Behcet病患者CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞检测

Behcet病存在细胞免疫功能紊乱,主要表现为活化的T淋巴细胞在炎症部位不能清除[1].CD4+CD25+FOXP3+T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的一类T细胞亚群,其激活和增生直接影响到细胞免疫反应的强弱[2].     

Behcet病患者CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞检测

Behcet病存在细胞免疫功能紊乱,主要表现为活化的T淋巴细胞在炎症部位不能清除[1].CD4+CD25+FOXP3+T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的一类T细胞亚群,其激活和增生直接影响到细胞免疫反应的强弱[2].     

Behcet病患者CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞检测

Behcet病存在细胞免疫功能紊乱,主要表现为活化的T淋巴细胞在炎症部位不能清除[1].CD4+CD25+FOXP3+T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的一类T细胞亚群,其激活和增生直接影响到细胞免疫反应的强弱[2].     

伏格特-小柳-原田综合征并发脉络膜皱褶的临床分析

目的 观察伏格特-小柳-原田(VKH)综合征并发脉络膜皱褶的临床特征。方法 回顾分析112例临床确诊的VKH综合征患者中16例并发脉络膜皱褶的患者临床资料。所有患者均行眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影（FFA）检查，其中8例患者同时行吲哚青绿血管造影（ICGA）检查，7例患者行光相干断层扫描（OCT）检查。结果 112例患者中，16例并发脉络膜皱褶，占14.3%。FFA检查显示，视盘周围呈现10～15条呈放射状行走的弱荧光带（脉络膜细皱褶），形态及走行状似视网膜大血管；ICGA检查显示，后期脉络膜皱褶的槽底呈强荧光条；OCT检查显示，Bruch膜和视网膜色素上皮反光带呈波浪状皱褶。结论 VKH综合征并发的脉络膜皱褶以视盘周围呈放射状行走的细皱褶为特征，是VKH综合征一个并不少见的眼底征象。     

伏格特-小柳-原田综合征患者外周血淋巴细胞Fas和FasL mRNA的表达

目的 探讨Fas、FasL mRNA在伏格特-烛柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征患者外周血淋巴细胞的表达。方法 于2000年1～6月抽取16例VKH综合征患者和19例正常人的外周血,提取淋巴细胞的总RNA,将RNA逆转录为cDNA,然后用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)的方法实时检测Fas、FasL PCR扩增的全过程,计算样本中Fas、FasL mRNA的表达量。结果 VKH综合征患者外周血淋巴细胞的Fas mRNA的表达量[(1.6±2.0)×106]显著高于正常对照组[(5.7±2.0)×105](t=4.50,P<0.05),FasLmRNA的表达量[(1.8±1.5)×106]也显著高于正常对照组[(4.8±3.5)×105](t=9.57,P<0.05)。结论 VKH综合征患者外周血中长期存在的大量Fas、FasL mRNA高表达的活化自身免疫性淋巴细胞,可能是其炎性反应反复发作、病情迁延不愈的重要原因之一。(中华眼科杂志,2004,40:507-509)     

葡萄膜炎患者外周血CD4+CD25high调节性T细胞的表达

目的:通过检测葡萄膜炎患者外周血中CD4+CD25high调节性T细胞的表达水平,初步探讨其在葡萄膜炎发病中的作用。方法:取16例正常健康对照及30例不同类型活动期葡萄膜炎患者,采取抗凝外周血,进行三色免疫荧光染色、流式分析。结果:葡萄膜炎患者外周血中CD4+CD25highT细胞的百分率与正常健康对照(8.56%±4.22%vs5.72%±3.11%)相比,显著升高(P=0.022),而且与患者病情严重程度明显相关(P=0.007)。另外CD4+CD25highCTLA4+T细胞在葡萄膜炎患者外周血中比例较正常对照明显升高(P=0.012)。结论:葡萄膜炎患者外周血中CD4+CD25highTreg细胞的异常表达可能参与疾病的发生发展,并与疾病的活动密切相关。     

葡萄膜炎患者外周血CD4^＋CD25^high调节性T细胞的表达

目的：通过检测葡萄膜炎患者外周血中CD4^＋CD25^high调节性T细胞的表达水平,初步探讨其在葡萄膜炎发病中的作用。 方法：取16例正常健康对照及30例不同类型活动期葡萄膜炎患者,采取抗凝外周血,进行三色免疫荧光染色、流式分析。 结果：葡萄膜炎患者外周血中CD4^＋CD25^highT细胞的百分率与正常健康对照（8.56%±4.22%vs5.72%±3.11%）相比,显著升高（P=0.022）,而且与患者病情严重程度明显相关（P=0.007）。另外CD4^＋CD25^highCTLA4＋T细胞在葡萄膜炎患者外周血中比例较正常对照明显升高（P=0.012）。 结论：葡萄膜炎患者外周血中CD4^＋CD25^highTreg细胞的异常表达可能参与疾病的发生发展,并与疾病的活动密切相关。     

首诊为闭角型青光眼的Vogt-小柳-原田综合征一例

患者女,46岁。因左眼视物不清1周,右眼视物不清1 d伴头疼、呕吐于2017年2月3日至济南爱尔眼科医院就诊。既往身体健康。眼部检查:右眼视力0.12,左眼视力0.3;矫正均不能提高。右眼眼压23 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼眼压25 mmHg。双眼球结膜充血,角膜透明,前房浅,晶状体透明;视盘颜色尚可,黄斑区窥不清。以双眼急性闭角型青光眼(?)收入院治疗。超声生物显微镜(UBM)检查,双眼房角关闭(图1A)。     

白塞病患者外周血Th细胞亚群比例变化的研究

目的 探讨白塞病患者外周血CD4+淋巴细胞亚群Th1、Th2、Th17及调节性T细胞(Tregs)的变化.方法 病例对照实验研究.收集2007年6月至2009年1月在北京同仁医院、北京同仁眼科中心就诊的白塞病患者30例,年龄21～45岁,男性16例,女性14例,平均年龄35岁.所有患者均根据国际葡萄膜炎研究组诊断标准予以确诊,并排除全身其他系统炎性疾病,所有患者均未进行过抗炎治疗.30名健康对照组样本(男性15名,女性15名,平均年龄31岁)由我院体检中心体检健康、无全身炎性及其他系统疾病的人群中选取.抽取外周血应用四色免疫荧光流式细胞仪测定其中Th细胞亚群比例,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定其血浆中白细胞介素(IL)17、IL-23、IL-6、IL-10和转化生长因子β1(TGF-β1)含量并与30名健康人作对照.患病组与正常对照组数据之间差异进行对比采用两独立样本t检验.结果 白塞病患者外周血中Th1细胞所占CD4+T细胞的百分比(25.08%±7.23%)及Th1/Th2(13.34±2.66)与健康对照组(17.58%±6.60%,8.45±3.68)相比明显升高(t=-1.43、-1.41,P＜0.05＝,Th2细胞所占CD4+T细胞的百分比(1.88%±1.31%)无明显差异(t=0.32,P＞0.05);Th17细胞所占CD4+T细胞的百分比(36.38%±17.47%)明显高于对照组(25.97%±5.35%)(t=-2.187,P＜0.05＝,Tregs所占CD4+T细胞的百分比(4.11%±1.32%)明显低于对照组(5.60%±2.06%)(t=3.70,P＜0.05＝,Th17/Tregs(9.52±5.82)明显高于对照组(4.81±1.66)(t=-2.218,P＜0.05＝.白塞病患者IL-17(13.21±4.20)ng/L、IL-23(10.86±7.86)ng/L、IL-6(6.37±6.51)ng/L和TGF-β1(4477.20±2146.60)ng/L含量明显高于正常人IL-17(9.55±1.02)ng/L、IL-23(6.71±0.76)ng/L、IL-6(0.99±0.34)ng/L和TGF-β1(1721.94±1269.82)ng/L的含量(t=-3.61、-2.33、-2.15、-3.18,P ＜0.05＝;IL-10(6.27±5.56)ng/L含量低于正常人(22.04±7.36)ng/L(t=5.95,P＜0.05＝.结论 在白塞病发病过程中,Th17、Tregs所占CD4+T细胞的百分比,Th17/Treg以及Th17、Tregs相关因子含量均发生了明显变化,Th17、Tregs可能参与了白塞病的发病过程.

Abstract：

Objective To investigate the changes of Th lymphocyte subsets in patients with Behcet disease. Methods From June 2007 to January 2009, thirty patients (male 16, female 14) with Behcet Disease who got treatment at Beijing Tongren Hospital were collected, whose age range was 21-45 years old and the average age wag 35 years old. All the patients were diagnosed according to the diagnostic criteria of International Uveitis Study Group, and the other system inflammatory diseases were ruled out. None the patients did receive any anti-inflammatory treatment before getting treatment in the hospital. Thirty health controls (male 15, female 15) were collected in Beijing Tongren Hospital Physical Examination Center. There was on significant difference in age and gender composition between the two groups. Peripheral blood and sera were obtained from 30 patients with Behcet disease and 30 normal persons. The ratio of the subsets of Th cells in peripheral blood was detected by automatic flow cytometer and the IL-17,IL-23,IL-6,IL-10 and TGF-β1 in sera was detected by ELISA. T-test of independent sampler was used to analysis all the scores of the two groups. Results Compared to normal controls, the patients with Behcet disease had significant higher percentages of Th1 (25.08% ± 7. 23% ) and Th17 (36. 38% ± 17.47% ) (t = - 1.43, -2. 187;P＜0.05) cells and lower percentages of T regulatory cells(Tregs)(4. 11% ±1. 32% ) (t =3. 70, P＜0. 05), and the Thl/Th2( 13. 34 ±2. 66) (t = -1. 41, P ＜0. 05) and Thl7/Tregs(9. 52 ±5. 82) (t =-2. 218, P＜0.05) ratio was higher. No differences in the percentages of Th2 cells between patients with Behcet disease and normal controls were observed. Patients with Behcet disease revealed significant increase in peripheral Thl7 related cytokines [IL-17 ( 13. 21 ± 4. 20) ng/L, IL-6 (6. 37 ± 6. 51 ) ng/L, TGF-β1 (4477. 20 ±2146. 60) ng/L, IL-23(10. 86 ±7. 86)ng/L] levels(t= -3. 61, -2. 33, -2.15 and -3.18; P＜0. 05) and obvious decrease in Tregs related cytokines [IL-10(6. 27 ±5. 56) ng/L] (t =5. 95, P＜ 0. 05) , compared with normal controls. Conclusion There are obvious changes in the number of Th17 and Tregs and their related cytokines during the process of Behcet disease, so it can be inferred that Th17 and Tregs probably have some effects on the onset of Behcet disease.     

CD4+CD25+调节性T细胞在Graves眼病患者外周血中的表达

目的:通过检测CD4+CD25+调节性T细胞在Graves眼病患者外周血中的表达,以观察该病患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的变化规律。方法:临床实验研究。采用流式细胞术检测对Graves病不伴有眼征患者组(53例),Graves眼病患者组(51例),正常对照组(51例)的外周静脉血CD4+CD25+Treg细胞比例进行检测。结果:与正常对照组比较,Graves病不伴有眼征患者组Treg水平下降(P<0.01);与正常对照组比较,Graves眼病患者组外周血Treg水平显著下降(P<0.01);Graves眼病患者组外周血Treg数量明显低于Graves病不伴有眼征患者组(P<0.01)。结论:Graves眼病患者外周血中CD4+CD25+Treg在淋巴细胞中所占的比例降低,存在自身免疫调节紊乱。可能是其机体细胞免疫抑制受损的重要机制,为对该疾病进行免疫学治疗提供了新线索。     

Vogt-小柳原田综合征患者血-房水屏障功能的动态观察

目的 检测Vogt-小柳原田(VKH)综合征患者不同病期血-房水屏障功能变化，为临床治疗提供依据。 方法 VKH综合征患者77例（144只眼）根据临床特点将其分为后葡萄膜炎期组10例(20只眼)、前葡萄膜受累期组27例（50只眼）、前葡萄膜炎反复发作期组23例（41只眼）和消退期组17例（33只眼）。对照组50例（100只眼）。应用激光前房蛋白细胞测定仪(LFCM)和裂隙灯显微镜检测各期患者前房闪辉和前房细胞数。 结果 后葡萄膜炎期患者裂隙灯检查前房细胞和前房闪辉均为0级（20只眼），LFCM检测前房细胞数为(0.9±0.6)/0.5 mm3，与正常对照组（0.8±0.6）/0.5 mm3的差异无统计学意义 (P=0.899)，前房闪辉值为(9.7±3.4) pc/ms，高于对照组（5.3±2.3）pc/ms，具有统计学意义（P<0.001）。前葡萄膜受累期患者裂隙灯前房细胞为25只眼(1+)、19只眼(2+)和6只眼(3+)，前房闪辉为27只眼(1+)和23只眼(2+)，LFCM前房细胞数分别为(13.7±6.5)/0.5 mm3、(40.8±17.6)/0.5 mm3、(75.7±25.5)/0.5 mm3、前房闪辉值分别为(31.4±12.8) pc/ms、(133.4±59.5) pc/ms。前葡萄膜炎反复发作期患者裂隙灯前房细胞为19只眼（1+）、15只眼（2+）、7只眼（3+），前房闪辉为24只眼（1+）、17只眼（2+），LFCM前房细胞数分别为（11.2±5.4）/0.5 mm3，（29.6±14.4 ）/0.5 mm3、（69.3±22.2）/0.5 mm3，前房闪辉值分别为（34.9±14.3）pc/ms、（150.9±83.3）pc/ms,前葡萄膜受累期和前葡萄膜炎反复发作期患者前房闪辉值和前房细胞数均高于对照组，具有统计学意义（P<0.001）。消退期患者裂隙灯前房细胞为0级（33只眼）, 前房闪辉为0（15只眼）和18只眼(1+)，LFCM前房细胞数为（1.0±0.7）/0.5 mm3，与对照组的差异无统计学意义(P=0.310)，前房闪辉值分别为（9.5±4.8）pc/ms、（30.0±12.3） pc/ms, 均高于对照组，具有统计学意义（P<0.001）。 结论 VKH综合征各期均有不同程度血-房水屏障的破坏，但并非各期均有炎症细胞存在，此结果对VKH综合征临床治疗有重要指导意义。 (中华眼底病杂志, 2005, 21: 363-366)     

Treg细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎发病过程中的动态变化

背景 研究表明,调节性T细胞(Treg)是一类负向调控免疫应答的T细胞亚群,在维持免疫稳态和免疫耐受方面发挥重要作用.自身免疫性葡萄膜炎是一种免疫性眼病,Treg细胞在自身免疫性葡萄膜炎发生和发展过程中的调控作用尚不完全清楚. 目的 观察Treg细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)大鼠发病过程中的动态变化.方法 选取84只6～8周龄SPF级Lewis大鼠,采用随机数字表法随机分为模型组和对照组.模型组于大鼠双后足垫、腹部双侧及背部皮下注射光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)1177-1191、结核菌素(TB)、完全弗氏佐剂(CFA)和PBS混合乳化剂共300μl,对照组大鼠以同样方法皮下注射等容量不含IRBP的TB与CFA乳化剂.分别于造模后第9、13、18、23、28、35、48天观察模型组和对照组大鼠的眼部炎症症状并根据严重程度进行炎症评分.于造模后上述时间点分别处死模型组及对照组大鼠各6只,采用常规组织病理学方法观察各组大鼠眼部虹膜、睫状体和视网膜组织形态变化;分离大鼠脾脏淋巴细胞,采用流式细胞术检测大鼠脾脏悬液中Treg细胞特异性标志物Foxp3标记细胞比例;采用实时荧光定量PCR法检测大鼠脾脏淋巴细胞中Foxp3 mRNA相对表达量变化. 结果 免疫后第8天模型组大鼠虹膜血管扩张充血,开始出现眼部炎症表现,免疫后第13天虹膜血管明显扩张,前房可见渗出和积脓,瞳孔区有膜样渗出,炎症评分最高,为(3.75±0.42)分,之后眼部炎症反应逐渐减轻,至免疫后第23天炎症反应接近消失,造模后第7、11、13、15、17、19、21天间模型鼠眼炎症反应评分总体比较差异有统计学意义(F=81.709,P＜0.001).对照组大鼠眼部检查正常.组织病理学观察发现,模型组大鼠虹膜、睫状体、视网膜等组织有中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞浸润,组织结构排列疏松,以免疫后第13天最为明显,此后逐渐减轻,至免疫后第23天虹膜、睫状体和视网膜组织结构接近正常,炎性细胞浸润消失.流式细胞技术检测发现,免疫后第13、18、23、28、35、48天模型组大鼠脾脏Foxp3标记细胞比例分别为(5.50±0.64)％、(13.36±0.98)％、(10.34±0.79)％、(9.58±1.02)、(6.73±0.81)％和(5.58±0.47)％,明显高于对照组的(2.80±0.38)％、(3.36±0.53)％、(3.65±0.57)％、(3.37±0.43)％、(3.33±0.50)％和(3.13±0.61)％,差异均有统计学意义(t=-6.272、-15.556、-11.910、-9.753、-6.154、-5.491,均P＜0.01).模型组和对照组造模后各时间点大鼠脾脏淋巴细胞中Foxp3 mRNA的相对表达量变化与Foxp3标记细胞比例变化趋势基本一致. 结论 EAU大鼠葡萄膜炎的发病及转归与Treg细胞数量和功能变化密切相关.     

细胞因子信号抑制因子在Vogt-小柳原田病患者外周血单个核细胞的表达

目的 探讨Vogt-小柳原田病(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)细胞因子信号抑制因子(suppressor of eytokine signaling,SOCS)的表达.方法 本研究设计为病例对照研究.抽取15例VKH活动期患者、17例静止期患者和16例正常人的外周血,用酶联免疫吸附测定方法检测血清中细胞因子IL-4、IL-12、IFN-γ的水平;用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法检测外周血单个核细胞内SOCS基因和蛋白的表达,对三组实验结果数据采用方差分析中的两两比较进行统计.结果 活动期和静止期VKH患者及正常对照组血清中IL-4水平分别为(28.40±5.93)、(34.5±9.47)和(11.25±4.43)ng/L,ID-12的水平为(24.33±8.55)、(11.53±6.11)和(5.19±2.43)ng/L,IFN-γ的水平为(18.05±2.23)、(15.53±2.63)和(1.61±3.47)ng/L,IL-4、IL-12和IFN-γ在活动期和静止期VKH患者血清中的水平均较正常对照组显著升高(P<0.01).IL-4在静止期患者较活动期患者水平升高(P<0.01).IL-12和IFN-γ在静止期患者较活动期患者水平低(P<0.01,P<0.05).SOSC基因表达的检测结果显示含SH2结构的细胞因子诱导蛋白(cytokine inducible SH2 containing protein,CIS)、SOCS1、SOCS2、SOCS3、SOCS5 mRNA在VKH活动期患者PBMC内的表达分别是正常对照组的0.72、4.92、1.09、0.75和1.15倍,静止期患者是正常对照组的1.15、2.25、1.40、0.69和1.16倍.蛋白免疫印迹结果显示活动期患者的CIS水平显著低于静止期患者和正常人(P<0.01),静止期和正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);SOCS1在活动期患者体内显著高于静止期患者和正常对照组(P<0.01,P<0.05),静止期和正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);SOCS2在患者和正常人之间无明显差别(均P>0.05);活动期和静止期患者的SOCS3均明显较正常对照组降低(P<0.05);SOCS5在两组患者体内的水平均高于正常对照组(P<0.01),且静止期患者的水平显著高于活动期(P<0.05).结论 VKH患者PBMC内SOCS1和SOCS5水平升高、CIS和SOCS3水平降低与VKH发生过程中的Th1型反应增强有关.SOCS5在葡萄膜炎发生过程中可能起保护作用.临床上静止期的葡萄膜炎患者体内的免疫环境仍处于异常状态,这可能是葡萄膜炎易复发和慢性化的原因.     

Behcet病患者外周血淋巴细胞共刺激分子的表达

目的观察Behcet病患者外周血淋巴细胞CD80(B7-1)、CD86(B7-2)、CD28、CTLA-4分子的表达。方法采用流式细胞三色直接免疫荧光标记法，对24例Behcet病患者(Behcet病组)和20个正常人(对照组)外周血T、B淋巴细胞亚群的共刺激分子CD80、CD86、CD28和CTLA-4的表达进行检测。结果Behcet病患者外周血CD ⁴⁺ T细胞表面 CTLA-4 分子的表达[(3.18±1.18)%]高于对照组[(1.73±0.66) %]，两者差异有显著性的意义(t=-3.722,P<0.01)；CD19⁺ B细胞表面CD86分子的表达[(4.49±1.73)%]高于对照组[(2.40±1.49) %]，两组比较差异有显著性的意义(t=－2.071,P<0.05)。比较两组间其它分子的表达，差异均无显著性的意义。结论Behcet病患者 B7、 CD28的相互作用促进了葡萄膜炎的发生，阻断其相互作用可能为今后葡萄膜炎的治疗提供一种新思路。(中华眼底病杂志,2003,19:357-359)     

偶发型视网膜色素变性患者CD4+ CD25+调节性T细胞检测

目的 检测偶发型视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa RP)患者外周血中CD4+ CD25+ 调节性T细胞的比例,以观察该病病变过程中是否存在自身免疫因素.方法 临床实验研究.对2007年9月至2009年8月在中山大学附属第三医院眼科抽取3年内病程偶发型RP患者(19例)、3～5年内病程偶发型RP患者(15例)和健康人(22人)外周静脉血.用流式细胞术检测外周血CD4+ CD25+ Treg细胞比例.结果 3年内病程偶发型RP患者外周血CD4+ CD25+ Treg细胞比例(9.41±4.87)%显著低于健康人外周血CD4+ CD25+ Treg细胞比例(13.53±6.28)%,(t=2.795,P<0.05),差异有统计学意义.3～5年内病程偶发型RP患者外周血 CD4+ CD25+ Treg细胞比例(11.17±4.90)%与3年内病程偶发型RP患者及健康人外周血 CD4+ CD25+ Treg细胞比例比较(t值分别为2.795和1.200,P值分别为0.196和2.41,P>0.05),差异无统计学意义.结论 发病早期偶发型RP患者外周血中CD4+ CD25+ Treg存淋巴细胞中所占的比例降低,提示在该病早期存在自身免疫现象,为对该病进行免疫学治疗提供了线索.

Abstract：

Objective To detect ratio of CD4+ CD25+ regulatory T cell in blood of the patients with sporadic type retinitis pigmentosa (RP).Methods Experimental Stndy Peripheral blood of 19 sporadic type RP patients with 3 years course, 15 sporadic type RP patients with 5 years course, and 22 healthy people were collected.The ratio of CD4+ CD25+ T cell was determined by flow cytometry.Results The ratio of CD4+ CD25+ T cell in sporadic type RP patients with 3 years course (9.41± 4.87)% was far lower than that in healthy controller (13.53± 6.28)%, t =2.795, P <0.01.There was no significant difference among the ratio in RP patients with 3～5 years course, in RP patients with less than 3 years course or in healthy controllers.Conclusions The ratio of CD4+ CD25+ T cell in the patients of sporadic type RP decreases in the early stage, mentioning autoimmune factor in the onset of the disease, that provides clue for immunological treatment.     

调节T细胞与葡萄膜炎的研究进展

葡萄膜炎是一种常见的眼科疾病,近年来越来越多的研究证实免疫学机制在其发病中占到重要作用。CD4+CD25+调节T细胞是调节性T细胞的重要亚群之一,对维持机体正常免疫耐受具有重要作用,它的数量与功能变化和许多与免疫相关疾病的发生、发展有关。现就CD4+CD25+调节T细胞与葡萄膜炎的研究进展作一综述。     

Effect of CD4+CD25+ regulatory T cells in the development of anterior chamber-associated immune deviation

AIM: To investigate whether CD4+CD25+ regulatory T (Treg) cells play a role in the development of anterior chamber-associated immune deviation (ACAID). METHODS: The dynamic changes in the frequency of CD4+CD25+ T cells, CD4+CD25+ FoxP3+ T cells and CD4+CD25+ PD-1+ T cells from spleens of mice with ACAID were analyzed by flow cytometry. Foxp3 mRNA expression in purified CD4+CD25+ T cells was analyzed using real-time PCR. The suppressive effect of purified CD4+CD25+ T cells on the proliferation of CD4+CD25– T cells was evaluated by [3H] thymidine incorporation. A blocking experiment was performed to further address the role of CD4+CD25+ T cells in ACAID. The expression of IL-10 in purified CD4+CD25+ T cells was evaluated by ELISA. RESULTS: Increased frequencies of CD4+CD25+ T cells, CD4+CD25+ FoxP3+ T cells and CD4+CD25+ PD-1+ T cells were observed in ACAID. The CD4+CD25+ T cells from mice with ACAID showed enhanced suppressive effect on the proliferation of CD4+CD25– T cells. Treatment of BALB/c mice with anti-CD25 antibody after injection of OVA into the anterior chamber significantly inhibited the induction of ACAID. Furthermore, purified CD4+CD25+ T cells from ACAID mice secreted IL-10. CONCLUSION: Our results demonstrate that Treg cells are induced in the mice undergoing ACAID. These Treg cells may play a role in the development of ACAID.