静脉注射岩舒合并介入治疗原发性肝癌的82例随机对照研究

目的探讨岩舒在肝动脉插管化疗栓塞术治疗原发性肝癌的辅助治疗效果。方法选择需实施肝动脉插管治疗的原发性肝癌患者82名,随机分成治疗组42名,对照组40名。治疗组在肝动脉插管化疗栓塞术全程给予岩舒静脉滴注,对照组仅实施肝动脉插管化疗栓塞。比较两组治疗效果、生存率、临床症状及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率比较差异无统计学意义。治疗组的24月生存率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后治疗组患者肝区疼痛、腹胀、乏力、发热等临床症状较对照组有较大缓解（P<0.05）。治疗组患者骨髓抑制发生率比对照组明显降低（P<0.05）,且对肝功能具有明显的保护作用。结论肝动脉插管化疗栓塞术中静脉注射岩舒,可保护肝功能、改善患者的临床症状、降低不良反应。     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

目的观察岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 84例中晚期肝癌分为两组,分别采用静脉点滴岩舒注射液加支持治疗和单纯支持治疗。对两组肿瘤大小、体力状况、生存率等进行评价。结果肿瘤控制率:对照组9.6%,治疗组32.6%;血AFP值下降比较:对照组0;治疗组40.9%,其中下降50%占18.2%。Karnofsky评分上升加稳定,对照组为21.9%,治疗组为41.9%。治疗组生存率也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论岩舒注射液治疗中晚期肝癌,在改善生活质量、延长生存时间、控制肿瘤生长等方面明显好于对照组,值得在临床推广。     

康莱特可有效提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量

目的探讨康莱特注射液在增加晚期恶性肿瘤患者体重，减轻疼痛作用。方法106例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组滴注康莱特注射液联合对症、支持治疗55例；对照组51例，单用对症、支持治疗。结果治疗组治疗前后比较，体重，疼痛程度明显改善，差异有显著性（P〈0．05）；Karnofsky评分改善率两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论康莱特既能抗癌症恶病质，又能缓解肿瘤晚期患者的疼痛，有效地改善晚期恶性肿瘤患者的生存质量。     

岩舒注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的观察岩舒注射液（复方苦参注射液）联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的改善及安全性的影响。方法将120例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用FOLFOX方案常规化疗。观察组患者在对照组化疗方案基础上,同时加用岩舒注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,每天1次,10d为1个疗程。2~6个周期化疗后进行疗效评价。观察两组患者生活质量评分、卡氏评分、疼痛评估、免疫功能和不良反应。结果生活质量评分、卡氏评分：观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛评估：观察组疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）。免疫指标：治疗前两组患者四项免疫功能水平无明显差异,观察组化疗前后各指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组化疗后CD3、CD4、CD4/CD8指标均较化疗前明显下降,CD8上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后各指标差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者化疗后出现的不良反应大多较对照组少且程度减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌,能改善生活质量,缓解疼痛,增强机体免疫功能,降低化疗药物不良反应。     

康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的疗效分析

[目的]探讨康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的作用.[方法]将2009年6月至2011年6月收治的80例晚期原发性肝癌患者分为两组,每组40例.治疗组为康艾注射液+对症支持治疗,对照组为安慰剂+对症支持治疗,30d为1个疗程,连续治疗2个疗程后评价.[结果]治疗组临床症状改善、Kamofsky评分改善、治疗有效率(RR)和临床受益率(CBR)、T细胞亚群活性比较均优于对照组.[结论]康艾注射液可提高晚期原发性肝癌患者免疫功能,减轻症状,提高生活质量以及肝癌治疗的临床受益率.     

复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移30例

[目的]探讨复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移临床效果。[方法]恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为治疗组（30例）：采用局部放疗,照射方法为3Gy/次,1次/d,每周5次,总量30Gy/10次;岩舒复方苦参注射液每次20-30ml加于0.9%氯化钠注射液250ml中,于放疗当日开始静脉点滴,连用2周。对照组（30例）仅单纯放疗。[结果]治疗组疼痛缓解率为93.3%,对照组为83.3%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。KPS评分改善率治疗组、对照组分别为76.1%和36.7%（P〈0.05）,白细胞下降发生率治疗组低于对照组（23.3%vs53.5%,P〈0.05）。[结论]复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移能明显减轻患者疼痛,提高生活质量,降低放疗不良反应。     

单药化疗老年晚期肝癌35例

本文对66例老年晚期肝癌患者分为单药化疗组和联合化疗组，经对比观察发现两组对提高老年晚期肝癌患者的生存质量，肿块缩小，黄疸减轻，腹水减少，AFP不降，精神食欲改善，疼痛减轻等方面无明显差异，而单药化疗组在延长老年肝癌患者的生存期方面显示出优势。     

康莱特注射液联合介入化疗栓塞治疗原发性中晚期肝癌

目的 探讨康莱特注射液联合介入化疗栓塞治疗中、晚期原发性肝癌的疗效。方法 本组共80例肝癌患者，采用随机对照方法分两组，治疗组（康莱特＋介入化疗栓塞）与对照组（单纯介入化疗栓塞）各40例。观察临床症状变化、Karnofsky评分、血生化指标及近期疗效，对临床资料进行分析。结果 在临床症状改善、抑制肿瘤瘤体生长、体重增加、Karnofskv评分提高、减轻介入化疗骨髓抑制毒性反应（白细胞、血小板下降）和增加方面，治疗组明显优于对照组（P〈0．05），而在血红蛋白下降、肝功能损害、恶心、呕吐方面两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 临床观察表明，康莱特在中、晚期肝癌介入治疗中能明显改善患者生存质量，减轻化疗栓塞后毒副反应，在提高综合疗效方面效果肯定，值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌30例

 【摘要】　目的　研究复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法　设治疗组和对照组，两组均根据原发性肝癌病情变化予以相应对症支持、生物、介入等治疗，治疗组在常规治疗基础上应用复方苦参注射液20 ml加入5 %葡萄糖注射液250 ml中，静脉滴注，1次／d，30 d为1个周期，共用药2个周期或以上。结果　治疗组近期疗效、缓解癌痛、改善生存质量有效率分别为83.3 %（25／30）、63.3 %（19／30）、50.0 %（15／30），对照组近期疗效、缓解癌痛、改善生存质量有效率分别为70.0 %（21／30）、53.3 %（16／30）、 30.0 %（9／30）。两组比较差异有统计学意义（P值均＜0.05）。结论　复方苦参注射液能较好地控制原发性肝癌病情发展，缓解癌痛，提高生存质量，值得临床推广使用。     

康艾注射液对肝癌患者TACE术后生活质量的影响

目的:观察康艾注射液对中晚期肝癌患者TACE（肝动脉化疗栓塞术）治疗后生活质量的影响。方法:选择BCLC B期或C期的原发性肝癌患者67例,随机分为两组,观察组给予康艾注射液联合TACE治疗,对照组给予单纯的TACE治疗。术后第7天查血常规、肝肾功能评估毒副反应,于术前及术后第10天采用欧洲癌症研究及治疗组织生活质量核心量表（EORTC QLQ-C30）评价患者生活质量的改变。结果:观察组白细胞减少、肝功能损害发生率小于对照组（P<0.05）;观察组在降低症状领域评分,升高QLQ-30功能领域、总体健康状况领域评分方面显著优于对照组（P<0.05）。结论:康艾注射液可以减轻中晚期肝癌患者TACE治疗后的毒副反应,改善肝癌患者的症状,提高生活质量。     

岩舒减轻化疗不良反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法83例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。岩舒组(43例)于化疗的同时给予岩舒静脉滴注,每天1次,化疗药结束后仍连用7天;对照组(40例)单纯化疗。结果与对照组对比,岩舒组的胃肠道不良反应率、外周血白细胞、血小板降低程度小(P＜0.05)。结论岩舒辅助化疗有提高化疗疗效、增强机体免疫功能、降低化疗药物不良反应的作用。     

振东杯岩舒复方苦参注射液有奖征文通知

岩舒复方苦参注射液是获得国家发明专利的用于缓解癌性疼痛、癌性胸水、改善患者生存质量、提高机体免疫功能、纠正骨髓抑制的抗肿瘤药物,     

岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察岩舒注射液配合化疗（5-Fu/CF/DDP方案）对晚期胃癌的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予岩舒注射液配合5-Fu/CF/DDP方案化疗,对照组单纯给予5-Fu/CF/DDP方案化疗。结果治疗组有效率为43.8%,对照组为41.7%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）;但治疗组稳定率为81.3%,对照组为70.8%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。并且治疗组生活质量改善、症状改善、体重增加均优于对照组（P〈0.05）。同时治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论岩舒注射液联合5-Fu/CF/DDP方案化疗具有提高免疫功能和一定的减毒增效作用,可进一步改善症状、延缓疾病进展、提高生存质量。     

岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌临床观察

目的观察岩舒注射液联合FUDR(脱氧氟尿苷)治疗中晚期肝癌的疗效.方法随机抽取经病理临床证实原发性肝癌患者60例,分治疗组和对照组各30例.治疗组用岩舒注射液16ml/d静脉滴注和FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天;对照组单用FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天.判断指标:按WHO标准,分CR、PR、NC和PD等4级;疼痛分CR、PR和PD等3级;Karnofsky评分为治疗前后相差10分以上者为提高或降低,变化不足10分者为稳定.资料处理以x2检验.结果治疗组有效率(CR+PR+NC)为83.3%,疼痛缓解率(CR+PR)为92%,Karnofsky提高加稳定为93.3%,对照组分别为50%、56%和60%,二者相比均有差异(P＜0.01).二组毒副反应均轻度无差异,(P＞0.05).结论岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌其效果明显提高,主要可稳定病情,提高生活质量,但由于时间较短,尚不能观察远期疗效.     

乌头注射液联合化疗的临床效果观察

目的：探讨乌头注射液联合化疗改善癌症患者的生活质量可行性。方法：26例癌症患者随机分成两组，乌头注射液＋化疗组15例，单纯化疗组11例，结果：乌头注射液＋化疗组生活质量明显提高，包括体重，Karnofsky评分的提高，厌食和乏力的改善，其分别为80％，80％，93％，67％，而单纯化疗组分别为10％，27％，10％，18％，两者间均有统计学意义，疼痛缓解率也有明显提高，分别为85％，40％，两者间差异有显著性（P＜0．05）。     

岩舒联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察岩舒联合化疗在晚期胃癌治疗中的作用。方法治疗组应用岩舒静脉滴注联合紫杉醇和奥沙利铂化疗，对照组仅用紫杉醇和奥沙利铂化疗，3周为1个疗程，3个疗程后进行评价。结果两组疗效相近，治疗组临床受益反应高于对照组（P〈0．05），且恶心呕吐和骨髓抑制、肝功能损害等副作用都低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌应用岩舒联合紫杉醇和奥沙利铂化疗能够减轻化疗的毒副作用，提高临床受益反应，从而改善患者生活质量。     

高强度聚焦超声治疗肝癌16例初步疗效观察

目的：观察高强度聚焦超声（HIFU）治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：采用FEP—BY01型高能聚焦超声热疗机，联合肝动脉检塞化疗（TACE）、抗癌中成药及支持对症治疗，对16例不能手术的肝癌进行综合治疗。结果：治疗后患者临床症状改善，疼痛缓解评分与疗前相比，差异有显著性（P〈0．05）；B超显示回声增强，血流明显减少；AFP水平下降，无明显肝功能改变；无明显并发症发生。结论：HIFU治疗中晚期肝癌能缓解患者疼痛，改善生活质量，值得进一步研究。     

复方苦参注射液联合放疗姑息治疗晚期肿瘤147例

目的观察复方苦参注射液联合放疗姑息治疗晚期肿瘤的疗效。方法对147例晚期肿瘤患者采用6MV直线加速器放射治疗,同时连续或问断使用20ml复方苦参注射液,连续使用至放疗结束。结果复方苦参注射液联合放疗缓解癌性疼痛的总有效率为76．7％（59例）;控制局部肿瘤的总有效率为80-3％（118例）;有效改善患者的局部症状,胸闷改善有效率为76．7％（23例）,食欲缺乏改善有效率为77．1％（37例）,乏力改善有效率为84．4％（76例）,盗汗改善有效率为78．8％（26例）。结论复方苦参注射液有控制肿瘤生长、减轻晚期肿瘤患者疼痛的作用,并与放疗具有协同作用,对于晚期肿瘤患者的姑息治疗有较好的疗效,     

艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌30例

[目的]观察艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。[方法]将60例患者随机分成治疗组和对照组各30例,均采用相同的西药保肝对症支持疗法;治疗组加用艾迪注射液和中药复方治疗3个周期．观察治疗前后两组肿瘤客观疗效及生存质量。[结果]治疗组稳定率（CR＋PR＋NC）53．33％;对照组稳定率36．67％,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后神疲乏力、讷呆、恶心呕吐、腹胀症状明显改善,疗效好于对照组（P〈0．05）：治疗组肋痛、发热等症状改善率优于对照组（P〉0．05）：治疗组Kamofsky评分提高6例,稳定19例,下降5例,对照组提高3例,稳定12例,下降15例,治疗组提高和稳定例数明显高于对照组（P=0．01）,体重变化方面治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。[结论]艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌可提高其生存质量。     

康莱特静滴对晚期肝癌患者生存质量影响的研究

目的:评价康莱特注射液静滴对晚期肝癌患者生存质量的影响,为临床提供更有效的治疗方法.方法: 治疗组静滴康莱特注射液100ml,每日1次,10天为1疗程,连续应用2个疗程,同时给予保肝护肝、生物反应调节剂及支持对症治疗.对照组仅给予保肝护肝、生物反应调节剂及支持对症治疗.结果: 全组共48例,治疗组24例,对照组24例.治疗组与对照组在进食量的变化、体重变化、疼痛变化及卡氏评分的变化等方面相比较,均有显著性差异(P<0.05).结论: 康莱特注射液可提高晚期肝癌患者的生活质量,改善临床症状,对晚期肝癌患者有较好疗效.