拓扑替康联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应。方法：观察组使用拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例。对照组30例晚期非小细胞肺癌使用EP、CAP方案。结果：观察组总有效率55．17％，对照组总有效率33．33％，P＜0．05，差异有显著意义，但观察组血液系统毒性反应程度及发生率均高于对照组，P＞0．05，差异无显著意义，两组非血液性毒性反应相似，肝、肾功能基本正常。结论：观察组疗效确切，毒性反应可以耐受，说明拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较好的疗效，具有进一步临床应用的价值。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的探讨伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和毒性反应。方法 57例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有患者均采取伊立替康联合顺铂治疗,治疗后,观察近期治疗效果和毒性反应。结果总治疗有效率为43.9%;不良反应由高到低依次是粒细胞减少、腹泻以及恶心呕吐,发生率分别为56.1%、47.4%、43.9%以及42.1%。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者,能够明显提高治疗有效率,增强治疗效果,降低不良反应。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应探讨

目的探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法 84例晚期非小细胞肺癌患者,实施伊利替康联合顺铂治疗,分析其近期疗效与不良反应。结果经治疗,患者总有效率31.0%,主要不良反应为粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、脱发。结论伊利替康联合顺铂对晚期非小细胞肺癌具有良好治疗效果,耐受性高,临床应用价值明显。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的：探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法随机数字选取本院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,给予患者采用伊利替康联合顺铂治疗,对患者临床治疗资料进行回顾性分析。结果甲组患者的治疗效果明显优于乙组,毒性反应明显少于乙组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用伊利替康联合顺铂治疗,效果显著,可有效减少患者毒性反应,值得应用到临床治疗中。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应分析

目的：探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法根据患者意愿将本院近两年收治的78例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组与参考组,各为39例,观察组患者采用伊利替康联合顺铂治疗,参考组患者单独采用顺铂治疗,两组患者均连续治疗2个周期后观察其临床治疗效果及其治疗期间出现的毒性反应。结果观察组患者治疗总有效率为64.1%,参考组患者治疗总有效率为41%,数据比较有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗期间毒性反应发生率与参考组患者比较无显著差异,无统计学意义（P＆gt;0.05）。结论伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够有效提高近期有效率,毒性反应较小,可推广使用。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价及毒副反应观察

目的 探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价及毒副反应。方法 80例晚期非小细胞肺癌患者,以随机数字表法为依据将其分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者采用伊利替康联合顺铂治疗,对照组患者则单纯采用顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果 观察组患者采用伊利替康联合顺铂治疗后其总有效率为65.0%,明显高于采用单纯顺铂治疗的对照组42.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 给予晚期非小细胞肺癌患者伊利替康联合顺铂治疗可取得较好的治疗效果,且毒性反应可耐受,其临床应用价值较高,可在较大范围内推广。     

三种喜树碱类衍生物分别联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察卡铂分别联合伊立替康、拓扑替康、羟基喜树碱，治疗经一线方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法86例晚期复发性非小细胞肺癌患者随机分为3组，A组（29例）给予卡铂350mg／m^2d1＋伊立替康60mg／m^2d1、8、15，每4周重复1次；B组（29例）给予卡铂350mg／m^2d1＋拓扑替康1mg／m^2d1～5，每3周重复1次；C组（28例）给予卡铂350mg／m^2d1＋羟基喜树碱10mg／m^2d1～5，每3周重复1次。结果伊立替康方案组有效率为28．00％、拓扑替康方案组有效率为26．92％，羟基喜树碱方案有效率为28．57％。三组不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应等，伊立替康组独有延迟性腹泻。结论卡铂分别联合伊立替康、拓扑替康、羟基喜树碱三种喜树碱类衍生物治疗经一线方案治疗失败的非小细胞肺癌的近期疗效相似，但不良反应有所不同，伊立替康独有延迟性腹泻，有待进一步临床上应用观察。     

伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效观察

目的观察伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法 35例小细胞肺癌患者为研究对象,临床给予伊立替康联合顺铂治疗,评价治疗2个周期后的临床疗效。结果 35例患者中,完全缓解0例,部分缓解19例,无变化10例,进展6例,总缓解率54.3%;多数患者临床有骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐等毒副反应,但均可耐受。结论伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌临床效果明显,存在毒副反应,但可耐受,可作为临床治疗小细胞肺癌有效治疗方案之一。     

伊立替康联合顺铂治疗进展期小细胞肺癌临床观察

目的:观察伊立替康联合顺铂每周给药方案治疗复治晚期小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:伊立替康80mg/m2静脉滴注90分钟,第1,8,15天。顺铂25mg/m2静脉滴注,第1,8,15天。28天为一个周期,至少治疗2个周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果:可评价疗效共16例,其中CR0例,PR6例,SD7例,PD3例,1例未完成。总有效率37.5%,主要毒副反应为骨髓抑制和腹泻。结论:伊立替康联合顺铂每周给药方案治疗复治的晚期的小细胞肺癌有较好的临床疗效,耐受性好。     

伊立替康联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的近期疗效及不良反应

目的探讨伊立替康联合顺铂二线治疗小细胞肺癌近期临床疗效和不良反应。方法选择一线治疗失败的小细胞肺癌患者30例,采用伊立替康联合顺铂二线治疗,评价其临床疗效及不良反应。结果伊立替康加顺铂联合治疗一线治疗失败的小细胞肺癌30例可评价患者中,CR 3例,占10.0%;PR 11例,占36.7%;SD 10例,占33.3%;PD 6例,占20.0%。总有效率为46.7%,疾病控制率为80.0%。对不同临床分期病例进行分层研究,其中ⅢB期和Ⅳ期小细胞肺癌患者的有效率分别为57.9%和27.3%,ⅢB期患者的有效率高于Ⅳ期患者,差异有统计学意义(χ2=5.34,P<0.05)。本组患者的不良反应主要为Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制及呕吐等胃肠道反应,Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率极低,无死亡病例,患者生活质量均有所提高。结论伊立替康联合顺铂二线治疗小细胞肺癌疗效确切,不良反应小。     

伊立替康联合顺铂二线治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

目的 观察伊立替康联合顺铂二线治疗广泛期小细胞肺癌临床疗效及不良反应.方法 2011年2月～2013年2月,以伊立替康联合顺铂二线治疗广泛期小细胞肺癌21例.伊立替康 80 mg/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1、2、3天,静脉滴注;21 d为1周期,完成2周期后评价疗效.结果 21例均可评价疗效.完全缓解（CR）2例（9.5%）,部分缓解（PR）11例（52.4%）,稳定（SD）3例（14.3%）,进展（PD）5例（23.8%）,总有效率（CR＋PR）61.9%,临床控制率（CR＋PR＋ SD）76.2%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 伊立替康联合顺铂二线治疗广泛期小细胞肺癌疗效较好,不良反应小.     

伊立替康联合顺铂治疗小细胞肺癌33例的临床疗效分析

目的探讨伊立替康联合顺铂在小细胞肺癌治疗中的临床疗效和毒副反应。方法选取本院肿瘤科2011年6月~2012年12月采用伊立替康联合顺铂方案（IP）治疗小细胞肺癌的患者33例,回顾性分析其临床疗效和毒副反应,并同本院肿瘤科同一时期内采用依托泊苷联合顺铂方案（EP）治疗的小细胞肺癌患者32例进行对比分析。结果 IP组客观缓解率（OR）为66.67%,EP组客观缓解率为（OR）为65.63%,两组OR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组常见的毒副反应为骨髓抑制、消化道症状（恶心呕吐、腹泻）和血液学毒性,IP组白细胞和血小板减少发生率低于EP组（P〈0.05）,而消化道症状发生率高于EP组（P〈0.05）。两组均未发生毒性相关死亡病例。结论伊立替康联合顺铂方案临床疗效高、毒副反应较低,值得作为小细胞肺癌的治疗方案进行临床推广。     

吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对41例晚期非小细胞肺癌患者分别采用吉西他宾+顺铂联合化疗方案(第1天和第8天吉西他宾1000 mg/m2,静脉输注;第1天顺铂100 mg/m2静脉输注,治疗期间给予止吐及水化利尿治疗,4周为1个疗程,治疗≥2个疗程)及一般治疗方案对照。结果治疗组21例中CR1例,PR9例,RR47.62%,近期疗效明显优于对照组。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论采用吉西他宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效,不良反应小。     

伊立替康联合顺铂治疗复发小细胞肺癌的临床观察

目的观察伊立替康联合顺铂治疗复发的广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 28例小细胞肺癌患者给予顺铂60mg/m2,第1天;伊立替康60mg/m2,第1天、8、15,28d为1周期。2个周期后评价疗效和毒副反应,并随访总生存时间（OS）和疾病进展时间（TTP）。结果 28例完全缓解2例,部分缓解10例,总有效率为42.8%;稳定6例,进展10例,中位TTP为4.3个月,中位OS为7.4个月。毒副反应主要为血液学毒性和消化道反应。结论伊立替康联合顺铂作为复发性广泛期小细胞肺癌的挽救治疗方案有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59．32％,对照组总有效率为37．93％;两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

艾迪联合长春瑞滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。     

吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的 比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法 通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌68例。结果 GP组和NP组有效率分别为47．2％和43．8％,两组无显著性差异(P＞0．05)。不良反应主要是骨髓押制。结论 吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受。     

伊立替康联合洛铂对依托泊苷方案化疗失败小细胞肺癌肝转移患者的疗效及安全性评价

目的：评价伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至2016年1月接受伊立替康联合洛铂方案治疗的9例依托泊苷方案化疗失败后的肺小细胞癌肝转移患者的临床资料,观察该方案的疗效和安全性。结果9例患者经过化疗后,所有患者肝功能均得到改善。完全缓解0例,部分缓解3例,稳定6例,有效率33耨．3％（3／9）,9例患者中位生存期12．0个月。毒副反应主要为血液学毒性,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞、中性粒细胞及血小板减少发生率分别为11．1％、11．1％、0。结论伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者疗效确切,耐受性好,值得进一步临床研究。     

吉西他滨与铂类二线联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评估

目的 探讨吉西他滨与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析 33例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.33例患者中,吉西他滨加顺铂 20例,吉西他滨加卡铂7例,吉西他滨加草酸铂 6例.所有患者均有可测量和评价病灶,至少治疗 2周期.结果 33例患者中,完全缓解0例,部分缓解11例,稳定12例,进展10例,有效率为33.3%;中位生存时间为8.6个月,1年生存率为 39.39% （13/33）;毒性反应主要为血液学毒性、消化道反应和皮疹.结论 吉西他滨与铂类二线联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好.     

晚期食管癌患者采用伊立替康联合顺铂治疗的效果观察

目的采用伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌患者的临床疗效进行分析。方法选取晚期食管癌患者92例,随机分为两组,对照组44例患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组48例患者给予伊立替康联合顺铂治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组肿瘤控制率与缓解率均显著高于对照组,1年生存率显著高于对照组,两组患者恶心、呕吐发生率无显著差异,观察组腹泻、骨髓抑制发生率显著高于对照组。结论在晚期食管癌治疗中采用伊立替康联合顺铂治疗时效果显著,不良反应均在患者可耐受范围内,值得在临床中推广。