地诺前列酮栓与米索前列醇促妊娠足月孕妇宫颈成熟的效果和安全性分析

目的:比较地诺前列酮栓与米索前列醇促宫颈成熟用于妊娠足月孕妇的临床效果和安全性分析.方法:随机抽取2020年6月至10月期间在我院进行分娩的348例孕妇,按照产科临床引产指征随机分配至观察组和对照组,其中实验观察组152例孕妇,对照组196例孕妇;观察组采取阴道后穹窿放置地诺前列酮栓的促宫颈成熟方式,对照组采取阴道后穹...     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床观察

目的探讨控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选择年龄20～34岁妊娠37～43周,单活胎,头位,宫颈评分〈6分,无引产禁忌证和阴道分娩禁忌证,且胎儿情况正常的孕妇200例。随机分为阴道放置控释地诺前列酮栓组（研究组）和小剂量缩宫素静滴组（对照组）各100例,比较两组用药前及用药12、24h后的宫颈Bishop评分、临产情况,剖宫产率、产后出血量、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组用药后12、24h促宫颈成熟效果、临产情况、剖宫产率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,产后出血量、新生儿结局两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟安全、有效,引产成功率高,明显优于缩宫素。     

地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产80例

目的 探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2011年11月医院收治的单胎足月头位初产妇160例,均有临床引产指征,Bishop宫颈低于6分,随机分成两组,各80例.对照组给予催产素静脉滴注引产,治疗组给予地诺前列酮栓(欣普贝生)1枚置阴道后穹窿引产.结果 治疗组用药后宫颈成熟、分娩效果、引产成功率均显著优于对照组(P<0.05).结论 地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产有效、使用方便,可有效提高引产率,降低剖宫产率,值得临床推广.     

地诺前列酮栓联合米索前列醇促宫颈成熟及引产100例

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效及安全性。方法将接受引产术的孕妇200例随机分为两组,观察给予米非司酮口服联合后阴道放置地诺前列酮栓,对照组给予米非司酮口服联合后阴道放置米索前列醇。观察两组孕囊排出时间、出血量及不良反应等引产相关指标。结果观察组米索前列醇用量、孕囊排出时间、孕囊排出时出血量、引产成功例数及不良反应均明显低于对照组(P<0.05)。结论地诺前列酮栓能够缩短引产时间,对于保证引产的疗效及安全性具有积极意义。     

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产38例

目的观察控释地诺前列酮栓于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效及护理。方法选择80例足月妊娠初产妇,分为观察组（38例）和对照组（42例）,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组的总有效率明显高于对照组（X^2=9．：24,P〈0．01）;观察组总产程时间明显短于对照组（t=2．43,P〈0．05）,阴道分娩率明显高于对照组（X^2=5．54,P〈0．05）;两组新生儿窒息率比较,无明显统计学差异（r=0．42,P〉0．05）。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产能明显缩短产程,提高阴道分娩率,是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产药物。严格掌握引产适应证和禁忌证,严密观察宫缩及产程进展,防治各种并发症,并严格做好交接班工作,掌握好撤药的适宜时间是治疗成功的关键。     

地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和引产62例

［摘要］目的探讨地诺前列酮栓用于妊娠引产的临床效果及安全性。方法正常单胎头位足月妊娠、具有引产指征而无使用地诺前列酮栓禁忌证的孕妇62例,常规阴道放入地诺前列酮栓10 mg,观察置药12,24 h宫颈评分的变化、宫缩情况及用药到临产所需时间、胎心及羊水变化、分娩方式及剖宫产指征、药物不良反应。结果地诺前列酮栓促宫颈成熟的效果明显,用药12 h后宫颈Bishop评分（7.23±2.25）分,用药24 h后宫颈Bishop评分（9.76±3.02）分。引产成功60例（96.77%）,母婴安全,不良反应少。结论地诺前列酮栓使用简单,疗效好,安全性高,可控性强,增加自然分娩的概率,可降低剖宫产率,是比较安全的促宫颈成熟药。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和引产的疗效观察

目的:观察地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和引产的疗效。方法:选择2009年1月～2010年1月于我院妇产科住院的孕产妇100例作为研究对象,其中观察组50例给予地诺前列酮栓用于引产,对照组50例给予催产素进行引产,比较2组引产的效果。结果:使用地诺前列酮栓后,观察组宫颈评分用药12h较用药前明显提高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。观察组的临产时间、总产程及分娩时间均明显短于对照组,但引产成功率(96.0%)却明显高于对照组的引产成功率(74.0%),均有显著性差异(P<0.05)。结论:地诺前列酮栓能促宫颈成熟,引产成功率高。     

地诺前列酮栓与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果观察

目的探讨足月妊娠促宫颈成熟及引产中应用地诺前列酮栓与催产素的临床疗效。方法选取我院收治的286例足月妊娠产妇,随机分为对照组和观察组,分别给予催产素和地诺前列酮栓进行促宫颈成熟及引产。结果在促宫颈成熟(12h)及引产结果 (24h)方面比较,观察组总有效率均显著高于对照组(均P<0.01)。结论地诺前列酮栓应用于促宫颈成熟及引产的疗效显著,并发症少,安全可靠,值得临床广泛推广应用。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产疗效观察

目的探讨地诺前列酮栓（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床疗效及安全性。方法选择80例足月妊娠有引产指征的产妇,以地诺前列酮栓1枚横置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12—24h的宫颈成熟情况、引产成功率、分娩情况、及对母婴的影响。结果地诺前列酮栓促宫颈成熟显效64例,有效10例,有效率达92．5％;引产成功64例,成功率80．0％;剖宫产22例,占27．5％;有9例发生宫缩过频,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论地诺前列酮栓可有效、安全地用于足月妊娠促宫颈成熟及引产。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产疗效观察

<正>本研究对我院2007年3月至2010年10月将地诺前列酮栓用于足月妊娠引产与单一缩宫素引产的疗效进行观察比较,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2007年3月至2010年10月在我院住院分娩的初     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床研究

目的观察地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性。方法将486例妊娠足月、有引产指征的初产妇按抽签法分为2组,观察组269例将地诺前列酮栓1枚置于阴道后窟窿深处,对照组217例予缩宫素2．5IU加入5％葡萄糖500ml中静脉微泵泵入。比较2组用药后临产情况、剖宫产率对母婴的影响。结果观察组引产成功212例（78．8％）,剖宫产37例（13．8％）,对照组引产成功127例（58．5％）,剖宫产69例（31．8％）。观察组新生儿窒息、羊水类染,产后出血分别为7例（2．6％）、28例（10．4％）、20例（7．4％）,对照组分别为9例（4．1％）、17例（8．8％）、21例（9．7％）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组有16例（5．95％）产妇发生宫缩过频过强,取出地诺前列酮后好转。结论地诺前列酮能有效地促宫颈成熟及引产,可安全用于临床。     

地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素用于促宫颈成熟及引产的比较分析

目的探讨地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素用于促宫颈成熟及引产的效果比较情况。方法随机抽取2011年3月至2012年3月期间待产的孕产妇90例,随机分为三组,分别为地诺前列酮组、米索前列醇组以及缩宫素组,每组各30例患者。对地诺前列酮组中的产妇阴道后穹隆放置地诺前列酮;对米索前列醇组中的产妇阴道后穹隆放置米索前列醇;对缩宫素组中的产妇进行缩宫素的静脉注射处理。对三组产妇的临产时间、分娩时间的各方面情况进行一定的了解,并且进行比较分析。结果地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素用于促宫颈成熟及引产时,均有一定的临床意义,而地诺前列酮组中产妇的宫颈成熟度以及引产效果与米索前列醇组中的产妇相似,相对于缩宫素组更为良好。而地诺前列酮组中产妇的临产时间、分娩时间以及破膜时间相对于其他两组中的产妇均较短,P<0.05。结论地诺前列酮在促进引产以及宫颈成熟等方面有更好的临床效果,且更为安全有效,有一定的积极临床意义,值得推广。     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产36例

目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效。方法选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=10.26,P<0.01)。两组产妇治疗12 h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P<0.05)。观察组总产程时间明显短于对照组(t=2.36,P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(χ2=4.94,P<0.05)。两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(χ2=0.21和0.46,均P>0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。     

地诺前列酮栓用于延期妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性

目的：探究地诺前列酮栓应用于延期妊娠孕妇对其宫颈成熟度促进及引产成功率方面的临床成效,为孕产妇分娩辅助方案积累经验。方法选取产科于2013年2月至2013年11月收治的82例延期妊娠孕妇,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组41例。其中对照组行缩宫素引产,研究组行地诺前列酮栓引产。记录2组产妇于给药后不同时间点Bishop评分、母婴结局指标及用药总有效率。结果研究组用药后第4、8、12小时末宫颈Bishop评分分别为（4？．4±1．0）、（6．8±1．2）、（7．5±1．4）分,均高于对照组（3．7±0．5）、（3．9±0．5）、（4．1±0．8）分,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。研究组引产成功率高于对照组（87．8％、75．6％, P ＜0．05）,剖宫产率低于对照组（12．2％、24．4％, P ＜0．05）,羊水污染率与对照组比较差异无统计学意义（2．4％、2．4％, P ＞0．05）。2组均未发生新生儿窒息事件。研究组药物促宫颈成熟有效率高于对照组（92．7％、56．1％, P ＜0．05）。结论地诺前列酮栓应用于延期妊娠孕妇相较于宫缩素引产,能有效提高宫颈成熟度,利于阴道分娩成功率的提高,且安全性可,值得临床上进一步推广。     

滴定法口服米索前列醇用于足月妊娠分娩促宫颈成熟临床研究

目的评价滴定法口服米索前列醇用于足月妊娠分娩促宫颈成熟的可行性.方法 100例足月妊娠分娩产妇随机进入A或B组,分别接受滴定法口服米索前列醇片和阴道用地诺前列酮(PGE2)栓,评价两组宫颈评分、顺产率、不良反应及经济学指标.结果 A组24 h促宫颈成熟总有效率为88%,顺产率为70%;B组24 h促宫颈成熟总有效率为92%,顺产率为78%,两组宫颈成熟总有效率、顺产率未见统计学意义的显著差异(P>0.05).两组平均住院时间和住院费用筹异未见统计学意义的显著性(P>0.05).A组2例出现宫缩过强,4例发生恶心,2例发生轻度腹泻:B组1例出现宫缩过强,1例发生上腹部小适.结论滴定法口服米索前列醇用于足月妊娠分娩促宫颈成熟临床效果与阴道用地诺前列酮栓相近,且价格相对低廉.     

地诺前列酮用于促宫颈成熟和引产临床分析

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将孕足月单胎头位、宫颈Bishop评分≤6分、具备阴道分娩条件、既往无子宫瘢痕或无前列腺素过敏、禁忌证初产妇随机分成地诺前列酮栓组和普拉睾酮组,两组用药前及用药后6 h、12 h进行宫颈Bishop评分,比较两组临产率、总产程、分娩方式、产后出血、新生儿结局及不良反应.结果 地诺前列酮栓组用药后6 h、12 h宫颈评分分别是（3.85±0.72）分、（6.79±0.63）分,明显高于对照组[（2.85±0.41）分、（4.26±0.52）分]（t=6.034、15.485,均P＜0.05）.地诺前列酮栓组12 h、24 h临产率（64%、88%）明显高于对照组（24%、48%）.两组产后出血、新生儿结局差异无统计学意义.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无不良影响.     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效分析

目的分析控释地诺前列酮栓（普贝生）用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法随机将入选97例孕妇分为两组,普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟,缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组临床疗效和安全性。结果普贝生组总有效率91.67%明显高于缩宫素组73.47%,P〈0.05;普贝生组阴道分娩成功率89.58%与缩宫素组61.22%比较,P〈0.01;组间药物安全性比较,P〉0.05。结论普贝生促宫颈成熟疗效确切,能够提高阴道分娩率和药物不良反应,无创给药途径更适合临床用药和推广。