TLCS法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G薄层预制板，氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长530nm，参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．20～0．701μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为96．74％，RSD为2．02％。结论薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为排氚片的质量控制方法。     

蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量

目的应用高效液相色谱蒸发光散射（HPLC-ELSD）检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器（漂移管温度：50℃,增益：6）,柱温：25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%（RSD=0.9%,n=9）。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。     

HPLC-ELSD法测定益心通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：研究益心通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为LichrospherC18,4.6mm×150mm,5μm;流动相为甲醇-水（75：25）;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;检测器为Varian380-LC型蒸发光散射检测器。结果：该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,HPLC-ELSD法测定的线性范围为0.2～1mg/mL;相关系数r=0.9997;平均回收率为99.5%;RSD=0.35%。结论：用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定益心通脉颗粒中黄芪甲苷的含量,方法简便,结果准确。     

三康胶囊质量标准的提高

目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（36：64）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。     

薄层扫描法测定益元口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立薄层扫描法，测定益元口服液中黄芪甲苷的含量。方法：自制硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，检测波长为510nm。结果：黄芪甲苷在0.63-3.15цg范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为98.21%，RSD为1.0%。结论：本法用于益元口服液中黄芪甲苷的含量测定，方法简便可靠。     

HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0 ml.min-1;检测波长：210 nm;柱温：室温;进样量：10μl。结果苦杏仁苷在4.344～217.2μg.ml-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.08%,RSD为1.75%。结论本方法简便准确、快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。     

夏凌养阴颗粒质量控制的研究

目的 初步建立夏凌养阴颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对玄参、黄芪甲苷、凌霄花进行定性鉴别;采用蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.结果 在薄层色谱法中可检出玄参、黄芪甲苷、凌霄花;在蒸发光散射检测法中,黄芪甲苷在0.4665～9.330μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品的平均回收率为99.47%,...     

高效液相色谱法测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立控制黄芪桂枝五物颗粒质量的方法.方法 采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水（31：69）;蒸发光散射检测器;柱温 30 ℃.应用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在2～10 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9990,n=5）;重复性试验RSD值为1.6%（n=6）;平均回收率为97.91%,RSD为1.23% （n=6）;供试品溶液在8 h内稳定.结论 该方法 准确、可靠、重现性好,可作为黄芪桂枝五物颗粒的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱：Chromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶55∶0.2）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm;柱温：室温。结果黄芩苷在24.8～248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997（n=6）,平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量

目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量

目的建立HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法色谱柱：Hypersil ODS2C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（48∶52）,检测波长：440 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温。结果西红花苷-Ⅰ在12~45μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD为1.19%（n=6）;西红花苷-Ⅱ在6.4~24μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.79%,RSD为1.38%（n=6）。结论本法简便、快速、准确,可用于红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定。     

HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：238 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果栀子苷在8.55~68.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为101.6%（n=9）,RSD为1.6%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定。     

复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法研究

目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长：280 nm;柱温：30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行黄酮苷得到很好的分离,且重复性、精密度、线性关系良好。结论建立的HPLC法能准确测定复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用Agilent SB-AQ（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。     

HPLC测定藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量

目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：94）,HAe调pH=4．50,流速0．8mL／min,柱温20℃,检测波长234nm。结果8．乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0．787～14．76μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）;加样回收率为99．21％（RSO=1．68％）。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为（0．62±0．19）mg·g^-1。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋止痛酊中柚皮苷的含量

目的建立了舒筋止痛酊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent ZORB-AX XDB-C18（150mm×4.6mm;5μm）;流动相：甲醇-1%醋酸水溶液（28∶72）;流速：1.0ml/min,检测波长：283nm。结果柚皮苷在0.106 0~1.060μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.25%,RSD为0.79%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重复性好。     

HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷。色谱柱：VP-ODS（5μm,150 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-10%乙腈的0.1%磷酸溶液（20∶80）;检测波长：335 nm;流速：1.0 ml.min-1。结果野黄芩苷在67.20～448.00μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为：Y=1507 X-1545,r=1.0000（n=5）。平均回收率为99.58%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

黄芪多糖及黄芪甲苷对巨噬细胞吞噬结核杆菌作用的研究

目的：探讨黄芪多糖或黄芪甲苷对巨噬细胞吞噬结核杆菌作用的影响.方法：将不同浓度黄芪多糖或黄芪甲苷小鼠腹腔巨噬细胞及结核杆菌共同孵育,检测巨噬细胞对结核杆菌的吞噬能力,并检测培养液中IFN-γ和IL-1β的含量.结果：当黄芪多糖或黄芪甲苷的给药量分别为0.2、0.6、1.5、4 μg/μl 时,巨噬细胞吞噬结核杆菌的TB-DNA拷贝数以及上清液中IFN-γ和IL-1β的含量均明显高于对照组.结论：黄芪多糖或黄芪甲苷均提高巨噬细胞对结核杆菌的吞噬作用,并以黄芪甲苷效果更佳,但它们均具有双相性.     

HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。