黄芪的用途和其栽培种植技术的应用

药用植物黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge . var. mongholicus（Bge.）Hsiao或膜荚黄芪A. membranaceus（Fisch.）Bge。始载于《神农本草经》。中文别名：箭芪、绵芪、口芪、黑皮芪、白皮芪、红芪、独芪等。黄芪属约有2000种,除大洋洲外,全世界亚热带和温带地区均产,但主要产于北温带。中国产270余种,分布于东北至西南部。由于野生品较少,在中国各省区均有栽培。     

浑源黄芪—地上部分和地下部分的主要有效成分比较研究

目的:对浑源黄芪地上、地下部分主要有效成分进行比较研究,为黄芪地上部分的开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)及多指标定量对浑源黄芪地上(茎、叶、花、果)、地下(根)部分中的主要有效成分进行定性、定量分析。结果:浑源黄芪地上、地下部分主要有效组分一致,其中7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、黄芪皂苷Ⅳ、黄芪皂苷Ⅲ地上部分含量均高于地下部分。结论:浑源黄芪地上部分具有很高的研究开发和利用价值。     

红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老作用的比较研究

目的 比较研究红芪多糖与黄芪多糖的抗衰老作用,为充分发挥红芪的药用价值及临床红芪、黄芪的替代使用提供理论和实验依据。方法 将50只清洁级Wistar ♂大鼠随机分为空白组、模型组、红芪组、黄芪组及维生素E组,每组10只。空白组不做任何处理,其余各组连续注射D-半乳糖6周造成衰老模型,并分别灌胃生理盐水、红芪多糖、黄芪多糖及维生素E溶液,每日1次,持续6周。ELISA检测各组大鼠大脑SOD和MDA含量及GSH-Px和MAO活性,免疫组织化学法和Western blot法分别检测大鼠脑组织凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果 与模型组相比,红芪组与黄芪组MDA含量及GSH-Px活性相比,均显著降低（P<0.01）,伴SOD含量与MAO活性明显增加（P<0.01）。红芪组与黄芪组比较,SOD、MDA、GSH-Px指标无明显差异,但黄芪组MAO活性明显高于红芪组（P<0.01）;免疫组化法及Western blot法结果均显示,模型组蛋白Bax表达水平明显高于空白组（P<0.01）;相比模型组,红芪组和黄芪组蛋白Bax表达均明显降低（P<0.05或P<0.01）,且Bcl-2蛋白表达明显增加（P<0.01）,红芪组与黄芪组比较,蛋白Bax和Bcl-2表达无明显差异。结论 红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老方面有相似作用,其抗衰老机制可能与其抵抗氧化应激,抑制细胞凋亡相关。     

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的：建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%（RSD=1.0%,n=9）;绿原酸在0.077～2.322μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%（RSD=1.3%,n=9）。结论：该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。     

黄芪的临床药理研究简介

黄芪为豆科植物膜荚黄芪或蒙古黄芪的干燥根,又名口芪、绵黄芪、条芪.其性温,味甘,归脾、肺经.具补气固表,利尿排毒,排脓生肌的功效,为重要的补气药.现代药学研究表明黄芪含有多种有效成分,主要有黄芪多糖A、B、C、D,25种氨基酸,黄芪皂苷甲、乙、丙,黄酮类,生物碱,蛋白质,维生素,及硒、硅、钴、钼等微量元素.相应的药理作用及应用也就比较多.随着中药药理研究及应用的快速发展,人们对黄芪的药理作用有了更高的认识,取得了一系列突破.     

芪胶膏的质量控制

目的:建立中药芪胶膏的质量标准。方法:采用TCL法对制剂中黄芪和三七进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果:TCL鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷进样量在1.90464～13.9674μg范围内时,质量与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991,n=6),平均加样回收率为98.52%,RSD=3.7%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC-ELSD法专属性强,重复性好,可用于芪胶膏的质量控制。     

黄芪的药用价值及真伪分辨对比探索

黄芪也被称作为绵芪,是多年生的一种草木,主根肥厚,木质,常分枝,灰白色。茎直立,上部多分枝,有细棱,被白色柔毛。本文主要是介绍黄芪药用价值以及如何辨别真伪。     

黄芪、红芪小分子提取物对间充质干细胞体外增殖与遗传稳定性的考察

目的:探讨黄芪、红芪小分子提取物对骨髓间充质干细胞(mesenehymal stem cells, MSCs)体外增殖的影响。方法:利用水提法结合超滤法提取黄芪、红芪中小分子物质,并筛选其促进MSCs增殖的最佳浓度。设单独培养的MSCs为对照组,黄芪、红芪最佳浓度分别培养72 h后MSCs为实验组,于倒置相差显微镜下观察各组细胞形态学的改变;采用四唑蓝(MTT)法检测各组细胞生长曲线;流式细胞术检测细胞周期;染色体显色、计数与原子力显微镜法(atomic force microscope,AFM)分析细胞染色体。结果:黄芪质量浓度60 mg·L^-1、红芪质量浓度20 mg·L^-1为最佳促进MSCs增殖质量浓度(P<0.05)。倒置相差显微镜下观察对照组细胞呈成纤维细胞样;黄芪组、红芪组细胞呈长梭形,形态类似于对照组。与对照组比较,黄芪组、红芪组细胞生长速度均显著增快(P<0.05);细胞周期G₀/G₁期细胞减少,S期和G₂/M期细胞增多,但差异无统计学意义(P>0.05);染色体无异常改变(P>0.05)。结论:黄芪、红芪小分子提取物分别为60,20 mg·L^-1体外培养MSCs 72 h后,对其增殖有明显促进作用,且维持其遗传物质染色体的稳定性。     

黄芪对心血管系统功能的影响

李时珍的《本草纲目》中记载有“耆,长也。黄耆色黄,为补药之长,故名。”认为黄芪是最重要的补气药。在目前临床应用中黄芪确实是最为常用的补气药之一,它与人参齐名,且有外行重参,内行重芪之说。临床上所用之黄芪是以膜荚黄芪及内蒙黄芪二个品种为主。近几年人们对黄芪进行了广泛的研究,证实了黄芪具有多方面的作用。本文主要就黄芪在心血管方面的作用综述如下:     

黄芪"入脾经"功效相关的药理研究

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.Var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astra-galus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根.别名箭芪、绵芪、棉芪等.黄芪药用历史迄今已逾2 000年,始见于汉墓马王堆出土的帛书"五十二病方",<神农本草经>列为上品.     

基于SPME-GC-MS结合多元统计的不同产地黄芪挥发性成分差异分析

"豆腥气"是黄芪重要的道地性特征之一,阐明黄芪"豆腥气"物质基础对于研究道地药材特征、建立道地药材质控方法具有重要意义。目前已有报道对不同产地黄芪挥发性成分分析,但并未进行系统全面的研究。本实验运用了固相微萃取气质联用(SPME-GC-MS)技术分析了山西(仿野生芪)、甘肃(栽培芪)、内蒙古(栽培芪) 3个产地黄芪挥发性成分,结合多元统计分析的方法探讨3个不同产地黄芪挥发性成分的差异,并通过主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行多元统计分析和评价。结果显示,利用SPME-GC-MS技术对3个产地黄芪挥发性成分进行分析,共鉴定出76种挥发性成分; PCA模型结果表明黄芪中挥发性成分与产地具有相关性;PLS-DA可以实现3个产地黄芪样本的分离,不同产地黄芪样本中挥发性成分存在较明显差异;并筛选出己酸、正己醛、2-丁基-2-辛烯醛、正己醇、苯甲醇、2-丁基呋喃这6种主要的差异挥发性物质;并且发现不同产地、栽培方式黄芪中正己醛和己酸比值存在较大差异,山西仿野生芪中正己醛/己酸平均相对含量比值为7.8∶1,而内蒙古、甘肃栽培芪中正己醛/己酸的比值分别为2.3∶1和0.96∶...     

芪归调经颗粒质量标准研究

目的建立芪归调经颗粒有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对当归、紫河车、白芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法对方中黄芪所含黄芪甲苷进行含量测定。结果黄芪甲苷在0.52～4.16μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97.43%,RSD=1.08%;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰,易于分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制芪归调经颗粒的质量。     

黄芪与红芪提取物对衰老模型小鼠脑组织抗氧化能力和海马结构功能的影响

目的 研究黄芪、红芪提取物的抗衰老作用。方法 采用D-半乳糖建立小鼠衰老模型,分别灌服同剂量黄芪与红芪提取物进行抗衰老实验。UV检测脑组织T-AOC、SOD活力和MDA含量,单细胞凝胶电泳检测脑细胞DNA损伤。光镜和电镜观察其脑组织学和海马超微结构的改变。结果 黄芪高剂量组,红芪中、高剂量组能显著提高衰老模型小鼠脑组织T-AOC、SOD活性,显著降低MDA含量,明显减轻DNA损伤,明显减轻海马神经元形态结构衰老。结论 黄芪、红芪提取物具有明显的延缓衰老作用,其作用机制可能与提高机体抗氧化能力,减轻自由基对脑细胞DNA的损伤,维护海马区神经细胞的结构完整性,改善或延迟脑组织和神经元退行性变有关。     

黄芪多糖防衰老及抗辐射损伤作用的研究

黄芪多糖防衰老及抗辐射损伤作用的研究赫烜，李钟刚，张金叶，谷淑兰，王蕙芸山西浑源、应县等地盛产黄芪已有四百年的历史，其中以浑源产的道地正品炮台芪最佳。祖国医学中记载黄芪有滋补、利湿、止痛、镇静等多种作用［１］。现代药理研究其具有利尿、降压、抗菌、增强...     

芪芍抗毒颗粒的提取工艺研究

目的考察芪芍抗毒颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷提出量为指标,考察了加水量、提取时间、提取次数、提取温度等因素的影响。结果芪芍抗毒颗粒的最佳提取工艺为加水10倍,100℃煎煮3次,每次2h。结论最佳工艺稳定,适合大工业生产。     

黄芪的本草考证

黄芪是一味历史悠久、临床应用十分广泛,为历代中医最为常用的中药之一。《中国药典》1995年版一部规定黄芪来源于豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao和膜荚黄芪As-tragalus membranaceus)(Fisch.)Bge.的干燥根。另有一种红芪来源于豆科植物多序岩黄芪Hedysarum polybotrys Hand.Mazz.它能补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌等功效。黄芪入药始载于《神农本草经》 原名“黄耆”,列为上品,后代诸家本草多有记载。1 黄芪的产地 黄芪产地最早记载于南北朝《名医别录》陶弘景谓:“生白水(今四川松潘或碧口附近)者冷,补……生蜀郡(今四川梓潼、平武、成都、雅安)白水、汉中(今陕西南郑)。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg~8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。     

正交试验法优选芪葛颗粒的提取工艺

摘 要 目的：优化芪葛颗粒的提取工艺。方法: 建立芪葛颗粒中黄芪甲苷、葛根素2 种成分测定的HPLC 方法。采用 L9(34)正交设计,以黄芪甲苷、葛根素 2 种成分含量综合评分法进行数据分析,对芪葛颗粒的加水量、提取时间和提取次数3个因素进行优化。结果: 最佳提取工艺为：加入 12倍水,提取3次,每次 30 min。结论: 优选芪葛颗粒提取工艺能较好地保证制剂的质量。     

黄芪-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及主要化学成分变化

目的建立黄芪-当归(芪归)药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定的方法,探讨芪归药对配伍的物质基础。方法采用水煎煮-喷雾干燥法制备芪归药对及黄芪、当归提取物;采用Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,建立芪归药对配伍前后HPLC指纹图谱及毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸、Z-藁本内酯等多指标成分同时测定的方法;求取指纹图谱共有模式,标定共有峰并分析相对峰面积变化,进行色谱峰归属,分析药对配伍前后指标性成分含量变化。结果所建HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定方法精密度良好,溶液中各待测成分在3d内稳定,各色谱峰RSD值均<3.0%,5种指标成分在各自线性范围内均有良好的线性关系,回收率均符合相关规定,各样品指纹图谱相似度均>0.9;芪归药对配伍后共标定出26个共有峰,其中9个来自黄芪,6个来自当归,7个同时来自黄芪和当归,4个色谱峰是新生成物质;芪归药对配伍共煎后,黄芪中毛蕊异黄酮及芒柄花素含量均显著降低(P<0.05),当归中阿魏酸及Z-藁本内酯含量均显著降低(P<0.01)。结论芪归药对配伍后HPLC指纹图谱变化显著,总体表现为多数化学成分含量减少、个别成分含量增加并有新化合物生成。     

卢芪扶正口服液的质量标准

目的 制订贞芪扶正口服液质量标准。方法 用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术；用香草醛－硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果 平均回收率为98.95%，RSD为0.81%(n=5)。结论 建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量。