HPLC法测定止咳合剂中吗啡含量

目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：Wonda Sil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调p H至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：220 nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定咳喘宁合剂中茶碱的含量

目的建立咳喘宁合剂中茶碱含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为274 nm;流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果茶碱在0.204~3.264μg范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.33%,RSD为1.39%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可作为咳喘宁合剂中茶碱的含量测定。     

HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量

目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（15:85）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果香蒲新苷进样量在0.107².134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.01%,RSD为2.77%（n=6）。结论本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定。     

HPLC法测定心脑宁片中人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的建立心脑宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相C18（150.0 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.053~0.477 mg·ml^-1、Re在0.037~0.333 mg·ml^-1范围内具有良好的线性关系;人参皂苷Rg1的平均回收率为100.20%,RSD为1.08%;人参皂苷Re的平均回收率为100.12%,RSD为1.10%。结论该方法检测灵敏、准确,重复性好,适用于心脑宁片的含量测定。     

HPLC法测定虫草参七胶囊中四种三萜皂苷含量

目的建立虫草参七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb14种皂苷的含量测定方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,柱温为35℃,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为203 nm,进样量为10μl。结果 4种皂苷浓度在0.02～0.40mg.ml-1范围内线性关系良好（r=0.9996～0.9999）,加样回收率分别为100.7%、100.4%、99.2%、98.7%,RSD分别为2.73%、1.90%、1.77%、1.14%。结论该方法灵敏、准确、具有良好的稳定性和重复性,可用于虫草参七胶囊中4种皂苷的含量测定。     

HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法色谱柱：Discovery C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为乙腈和0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：281 nm,进样量为5μl。结果丹参素在69.1～1382.0μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99.36%（RSD=0.56%）;原儿茶醛在5.3～105.6μg·ml-1（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为98.13%（RSD=1.48%）。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及血清CRH ACTH和COR的影响

目的观察中药远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学和血清促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、血清皮质醇（COR）含量的影响。方法选择Open-filed法评分相近的♂wistar大鼠100只分为空白对照组、模型组、地昔帕明（20mg·kg^-1）、远志YZ-50低、高剂量（2．8、5．6g生药／kg），每组20只。选用慢性轻度不可预见性应激结合孤养造模，观察各组大鼠敞箱实验、体重以及糖水摄入等行为学指标变化，采用放射免疫方法检测大鼠血清中CRH、ACTH和COR含量。结果慢性应激抑郁大鼠体重增加缓慢，敞箱实验中的水平运动、垂直运动得分、糖水消耗明显下降，而且其血清CRH、ACTH和COR含量显著增加。地昔帕明组和远志YZ-50低、高剂量组均能有效改善慢性应激抑郁大鼠模型的行为学和神经内分泌变化。结论慢性轻度不可预见性应激结合孤养造模可使大鼠行为学及神经内分泌发生异常改变，引起抑郁状态，远志YZ-50对此具有不同程度的拮抗作用，发挥出一定的抗抑郁作用。     

HPLC测定阿奇霉素干混悬剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂含量.方法：采用Waters Xbridge C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）,以0.025mol·L-1的磷酸氢二钠（pH 9.0）-乙腈（45：55）为流动相,流速为0.35 mL·min-1,柱温为30℃,检测长为215 nm.结果：线性范围为467.70～1434.51μg·mL-1,r=0.999 758,平均回收率（n=15）为99.9%（RSD=1.1%）;本方法重复性和精密度良好（RSD＜2.0%）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于阿奇霉素干混悬剂的含量测定.     

HPLC法测定盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中盐酸哌唑嗪及消旋山莨菪碱的含量

目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法 HPLC法Fortis C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-（3.484 g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节p H值为5.0）（45∶55）为流动相,流速：1.0 ml·min-1,检测波长225 nm。结果消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639 X-172.87,r=0.9998（n=6）,消旋山莨菪碱浓度在5.625~225μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86%,RSD为0.95%。盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27 637 X＋8100.8,r=0.9999（n=6）,盐酸哌唑嗪浓度在1.9925~79.7μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.15%。结论本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进

目的改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法。方法色谱柱：SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）。流动相：磷酸盐缓冲液（取0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1）-甲醇（70∶30）,检测波长：275 nm,流速：0.8 ml.min-1,进样量：20μl,柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89～41.33μg.ml-1,r=0.9999;11.96～71.78μg.ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27%,RSD为0.65%（n=6）、阿司匹林为99.59%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定。     

HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调节pH为3.0）（30∶70）,检测波长265 nm,柱温28℃,流速1 ml.min-1。结果盐酸小檗碱在20～100μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=107.81 C-409.19（r=0.9993）,平均回收率为99.53%,RSD为2.14%。结论该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为复方紫黄乳膏的含量测定方法。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40∶60）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：280 nm;柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%（n=6）。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。     

HPLC 法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中左氧氟沙星浓度的方法,用于临床患者服用左氧氟沙星后血药浓度监测和药动学研究。方法以加替沙星为内标,采用AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相水-冰醋酸（28：1,V／V）,B相乙腈,A相-B相（85：15,V/V）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长294nm。结果当左氧氟沙星血药浓度在0．05～5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为85．4％、80．9％、88．8％,方法回收率分别为106．9％、98．2％、101．6％;日内、日间精密度的RSD均小于6％,样品稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高,重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量

目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。     

含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准研究

目的提高含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准。方法采用TLC对含碘复方苯甲酸醇溶液中樟脑进行了鉴别;采用HPLC法测定该制剂中苯甲酸与水杨酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（50∶50）;检测波长为283 nm;流速为1.0 ml.min-1;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中樟脑。苯甲酸在144～500μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=6）;低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.58%,100.00%,99.63%;RSD分别为0.25%,0.31%,0.14%;水杨酸在72～250μg.ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999,n=6）;低、中、高3个浓度的平均回收率分别为102.60%,101.34%,101.69%;RSD分别为0.36%,0.33%,0.20%。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液质量控制。