沙美特罗替卡松粉吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法选取2010年4月至2013年2月118例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,分成两组,对照组60例,采用基础治疗,观察组58例予以基础治疗和舒利迭吸入治疗,比较两组治疗后临床效果。结果对照组的临床控制例数为13例,占21.67%,总有效率为73.33%;观察组的临床控制例数为38例,占65.52%,总有效率为94.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前在肺功能、血气分析、生活质量上比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后和治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组治疗后比对照组治疗后差异更明显(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.62%,而对照组为0.00%。结论舒利迭吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病临床效果显著。     

乙酰半胱氨酸辅助治疗COPD急性加重期的疗效

目的：探讨乙酰半胱氨酸联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法：选取2018年2月~2020年2月就诊的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组予以舒利迭治疗，观察组在此基础上加用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者炎症介质、肺功能指标和不良反应发生情况。结果：两组治疗前炎症介质和肺功能比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组炎症介质水平均低于对照组，肺功能指标高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：乙酰半胱氨酸联合舒利迭利于减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症损伤，促进肺功能恢复，且安全可靠。     

舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

选取2015年5月~2016年5月我院收治99例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照治疗方法分为舒利迭组、思力华组及联合治疗组各33例,对比三组疗效。联合治疗组血气指数、肺功能改善情况显著优于舒利迭组与思力华组,舒利迭组、思力华组及联合治疗组治疗有效率分别是84.8%、78.8%、93.4%,联合治疗组有效率显著优于舒利迭组和思力华组。舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果明显,临床疗效明显高于使用舒利迭治疗和思力华治疗。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期舒利迭治疗的临床研究

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效。方法对照组给予常规治疗措施;研究组在常规治疗基础上加入舒利迭联合治疗,记录两组患者治疗前后FEV1、PEF变化情况及不良反应发生率,给予统计学分析后得出结论。结果两组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者经不同方法治疗后,FEV1、PEF等肺功能指标均有所改善,且研究组改善效果更为显著(P0.05);研究组不良反应发生率(11.90%)虽略高于对照组(7.14%),但两组对比结果无统计学意义(P0.05)。结论利用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者可显著提高其临床疗效,用药安全性及有效性均较高,保障患者疗效及预后。     

舒利迭对稳定期COPD患者临床疗效观察

目的观察舒利迭对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床疗效及对肺功能的影响。方法将96例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各48例。两组均予以低流量持续吸氧、口服沐舒坦及支气管舒张剂。对照组加用缓释茶碱0.2g,bid,口服。观察组在对照组治疗基础上应用吸入舒利迭粉吸入剂(50～250μg/60吸),qd,2喷/次。两组疗程均为3个月。结果观察组的总有效率为91.67%,对照组为77.08%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FEV水平及FEV1/FVC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭是治疗稳定期COPD患者的理想药物,能使肺的顺应性增加,改善通气功能,提高临床疗效。     

乙酰半胱氨酸联合舒利迭对COPD急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响

目的观察乙酰半胱氨酸联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响。方法选取2014年6月～2019年5月于我院治疗的260例COPD急性加重期患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各130例。对照组接受舒利迭治疗,观察组接受舒利迭联合乙酰半胱氨酸治疗。比较两组临床疗效、血清TNF-α、肺功能及不良反应。结果观察组总有效率(92.31%)高于对照组(77.69%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组TNF-α、PEF、FEV₁比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TNF-α低于对照组,PEF、FEV₁高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 COPD急性加重期患者接受乙酰半胱氨酸、舒利迭联合治疗有助于改善肺功能,下调炎症因子水平,提升临床疗效,且安全性较高。     

布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染患者临床效果

观察布地奈德雾化吸入联合舒利迭在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染患者中的应用效果。选取2015年1月~2016年1月我院呼吸科住院治疗的68例慢性阻塞性肺疾病合并感染患者。随机分为观察组和对照组各34例。对照组采用常规抗生素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合舒利迭治疗,观察记录两组患者治疗前后血气分析、肺功能结果,并比较治疗有效率,对所得数据进行统计学分析。两组血气分析结果PCO_2均较治疗前降低,PO_2、SaO_2均较前明显升高,差异显著(P0.05),且观察组的治疗前后的变化幅度要大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后肺功能各项指标均较前升高(P0.05),且观察组治疗后的肺功能指标上升大于对照组(P0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。舒利迭与布地奈德雾化吸入联合治疗COPD合并感染可取得较好的临床疗效,与单一使用布地奈德雾化吸入组相较,能更好地改善肺功能,有助于控制感染,值得在临床推广。     

沙美特罗替卡松粉治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的应用研究

目的 探讨舒利迭对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和生存质量的影响.方法 将80例缓解期COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.两组患者均给予基础治疗,对照组给予口服沐舒坦,观察组给予舒利迭,于治疗前、治疗后3个月行肺功能检查、生存质量问卷调查,观察治疗期间病情急性加重次数.结果 两组患者肺功能、生存质量均有改善,观察组改善程度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗期间急性加重次数明显少于对照组(P＜0.05).结论 舒利迭能改善COPD缓解期患者的肺功能和生存质量,减少急性加重次数,值得临床推广应用.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病

目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 2005年6月-2008年10月慢性阻塞性肺疾病患者160例,随机分成治疗组和对照组各80例,两组均给予慢性阻塞性肺疾病常规抗感染、祛痰和解痉治疗,治疗组在此基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松。结果治疗组治疗前后临床症状积分和肺功能有统计学意义（P〈0.05）,且未发现有任何毒副作用,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。治疗后治疗组临床症状积分和肺功能明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能明显改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和肺功能。     

舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效分析

回顾性分析89例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者临床资料,按不同治疗方案分为对照组和研究组,对照组43例行无创通气治疗,研究组46例在其基础上行舒利迭治疗,观察两组心率、呼吸频率、血气指标及肺功能指标。对照组心率及呼吸频率高于研究组,Pa O_2水平低于研究组,Pa CO_2水平高于研究组,且FVC、FEV1及FEV1/FVC等指标水平均显著低于研究组,差异均具统计学意义(P0.05)。老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭予舒利迭和无创通气联合治疗的疗效显著。     

平喘止咳汤联合舒利迭治疗COPD患者的临床疗效分析

目的探讨平喘止咳汤联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的应用效果。方法回顾性分析2016年5月～2019年5月在我院接受治疗的COPD患者80例的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组予常规治疗+舒利迭治疗,观察组予常规治疗+平喘止咳汤+舒利迭治疗,对比临床疗效、血气指标及运动耐力情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压(PO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PCO_2)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组6min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论平喘止咳汤联合舒利迭治疗COPD患者,其临床疗效显著,可有效改善血气指标,增强运动耐力。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度COPD临床观察

选取87例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予噻托溴铵联合舒利迭（沙美特罗替卡松吸入剂）治疗;对照组仅给予噻托溴铵治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗组44例患者中显效25例,有效16例,无效3例,总有效率93.2%;对照组43例患者中,显效15例,有效16例,无效12例,总有效率72.1%,两组差异显著（P〈0.05）。噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度COPD较单一用药效果更加显著。     

舒利迭联合BiPAP通气治疗稳定期重度COPD 80例疗效及安全性分析

目的探讨舒利迭联合双水平气道正压(BiPAP)通气治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果及安全性。方法选择广东省韶关市第一人民医院收治的80例稳定期重度COPD患者为研究对象,分为对照组和观察组,对照组采用舒利迭联合持续低流量吸氧治疗,观察组在对照组的基础上加用BiPAP通气治疗。比较两组治疗前及治疗1年后生活质量改善情况,肺功能及血气指标改善情况,以及不良反应发生情况。结果观察组生活质量评分改善显著优于对照组(P0.05),观察组血气指标及肺功能改善情况显著优于对照组(P0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论舒利迭联合BiPAP通气治疗稳定期重度COPD临床效果显著,安全可靠,使用方便,值得临床推广应用。     

舒利迭治疗48例慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的评价舒利迭吸人剂（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法48例COPD感染发作期患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组在对照组治疗的基础上加用舒利迭吸人治疗,1吸/次．2次／d。在疗程前后分别测定比较两组患者的肺功能。结果在治疗前．舒利迭组和对照组的FEVl、FEVl％、FEVI／FVC预计值和PEF均无统计学差异（均为P〉O．05）,治疗12周后,舒利迭组上述各项指标均明显高于对照组（均为P〈0．05）。用药后舒利迭组的肺功能显著改善。结论舒利迭治疗能改善COPD患者的肺功能,延缓肺功能下降速度,预防疾病的发展,提高生活质量。     

舒利迭吸入治疗60例中重度COPD患者的疗效观察

目的观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法将确诊的60例COPD病人随机分为两组:对照组口服沐舒坦30mg,tid;茶碱缓释片0.2g,bid,进行常规治疗。治疗组在按上述给药治疗同时加舒利迭吸入剂,bid。观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组均有好转(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗是中重度稳定期COPD患者的有效治疗方法,长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状。     

喘可治穴位注射联合多索茶碱治疗AECOPD的效果

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期采用喘可治穴位注射联合多索茶碱治疗的效果及对患者肺功能的影响。方法:选取2018年3月~2019年5月收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者71例,分为对照组34例和实验组37例。对照组采用多索茶碱治疗,实验组采用喘可治双侧丰隆、足三里穴位注射联合多索茶碱治疗。对比两组临床疗效、典型症状消失时间、住院时间,治疗前后慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、改良英国医学研究学会呼吸困难指数评分、动脉血气分析指标、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,典型症状消失时间、住院时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、改良英国医学研究学会呼吸困难指标评分、动脉血气分析指数、肺功能指标显著优于治疗前,且实验组治疗后慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、动脉血气分析指标、肺功能指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喘可治穴位注射联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者临床疗效显著,可以明显改善患者肺功能。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效研究

目的探讨噻托溴铵、舒利迭联合应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗价值。方法选取我院2015年10月～2017年5月收治的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,分为对照组和研究组各50例。对照组在常规治疗基础上加用噻托溴铵治疗,研究组在常规治疗基础上加用噻托溴铵、舒利迭治疗,连续治疗3个月,对比两组肺功能变化情况及药物不良反应发生率。结果治疗前,两组PEF、FEV_1/FVC值比较,不显著性差异(P0.05);治疗后,研究组PEF、FEV_1/FVC值显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间药物不良反应发生率比较,不显著性差异(P0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者有效性、安全性均优于单一使用噻托溴铵应用。     

舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病70例

目的观察舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将70例处于稳定期的中、重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予吸入舒利迭(50/250),每次1吸,每天2次;对照组给予缓释茶碱片,每次0.1 g,每天2次,比较两组治疗前、后肺功能及临床症状积分变化。结果治疗后治疗组肺功能指标、临床症状积分改善情况均明显优于对照组(P0.05)。结论对于稳定期COPD患者,舒利迭能减轻临床症状,明显改善肺功能,提高生活质量。     

舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的探讨舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将90例慢性阻塞性肺疾病患者按随机数字表法分为2组:对照组45例行常规治疗+舒利迭,观察组45例在对照组治疗基础上给予百令胶囊。治疗12周后,比较2组肺功能指标、动脉血气指标及6min步行距离(6MWT)的变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后肺功能指标、动脉血气指标均明显改善(P<0.05),6MWT值均明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后肺功能指标、动脉血气指标及6MWT值改善更为显著(P<0.05)。结论舒利迭联合百令胶囊治疗COPD具有协同作用,更好地达到了对COPD的控制与治疗目的。     

舒利迭联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病66例效果观察

目的探讨舒利迭联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的效果。方法选择某院2016年5月至2017年12月收治的慢阻肺患者132例,按照用药方案不同分为观察组(舒利迭联合噻托溴铵治疗,66例)和对照组(舒利迭治疗,66例),观察两组治疗效果。结果观察组总有效率(90.9%)明显高于对照组(74.2%),组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组治疗后FEV1、FEV、FEV1%pred水平均明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;两组治疗前动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组p(CO_2)水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论舒利迭联合噻托溴铵治疗慢阻肺可有效提高治疗效果,改善患者肺功能,改善患者的通气功能。