培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的:评价培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法:以ROMA Ⅲ为标准选取IBS患者60例,其中37例予以培菲康治疗4周,23例予以安慰剂治疗4周;治疗完成后通过对患者症状评定评价疗效.结果:治疗组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,其中腹痛或腹部不适、腹胀症状及排便形态明显好转.结论:培菲康对于IBS患者具有一定的疗效.     

黄连素联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的:观察黄连素联合培菲康治疗腹泻型肠易激惹综合征的疗效和安全性。方法:将90例腹泻型肠易激惹综合征患者分为三组,每组病例均30例。联合治疗组为黄连素联合培菲康治疗组;对照组两组为单用培菲康组和单用黄连素组。治疗2周后三组进行疗效比较。结果:联合治疗组总有效率93.3%,单用黄连素组总有效率66.7%,单用培菲康组总有效率70.0%,联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05),单用黄连素组与单用培菲康组比较,总有效率差异无显著性(P>0.05)。三组患者均未发现明显的不良反应。结论:黄连素联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效,值得临床推广使用。     

培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合征

目的探讨培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年12月间开封市鼓楼结核病医院诊断为肠易激综合征的100例患者随机分成A、B两组,每组50例,A组给予培菲康420 mg,每天3次,联合舒丽启能200 mg每天3次进行治疗,疗程4周;B组仅给予舒丽启能200 mg每天3次进行治疗,疗程4周,观察两种方法治疗肠易激综合征的临床疗效。结果 A组50例患者中显效25例,有效19例,无效6例,总有效率为88.0%;B组50例患者中显效15例,有效19例,无效16例,总有效率为68.0%。两组患者疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合征疗效肯定。     

莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨产后按摩对产妇泌乳及子宫收缩的临床效果。方法：选取2013年1～12月我院成功分娩的68例产妇,随机分为研究组与对照组各34例。对照组产妇给予临床常规护理措施;研究组产妇在对照组基础上加入产后按摩护理措施。观察记录两组产妇泌乳情况及子宫收缩情况。结果：研究组产妇产后首次泌乳时间为分娩完成后（49.03±2.31）h,对照组为（78.96±4.51）h,研究组产妇产后首次泌乳时间显著短于对照组,且泌乳量多于对照组,子宫收缩良好比例高于对照组,两组比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对产妇进行必要的乳房及子宫按摩,可显著缩短首次泌乳时间,增加泌乳量,提高子宫收缩效果,有利于产妇尽快恢复健康,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合双岐三联菌制剂治疗便秘型肠易激综合征45例临床疗效观察

选取2010年2月²012年2月我院收治90例的C-IBS患者,按照药物治疗的不同分为对照组和试验组各45例。对照组采用莫沙比利治疗,试验组采用莫沙比利联合双岐三联菌制剂治疗,治疗3个月后比较疗效。1年内通过测定两组患者的TNF-α、IL-6及IL-8炎性因子水平变化来评定治疗的效果,并比较治疗效果。结果对照组治疗后TNF-α、IL-6及IL-8炎性因子水平高于试验组,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);试验组显效14例,有效26例,无效5例,总有效率88.89%,对照组显效8例,有效20例,无效17例,有效率62.22%,两组有效率比较差异显著(P<0.05)。莫沙比利联合双岐三联菌制剂治疗便C-IBS可以取得较好的效果,值得推广。     

比特诺尔加培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征 (IBS)是最常见的功能性胃肠道疾病之一 ,以肠道运动功能紊乱为主。临床主要表现为腹痛、腹胀、腹泻或便秘 ,常伴有全身性神经官能症状。在生物化学和病理解剖方面无器质性改变。作者应用比特诺尔加培菲康治疗腹泻型IBS取得较好疗效 ,现总结如下。1资料与方法1.1一般资料入选136例患者均为本院1999年6月～2002年6月的门诊及住院病人 ,诊断符合1986年全国慢性腹泻会议制订的肠易激综合征临床诊断参考标准 ,均为腹泻型病人 ,不包括便秘型及腹泻便秘交替型 ,其中男56例 ,女80例。年龄16～65岁 ,平均33.6岁。病程0.5～10年不等。…     

培菲康联合曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效

目的 探讨培菲康联合曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效及对胃肠激素的影响。方法 选取180例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,按照随机数字表分为两组,每组90例。对照组患者给予健康、饮食和生活习惯指导,同时给予曲美布汀治疗,联合组在对照组的基础上另给予培菲康治疗,两组治疗时间均为1个月。对比两组患者治疗前后腹痛、腹泻症状评分,临床疗效,治疗前后胃肠激素水平以及药物不良反应。结果 治疗后两组患者腹痛、腹泻评分与治疗前比较均降低(P<0.05);且联合组得分低于对照组(P<0.05);联合组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后联合组者血浆胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平低于对照组(P<0.05),生长抑素(SS)水平高于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 培菲康联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征患者能够改善腹痛、腹泻症状,临床疗效确切,能够调节胃肠激素水平,且不会明显增加患者用药不良反应,值得临床推广。     

整肠生、培菲康联合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察整肠生、培菲康联合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法:以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者94例,其中治疗组47例予整肠生、培菲康联合心理疏导治疗8周,对照组47例予整肠生、培菲康治疗8周;治疗完成后通过对患者症状进行评定,评价疗效.结果:治疗组在治疗8周后症状好转明显高于对照组,其中腹泻及粪便形态,腹痛或腹部不适症状明显好转.结论:整肠生、培菲康联合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切.     

中药穴位离子导入联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征

<正>肠易激综合征是一种功能性肠病,其腹痛或腹部不适伴随排便或排便习惯的改变,具有排便异常的特征。在多数国家,人群中肠易激综合征患病率为5%¹1%,以女性为主(女∶男约2∶1),发病年龄高峰为2011%,以女性为主(女∶男约2∶1),发病年龄高峰为20⁴5岁[1]。本研究旨在探讨中药穴位离子导入联合莫沙必利治疗肠易激综合征,改善肠易激综合征患者的临床症状,提高生活质量,为临床     

中药穴位离子导入联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征

肠易激综合征是一种功能性肠病,其腹痛或腹部不适伴随排便或排便习惯的改变,具有排便异常的特征。在多数国家,人群中肠易激综合征患病率为5％～11％,以女性为主（女：男约2：1）,     

莫沙必利联合地衣芽孢杆菌治疗便秘型肠易激综合征的效果及安全性

目的:探讨莫沙必利联合地衣芽孢杆菌治疗便秘型肠易激综合征(constipation irritable bowel syndrome,IBS-C)患者的临床效果及安全性。方法:选取2017年1月至2021年12月连云港市第二人民医院收治的IBS-C患者共计126例,根据治疗方法的不同分成观察组(n=93)与对照组(n=33)。对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利联合地衣芽孢杆菌治疗,比较两组临床疗效、肠道菌群及安全性。结果:观察组总有效率为89.25%,显著高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肠杆菌较治疗前降低、乳杆菌较治疗前增高(P<0.05),且观察组肠杆菌低于对照组,乳杆菌高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者临床症状差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组主排便频率、排便困难程度、腹胀腹痛、排便不尽均优于对照组(均P<0.05);治疗后观察组肛管静息压、最大缩榨压显著高于对照组,直肠感知域值、直肠最大耐受量、直肠肛门抑制反射均显著低于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IBS-C患者给予莫沙必利联合地衣芽孢杆菌治疗,能够提高临床疗效,改善临床症状及肛管直肠动力指标,调节肠道菌群,且安全性较高,值得临床推广。     

莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性分析

目的探讨莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法选择2011年2月至2013年3月在该院进行治疗的120例功能性便秘患者,按照随机数字表格法分为A、B、C三组,每组40例,A组给予莫沙必利与培菲康联合治疗,B组给予莫沙必利治疗,C组给予培菲康治疗,治疗疗程为5周,停药后分析临床疗效及不良反应发生率。结果 A组患者临床治疗有效率为90.00%,高于B组(60.00%)、C组(47.50%)(P0.05);A组患者的复发率为7.50%,低于B组(37.50%)、C组(40.00%)(P0.05);A组不良反应发生率10.00%;B组不良反应发生率7.50%;C组不良反应发生率7.50%;三组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效良好,且安全可靠,复发率低,值得临床推广使用。     

复方阿嗪米特联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的：观察复方阿嗪米特联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将108例腹泻型IBS患者随机分为治疗组（A组,n=54）和对照组（B组,n=54）。A组给予复方阿嗪米特肠溶片联合复合乳酸菌胶囊口服。B组采用复合乳酸菌胶囊口服。2组均治疗4周后观察疗效。结果总有效率A组为87.0%,B组64.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方阿嗪米特联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型IBS较单纯复合乳酸菌胶囊疗效更为显著,值得进一步研究和临床推广。     

自拟通便汤治疗便秘型肠易激综合征36例疗效观察

目的 :观察自拟通便汤治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法 :选择便秘型肠易激综合征 68例 ,随机分为2组 ,治疗组 3 6例服用通便汤治疗。对照组 3 2例口服西沙必利治疗。 2组均治疗 2个月后 ,观察比较近期疗效及远期疗效。结果 :近期疗效 ( 2个月 )显效率及有效率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,远期疗效 ( 6个月 )有显著性差异 ,治疗组复发率明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :通便汤治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效     

中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察莫沙比利联合中药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:参照罗马Ⅱ标准选择我院门诊的便秘型肠易激综合征患者68例,随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予莫沙比利5mg,3次/d,均在餐前30min服用,治疗组加用中药口服,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率(90.9%)明显优于对照组(54.3%),经χ2检验,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

米氮平联合复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察米氮平联合复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法 64例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组给予米氮平联合复方枸橼酸阿尔维林治疗,对照组给予复方枸橼酸阿尔维林治疗,2组疗程均为8周。比较2组疗效,治疗前、后腹痛、腹泻、腹胀及症状总评分,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分。结果 治疗组治疗前腹痛、腹泻、腹胀评分、症状总评分和HAMD、HAMA评分分别(9.23±1.03)、(11.04±0.95)、(4.62±0.57)、(24.17±1.08)、(20.28±1.72)、(17.92±1.76)分,治疗后分别为(1.92±0.53)、(0.74±0.38)、(0.58±0.23)、(3.06±1.19)、(3.75±0.35)、(4.01±0.28)分;对照组治疗前以上指标分别为(9.54±1.12)、(11.47±1.86)、(4.73±0.62)、(23.84±2.21)、(20.53±0.36)、(16.88±0.51)分,治疗后分别为(3.32±0.46)、(2.92±0.33)、(1.96±0.24)、(5.36±1.27)、(7.38±0.47)、(7.14±0.33)分;治疗组总有效率(83.87%)高于对照组(63.33%)(P<0.05),治疗组不良反应发生率(6.45%)与对照组(6.67%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 米氮平联合复方枸橼酸阿尔维林治疗可改善腹泻型肠易激综合征患者躯体与精神症状,疗效优于单用复方枸橼酸阿尔维林。     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

2006年1月-2007年4月作者观察了使用替加色罗治疗肠易激综合征（IBS）患者52例，现报道如下。     

得舒特、培菲康、阿普唑仑合用治疗难治性肠易激综合症疗效观察

目的：对得舒特、培菲康和阿普唑仑合用治疗难治性肠易激综合症的临床疗效。方法：对40例难治性肠易激综合症患者给予得舒特150mg每日3次，培菲康630mg每日2次，阿普唑仑2mg每日1次，共6周，治疗后连续随访10周。结果：40例中36例完成了随访(90％)。腹痛、腹胀缓解率为75．21％。腹泻完全缓解12例(30％)，部分缓解20例(50％)，不缓解8例(20％)。精神症状完全缓解21例(52．5％)，部分缓解15例(37．5％)，不缓解4例(10％)。结论：得舒特、培菲康、阿普唑仑合用对治疗难治性肠易激综合症有一定疗效。     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

2006年1月～2007年4月作者观察了使用替加色罗治疗肠易激综合征(IBS)患者52例,现报道如下. 　　1 资料与方法 　　符合罗马Ⅱ诊断标准的104例门诊或住院的C-IBS患者,男28例,女76例,年龄16～62岁,均经结肠镜或X线钡剂灌肠造影检查,排除了肿瘤、炎症性肠病或其他肠道器质性疾患,排除有严重心、肝、肺、肾等疾病,治疗前2周内均未用过胃肠道动力药物、缓泻剂,症状至少包括C-IBS症状中的1项(任何1周内排便次数少于3次,大便为块状或硬便,伴有排便费力感).将104例患者随机分成2组:对照组和治疗组,每组52例.……     

培菲康治疗新生儿便秘41例疗效观察

1999年9月至2000年7月,我们在金华职业技术学院医学院附属医院儿科门诊,对新生儿便秘患儿用培菲康进行微生态疗法,现将结果报告如下。