酰胺菌素(Aztreonam)及磷酸氯林可霉素混合注射液的稳定性

β-内酰胺抗生素酰胺菌素(Aztreonam 简称A)口服无效,常将其配成10或20 mg/ml 的注射液供用。实验:将灭菌粉针(Ⅰ)和磷酸氯林可霉素注射液(150mg/ml)(Ⅱ),分别以0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液作为稀释液,配制成注射混合液,两药物浓度分别为:20 mg/ml(Ⅰ) 6 mg/ml(Ⅱ);20 mg/ml(Ⅰ) 3 mg/ml(Ⅱ);10 mg/ml(Ⅰ) 6 mg/ml(Ⅱ);10 mg/ml(Ⅰ) 3 mg/ml(Ⅱ)。置于4℃下7天和22～23℃(室温)48 h,于一定间隔时间内,抽样观察样品结晶情况,并用HPLC 法,于紫外205 nm 波长处检测A 的浓度。     

硫酸妥布霉素和葡萄糖酸钙混合注射液的稳定性

大多数细菌感染新生儿同时亦患低血钙症,因而临床上常合并用妥布霉素与葡萄糖酸钙混合注射液。本实验检测妥布霉素在5%葡萄糖注射液以及加有葡萄糖酸钙的5%葡萄糖注射液中的稳定性。第一批试样:取含妥布霉素40 mg/ml 的硫酸妥布霉素注射液625 μl,以5%葡萄糖注射液稀释成5 ml,试样中妥布霉素浓度为5 mg/ml;按同法配制加有浓度为16 mg/ml 的葡萄糖酸钙。第二批试样:取含妥布霉素10 mg/ml 的注射液500 μl,用5%葡萄糖注射液稀释成5 ml,使试样中最终浓度为1 mg/ml;同样配制另     

顺铂和鬼臼乙叉甙在静注混合液中的稳定性

本文研究顺铂和鬼臼乙叉甙在静注混合液中的稳定性。将0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液配制成含有顺铂200μg/ml和鬼臼乙叉甙200或400μg/ml的混合液各10份,每份250 ml,其中各有4份含有添加剂(1.875%甘露醇和20meq/L氯化钾)。分别置于10只聚氯乙烯袋和10只玻璃瓶中,于室温下贮存。每种混合液的1/2避     

速尿与氨基甙类抗生素混合液的配伍

研究了呋喃苯胺酸速尿(FS)与5种不同的氨基甙类静脉注射混合液物理化学相互作用的配伍变化。用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别在小袋(minibags)中配制成浓度为2mg/ml 的丁胺卡那霉素250ml,1.6mg/ml 的庆大霉素50ml,2mg/ml 的卡那霉素250ml,1.5mg/ml 的乙基紫苏霉素(Netil-micin)100ml 以及1.6mg/ml 的妥布霉素50ml(以     

Tacrolimus与盐酸西咪替丁在0.9%氯化钠注射液中的可配伍性

作者旨在测定tacrolimus(FK506)与盐酸西咪替丁在0.9%氯化钠注射液中的可配伍性.取5mg/ml FK506注射液1.0ml和150mg/ml盐酸西咪替丁注射液2ml置于500ml的容量瓶中,用0.9%氯化钠注射液加至500ml,使FK506和西咪替丁的浓度分别制成10和600μg/ml.将 FK506和盐酸西咪替丁注射液分别以0.9%氯化钠注射液稀释配成浓度与FK506-西咪替丁混合液相同的对照液,试样一式三份,贮存于22～26℃下.制备后于 0、1、2、4、8、12、24和48h取样对着光和黑色背景进行目测检查颜色变化,混浊和沉淀,同时采用HPLC法测定FK506和西咪替丁的浓度,其浓度至少应保持在初始浓度的90%则认为稳定.     

硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液的稳定性研究

市售的硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液浓度通常为3mg/ml,为了提高各种眼外伤及严重感染的治疗效果,作者配制了硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液,并研究两种滴眼液于冷藏条件(4～8℃)下的稳定性。通过混合市售的硫酸庆大霉素滴眼液(3mg/ml)和硫酸庆大霉素注射液(40 mg/ml),制成浓度为13.6 mg/ml的硫酸庆大霉素滴眼液。硫酸妥布霉素滴眼液也同样配制。将滴眼液分装于塑料瓶中,于4～8℃下存放,并定期取样,用荧光偏振免疫分析法和     

氯洁霉素脂质体治疗痤疮

脂质体制备方法按照1965年Bangham首次发表的方法,取10ml豆磷脂的氯仿溶液(10mg/ml)及2ml胆固醇的氯仿溶液(5mg/ml)于旋转蒸发器40℃蒸发至干,加入盐酸氯洁霉素溶液20ml(1或5％),在温和搅拌下即形成MLV脂质体。临床用三种洗剂制备 1.氯洁霉素标准洗剂药物溶解于10％丙二醇及70％乙醇的混合液中。2.氯洁霉素洗剂-乳剂由2％Hostaphatkw 340N,2%Hostacerin,88％蒸馏水及防腐剂制成乳剂,药物溶液(5％)以1:4加入乳剂。3.氯洁霉素脂质体洗剂5％的药物混悬剂以1:4加入乳剂,使     

17-113 头孢匹罗与其他药物在模拟Y型点注射时的配伍稳定性

本文对头孢匹罗与其他药物在模拟Y型点注射时的配伍稳定性进行了研究.取头孢匹罗,分别用0.9%氯化钠注射液、0.45%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸盐林洛注射液,配得浓度为50mg/ml的药液,取上述4种药液,分别各以l:1的比例,与阿米卡星(5.0mg/ml)、两性霉素 B(0.1mg/ml)、头孢唑林(10mg/ml)、克林霉素(12.0mg/ml)、地塞米松(4.0mg/ml)、多巴胺(0.8mg/ml)、肾上腺素(0.1mg/ml)、氟康唑(2.0mg/ml)、庆大霉素(1.0mg/ml)和万古霉素(5.0mg/ml)混合(模拟Y型点注射),试样一式三份,于23℃贮存,在8h内每隔一定时间进行外观检查,测定pH值,用HPLC法测定药物含量.头孢匹罗在上述实验条件下与其他药物配伍是稳定的,除两性霉素B外,其他药物在头孢匹罗存在时也是稳定的,外观未显示配伍禁忌,pH值变化极微.     

维脑路通注射液与胞二磷胆碱注射液在2种输液中的配伍稳定性

目的：研究在不同温度（10℃、25℃,37℃）条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液2种输液中的配伍稳定性。方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中2药的浓度,同时检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果：2种混合液放置4小时内溶液均澄明,pH值、含量没有明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4小时内稳定。     

克林霉素引起高热及严重胃肠道反应1例

患儿何某某 ,女 ,2 7岁 ,于 2 0 0 2年 10月 8日以“月经淋漓 2月 ,量多如崩”为主诉而收住本院中医妇科 ,经查BP 6 0 /40mmHg ,T37.2℃ ,P84次 /min ,诊断为崩漏和盆腔炎。给予VitK3 4mg ,po ,tid ,0 .5 %甲硝唑注射液 10 0ml,5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml+PAMBA 30 0mg ,5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml+双黄连粉针 3.0 g ,静滴 ,qd ,等止血和抗感染对症处理。第 2d出现皮疹 ,皮肤发痒 ,考虑为双黄连粉针所致 ,遂停用该药 ,次日皮痒即消失 ,皮疹逐渐消退。为加强抗感染效果 ,第 4天加用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液 (商品名 :力深 ,山东新华制药…     

肌苷与3种常用输液配伍的稳定性

目的：研究在不同温度（20℃，30℃,40℃）条件下肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS注射液3种输液中的配伍稳定性。方法：将肌苷注射液加入3种不同输液中配成浓度为0.8mg.ml^-1 ,放置不同温度下（20℃，30℃,40℃），用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中的肌苷浓度，结果：肌苷注射液在10%GS、5%（GNS、0.9%肌苷浓度。结果：肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS中8h内含量均在95%以上。结论：肌苷注射液可与上述3种输液配伍静脉滴注。     

头孢噻肟钠在O.9%氯化钠注射液中的稳定性

目的考察温度、浓度及光照等条件对头孢噻肟钠在0.9%氯化钠注射液中稳定性的影响.方法将头孢噻肟钠粉针用0.9%氯化钠注射液溶解,并稀释成三种不同浓度.每个浓度取4份,共12份.各浓度分别取1份存放于5℃遮光、5℃光照、25℃遮光、25℃光照条件下,按一定时间间隔取样,采用HPLC法测定含量,并以0h测得浓度为100%进行比较.结果温度对头孢噻肟钠的分解有较大影响(P.0.05).随着温度的升高,头孢噻肟钠分解速率增大.结论随着医院药学的发展,静脉药物的集中配制将逐渐取代各病区护士加药,本文为头孢噻肟钠配制成品的存放条件和存放期限提供了参考.     

诺氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性

取市售诺氟沙星片 (40 0 mg/片 )制成浓度为2 0 mg/ml的混悬液 6 0 ml,试样一式 6份 ,贮于棕色塑料瓶中 ,3份室温 (2 3～ 2 5℃ )贮存 ,3份冷藏 (3～ 5℃ ) ,于 0、7、14、2 8和 5 6 d取样 ,样品一式 2份 ,用高效液相色谱法测定诺氟沙星的稳定性 ,同时对样品的颜色、气味、p H变化进行检测。诺氟沙星混悬口服液贮存 5 6 d,浓度至少为初始浓度的 93% ,试样均无颜色、气味、p H的变化。结果表明浓度为 2 0 mg/ml临时配制的诺氟沙星混悬口服液 ,2 3～ 2 5℃或 3～ 5℃贮存 5 6 d是稳定的诺氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性@霍玉 @崔胜…     

盐酸乙胺碘呋酮与各种抗生素的直观可配伍性

本研究的目的是评价注射用盐酸乙胺碘呋酮与各种注射用抗生素的直观可配伍性。作者用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液把盐酸乙胺碘呋酮稀释成4mg/ml浓度,把抗生素稀释成以下常用浓度。即:硫酸丁胺卡那霉素5mg/ml、头孢孟多甲酸酯20mg/ml和40mg/ml、头孢唑啉钠20mg/ml、磷酸氯林霉素6mg/ml、盐酸强力霉素0.25     

常用血浆扩容剂对微柱凝集试验的影响

目的:探讨常用血浆扩容剂6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液对4个不同生产厂家微柱凝集试验的影响.方法:A、B、O、AB血型各5名健康献血员混合样本,分别用6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液配制成0%～35%浓度的模型样本,用4个不同生产厂家微柱凝集试验卡对受检样本进行ABO-Rh(D)正反定型血型鉴定,红细胞血型抗体筛查,并随机与库存同型献血者血样进行交叉配血试验.结果:0%～35%浓度的两种常用血浆扩容剂6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液租右旋糖酐40葡萄糖注射液对4种不同生产厂家微柱凝集试验检测ABO-Rh(D)正反定型血型鉴定、红细胞血型抗体筛查、交叉配血未产生干扰.结论:0%～35%浓度常用血浆扩容剂6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液对4个不同生产厂家微柱凝集试验无干扰.     

丝裂霉素注射液的稳定性

为了增加丝裂霉素的抗肿瘤效果和降低毒性,临床上将丝裂霉素注射液慢速静注给药。丝裂霉素在冰冻干粉状态时稳定,而在输注液中由于分解产物毒性可能较大或疗效低于其母体药物,因而本实验考察了丝裂霉素注射液的稳定性。样品配制和分析:以4 ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解10 mg 丝裂霉素,然后取1 ml 加于50 ml 的5%葡葡糖注射液或0.9%氯化钠注射液,     

注射用头孢哌酮在四种输液中的配伍变化

1999年3月4日和5月10日,我院发生2例注射用头孢哌酮(CPZ)粉末溶解后溶液变浑浊或难溶现象. 据了解,其中1例为室温下将CPZ 1.0 g溶于4 ml生理盐水(NS)后, 再取注射液0.1 ml 溶于0.9 ml NS ,2 min后药液出现絮状沉淀;另1例为将CPZ 2.0 g溶于100 ml NS中,30 min后药液变浑浊,堵塞输液器.为此,我们将CPZ与输液0.9% NS、5%葡萄糖(GS)、10% GS、5%葡萄糖生理盐水(GNS)配伍,且配制成不同浓度,在不同温度下观察其配伍前后CPZ的溶解性、澄明度及pH值的变化.     

氨茶碱与琥珀甲泼尼龙在注射混合剂中的配伍

在含有1.0mg/ml的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中,分别加入甲泼尼龙(Methylprednisolone,M)琥珀酸钠,使其最终浓度相当于2.0或0.5mg/ml甲泼尼龙醇。在配制后的0,1,2及3h内,用HPLC 法     

卡络磺钠在4种输液中的稳定性考察

目的研究卡络磺钠在室温下(25±2)℃及光照下(4 500±500)Lx与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等4种常用输液配伍的稳定性.方法将注射用卡络磺钠冻干无菌粉针加入4种不同输液中配成浓度为0.16 mg·mL-1,在室温及光照条件下放置,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中的卡络磺钠浓度及用高效液相法测定配伍后不同时间混合液中有关物质的含量,同时观察配伍液的外观,测定配伍液的pH值.结果在室温及光照下,卡络磺钠与前3种输液配伍后6 h内其配伍液的外观、pH值、含量及有关物质的量均无显著变化,但与复方氯化钠注射液配伍后卡络磺钠含量下降超过10%.结论卡络磺钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍静脉滴注,避免与复方氯化钠注射液合用.     

马来酸依那普利在3种临时配制的口服液中的稳定性

作者对去离子水、枸橼酸盐缓冲液和芳香悬剂中的马来酸依那普利(10mg·ml~(-1)在两种温度条件下的稳定性进行了研究。 将20片依那普利(10mg/片)碾成粉末,分别加入以上3种均为200ml的混合液中,使每种液体的最后依那普利浓度均为1mg·ml~(-1)。每一种配方都分装入10个60ml的瓶子中;5瓶置于4℃条件下,另5瓶置于25℃条件下。