共查询到20条相似文献,搜索用时 155 毫秒
1.
目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。 相似文献
2.
盐酸左氧氟沙星片含量测定方法比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对盐酸左氧氟沙星片的不同含量测定方法进行比较,确定该品种含量测定的最佳方法。方法分别采用以水作溶剂的紫外分光光度法、以0.1mol/LHCL作溶剂的紫外分光光度法(改进法)和以0.03mol/LHCL作溶剂液相色谱法3种不同的方法,对不同厂家的3批盐酸左氧氟沙星片进行含量测定,并对结果进行分析比较。结果以0.1mol/LHCL作溶剂的紫外分光光度法(改进法)和液柏色谱法能准确地测定药品质量,且两法测定结果基本一致。结论紫外分光光度法准确、简便、快速,建议作为药品生产单位的质控检验标准。 相似文献
3.
复方左氧氟沙星滴耳液的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方左氧氟沙星滴耳液的制备和质量控制方法。方法:滴耳液以左氧氟沙星为主药配伍醋酸地塞米松,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果和结论:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为99.9%,RSD为0.51%。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
盐酸左氧氟沙星膜剂的制备及临床应用 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:研制盐酸左氧氟沙星膜剂.方法:以壳聚糖、甘油为辅料,制备盐酸左氧氟沙星膜剂,采用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率为99.8%,RSD为0.6%,临床总有效率92%.结论:该膜剂处方工艺可行,质量稳定,适于临床应用. 相似文献
10.
11.
甲磺酸左旋氧氟沙星治疗泌尿道感染临床疗效及安全性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究甲磺酸左旋氧氟沙星对泌尿道感染的治疗作用及安全性。方案:对30例细菌性泌尿道感染患者静脉滴注甲磺酸左旋氧氟沙星400mg/d,疗程5-7d;对70例泌尿道手术患者术后预防性静脉滴注甲磺酸左旋氧氟沙星400mg/d,疗程5d。结果:治愈率86.7%,有效率93.3%,只有2例(2%)出现了轻度的皮疹;2例(2%)出现肝功能轻度升高反应。结论:甲磺酸左旋氧氟沙星不仅适用于泌尿道感染,而且安全,不良反应少。 相似文献
12.
目的:建立乳酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温技术,用内标对比法分离测定甲磺酸左氧氟沙星的残留溶剂。结果:两种溶剂在各自对应的浓度范围内线性关系良好(r〉0.9996),平均回收率分别为100.42%、100.24%,RSD分别为0.775%、0.778%,最低检测限为7.1、11.0ng。结论:该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的检测。 相似文献
13.
甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
为比较甲磺酸左氧氟沙星(MSALVLX)注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性,1998 年5 月至8 月,由三个医疗中心采用随机对照,共同完成了213 例,其中MSALVLX注射液组110 例,氧氟沙星组83例,环丙沙星组20例。给药方法:MSALVLX组200m g/100m l静脉滴注,每日1次;氧氟沙星和环丙沙星组均为200m g/100m l静脉滴注,每日2次。疗程5~14d。结果显示,MSALVLX、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为95.5% 、87.9% 和80% ;它们的细菌清除率分别为94.8% 、87.1% 和88.8% ;致病菌对MSALVLX的敏感率(88.1% )显著高于氧氟沙星(69.7% ,P< 0.01)和环丙沙星(70.8% ,P< 0.01),MSALVLX的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。 相似文献
14.
15.
甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星临床验证比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :比较甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照试验将 12 6例细菌性感染病人分为甲磺酸左氧氟沙星组和左氧氟沙星组 ,其中甲磺酸左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 30例 ,女性 33例 ,年龄 ( 41±s6 )a;左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 36例 ,女性 2 7例 ,年龄 ( 40± 9)a。2组分别给予甲磺酸左氧氟沙星片和左氧氟沙星片各 10 0mg ,po,tid ,疗程 7~ 14d。结果 :2组临床总有效率分别为 89% ( 56 /6 3)和 84 %( 53/6 3) ,细菌清除率分别为 89%和 89% ,不良反应发生率分别为 2 1% ( 13/6 3)和 18% ( 11/6 3) ,经统计学处理均差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :甲磺酸左氧氟沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染安全、有效 相似文献
16.
17.
目的:建立甲磺酸帕珠沙星凝胶剂的制备方法和质量标准。方法:以卡波姆为凝胶基质,制备甲磺酸帕珠沙星凝胶。采用高效液相色谱法测定凝胶中甲磺酸帕珠沙星的含量,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5um);流动相:乙腈-磷酸三乙胺水溶液(含0.5%磷酸,1%三乙胺)(30:70);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:240nm;进样量:20ul。结果:甲磺酸帕珠沙星在10.54~52.7ug·ml^-1范围内有良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为99.67%,RSD=1.79%。结论:该制备工艺简单、易行,质量控制方法切实可行。 相似文献
18.
目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH〈6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。 相似文献
19.
20.
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定甲磺酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7mL·min-1,进样量为10μL;蒸发光散射检测器条件:氮气压力为35Psi,漂移管温度为80℃,喷雾器温度为48℃,衰减Gain值为10。结果:葡萄糖进样量的线性范围为49~148μg(r=0.999 8);平均回收率为100.18%(RSD=0.61%)。结论:该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中葡萄糖的含量测定。 相似文献