重组人干扰素雾化与注射给药对婴幼儿毛细支气管炎疗效比较

目的：比较重组人干扰素雾化和注射给药对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：毛细支气管炎患儿98例,随机分为对照组和观察组各49例,在常规治疗的基础上,对照组给予重组人干扰素α1b肌肉注射,观察组给予重组人干扰素α1b雾化,比较两组疗效、症状消失时间和血清γ-IFN、IL-4水平。结果：观察组总有效率为95.92%,明显高于对照组的83.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽（6.18±1.27天）、喘息（4.28±1.58天）、肺部啰音（4.61±1.61天）、三凹征（2.79±1.64天）等症状消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组γ-IFN水平均明显升高,IL-4水平均明显下降,但观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：重组人干扰素雾化较注射给药可明显提高婴幼儿毛细支气管炎的疗效,缩短症状消失时间,提高血清γ-IFN水平、降低IL-4水平。     

γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果

①目的观察γ-干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。②方法将92例毛细支气管炎病儿随机分为治疗组和对照组，两组除均给予规范治疗外，对照组采用α-糜蛋白酶及地塞米松加入生理盐水中氧驱动雾化吸入，治疗组则在对照组治疗基础上加γ-干扰素氧驱动雾化吸入。③结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性（uc=2．51，P〈0．05）。④结论γ-干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果良好。     

γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：对132例毛细支气管炎的患儿按照治疗方法不同分为γ-干扰素治疗组67例，对照组65例，两组在使用抗生素、吸氧、吸痰、抗病毒、纠正酸中毒、镇静，合并心衰者予利尿、强心、扩管等综合治疗上相同。治疗组在综合治疗上使用γ-干扰素雾化吸入治疗。结果：γ-干扰素雾化吸入治疗组患儿咳嗽、气促、吼喘、呼吸困难和肺部哮呜音消失时间均较对照组明显缩短。（P均〈0．01）。结论：γ-干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染所致毛细支气管炎能迅速改善临床症状，缩短病程。     

干扰素肌注并雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨干扰素对毛细支气管炎疗效的影响。研究方法：毛细支气管炎100例随机分为治疗组60例，对照组40例，两组基础治疗相同，治疗组加用α-干扰素5×10^4 IU／（kg·日）肌注，γ-干扰素3×10^3 IU／次，雾化吸入。结果：治疗组退热时间，其他症状（如咳嗽、呼吸困难、喘鸣、干湿哆音等）消失时间与对照组比较差异有显著性，P〈0．01。结论：α-干扰素肌注配合小剂量γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果较好。     

氧气驱动干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗,治疗组40例在此基础上加用重组人干扰素α-1b 10μg雾化吸入。观察症状体征消失时间及治愈率,并比较治疗前后血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞（PBEC）比例变化情况。结果治疗组患儿症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治愈率高于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗前后血清IgE水平、PBEC比例比较,差异显著（P〈0.01）。结论氧气驱动重组人干扰α-1b雾化吸入是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

喘乐宁与沐舒坦联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察喘乐宁与沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的效果。方法：将86例患儿随机分为两组，两组均在相同综合治疗基础上，治疗组（48例）将喘乐宁和沐舒坦用空气压缩泵经面罩雾化吸入，对照组（38例）将α-糜蛋白酶和喘啶常规超声雾化吸入。结果：治疗组主要症状、体征的持续时间（天）明显短于对照组（P〈0．01），治愈率也明显优于对照组（P〈0．01）。结论：喘乐宁、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效满意。     

布地奈德雾化吸入对哮喘儿童血浆细胞因子水平的影响及疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘儿童血浆细胞因子水平的影响及疗效观察。方法选择2009年1月～2010年5月在我院儿科门诊或住院就诊的急性发作期的哮喘患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例。对照组患儿予以常规治疗（抗感染、吸氧、静滴氨茶碱、止咳化痰、解痉、平喘）;观察组则在对照组上述常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2mL（1mg）雾化吸入,2次/d,每次10～15min,观察两组患儿治疗后咳嗽咯痰、憋喘、湿啰音及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并测定治疗前和治疗后1周血浆细胞因子IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF—α水平的变化。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗前血浆细胞因子IL-4、IL-10、IFN-γ和TNF-α水平比较无明显统计学差异（P〉0．05）。治疗I周后两组患儿血浆IL-10和IFN-γ水平明显升高,IL-4和TNF-α水平明显降低（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组升高或降低的幅度更明显（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者临床症状,其作用机制可能与纠正血浆细胞因子的水平失调有关。     

万托林和普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的：探讨万托林和普米克令舒压缩雾化吸入对毛细支气管炎治疗效果的影响。方法：126例随机分两组,均给予综合治疗,观察组加用万托林和普米克令舒压缩雾化吸入治疗,对照组予传统解痉疗法。结果：观察组主要症状持续时间、住院天数均短于对照组（P〈0．01）,首次治疗缓解率及治愈率均高于传统疗法（P〈0．05）。结论：万托林和普米克令舒压缩雾化吸入能明显缓解喘憋、气促、咳嗽,缩短病程,在治疗毛细支气管炎中具有重要临床价值,合理的护理在治疗中发挥重要作用。     

γ-干扰素联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的:探讨γ-干扰素联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对确诊的120例患毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组30例。γ-干扰素治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次,加入生理盐水10 ml中雾化吸入;α-细辛脑组应用α-细辛脑4 mg/次加入生理盐水10 ml中雾化吸入;γ-干扰素联用α-细辛脑组联用以上两种方法,先吸入γ-干扰素。生理盐水对照组仅雾化吸入生理盐水10 ml,以上治疗均每日2次。结果:4种治疗方案中,γ-干扰素联用α-细辛脑组疗效最好,γ-干扰素组及α-细辛脑组均有效,优于生理盐水对照组,患儿气促、肺部音的消失时间以及住院时间均缩短。结论:联合α-细辛脑及γ-干扰素治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

普米克令舒雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎患儿77例随机分为治疗组42例、对照组35例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧及压缩雾化吸入全乐宁等治疗，治疗组给予普米克令舒加入压缩雾化吸入，2次／d，对照组静脉滴注地塞米松0．2-0．4mg·kg^-·d^-1，每天1次滴入。结果治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义（x^2=3．85，P〈0．05）。结论普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠，为治疗毛细支气管的首选方法。     

干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的：研究治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效疗法。方法：采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入联合静脉应用喜炎平注射液治疗60例小儿毛细支气管炎,同时与60例对照组患儿进行疗效对比。结果：治疗组患儿的治愈率为93.3%,对照组患儿的治愈率为66.6%（χ2=13.3,P〈0.05）;治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得推广。     

普米克令舒、沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各34例，两组均采用综合治疗，治疗组加用普米克令舒、沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入，对两组治疗后的临床症状、体征改善及疗效进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及住院时间与对照组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论普米克令舒、沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全方便，可作为佐治毛细支气管炎的主要方法之一。     

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

万托林、普米克令舒雾化吸入佐治急性毛细支气管炎疗效观察

目的探讨万托林、普米克令舒雾化吸入佐治急性毛细支气管炎的疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,万托林＋普米克令舒组（治疗组）31例,地塞米松＋利巴韦林组（对照组）29例,对两组治疗效果进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论万托林＋普米克令舒雾化吸入能明显缓解急性毛细支气管炎喘憋咳嗽症状。     

布地奈德与特布他林吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德与特布他林联合吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,两组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1mL（O．5mg）和硫酸特布他林雾化液1mL（2．5mg）联合雾化吸入,每天2次,观察两组的治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05,O．01）;临床症状消失时间、肺部哕音消失时间、平均住院时间明显优于对照组（P〈0．05,0．01）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

毛细支气管炎患儿外周血T细胞亚群Th1/Th2及相关细胞因子的变化

目的探讨毛细支气管炎患儿外周血T细胞亚群与Th1／Th2免疫变化。方法流式细胞仪检测32例毛细支气管炎患儿、16例支气管哮喘患儿及20例健康儿童外周血T细胞亚群；ELISA法检测以上儿童血清IFN-γ（ng／L）、IL-4（ng／L）。结果毛细支气管炎组CD4^＋百分率略高于对照组，CD8^＋百分率略低于对照组，但两组间均无显著差异（P〉0．05）。而CD4^＋／CD8^＋比值则明显高于对照组（P〈0．05）。哮喘组CD4^＋百分率高于对照组，CD8^＋百分率低于对照组，两组间有显著差异（P〈0．05），且CD4^＋／CD8^＋比值明显高于对照组（P〈0．05）。毛细支气管炎组、哮喘组与对照组IFN-γ、IL-4、IFN-γ／IL-4水平变化差异显著（P〈0．05）。哮喘组IL-4水平略高于毛细支气管炎组（P〉0．05）。毛细支气管炎组IFN-γ水平低于哮喘组，有显著差异（P〈0．05）。结论毛细支气管炎和哮喘患儿均存在细胞免疫失调，以Th2型细胞占优势。     

γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的探讨γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法对确诊的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组30例.治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次合α-细辛脑4mg/次加入生理盐水10ml中雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次.结果与对照组相比,治疗组患儿喘憋缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及平均住院时间均缩短,治疗24小时后的血气分析恢复率高.结论γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好.     

特布他林、异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

目的：观察特布他林、异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将毛细支气管炎住院惠儿120例,随机分成治疗组与对照组各60例,观察临床疗效。结果：治疗组治愈率为86．7％,有效率为100％;对照组治愈率为63．3％,有效率为90％,两组差异有显著性（P〈0．01）。治疗组症状、体征持续时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入特布他林、异丙托溴铵和布地奈德治疗毛细支气管炎疗效满意,使用方便安全,不良反应少。