和质控标准的研究

目的：研究复方抗乙肝颗粒剂的制备工艺及其质量控制标准。方法：根据处方中药的性状和理化性质。确定了简单合理的制剂制备工艺；同时根据医院药品质量检测条件，应用薄层色谱法于丹参、赤芍、重楼和青黛的鉴别，经考察，剂型稳定，检测方法重现性好。结论：复方抗乙肝颗粒剂制备工艺设计合理，质量标准稳定可行。