HPLC-DAD法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0ml/min,柱温为25℃。采用DAD检测器,检测波长范围200~400nm。结果:樟脑在288nm处有最大吸收,苯酚在270nm处有最大吸收。樟脑和苯酚的线性范围分别为:0.05140~1.028mg/ml(r=0.9999),0.05232~1.046mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为97.90%(RSD=1.5%)和98.43%(RSD=1.8%)。结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

HPLC法测定丁香油—β—环糊精中丁香酚的含量

目的：测定丁香油－β－环糊精中丁香酚的含量。方法：固定相：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－水（６５：３５）为,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２８０ｎｍ,选用丹皮酚作为人标物。结果：平均加样回收率为９７．５０％,ＲＳＤ＝０．４９％（ｎ＝６）;在０．０５￣１．６μｇ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９２）。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行     

复方樟脑搽剂中苯酚鉴别方法改进

目的 建立复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别方法.方法 化学反应法.结果 能明显地检出苯酚,鉴别效果好.结论 本法反应灵敏,易于观察,可用于复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别.     

HPLC法同时测定复方锌硼散中樟脑和水杨酸的含量

目的建立HPLC法同时测定复方锌硼散中樟脑和水杨酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为5%冰醋酸-乙腈（50∶50）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长:288 nm。结果樟脑在0.2¹.0 mg·ml^-1、水杨酸在0.1⁰.6 mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,樟脑、水杨酸低、中、高3个浓度的平均回收率分别为96.77%、96.03%,RSD分别为:1.20%、1.43%。结论 HPLC法能够准确地同时测定樟脑和水杨酸的含量,简便、灵敏、重复性好,有利于更好地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定丁香油-β-环糊精中丁香酚的含量

目的 :测定丁香油 β 环糊精中丁香酚的含量。 方法 :固定相 :WatersSymmetryC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -水 (6 5∶35 )为 ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 2 80nm ,选用丹皮酚作为内标物。结果 :平均加样回收率为 97.5 0 % ,RSD =0 .49%(n =6 ) ;在 0 .0 5～ 1.6 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9992 )。结论 :本法快速、准确 ,样品处理简便易行 ,重现性好     

HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量

目的建立HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量。方法选用C18柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:288nm,柱温:室温,进样量:20μl。结果樟脑在0.8208~1.8468mg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.216×102 2.596×105X,r=0.9999,(n=6)。平均回收率为99.61%(n=9)。结论本法定量准确、操作简便。     

分光光度法测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量

目的　测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 5 6 9nm。结果　酸麻黄碱在 4 .13～ 4 1.2 6 μg·ml-1(r=0 .9997)范围内 ,吸收度值与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 7% ,RSD为 0 .38% (n=6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为测定该制剂盐酸麻黄碱含量的方法     

气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量

目的采用气相色谱法（GC）测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10％PEG-20M（0．25mm×30m,0．25μm）,柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0．4—1．6mg·ml^-1范围内线性关系良好,r分别为0．9995、0．9998,平均回收率分别为99．14％、99．04％,RSD分别为0．3％、0．3％。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX(0.53mm×30m,1μm)弹性石英毛细管色谱柱,采用程序升温法,检测器温度为250℃,载气为N2,流速为5ml/min,进样口温度为200℃。结果薄荷脑和樟脑的回归方程分别为:Y=1.2286X-0.002214(r=0.9999),Y=1.2504X-0.002929(r=0.9999);线性范围分别为16.72~117.04μg·ml-1,17.52~122.64μg·ml-1,回收率分别为:101.5%,101.1%,RSD分别为0.40%、0.66%(n=10)。结论本法简便,快速,准确,可靠,适用于复方薄荷脑滴鼻液的质量控制。     

分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中酯酸曲安奈德的含量

目的：测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量，方法：采用分光光度法，测定波长为485nm，结果：醋酸曲安奈德在4．22－33.74ug.ml^-1(r=0.9998)范围内，吸收度值与其浓廑良好的线性关系，方法平均回收率为99．82％，RSD为0．84％，（n=6)。结论：方法简便易行，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(26∶32∶42)(冰醋酸调pH值3.1),检测波长257 nm。结果线性范围,盐酸麻黄碱:1.228 8~11.059 2μg,r=0.999 9,盐酸苯海拉明:1.216 8~10.951 2μg,r=1.000 0;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%,盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。     

GC法测定新型狗皮膏中樟脑的含量

目的初步建立新型狗皮膏中樟脑的含量测定方法。方法 GC法采用弹性石英毛细管柱DB-WAX（柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm）,FID检测器;柱温为110℃;结果樟脑含量计算的回归方程为Y=3229.2 X-15.657,r=0.9997,在0.033 88~1.694μg范围内,呈良好的线性关系,样品的平均回收率为96.90%,RSD为1.74%。结论本法重复性好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

化学反应法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑

目的建立鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的方法。方法化学反应法。结果能准确地检出樟脑,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。     

气相色谱法测定行军散中丁香酚的含量

目的建立行军散中丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为HP-5（25m×0.32mm×0.52μm）;固定相为5%苯基甲基聚硅氧烷;FID检测器;进样口温度240℃;起始柱温110℃;程序升温;载气为氩气。结果在该色谱条件下,提取物挥发油中丁香酚的含量在65.9～395.4μg范围内呈良好线性关系（r2=0.9991）。结论该方法具有便捷、准确、重复性高等优点,可以作为行军散中丁香酚含量的测定方法。     

GC法测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量

目的测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量。方法改性聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.4μm),柱温110℃保持12 min,再以40℃/min的速度升温至250℃保持10 min;进样口温度为270℃;氢火焰检测器,检测器温度为300℃;分流比为20∶1。结果盐酸帕吉林的回归方程为:Y=0.6949X-0.0112,r=0.9995,表明盐酸帕吉林在0.21～1.05mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。结论本法测定复方帕吉林片中的盐酸帕吉林的含量准确可靠。     

HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量

目的　建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法　以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动相 ,检测波长 2 5 5nm。结果　一次进样即可完成两种组分的含量分析 ,线性范围 :尼泊金乙酯为 3.0 2 4～ 30 .2 4 μg·ml-1(r =0 .9999) ;尼泊金甲酯为1.0 2 2～ 10 .2 2 μg·ml-1(r=0 .9999)。平均回收率为 :尼泊金乙酯 99.4 5 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 ) ;尼泊金甲酯 99.6 7% ,RSD=0 .72 % (n =6 )。结论　本方法快速、准确 ,分离度好。可用于该醇溶液中两种组份的含量测定。     

GC法测定伤湿止痛膏中樟脑冰片薄荷脑水杨酸甲酯的含量

目的用GC法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法采用DB-FFAP毛细管柱;FID检测器;载气：氮气;柱温：125℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为100.90%、98.40%、96.14%、97.14%;RSD分别为1.97%、1.77%、1.98%、1.47%。结论本法简单、准确、重复性好,可用于控制该产品的质量。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。