玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(PO_2)、血氧饱和度(SpO_2)和二氧化碳分压(PCO_2)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床研究

目的 探讨平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床疗效。方法 选择2020年1月至2022年6月来本院就诊的70例老年慢性持续期哮喘患者作为研究对象,根据患者就诊顺序将患者随机分为对照组35例和观察组35例,对照组患者单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,2掀（200μg）/次,每日4次,观察组患者在对照组的基础上再口服平喘固本汤加减,每日1剂,早晚分服,两组均治疗90 d,治疗90 d结束时参照《中药新药临床研究指导原则》评价两组临床疗效,治疗前、治疗90 d结束时进行哮喘控制测试（ACT）评分,比较妨碍日常活动、呼吸困难、夜间憋醒、急救药使用、哮喘控制情况评分,治疗前、治疗90 d结束时采用肺功能检查仪测定两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）,观察两组患者治疗过程不良反应发生情况。结果 观察组治疗90 d结束时的临床总有效率、妨碍日常活动、呼吸困难、夜间憋醒、急救药使用、哮喘控制评分、FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组,P <0.05。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论 在硫酸沙丁胺醇气雾剂...     

硫酸沙丁胺醇治疗急性轻中度支气管哮喘患儿的临床效果观察

目的:探究硫酸沙丁胺醇治疗急性轻中度支气管哮喘患儿的临床疗效.方法:随机选取2015年10月~2016年10月我院收治的60例急性轻中度支气管哮喘患儿为研究对象,按照治疗方式的不同,随机分为观察组(采用硫酸沙丁胺醇治疗)和对照组(采用丙卡特罗治疗),两组各30例,观察比较两组肺功能改善情况、对临床治疗工作的满意情况(有能力评价的患儿由患儿执行,没有能力自主评价的,由患儿家长评价),综合比较两组临床治疗效果.结果:临床治疗后,观察组肺功能改善程度明显高于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(93.33%)明显优于对照组(66.67%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:给予急性轻中度支气管哮喘患儿硫酸沙丁胺醇(口服)治疗,疗效显著,能够有效改善肺功能,改善生活质量.     

小儿推拿疗法对小儿支气管哮喘慢性持续期的效果观察

目的观察小儿推拿疗法对小儿支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法选取2018年3-12月广水市妇幼保健院收治的慢性支气管哮喘患儿66例,根据入院先后时间随机分为观察组和对照组,每组33例。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组基础上给予小儿推拿治疗。比较2组临床疗效,支气管哮喘发作及呼吸道感染频率,治疗前后外周血巨噬细胞TLR1、TLR2表达情况及炎性因子水平。结果观察组总有效率为96.97%,高于对照组的69.70%(P<0.01);治疗后,2组支气管哮喘发作及呼吸道感染频率均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组外周血巨噬细胞TLR1、TLR2表达情况均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组IL-17、IL-6水平均低于低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论小儿推拿方法治疗支气管哮喘慢性病效果显著,可改善患儿炎性因子水平、减少呼吸道感染及支气管哮喘发作次数,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇片对支气管哮喘肺功能改善的临床观察

目的探讨支气管哮喘的治疗方法,观察硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例,对照组采用氧疗、输液、维持水电解质、酸碱平衡、缓解支气管痉挛等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,口服硫酸沙丁胺醇2~4mg,3次/d,或气雾吸入0.1~0.2mg,用药时间1~4周,检测治疗前后患者肺功能,观察记录哮喘控制情况及用药后不良反应,比较两组的疗效。结果治疗组和对照组有效率为分别为80.95%、70%,治疗前后两组患者肺功能均有不同程度的提升,治疗组优于对照组,两组具有显著性差异(P<0.01)。结论硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘可有效改善肺功能,临床效果满意,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘43例临床观察

目的：研究和探讨硫酸沙丁胺醇对治疗支气管哮喘的临床疗效和意义。方法：将2008年4月～2009年4月在本院进行支气管哮喘治疗的43例患者,分为对照组和治疗组,对照组采用常规氧疗,输液给氧维持水电解质、酸碱平衡,缓解支气管痉挛;治疗组在常规治疗基础上,口服硫酸沙丁胺醇2～4mg,3次/d,或气雾吸入0.1～0.2mg,比较两组的疗效。结果：治疗组好转20例,有效率为90.91%,对照组好转17例,有效率为80.95%,治疗前后两组患者肺功能均有不同程度的提升,治疗组优于对照组。结论：硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘可有效阻止嗜酸粒细胞等多种炎性细胞病变,改善肺功能,达到治疗效果,值得临床推广。     

桂龙咳喘宁胶囊联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月开封市第二中医院收治的114例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将114例患者分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,200 μg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标和血清中透明质酸（HA）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、碱性成纤维细胞生长因子（BFGF）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（94.74%）明显高于对照组总有效率（82.46%）（P<0.05）。治疗后,治疗组患者咳嗽、咯痰、哮鸣音消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、用力呼出25%肺活量的呼气流量占预计值百分比（FEF25% pred）显著升高,呼气流速峰值（PEFR）显著降低（P<0.05）;且治疗组的FEV1/FVC、FEF25% pred高于对照组,PEFR低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清HA、TGF-β₁、BFGF水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组血清HA、TGF-β₁、BFGF水平比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂可提高支气管哮喘的临床疗效,减轻临床症状,提高肺功能指标,降低血清HA、TGF-β1、BFGF水平,治疗安全性良好。     

哮喘宁颗粒治疗轻、中度支气管哮喘的临床研究

目的 研究哮喘宁颗粒联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将58例确诊的轻中度支气管哮喘患者分为西药组和联合用药组,西药组给予西药治疗,联合用药组给予哮喘宁颗粒和西药联合治疗.通过临床症状评分、肺功能检测、总体有效率的计算,比较联合用药组和西药组临床疗效的差异.结果 给药7天后,联合用药组患者的临床症状评分、肺功能检测、总体有效率的计算等结果 都明显好于西药组.结论 哮喘宁颗粒联合西药治疗轻中度支气管哮喘的疗效明显优西药常规治疗.     

小青龙颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者雾化吸入布地奈德气雾剂,2揿/次,2～4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服小青龙颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续用药7d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、血清炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PEV1、PEF、FVC、PEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-35、HMGB1水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的观察哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法将56例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予激素、吸痰、给氧、补液、抗炎等基础治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用哮喘宁颗粒,疗程为2周。记录喘憋消失时间、哮鸣音消失时间。测定一秒钟用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)。结果治疗组显效率为82.14%,总有效率为100%,明显优于对照组。哮喘宁颗粒明显缩短支气管哮喘患儿喘憋消失时间、哮鸣音消失时间,增加FEV1、PEF、FVC。结论哮喘宁颗粒能够改善支气管哮喘患儿肺功能,缩短病程,疗效明显。     

固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年11月荆门市第二人民医院收治的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组雾化吸入沙丁胺醇气雾剂,2喷/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服固本咳喘颗粒,2g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)预计值、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和最大呼气中段流量(MMEF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-15(IL-15)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

利肺片联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的探讨利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法选择2015年1月—2017年12月武汉市红十字会医院收治的支气管哮喘患者105例为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组雾化吸入异丙托溴铵气雾剂,2掀/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后30 min口服利肺片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标和血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素17(IL-17)、白三烯B4(LTB4)、中性粒细胞(PMN)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节IL-17、LTB4水平,降低PMN计数,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的临床研究

目的探究珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2016年4月—2018年12月在天津市蓟州区人民医院就诊的138例支气管哮喘患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂,50μg/次,15～20min内吸入完毕,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上含服或用温开水送服珠贝定喘丸,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.16%、97.10%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义;且治疗后治疗组患者炎症因子水平显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的疗效,可显著缓解临床症状,提高患者肺功能,改善血清炎性因子水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在玉田县医院进行治疗的哮喘患者113例为研究对象,所有患者根据用药的差别分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,初始2吸/次,症状控制后调整为1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、C反应蛋白(CRP)、炎性因子和肺功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CRP、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)和用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,缩短临床症状消失时间,调节炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 探讨三子养亲汤（SZ）对大鼠实验性支气管哮喘的保护作用及潜在机制。方法 以卵清蛋白（OVA）致敏和激发诱发支气管哮喘,将大鼠随机分为5组：对照组、模型组、地塞米松（阳性药,1 mg/kg）组、SZ治疗（200 mg/kg）组和SZ单给药（不造模,200 mg/kg）组。试剂盒法检测血清免疫球蛋白E（IgE）水平。ELISA试剂盒法检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中的炎性生物标志物白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）;Dunger''s稀释液染色法进行BALF中嗜酸性粒细胞计数;试剂盒法检测BALF中氧化氮应激生物标记物丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）水平、超氧化物歧化酶（SOD）的活性;实时荧光定量PCR法检测BALF中诱导型一氧化氮合酶（iNOs）RNA水平。以Western blotting法检测肺匀浆中肺表面活性蛋白-D（SP-D）表达水平;免疫组化测定肺中尿皮质素（UCN）的表达。HE染色法观察大鼠肺组织病理学变化。结果 与模型组比较,SZ治疗可显著降低血清IgE水平（P<0.05）;显著降低BALF中MDA含量,同时显著提高SOD活性和GSH含量（P<0.05）;显著降低BALF中IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ和TNF-α水平（P<0.05）;显著降低肺组织中SP-D和UCN的蛋白表达（P<0.05）;HE染色结果表明,SZ显著改善模型大鼠肺组织炎症病变。结论 SZ可通过下调SP-D和UCN表达改善OVA诱导的支气管哮喘。     

不同剂量沙丁胺醇雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究

目的 观察不同剂量硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2018年1月—2020年1月于安阳市第二人民医院就诊的120例支气管哮喘急性发作患儿,采用随机数字表法将所有患儿分为低、中、高剂量组,每组各40例.取硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液适量加生理盐水混合,使用雾化器吸入,低、中、高剂量...     

扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例,随机分为对照组(51例)和治疗组(54例)。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL,氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,吸入时间为3～5 min/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、一秒用力呼气容积(FEV₁)/用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低,FEV₁/FVC、PEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可抑制炎症因子的表达,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。