HPLC法测定止咳合剂中吗啡含量

目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：Wonda Sil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调p H至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：220 nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定远志合剂中细叶远志皂苷的含量

目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（33∶67）为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检测浓度的线性范围为5.0~90.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.6%（n=9）。结论本方法简便、准确、重复性良好,适用于远志合剂的质量控制。     

HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量

目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（15:85）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果香蒲新苷进样量在0.107².134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.01%,RSD为2.77%（n=6）。结论本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定。     

HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量

目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0）（35∶65）为流动相,检测波长为245 nm;流速：1.0 m.l min-1;柱温：30℃。结果茶碱在16.34～65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD为0.85%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。     

HPLC法测定活血止痛液中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.05%磷酸水溶液（17∶83）,流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm。结果阿魏酸在1.77~28.26μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.22%,RSD为1.67%（n=9）。结论本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法色谱柱：Discovery C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为乙腈和0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：281 nm,进样量为5μl。结果丹参素在69.1～1382.0μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99.36%（RSD=0.56%）;原儿茶醛在5.3～105.6μg·ml-1（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为98.13%（RSD=1.48%）。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。     

HPLC测定瘤果黑种草籽中山奈酚含量

目的建立瘤果黑种草籽中山奈酚的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（52∶48,V/V）,检测波长：370nm。结果山奈酚在0.03～0.18μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.23%,RSD为4.56%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于瘤果黑种草籽中山奈酚的含量测定。     

HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进

目的改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法。方法色谱柱：SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）。流动相：磷酸盐缓冲液（取0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1）-甲醇（70∶30）,检测波长：275 nm,流速：0.8 ml.min-1,进样量：20μl,柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89～41.33μg.ml-1,r=0.9999;11.96～71.78μg.ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27%,RSD为0.65%（n=6）、阿司匹林为99.59%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定。     

HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：238 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果栀子苷在8.55~68.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为101.6%（n=9）,RSD为1.6%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量

目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。     

高原康胶囊中氨茶碱的溶出度测定

目的建立检查高原康胶囊中氨茶碱溶出度测定方法。方法根据《中国药典》2010年（二部）附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用水1000 ml为溶出介质,转速为50 r.min-1,取样时间为20 min,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：0.05 mol.L-1NaH2PO4（含三乙胺0.2%,用磷酸调pH 4.0）-甲醇（65∶35）;检测波长：245 nm;流速：1.0 ml.min-1;柱温：30℃。结果茶碱在0.015 08～0.1357 mg.ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.39%,RSD为0.46%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可用于高原康胶囊的氨茶碱溶出度检查。     

HPLC 法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相,检测波长为253nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．11％,RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。     

HPLC测定藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量

目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：94）,HAe调pH=4．50,流速0．8mL／min,柱温20℃,检测波长234nm。结果8．乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0．787～14．76μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）;加样回收率为99．21％（RSO=1．68％）。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为（0．62±0．19）mg·g^-1。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒筋止痛酊中柚皮苷的含量

目的建立了舒筋止痛酊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent ZORB-AX XDB-C18（150mm×4.6mm;5μm）;流动相：甲醇-1%醋酸水溶液（28∶72）;流速：1.0ml/min,检测波长：283nm。结果柚皮苷在0.106 0~1.060μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.25%,RSD为0.79%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量

目的采用高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸的含量。方法色谱柱：DiamonsilTM C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸溶液-甲醇（35∶65）;流速：1mL/min;检测波长：300nm;柱温：30℃。结果水杨酸在1～7μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.09%（n=6）。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于游离水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定加昧香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％的三乙胺,并用磷酸调pH值至3．0]-乙腈（68：32）;检测波长为345nm;流速：1．0mL/min;柱温：40℃。结果盐酸小檗碱在24．06—64．17μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．86％,RSD为1．1％。结论本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定妇康安软胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇康安软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）,流速为1．0ml／min,检测波长为230hm,柱温40cc。结果芍药苷线性范围为．0．033—0．330μg,r=0．9999。平均回收率为98．63％,RSD为1．88％。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据。方法 采用Symmetry C18柱（2．5cm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水：磷酸（65：35：0．1）,pH值=3．65,检测波长为282nm,流速为1．0ml／min。结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41．50～207．50μg·ml^-1;21．22—106．10μg·ml^-1。平均回收率分别为97．63％、98．02％,RSD分别为0．85％、1．09％;结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。