鼻渊灵口服液的抗炎作用

目的：研究鼻渊灵口服液的抗炎作用。方法：用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用。结果：对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用。结论：鼻渊灵口服液具有明显的抗炎作用。     

前列宁栓抗炎镇痛作用实验

目的:研究前列宁栓的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿实验、大鼠棉球肉芽肿的影响实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验,细菌性(大肠杆菌)前列腺炎的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察了前列宁栓的镇痛作用。结果:前列宁栓可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症;在多数时间降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;明显抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性;明显抑制大鼠细菌性前列腺炎;明显降低醋酸致小鼠扭体反应数;明显升高小鼠痛阈值。结论:前列宁栓具有明显的抗炎、镇痛作用。     

咽喉汤抗炎抗菌作用的实验考察

目的:通过对咽喉汤的抗炎抗菌作用进行药效学研究,为其应用于临床提供实验依据.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型、大鼠棉球肉芽肿实验模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响实验模型考察咽喉汤的抗炎作用;观察咽喉汤在体外对乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌的抑菌和杀菌作用.结果:咽喉汤可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽组织增生、毛细血管通透性增高,且其有广谱抑菌作用和杀菌活性.结论:咽喉汤具有一定的抗炎和抑菌杀菌作用.     

清胃黄连丸抗炎作用的实验研究

目的观察清胃黄连丸的抗炎作用。方法采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,大鼠蛋清性足肿胀及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的方法来评价清胃黄连丸的抗炎效果。结果清胃黄连丸可以显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高,抑制蛋清所引起的大鼠足肿胀,抑制二甲苯所致小鼠的耳廓肿胀。结论清胃黄连丸具有抗炎作用。     

毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.     

祛风活络丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿、小鼠热板与醋酸扭体等方法评价祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.结果:祛风活络丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数,并能明显提高小鼠化学刺激和热刺激所致疼痛的痛阈值.结论:祛风活络丸具有较好的抗炎、镇痛作用.     

鼻炎口服液抗过敏、抗炎作用实验研究

目的：研究鼻炎口服液抗过敏与抗炎作用，为其临床应用提供理论依据。方法：采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、卵蛋白（OA）引起豚鼠鼻黏膜过敏反应与2．4-二硝基氯苯（DNCB）诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应，考察鼻炎口服液的抗过敏作用；采用组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀，考察鼻炎口服液的抗炎作用。结果：鼻炎口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应，阻止大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒，抑制DTH小鼠迟发性超敏反应，大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数；对组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用，能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖肿胀及炎症组织内PGE，含量。结论：鼻炎口服液具有明显的抗过敏和抗炎作用。     

咽一方对小鼠耳肿胀及腹腔毛细血管通透性的影响

目的：研究咽一方对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致腹腔毛细血管通透性的影响。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法观察咽一方对耳廓肿胀的抑制率,小鼠尾静脉注射伊文斯蓝,腹腔注射醋酸造模,测定吸光度。结果咽一方具有能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的作用。结论咽一方具有较强的抗炎作用。     

颈舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对颈舒胶囊进行抗炎、镇痛等有关药效学方面的实验研究.方法:采用角叉菜胶致炎法、二甲苯致耳廓肿胀法、热板法、扭体法等多种动物模型和方法.结果:颈舒胶囊对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有较好的抑制作用,可抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,对大鼠棉球肉芽肿有较好的抑制作用;对小鼠热板致痛及醋酸诱发的小鼠腹痛有较好的镇痛作用;对大鼠佐剂性关节炎的足跖肿胀有较好的治疗作用.结论:颈舒胶囊有抗炎、镇痛、消肿等作用.     

杠板归抗炎止咳作用的实验研究

目的观察杠板归的抗炎止咳作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进实验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验观察杠板归消炎作用;采用SO2引咳法观察其止咳作用及大鼠毛玻璃管排痰法观察其化痰作用。结果杠板归提取物能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度,抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中前列腺素（PGE2）、丙二醛（MDA）的含量;杠板归能延长SO2引咳的咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数、促进大鼠排痰量。结论杠板归有抗炎、止咳化痰作用。     

头孢他啶对奈替米星体内药动学的影响

目的 考察头孢他啶对奈替米星在受试者体内药动学的影响,为临床合理用药提供依据. 方法 12例受试者在单剂量静脉滴注奈替米星（单用组）或奈替米星加头孢他啶（联用组）后,采用高效液相色谱 间接光度法测定不同时间点血清及尿液中奈替米星浓度,计算其药动学参数及尿药回收率. 结果 单用、合用头孢他啶后奈替米星的体内过程均符合二房室开放模型,其药动学参数单用组AUC_0-t,t_1/2β,CL与0～24 h尿药回收率分别为（52.93±5.58） mg•L^-1•h、（3.68±0.33） h、（4.49±0.53） L•h^-1与72.22%,联用组分别为（71.81±8.03 ）mg•L^-1•h、（5.06±0.57） h、（2.95±0.37） L•h^-1与59.20%. 两组比较差异有显著性. 结论 奈替米星与头孢他啶联用后,其消除过程减慢,连续应用可能导致药物体内蓄积,二者合用时应适当减少奈替米星的剂量.     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

头孢唑林对阿米卡星在兔体内的药动学影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后兔体内ＡＭＫ血药浓度进行测定,药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ 计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究

目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用.方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度.结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮_肤透过率,增渗倍数(ER)为2.63,经皮微渗析技术测定在山茶油促渗作用下皮肤细胞外药物浓度达(434.5±34.8)mg·L-1,显著高于对照组(161.4±25.7)mg·L-1,P<0.05.结论:山茶油能够有效提高药物的经皮渗透.     

卡波姆对炉甘石洗剂稳定性的影响

目的筛选各种助悬剂,以提高炉甘石洗剂的稳定性。方法采用沉降体积比法、絮凝度法、重新振摇分散法、黏度法比较各种助悬剂的助悬效果。结果F值和B值的大小顺序为海藻酸钠〉卡波姆〉羧甲基纤维素钠（CMC—Na）〉CMC—Na＋枸橼酸钠。沉降后,重新摇散次数为卡波姆〈CMC—Na＋枸橼酸钠〈CMC—Na〈海藻酸钠。对炉甘石洗剂稳定性的综合评估中,卡渡姆对炉甘石洗剂稳定性的综合影响优于其他助悬剂。结论0．003％（g／g）卡波姆作为助悬剂,可以提高炉甘石洗荆的稳定性。     

半胱氨酸对抗坏血酸稳定性影响的研究

用线性升温法研究半院氨酸对抗坏血酸稳定性的影响,紫外检测波长为243.5 nm。实验结果表明,半胱氨酸能增加抗坏血酸的稳定性。在 20℃,PH 2.0的条件下,含有 2％和 3％的半胱氨酸的抗坏血酸溶液降解反应的活化能分别为 84.814 kJ/mol和 102.834 kj/mol,有效期分别为1. 015 a和 3.154 a。     

碳水化合物对犬加替沙星药动学的影响

目的:研究碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学的影响。方法:8只Beagle犬随机交叉空腹或摄取碳水化合物后单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数,并评价碳水化合物饮食对加替沙星药动学的影响。结果:空腹组、摄食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型,主要药动学参数分别为t1/2ke(4·00±0·84)、(3·98±1·10)h,tmax(2·29±1·08)、(3·45±2·00)h,Cmax(6·06±0·87)、(4·46±2·10)μg·mL-1,AUC(0~t)(56·74±10·80)、(45·99±6·47)μg·h·mL-1(P>0·05)。结论:碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学参数无明显影响。     

甲硝唑对头孢噻肟钠蛋白结合影响的研究

目的：测定甲硝唑对孢噻肟钠蛋白结合率的影响。方法：采用超滤法结合高效液相色谱法测出游离药物浓度,比较未加和加入甲从后头孢噻肟钠的蛋白结合率。结果：头孢噻肟钠的超滤回收率为９９．１％,未加及加入甲硝唑后头孢噻肟钠的蛋白结合率分别为３２．２％和３０．８％。结论：甲硝唑对头孢噻肟钠的蛋白结合率基本无影响。     

β3-肾上腺素受体激动剂的研究进展

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