双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效

目的探讨双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取88例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入方法进行治疗,分析其治疗效果及不良反应发生率。结果患者总有效率为97.7%,不良反应发生率为10.2%。结论双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较为明显治疗效果,不会提高不良反应发生率,临床应用价值较高。     

双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效分析

目的探究分析老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入进行治疗的临床效果。方法 82例老年慢性阻塞性肺疾病患者作为临床研究对象,运用随机数字法将其分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患者给予双水平气道正压通气治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合噻托溴铵吸入治疗。观察两组临床疗效。结果两组患者的评分对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能够增强疗效,改善患者肺功能,可在临床范围内推广。     

双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析

目的探讨双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 90例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组(双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗)与参考组(双水平气道正压通气),各45例,观察两组患者临床治疗效果、肺功能指标及患者生活质量。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标及生活质量改善情况明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,有助于缓解症状,提高患者生活质量。     

双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床分析

目的 研究对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗的临床疗效。方法 81例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组40例与观察组41例。对照组吸入噻托溴铵进行治疗,观察组在此基础上增加双水平气道正压通气进行联合治疗。结果 两组患者治疗前动脉血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、一秒用力呼出量/用力肺活量的比值(FEV1%)与FEV1/预计值均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组Pa O2、Pa CO2、FEV1%与FEV1/预计值改善情况均明显优于对照组;治疗后两组患者呼吸困难度与运动耐力度较治疗前均有所改善,且观察组的改善情况明显优于对照组。结论 采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床治疗效果显著,可有效改善患者血气与肺功能指标、缓解呼吸困难,值得临床推广。     

双水平气道正压通气与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效探究

目的分析双水平气道正压通气与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者68例,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予双水平气道正压通气联合噻托溴铵治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血气改善情况明显优于对照组(P<0.05);临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论双水平气道正压通气联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效显著,值得推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法 90例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照A、B组,每组30例。对照A组接受噻托溴铵治疗,对照B组接受布地奈德/福莫特罗治疗,观察组采用噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗。观察三组治疗效果。结果观察组的一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1预计百分比,明显优于对照A、B组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床指标较治疗前和对照A、B组更优(P<0.05)。三组患者未见明显不良反应。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病有利于控制临床症状,改善患者肺功能与生活质量,安全性高。     

噻托溴铵联合双水平气道正压通气对老年Ⅳ级COPD稳定期的疗效分析

目的观察噻托溴铵联合双水平气道正压通气（ Bi-level positive airway pressureventilation, BiPAP ）对老年Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease, COPD ）患者稳定期治疗的临床疗效。方法选取确诊为Ⅳ级COPD的78例老年患者进行随访,根据随访期间家庭型无创呼吸机使用情况分为对照组和BiPAP组。对照组37例,BiPAP组41例,对照组仅给予噻托溴铵治疗,BiPAP组给予噻托溴铵联合BiPAP治疗。分析两组患者治疗前及治疗3个月后肺功能检查、动脉血气分析、运动耐力评分及呼吸困难程度分级等数据变化。结果治疗后两组患者的肺功能检查、动脉血气分析、运动耐力评分及呼吸困难程度分级,均较治疗前有了明显的改善（P〈0．05）,而且BiPAP组治疗后改善幅度明显大于对照组（P〈0．05）。结论噻托溴铵联合BiPAP治疗老年稳定期Ⅳ级COPD患者的疗效明显优于单用噻托溴铵治疗,值得在临床工作中进行推广。     

双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床观察

目的探讨水平气道正压通气（BiPAP）联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床效果。方法选取我院2008年6月至2011年12月68例COPD患者，将其随机分成研究组和对照组，对照组服用0．1g舒氟美，2次／d，13周一疗程；研究组在对照组治疗基础上使用Handihaler装置吸入18μg噻托溴铵，1吸／d，并联合应用双水平气道正压通气（BiPAP），吸气压力（IPAP）保持在10—20cmH2O，呼气压力（EPAP）保持在4～6cmH：O，吸氧浓度（Fi02）保持在25％-30％，每日通气时间是晚上8—10h。结果研究组和对照组在通过13周治疗后，患者临床症状、健康状况、病情程度、生活质量、肺功能等指标进行比较，其差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论噻托溴铵联合BiPAP治疗稳定期COPD患者可以显著改善临床症状，促使生活质量得到提高，有较高临床价值，能够减慢COPD患者肺功能的下降速度。     

双水平气道正压通气呼吸机联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病56例临床分析

<正>我科对临床上确诊慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病患者,应用双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机联合异丙托溴铵治疗,取得较好的效果,现报告如下。     

舒利迭联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:观察舒利迭联合噻托溴铵对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:选取94例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组(n=47)和观察组(n=47),对照组采用噻托溴铵进行治疗,观察组采用舒利迭联合噻托溴铵进行治疗,对比两组治疗前后的动脉血气分析指标和肺功能.结果:两组动脉血气分析指标和肺功能指标均有明显改善(bP<0.05),且相较于对照组,观察组的改善程度更为明显(cP<0.05).结论:舒利迭联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,临床价值值得肯定.     

BiPAP联合噻托溴铵和信必可治疗中重度稳定期COPD临床效果观察

目的观察双水平无创正压通气(Bi PAP)联合噻托溴铵和信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法将300例中重度稳定期COPD患者随机分为A、B、C组各100例。A组进行Bi PAP通气联合使用噻托溴铵治疗;B组患者给予噻托溴铵联合信必可进行治疗。C组进行Bi PAP通气联合噻托溴铵及信必可进行治疗。患者治疗前及治疗后3个月测定患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/预计值的、FEV1/用力肺活量(FVC)以及运动耐力指标6min行走距离(6-MWD)。结果 3组治疗后肺功能各项指标均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后A组与B组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后肺功能指标通气优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后6-MWD较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组与B组6-MWD比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组6-MWD优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用Bi PAP通气联合噻托溴铵和信必可治疗COPD中重度稳定期患者,可有效改善患者临床症状,改善肺功能,提高生活质量,值得临床推广应用。     

无创正压通气联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭

目的：研究无创正压通气联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法按标准纳入67例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按随机数字表法随机分成两组,对照组给予常规治疗及噻托溴铵吸入,研究组在对照组的基础上给予无创正压通气治疗,动态观察两组患者通气、氧合、心率、呼吸频率等改善情况。结果研究组治疗2h后, PaCO2下降,PaO2升高,心率、呼吸频率下降,临床症状明显好转,比对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在治疗72h后,预后改善情况均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,研究组病愈出院率较高,而插管率、病死率较低,住院时间较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床治疗,无创正压通气联合噻托溴铵吸入是一种理想的手段,可有效缓解临床症状,改善患者预后,安全有效。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD的临床疗效观察

目的通过临床观察探讨应用噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例。随机分为A组和B组,A组采用舒利迭治疗,B组进行噻托溴铵联合舒利迭治疗。比较并观察两组患者经不同方法治疗后的临床效果。结果两组患者采用不同的方法治疗后,用噻托溴铵联合舒利迭来治疗COPD组的好转率(87.50%)明显高于采用单独采用舒利迭来治疗COPD组的好转率(45.00%),在统计学上具有意义(P<0.05),并且将两组患者咳嗽、咳痰、气促、肺部罗音等变化情况进行比较,用噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD比单独使用舒利迭治疗有效。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD比单独使用舒利迭治疗的临床疗效好。     

探究吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效

目的对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征采用激素吸入联合噻托溴铵治疗的效果进行探讨。方法选取我院2017年6月至2018年6月期间收治的88例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,随机分为观察组与对照组,各44例,对照组采用激素吸入治疗,观察组采用吸入激素联合噻托溴铵治疗,对比两组治疗效果。结果治疗总有效率方面,观察组(95.45%)明显高于对照组(72.73%),差异有统计学意义,P <0.05;用药不良反应方面,观察组为6.82%,明显低于对照组的15.91%,差异有统计学意义,P <0.05。结论采用激素吸入联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,用药不良反应较少,治疗效果显著,有推广应用的价值。     

联合吸入噻托溴铵与沙美特罗替卡松治疗老年重度稳定慢性阻塞性肺疾病25例

目的观察联合吸入噻托溴铵与沙美特罗替卡松对老年重度稳定慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将50例老年重度稳定COPD患者分为两组,对照组采用噻托溴铵进行治疗,治疗组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡进行治疗,比较两组患者的肺功能改善情况和圣乔治呼吸间歇问题调查问卷(SGRQ)评分。结果治疗组的肺功能改善情况和SGRQ评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论老年重度稳定COPD采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗可改善患者的临床症状,且安全有效。     

联合吸入噻托溴铵及沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病患者疗效

目的：观察联合吸入噻托溴铵及沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果。方法100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组,每组50例,对照组患者给予单一的噻托溴铵干粉剂吸入法进行治疗,观察组患者在此基础上加用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入进行治疗;所有患者治疗3个月为1个疗程,治疗后观察两组患者血气情况及肺功能恢复情况。结果治疗后,观察组患者在肺功能指标及血气指标上均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取联合吸入噻托溴铵、沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病具有更理想的临床效果,可明显改善患者血气情况及肺功能,有效的控制慢性阻塞性肺疾病的恶化,具有极高的临床价值。     

吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性比较

目的:分析吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性。方法:选取2015年5月～2017年10月某科收治的慢性阻塞性肺疾病的病患110例,按照用药方法不同将患者分为治疗1组及治疗2组,分别予以吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗,对比治疗效果。结果:治疗1组在接受治疗后肺功能相关指标改善情况与治疗2组相比更佳;治疗1组在用药期间不良反应发生率与治疗2组相比更低,组间相比可见统计学差异,P0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病采用噻托溴铵干粉吸入与异丙托溴铵定量气雾剂相比疗效更佳,对患者肺功能改善更加明显,且具备一定安全性,利于患者接受。     

宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的 探究宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2020年2月～2021年4月纳入的100例气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病患者,按照简单随机数字表法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组采用宣肺止咳合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗。评估两组临床症状、肺功能、CAT评分、m MRC积分、白细胞计数（WBC）。结果 观察组患者发热、咳嗽、气喘、咳痰等临床症状评分均低于对照组（P <0.05）;观察组患者肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC）均高于对照组（P <0.05）;观察组患者CAT评分、m MRC积分均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组白细胞计数低于对照组（P <0.05）。结论 宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病患者,可有效缓解临床症状,改善肺功能,降低CAT评分和m MRC积分,减轻气道黏液的分泌,增强患者的健康水平。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的C、D组慢性阻塞性肺疾病患者100例,将入组患者按照治疗方式分为观察组和对照组两组,每组50例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组患者给予噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗。结果观察组患者治疗各阶段的呼吸困难指数改善程度均显著优于对照组患者,P<0.05比较差异具有显著性。观察组患者治疗各阶段的6 min步行距离改善程度均显著优于对照组患者,P<0.05比较差异具有显著性。观察组患者2例发生轻微口干反应,1例发生口腔溃疡;对照组患者1例发生口腔溃疡,1例发生声音嘶哑。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病能够显著改善患者的各临床症状,增强患者活动耐受力,且不增加不良反应。     

多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入对慢阻肺肺功能的影响

目的评价多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入对慢阻肺肺功能的影响。方法随机抽取2010年1月至2011年12月在本院呼吸内科门诊慢性阻塞性肺疾病50例患者,分为治疗组和对照组,其中治疗组24例,采用多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入治疗,对照组26例,采用单一多索茶碱治疗,疗程为4周。4周后行肺通气功能测定。结果多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入组肺功能改善情况明显优于单纯多索茶碱组,且无明显不良反应。结论多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病是安全、有效的,将代替其他药物广泛应用于临床。