慢性肺源性心脏病患者细胞免疫功能的改变研究

目的:探析慢性肺源性心脏病患者细胞免疫功能的改变。方法:选取我院2013年3月—2014年3月间收治的肺源性心脏病患者29例为观察组,对照组为29例健康人员,对比两组细胞免疫各项指标,比较急性加重期的检测水平与缓解期的检测水平。结果:观察组细胞免疫的各项指标水平与对照组相比较差,缓解期明显优于急性加重期,上述结果有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肺源性心脏病患者的细胞免疫功能相对较差,以急性加重期表现尤为明显。     

重症慢性肺源性心脏病的护理干预探讨

目的:探讨重症慢性肺源性心脏病加强护理干预的效果.方法:将我院收治的92例重症慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组与对照组,每组各46例.加强观察组患者的护理干预,对照组则采用常规的护理方法,对患者的生活质量进行评分.结果:观察组患者的生活质量评分(95.27±1.19分)显著优于对照组(88.16±1.02分),且P<0.05,两组数据存在统计学意义.结论:加强重症慢性肺源性心脏病的护理干预有利于提高患者的心理素质,改善生活质量,值得临床推广应用.     

千金苇茎汤对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效

目的 探讨千金苇茎汤对于慢性肺源性心脏病急性加重期患者治疗效果.方法 选择我院2010年1月至2012年11月收治的慢性肺源性心脏病急性加重期患者41例,随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),其中对照组患者采取常规治疗方法,包括治疗感染、控制心衰、改善呼吸功能、输氧、纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱等,治疗组患者则加用千金苇茎汤,比较两组患者临床症状和体征、血气指标等改善情况.结果 治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.两组患者在治疗后PaO2明显上升,而PaCO2和白细胞总数则明显下降(P＜0.05),差异有统计学意义,与对照组相比,治疗组PaO2、PaCO2和白细胞总数改善情况更加显著(P＜0.05).结论 千金苇茎汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者疗效确切,值得广泛推广应用.     

丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例,随机分为丹参川芎嗪组42例。对照组42例。对照组给予常规治疗,抗感染、止咳化痰、平喘、纠正电解质紊乱、吸氧;丹参川芎嗪组则采用在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液静脉点20ml/d,两组均以2周为一疗程,1个疗程后评定疗效。结果丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(p<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有效,无明显不良反应。     

慢性肺源性心脏病患者细胞免疫功能的改变研究

目的：探析慢性肺源性心脏病患者细胞免疫功能的改变。方法：选取我院2013年3月-2014年3月间收治的肺源性心脏病患者29例为观察组,对照组为29例健康人员,对比两组细胞免疫各项指标,比较急性加重期的检测水平与缓解期的检测水平。结果：观察组细胞免疫的各项指标水平与对照组相比较差,缓解期明显优于急性加重期,上述结果有统计学意义（P<0.05）。结论：慢性肺源性心脏病患者的细胞免疫功能相对较差,以急性加重期表现尤为明显。     

肺源性心脏病患者急性发作期和缓解期血浆CNP、ADM的变化及意义

目的 探讨C型利钠肽(CNP)及肾上腺髓质素(ADM)在慢性肺源性心脏病急性发作期和缓解期的水平及其临床意义.方法 以放射免疫法检测观察组100例慢性肺源性心脏病急性加重期和缓解期及正常对照组60例健康体检者血浆CNP、ADM水平的变化,同时测定血氧分压和二氧化碳分压.结果 (1)观察组患者急性加重期和临床缓解期血浆C...     

探讨丹参酮ⅡA治疗慢性肺源性心脏病急性加重的临床疗效

目的了解丹参酮ⅡA(STS)对慢性肺源性心脏病急性加重的临床治疗疗效。方法 168例符合最新诊断标准的慢性肺源性心脏病急性加重患者随机分为治疗组和对照组,每组84人。两组均给予积极的综合治疗,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。分别从肺动脉压力、血氧分压、血流粘稠度观察两组治疗前后指标变化。结果治疗组总有效率(94.1%),呼吸频率、指脉氧、肺动脉压力下降,血氧分压、血粘度明显改善。结论丹参酮ⅡA可以有效降低慢性肺源性心脏病急性加重患者的肺动脉压力,降低血液粘稠度,缓解右心衰竭症状。     

慢性肺源性心脏病水肿采用真武汤合五苓散治疗的临床观察

目的探讨慢性肺源性心脏病水肿采用真武汤合五苓散治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月~2013年12月60例慢性肺源性心脏病水肿患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,对照组患者采取常规西医治疗,研究组则予以真武汤合五苓散治疗,分析对比两组患者临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组,治疗后研究组LVEF评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性肺源性心脏病水肿采用真武汤合五苓散治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的 观察单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效.方法慢性肺源性心脏病患者470例,分为治疗组(A组)和对照组(B组)进行比较.结果 应用单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病效果明显高于对照组(P＜0.01).结论 对于慢性肺源性心脏病并发高血压的患者,应用单硝酸异山梨酯可明显降低死亡率,缩短住院天数.     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的效果观察

目的:就美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的效果进行探析。方法:抽取2016年7月至2017年9月我院收治的慢性肺源性心脏病患者(40例)作为主要研究对象,将其随机分为对照组(20例)和观察组(20例),对照组单纯使用美托洛尔对患者进行治疗,观察组则是在对照组的基础上联合卡托普利进行治疗,观察、比较两组慢性肺源性心脏病的治疗效果。结果:针对两组慢性肺源性心脏病患者实施不同方式的治疗后,与对照组相比,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者发生不良反应的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性肺源性心脏病的治疗过程中,使用美托洛尔联合卡托普利对患者进行治疗,效果明显,可明显提升患者的治疗效果,降低不良反应的发生几率,值得临床推广应用。     

羟乙基淀粉联合呋塞米治疗慢性肺源性心脏病失代偿期利尿效果观察

目的评价羟乙基淀粉联合呋塞米治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的利尿效果及安全性。方法将60例失代偿期慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组(羟乙基淀粉+呋塞米)及治疗组(呋塞米)各30例,对右心衰所致水钠潴留缓解情况进行比较,评定疗效,并观察两者不良反应。结果治疗组与对照组比较相关指标均有明显下降,有统计学意义(P<0.01)。结论羟乙基淀粉联合呋塞米治疗慢性肺源性心脏病失代偿期疗效显著且安全性较高。     

喜炎平治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期35例疗效研究

目的:探讨喜炎平治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法:选取我院于2016年2月~2017年2月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受常规治疗,观察组在此基础上加用喜炎平治疗,对比两组临床疗效.结果:①观察组显效21例,总有效率91.4%,对照组显效13例,总有效率77.2%,组间差异具统计学意义(P<0.05);②治疗后,两组血气指标和pH值均有所好转,但观察组好转更为明显,与对照组相比差异具统计学意义(P<0.05).结论:喜炎平治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得推广.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的 研究头孢哌酮/舒巴坦治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 对136例重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为头孢哌酮/舒巴坦治疗组和头孢他啶对照组,疗程均为7 d,治疗前后行痰培养.结果 治疗组与对照组临床疗效、细菌清除率分别为91.18%、96.67%和70.59%、75.86%,两组临床疗效与细菌清除率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果好,可作为治疗重度慢性阻摩性肺疾病急性加重期患者的经验用药.     

低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期患者的疗效观察

目的观察低分子肝素(LMWH)对继发于COPD的肺源性心脏病急性加重期患者肺动脉压(PASP)、血气分析及住院日的影响。方法将152例患者随机分为LMWH治疗组及对照组,2组均给予控制感染、氧疗等常规治疗,治疗组加用LMWH皮下注射10d。检测患者入院及住院11d时PASP、血气分析结果,记录患者达到出院标准时的住院日。结果治疗10d后,治疗组PASP明显降低(u=3.37,P<0.01)、PaO2明显增加(u=2.60,P<0.01),其PaCO2、住院日明显下降,统计学数值分别为(u=2.12,P<0.05)、(u=8.53,P<0.01)。2组结果差异具有统计学意义。结论 LMWH对继发于COPD的肺源性心脏病急性加重期患者可明显改善患者PASP、血气分析,缩短住院日。     

肺源性心脏病患者急性发作期和缓解期血浆CNP、ADM的变化及意义

目的探讨C型利钠肽(CNP)及肾上腺髓质素(ADM)在慢性肺源性心脏病急性发作期和缓解期的水平及其临床意义。方法以放射免疫法检测观察组100例慢性肺源性心脏病急性加重期和缓解期及正常对照组60例健康体检者血浆CNP、ADM水平的变化,同时测定血氧分压和二氧化碳分压。结果 (1)观察组患者急性加重期和临床缓解期血浆CNP[(60.21±15.48)ng/L,(48.95±29.40)ng/L],ADM[(45.66±28.64)pg/ml,(28.95±14.35)pg/ml]水平均显著高于正常对照组[(20.16±5.56)ng/L,(19.98±5.43)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.01);(2)观察组急性加重期血浆CNP、ADM水平显著高于临床缓解期(P<0.01);(3)观察组患者CNP、ADM与血氧分压呈负相关(r=-0.622,-0.702,P<0.05),与血二氧化碳分压无明显相关性(r=0.205,0.233,P>0.05);(4)血浆CNP与ADM呈正相关(r=0.279,P<0.05)。结论血浆CNP、ADM水平变化可以反映慢性肺源性心脏病患者的临床病情变化。     

厄贝沙坦用于改善慢性肺源性心脏病患者合并心力衰竭、房颤的临床疗效及安全性

目的对于慢性肺源性的心脏病患者出现心力衰竭、房颤情况使用厄贝沙坦进行治疗的临床效果及安全性做相关的探讨,找到一种针对慢性肺源性的心脏病患者最佳治疗方式。方法研究组中慢性肺源性的心脏病患者在实施常规治疗及护理基础上配合使用厄贝沙坦进行治疗,每次用药剂量为150mg,1次/d,口服治疗。对照组中慢性肺源性的心脏病患者只进行常规治疗及护理。两组患者治疗持续12个月,对两组中慢性肺源性的心脏病患者临床治疗效果进行观察,做统计学的分析,得出结论。结果研究组中慢性肺源性的心脏病患者在临床中的效果和对照组中慢性肺源性心脏病患者相比非常明显,显效的患者以及总的治疗有效率都很高,没有出现死亡的人数。结论对慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦进行治疗,出现不良反应的情况较少,病人的耐受性很好,降低了患者的住院率,慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦治疗的临床效果非常明显,值得进行推广。     

肺源性心脏病急性加重期并发低钠血症39例诊治体会

目的探讨肺源性心脏病急性加重期合并低钠血症的诱发因素、临床表现以及防治措施。方法对39例肺源性心脏病急性加重期合并低钠血症患者的临床资料进行回顾性分析。结果肺源性心脏病急性加重期合并低钠血症时可与肺源性心脏病其他并发症呼衰、心衰、肺性脑病等同时存在,临床表现无特异性。结论肺源性心脏病急性加重期应常规检查电解质及血气分析等,出现精神神经症状时应考虑是否存在低钠血症。     

对于慢性肺源性心脏病合并冠心病临床研究

目的：探讨慢性肺源性心脏病合并冠心病患者的病症和患病特点,分析其治疗方法。方法：选取我院110例慢性肺源性心脏病患者,分为观察组和对照组,每组55例,观察组均为慢性肺源性心脏病合并冠心病患者,对照组均为单纯性慢性肺源性心脏病患者,对比分析两组患者的各项临床指标。结果：观察组患者发生心悸、心肌梗死、心绞痛以及呼吸困难的几率明显高于对照组,同时观察组患者并发症发生率明显高于对照组。其中p〈0.05,差异具有统计学意义。结论：慢性肺源性心脏病合并冠心病的病征更加复杂,在临床诊断和治疗过程汇总要结合患者病史,进行综合干预,提高对患者的临床诊疗效果。     

医学热点：自体输血好处多

目的观察冠心宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将71例患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）,两组均给予常规治疗如吸氧抗炎解痉祛痰强心利尿等。治疗组在上述基础上加用冠心宁注射液20mL＋5％葡萄糖注射液250mL静滴1次／d,疗程14d。结果治疗组临床疗效总有效率为91．7％对照组为65．7％。差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论冠心宁注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果,改善患者预后。     

慢性肺源性心脏病急性加重期的肾功能损害

慢性肺源性心脏病急性加重期合并肾功能损害是肺心病的严重并发症，直接影响其预后。我们收集慢性肺源性心脏病急性加重期合并肾功能损害患者１３０例进行分析，报告如下。１临床资料１．１一般资料收集１９８７～１９９７年收治的１３０例患者均符合全国肺心病会议诊断标...