莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于重症肺炎治疗的临床观察

目的 研讨重症肺炎应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法 选取2021年7月-2022年7月我院重症肺炎患者80例,随机分成对照组和观察组各40例。对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组再加上莫西沙星,比较两组的治疗效果。结果 观察组肺部湿啰音消失、咳痰消失、退热、机械通气等时间均短于对照组;观察组的IL-2、IL-4、CRP均低于对照组;观察组的生活质量分数高于对照组(P<0.05)。结论 莫西沙星+头孢哌酮钠舒巴坦钠的联用价值较为显著,可加速重症肺炎的康复,降低机体炎症,改善生活质量,效果可观。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸法舒地尔注射液之间存在配伍禁忌

随着医学发展,新的药物不断研制及应用,药物不合理配伍现象时有发生.在临床应用中发现注射用头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸法舒地尔注射液之间存在配伍禁忌.     

盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌研究

目的对盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌进行探素研究。方法保持10mg盐酸尼卡地平注射液加入250mL0．9％氯化钠注射液为定值,阿莫西林钠舒巴坦钠溶于0．9％氯化钠注射液为变量,观察盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的配伍禁忌与浓度之间的关系。结果盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌。结论注射用阿莫西林钠舒巴坦钠和盐酸尼卡地平注射液存在配伍反应,其配伍反应与药物浓度无显著联系。     

莫西沙星与哌拉西林舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的比较研究

目的比较莫西沙星与哌拉西林舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 2010年3月-2011年3月,98例社区获得性肺炎患者随机分为两组,A组49例采用莫西沙星治疗,B组49例采用哌拉西林舒巴坦钠治疗,比较观察两组的临床疗效以及主要症状、体征恢复情况。结果 A组的总有效率和细菌清除率明显高于B组（P〈0.05）。A组咳嗽消失、体温恢复正常、血常规恢复正常和胸部影像明显吸收时间明显短于B组（P〈0.05）。结论与哌拉西林舒巴坦钠比较,莫西沙星对社区获得性肺炎进行治疗,疗效显著,并且患者症状、体征恢复较快,是治疗获得性肺炎的良好选择。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法120例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予莫西沙星注射液0.4 g,静脉滴注,qd;对照组予头孢哌酮钠-舒巴坦钠(舒普深)注射液2 g,静脉滴注,bid,疗程均为7~10 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.33%和91.67%,不良反应发生率分别为5.00%和3.33%。两组间的上述差异均无显著性(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的安全配伍分析

目的:探讨头孢哌酮钠钠舒巴坦钠的不良反应情况及对策,以此对临床合理用药进行指导。方法:选取我院2010年5月至2013年9月手指的80例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠后出现不良反应患者为研究对象,根据其用药情况,研究其相应对策。结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠所引发的不良反应中,呈变态反应患者53例,占66.52%,其次为血液系统反应12例,占15.00%,肝功能损害6例,占7.50%,痉挛性干咳5例,占6.25%,双硫仑样反应4例,占5.00%。结论:合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,对其禁忌症严格掌握,预防使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况出现。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显珠增效作用,随着该药在临床的广泛应用,有关其不良反应报道逐渐增多,现报告如下.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应

头孢哌酮钠舒巴坦钠是第3代头孢菌素头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦按一定配比组成的复方制剂,两者结合能明显增强头孢哌酮的抗菌作用,临床治疗可取得很好的疗效。随着临床应用日益广泛,文献陆续报告其引起的一些不良反应,应引起临床足够的重视。     

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的评价

目的探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦在治疗老年患者中重度下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法选取2011年9月-2013年10月254例中重度下呼吸道感染的老年患者随机分为莫西沙星组(A组)、头孢哌酮/舒巴坦组(B组)和对照组(C组),在常规对症治疗的基础上,A组87例给予莫西沙星治疗,B组82例给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,C组85例给予头孢他啶治疗,对比分析3组患者临床疗效与安全性。结果 A组与B组在痊愈率、总有效率、症状改善时间和治疗总时间差异均无统计学意义;A组的痊愈率和总有效率高于C组,A组的症状改善时间和治疗总时间比C组短,差异均有统计学意义(P<0.05);B组的痊愈率和总有效率高于C组,B组的症状改善时间和治疗总时间比C组短,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率A组为4.6%、B组为3.7%、C组为4.7%,3组患者的不良反应发生率差异无统计学意义。结论莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦两个抗菌药物在治疗老年患者下呼吸道感染时临床疗效显著,不良反应发生率均较低、安全性较好。     

莫西沙星注射液38例不良反应文献分析

目的研究莫西沙星注射液使用时所产生的不良反应及其特点、规律,为临床安全用药提供参考依据。方法在万方数据库、中国知网(CNKI)、中国医院知识仓库期刊全文数据库以及维普中文科技期刊数据库(VIP)中检索2016年9月-2019年9月以"莫西沙星注射液"、"不良反应"为关键词的文献资料,对收集到的相关信息进行统计和分析。结果共收集莫西沙星注射液所致不良反应38例,临床症状以中枢神经系统、免疫系统、肝胆系统以及心血管系统受累较多。不良反应可发生于任何年龄段,老年患者居多,不良反应发生率随着年龄增长呈上升趋势。结论临床应加强对莫西沙星注射液所致不良反应的监测,合理用药,避免发生不良反应。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠广泛用于临床各种感染性疾病的治疗中，而其引起的过敏反应有时被忽视，笔者收集我院因头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的过敏性休克1例，报道如下。     

康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗盆腔炎的效果

目的研究康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗盆腔炎疾病的临床效果。方法选取2017年5月-2019年7月高唐县人民医院收治的62例盆腔炎患者作为本次课题研究对象,随机分为单一组和联合组各31例。单一组采用盐酸莫西沙星治疗,联合组采用康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗,比较两组患者治疗效果。结果联合组患者各症状消失时间均短于单一组,治疗总有效率高于单一组,总满意率高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗盆腔炎疾病中应用康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星方案效果明显,患者各种症状得到明显改善,同时患者满意率高,值得在临床中推广应用。     

盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床观察

目的：探讨盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床疗效.方法：将本院120 例吸入性肺炎住院患者采用随机分为治疗组（ 盐酸莫西沙星组） 和对照组（ 头孢他啶联合克林霉素组）,每组60 例,观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应.结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为91.67%和71.67%,细菌清除率分别为84.00%和64.58%,不良反应发生率分别为6.67%和21.67%,两组各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎疗效确切,且安全,可广泛应用于吸入性肺炎的治疗.     

盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎疗效观察

目的:观察盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的效果。方法:随机将我院2016年4月~2017年4月收治的90例盆腔炎患者分为两组,每组45例。对照组给予盐酸莫西沙星治疗;观察组在对照组的基础上给予康妇消炎栓治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗有效率、临床症状消失时间、复发率以及不良反应发生率等显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎效果理想,值得临床中推广。     

使用盐酸莫西沙星引发的多种不良反应

莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8一甲基氟喹诺酮类抗菌药,是新一代喹诺酮类抗菌药物,具有广谱抗菌活性.最近我们在使用莫西沙星治疗患者的临床观察中发现,患者用药后同时出现多汗、血压升高、血糖波动、体温升高等多种药物不良反应,此外还有过敏性休克和心动过速等不良反应,为此,对出现的不良反应进行分析讨论,现报道如下.     

盐酸莫西沙星治疗肝硬化并发自发性腹膜炎的疗效研究

目的 研究盐酸莫西沙星治疗肝硬化并发自发性腹膜炎的临床疗效和安全性.方法 前瞻性选取肝硬化并发自发性腹膜炎患者43例,采用盐酸莫西沙星0.4g静脉滴注,1次/d,抗腹腔感染治疗,评价其临床疗效和安全性.结果 43例患者中治愈28例占58.14％、好转13例占30.23％,总有效率为88.37％;药物不良反应发生率为6.98％.结论 盐酸莫西沙星治疗肝硬化并发自发性腹膜炎临床疗效好,安全性高,可作为经验性抗菌药物治疗.     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应研究

目的:分析探究实施头孢哌酮钠舒巴坦钠药品医治的策略对于炎症患者其临床方面的疗效以及不良反应的探究。方法:选取了2017年12月至2018年10月期间在我院接受医治的122例患有炎症的患者为实验对象,将其分为两组对比研究,常规组患者皆单纯的实施头孢他啶药品展开注射,为了更好的进行探究,对于本次实验组患者则主要选择头孢哌酮钠舒巴坦钠药品对其展开静脉注射,对比并研究两组临床方面的医治效果。结果:实验组患者在通过头孢哌酮钠舒巴坦钠药品医治方法实施之后只有7例患者出现不良反应,对比之下,常规组当中则具有15例患者在医治结束之后出现不良反应,并且实验组中的患者在进行头孢哌酮钠舒巴坦钠药品医治之后医治有效概率显著高于常规组,实验的全部数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:实施头孢哌酮钠舒巴坦钠药品来医治接受炎症医治的患者,医治有效概率较为良好,临床效果明显,不过同时也存在着出现不良反应的现象,因此在注射过程中应当谨慎用药。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致血液系统改变

头孢哌酮钠舒巴坦钠是第3代头孢菌素头孢哌酮和β内酰胺酶抑制剂舒巴坦按一定配比组成的复方制剂,两者结合能明显增强头孢哌酮的抗菌作用,临床治疗可取得很好的疗效。其常见的不良反应有胃肠道症状、过敏反应、头痛及药物热等。随着应用日益广泛,头孢哌酮钠舒巴坦钠致血液系统改变的报道不断增多,应引起临床足够的重视。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合支气管镜肺泡灌洗在支气管扩张合并感染患者中的应用效果

目的 分析支气管扩张合并感染患者接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合支气管镜下肺泡灌洗治疗的效果。方法 选取2021年9月至2022年12月医院收治的80例支气管扩张合并感染患者,以随机数字表法分成对照组与试验组,各40例。对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,试验组在对照组基础上给予支气管镜肺泡灌洗治疗,比较两组疗效、动脉血氧饱和度(SaO₂)、血氧分压(PaO₂)及二氧化碳分压(PaCO₂)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平、咳痰量。结果 治疗后,试验组总有效率、SaO₂、PaO₂水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组PaCO₂、WBC、CRP、PCT水平、咳痰量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 支气管扩张合并感染患者采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合支气管镜肺泡灌洗治疗效果理想,能改善患者血气指标,缓解炎症反应,减少咳痰量。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗60例下呼吸道感染疗效观察

<正>我院自2009年9月到2010年2月,用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)治疗下呼吸道感染60例,疗效较为满意,报道如下。1对象与方法1.1对象患者60例,其中男性32例,女性28例,