芬太尼透皮贴剂合用中枢抑制性镇痛剂不良反应4例

芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药．具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点，目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应，如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘，恶心、呕吐等。     

药物透皮用药在治疗血吸虫病方面的研究和进展

透皮吸收制剂,特别是透皮给药系统是近年来药剂研究的重要课题之一。口服给药或注射用药的吸收,代谢过程多属一级动力学过程,在时间药血浓度曲线上表现出“峰谷”现象,这对于药物充分发挥疗效产生一定的影响。近年来人们发现皮肤给药除了能起局部作用外,还可以透过皮肤进入血液循环发挥全身作用,并且皮肤角质层还具有贮存作用,使血药浓度曲线平缓。     

吸杯无针注射器透皮给药系统

目的 介绍一种创新性的高效无创透皮给药系统--吸杯无针注射器透皮给药系统,并验证其药物释放效力.方法 该系统同时利用两种物理方法,一是改变皮肤表面积,拉大皮肤各组织细胞间隙;二是使皮肤内部的压强小于外部注射药筒内药物的压强,从而使液体药物透过皮肤进入体内.以未调节压强的吸杯无针注射器透皮给药系统为对照,观察正常使用时该系统的透皮给药效力.结果 在同一实验动物左右相对位置,正常使用给药系统的试验部位皮下间隙及所对应的肌肉处都有药液进入,皮肤完整无损;未调节压强使用给药系统的对照部位则没有观察到药液透过皮肤.结论 吸杯无针注射器透皮给药系统可使原来不能透过皮肤的药物进入皮下及肌肉,且不损坏皮肤,是一种透皮给药的新方法,具有极大的应用前景.     

芬太尼透皮贴剂合用中枢抑制性镇痛剂不良反应4例

芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药,具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点,目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应,如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘,恶心、呕吐等。     

药物新剂型与新技术

任何药物 ,供临床使用之前 ,都必须制成适合于医疗或预防应用的形式 ,称之为药物的剂型。近 2 0年来 ,与医药科学相关的各种基础理论科学突飞猛进 ,药剂学发展也十分迅速。目前国内较先进的药剂学研究已由第四代的靶向给药系统发展到了第五代的脉冲式自调式药理给药系统。虽然 ,在相当长的时期内 ,第二代剂型仍将是临床使用的主要剂型。药物新剂型的应用将使第三代缓释和控释给药系统进一步代替有血药峰、谷浓度的普通剂型 ,靶向、脉冲、自调式给药系统也将逐步增多。本文将结合药剂学发展的最新动向与我院实际 ,介绍药物新剂型与新技术。1…     

透皮给药治疗的研究进展

透皮给药系统（Transdermal Therapeutic System,TFS或Transdennal Drug Delivery．TDD）是指经皮肤给药而引起全身治疗作用的控释制剂,是第三代约物制剂开发研究热点之一。自1982年第一个TDD产品尔莨菪碱贴片问世以来,世界销售透皮吸收制剂的市场不断扩大,销售额增长速率达到20．6％。目前国内外正在研制和开发的新药有80余种。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果总有效率为90．4％（38／42）,不良反应有便秘4例（9．5％）,恶心呕吐4例（9．5％）,其他有嗜睡、头晕、胃部不适、呼吸抑制,但发生率均〈5％。结论使用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛安全有效,可作为癌痛治疗的首选药物可作为癌痛治疗的首选药物。     

伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药蔽体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9．20倍,是体积分数为30％乙醇环糊精溶液的1．97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。     

巴布剂的研究进展及临床应用

透皮制剂又称经皮给药系统,是指药物经由皮肤给药途径转运至局部组织或全身血液循环而发生局部或全身作用的制剂,而巴布剂能够改善皮肤的透过性,提高药物透过皮肤的量.本文通过综述对巴布剂的基本构成,制作工艺和临床研究进行探讨,从而对巴布剂将来在临床的应用提供参考价值.     

除了口服、肌肉注射和静脉输入给药途径还有哪些特殊的给药方法?

透皮贴剂给药方式透皮贴剂给药方式就是运用各种现代化的高科技手段,使药物以恒定的速度透过皮肤进入血循环,从而产生持久的最佳治疗作用。透皮贴剂是药理学、药剂学、应用药学、药物分析学与新型医药高分子材料等多学科综合发展的产物。使用透皮贴剂极为方便,除去外面的保护层将透皮贴剂贴在皮肤上即可。一般贴于胸部、上臂或耳后等部位。     

吡喹酮透皮给药治疗动物血吸虫病的最低有效剂量、血浓及毒性观察

本文叙述了吡喹酮透皮给药治疗血吸虫病的最低有效剂量:消旋吡喹酮为100mg/kg,左旋吡喹酮为 50mg/kg;应用高压液相色谱法测定家兔透皮给药后血清药浓,同等剂量,相同时间情况下,透皮给药者的血浓明显高于口服途径给药。病理学观察表明,吡喹酮透皮给药大剂量对肝细胞有直接损害作用,相同剂量情况下,口服途径对肝脏的毒性作用要比透皮给药者大,致死率高。涂药部位皮肤观察未发现明显的器质性病变。     

平阳霉素和卡铂动物体外透皮试验

目的观察抗癌药平阳霉素、卡铂在不同条件下动物体外透皮速率。方法以小鼠皮为模型膜；以直流电离子导入或加入氮酮促透剂对以上药物做透皮实验，分别以紫外分光光度法或络合分光光度法测定平阳霉素、卡铂透过的药量。结果以直流电导入或加入氮酮促透剂比普通药物透皮速率明显增加。结论此实验为临床透皮用抗癌药提供参考，可适当采用加入氮酮促透剂或直流电导入，提高药物透皮速率。     

伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药载体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9.20倍,是体积分数为30%乙醇环糊精溶液的1.97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。     

还有哪些特殊的给药方法？

透皮贴剂给药方式就是运用各种现代化的高科技手段，使药物以恒定的速度透过皮肤进入血循环。从而产生持久的最佳治疗作用。     

中药熏蒸中透皮吸收机理分析

对关节、肌腱、筋膜及软组织的炎性改变等症，仅靠药物的体表作用显然是不够的。药物必须有效进入体内才能发挥进一步的治疗作用。本文试图从临床观察和研究分析中总结出中药熏蒸中透皮吸收的机理以及影响透皮吸收的因素。     

非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的研制及其药效实验研究

目的制备非洛地平一美托洛尔复方透皮贴剂，研究其在自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats，SHR）上的降压作用特征。方法50只3月龄SHR随机分为5组：空白对照组、非洛地平-美托洛尔剂量分别为1mg-10mg·kg^-1口服混悬液治疗组及1mg-10mg·kg^-1、3mg-30mg·kg^-1、9mg-90mg·kg^-1的透皮贴剂治疗组。另设同月龄正常血压Wistar大鼠为正常对照组。以无创性尾套法测定单次给药后大鼠血压和心率，初步评价贴剂的降压作用。结果贴剂应用后2h起效，降压强度在18～24h达峰效应，作用可持续36～72h；对收缩压、舒张压和心率均有显著降低作用（P〈0．05）；降压强度和持效时间具有剂量依赖性，效果显著优于两药口服联用（P〈0．05）。结论该贴剂使用方便，降压效果确切，作用平稳，持效时间长。可提高治疗安全性和患者依从性，适用于高血压的长期药物治疗。     

药物透皮吸收速率仪的研制

研究药物透皮吸收常用体外法,其中又以流通扩散室法比较理想,此法用脱毛动物皮肤进行实验,皮肤置于扩散室内,透皮药物制剂敷于皮肤外侧,接收液以一定速率沿皮肤内侧通过扩散室,分时收集接收液,并测量出其中药物含量,通过计算得到药物渗透率。由于接收液与体液相似,且以     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的临床分析

目的观察芬太尼透皮贴剂（芬太克）治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法对81例具有疼痛症状的晚期恶性肿瘤患者进行开放性Ⅳ期临床研究观察,初次给药剂量为25mg（25ug／h）,每72小时更换一次贴剂,同时根据既往吗啡使用情况及病情调整用药剂量至理想止痛,连续使用15天,在治疗前后记录疼痛程度,并观察患者的生活质量及药物不艮反应。结果芬太尼头皮贴荆治疗晚期癌性疼痛的总有效率为96．25％,其中57．67％患者在用药1天后明显控制疼痛,78．53％患者用药3天后达到持续稳定的止痛效果,治疗15天后生存质量良好率较治疗前的明显提高;便秘、恶心、头晕、嗜睡等为主要不良反应,但不良反应轻,未发生严重不良反应及药物依赖。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛疗效显著,安全性高,同时在控制疼痛尤其是中、重度疼痛的情况下,显著改善患者的生活质量,且使用方便,可以用于临床。     

食管癌患者应用芬太尼透皮贴剂止痛的效果观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗食管癌的疗效及不良反应.方法 回顾性地分析63例食管癌疼痛病人应用芬太尼透皮贴剂止痛的临床资料.结果 本组病人发生缓解29例,（46.3％）显著缓解20例（31.74％）,轻度缓解10例（15.87％）,无效4例（6.34％）,总疼痛缓解率为93.64％.结论 食管癌疼痛病人应用芬太尼透皮贴剂镇痛疗效显著,使用方便安全,不良反应小.     

超声电导透皮给药治疗支气管扩张合并感染临床观察

目的探讨超声电导透皮给药治疗支气管扩张合并感染的临床疗效和不良反应。方法选取2018年1月—2019年1月收治的支气管扩张合并感染患者94例,根据随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(47例),观察组患者通过超声电导透皮给药盐酸氨溴索,对照组使用静脉注射给药,治疗5～7 d。比较两组患者临床疗效、症状缓解时间和住院时间,以及不良反应发生率。结果观察组有效率显著高于对照组(X~2=6. 021,P <0. 05),观察组发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音症状改善时间显著小于对照组(P <0. 05),观察组住院时间显著小于对照组(t=8. 685,P <0. 05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(X~2=5. 595,P <0. 05)。结论采用超声电导透皮给药治疗支气管扩张合并感染的临床疗效显著优于静脉注射给药,尤其在改善痰量、痰的性状、咳痰难度、肺部啰音的临床症状方面,可有效提高临床疗效,减少不良反应发生率。