非癌性肝病与产科甲胎蛋白增高

甲胎蛋白(AFP)是一种癌胚性蛋白。除原发性肝癌外,非癌性肝病与产科(死胎和先天性疾患)患者血清AFP 浓变亦可升高。我院自1976年以来,检测正常人、急、慢性肝炎、肝硬变和产科病例的AFP共396例,现将结果报道如下。正常人29例中,AFP<10毫微克/毫升16例,11～25毫微克/毫升9例,26～50毫微克/毫升4例;急性肝炎32例中,3例AFP 分别为>1280、>1280和500毫微克/毫升,2月后继续测定AFP 分别降至96、16.5和13.8毫微克/毫升,谷丙转氨酶亦从>200、135和140单位降至80、77和46单位,说明AFP 明显升高     

连慈饮辅助治疗原发性肝癌临床观察

近年来,大连市中医医院采用连慈饮加羟基喜树碱注射液治疗中、晚期肝癌取得了一定疗效,现报告如下。1.资料与方法1.1临床资料在住院病人中,随机选择符合诊断标准的病人65例,其中观察组35例、对照组30例。在观察组中,男19例,女16例;年龄最小38岁,最大61岁,平均52岁。对照组男18例,女12例;年龄最小36岁,最大71岁,平均53岁。两组比较无显著差异,具有可比性。1.2诊断标准1.2.1病理诊断组织学证实为原发性肝癌。1.2.2临床诊断具有下列条件之一:①AFP对流法或放免法500毫微克/毫升持续1月以上或200毫微克/毫升持续2月以上,并能排除其他疾病;②肝…     

消化系疾病国内外进展(下)

胆胰疾病一、检查方法的进展(一)生化检查法:(1)血清中癌胚抗原(CEA)在良性黄疸中多在5毫微克/毫升以下,>5毫微克/毫升者96%为恶性病变,是最准确的无损伤试验。(2)3′、5′单磷酸腺苷主要由肝释放,经胆道排出,静脉注射胰高糖素后刺激血浆中此物质升高,在梗阻性黄疸时升高40倍以上,非梗阻性黄疸时升高20倍以下,可以鉴     

5-HT摄取的新抑制剂FG(7051)对猴血内5-HT的强大排空作用

在恒河猴口服有效剂量是1.0,2.5或7.5毫克/公斤,每天给药一次共13周,在服药1,4和13周后,分别测定全血中5-HT和血浆中的paroxetine浓度。当用1毫克/公斤时,全血中排空5-HT30%,血浆中的paro-xetine为5毫微克/毫升;当给予2.5毫克/公斤时,5-HT排空达85%,paroxetine稳恒在5毫微克/毫升。当用7.5毫克/公斤时,排空5-HT95%,血浆paroxe-tine稳恒浓度为100～450毫微克/毫升。     

甲胎蛋白低浓度持续阳性

病历摘要祝××,男,44岁,因15个月前甲胎蛋白(AFP)普查结果阳性,经随访AFP 长期持续不降,于1978年6月27日入院。患者于15个月前经AFP 普查检出血凝法为1∶1000阳性,其后随访AFP 血凝法波动于∶100～1∶1000阳性之间,放射免疫法测定AFP 浓度在100～155毫微克/毫升之间,并有谷丙转氨酶(SGPT)增高,经门诊治疗后未见好转,并感腹胀、纳差逐步加重,遂收入院治疗。既往无明确肝炎史,仅于五年前因献血体检,查出乙型肝炎抗原(即HAA)     

96例新生儿脐带血IgG、IgA、IgM含量测定

免疫球蛋白(Ig)是一组具有抗体特性与功能的球蛋白,存在于血液、其他体液及B细胞的细胞膜上。目前免疫球蛋白呵分为5种,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。我们测定了96例健粜新生儿脐带血Ig的含量,现将结果报道于下。材料与方法 (一)检查对象:96例健康新生儿脐带血,其中男婴45例,女婴51例。 (二)检查方法:用单相环状免疫扩散法。 1.工作标准曲线或表格的绘制:按照卫生部生物制品研究所制备的免疫球蛋白G、A、M单向免疫扩散板使用说明的方法(稀释工作标准)进行。工作标准的免疫球蛋白含量为:IgG144单位/毫升,80.4微克/单化;IgA120单位/毫升,142微克/单位;IgM140单位/毫升,8.47微克/单位。测定对照抗原沉淀环的直径与不同Ig单位/毫升浓度,绘制出标准曲线或计算出回归方程,求其沉淀环直径与免疫球蛋白含量的关系制表。 2.待检脐带血IgG、IgA、IgM的测定:待检脐带     

利福平的临床应用现状及其进展

利福平用于防治疾病日趋广泛,用量日渐增多,目前大有供不应求之势,瞻望发展,使人瞩目。 利福平是天然产利福霉素SV的半合成衍生物,其抗菌谱广,低浓度时抑菌,高浓度时杀菌,对大多数革兰氏阳性细菌(如金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等)和多种革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、淋球菌等)都有较强的抗菌作用。对金葡菌的抗菌力极强,杀菌浓度为3～12毫微克/毫升(最低抑菌浓度为0.002毫微克/毫升),它对革兰     

单位名称缩写

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药物分析的进展 Ⅱ.药物和代谢物的气相色谱-质谱分析

使用任何分析技术来分析体液内的药物和代谢物,一般总是为了解决三个问题,即:是什么?有多少?多大的给药量?对于一些特殊的小剂量服用的药物,为了扩大其使用,就需要有一种灵敏且特殊的技术,使在血浆、尿和其他体液中毫微克/毫升和微微克/毫升(10~(-9)和10~(-12)克/毫升)这样低浓度的药物含量能够测量出来。近十年来色谱-质谱(GCMS)联用技术有了重要的进展。在这段时间里产生了新的电离方法;改进了气相色谱与质谱的联接;出现了与微型计算机相接的联     

苯唑青霉素和庆大霉素对肠球菌的协同作同

本文测定了从病人分离得到的34株肠球菌对苯唑青霉素和庆大霉素(单独及联合)的敏感度,以探讨两种抗菌素对肠球菌有无协同作用。苯唑青霉素对上述肠球菌的最低杀菌浓度为16～250微克/毫升(中数32微克/毫升),庆大霉素为12～48微克/毫升(中数24微克/毫升)。当苯唑青霉素与不同浓度(12、6、3、和1.5微     

抑制酶活性的中药有效成分的研究

本文报道以抑制磷酸二酯酶(PDE)作为指标,筛选中药的有效成分。其方法如下:~3H-cAMP(5×18~8M,2×10~4dpm)、MgCl_2(10~(-3)M)、Tris-HCl缓冲液(5×10~(-2)M,pH7.5)、牛血清(250微克)、PDE(牛心,25微克)、中药提取物(0.1毫升、10~(-4)～10~(-5)克/毫升),加水到0.5毫     

异丁基哌嗪力复霉素的耐药性——87株结核菌测定

异丁基哌嗪力复霉素(R-76-1)系四川抗菌素研究所合成的力复霉素类抗结核药物,其疗效较利福平高,目前正在临床试用。本文就我院1980年住院及门诊病人87例培养阳性所分离之结核菌作耐药性测定并与利福平等抗结核药物的交义耐药情况作一简单介绍。 测定方法 1)培养基制备:按常规操作选用改良罗氏鸡蛋培养基。 2)药物;纯 R-76-1粉末原料(四川抗菌素研究所供应),用二甲亚砜溶解,以pH7.38磷酸盐缓冲液稀释,使实际加入药物量为5、25、50、250微克/毫升四种浓度。利福平粉末(上海第五制药厂供应)用甲醇溶解,以pH7.38磷酸盐缓冲液稀释,使实际加入药量为10、50、250微克/毫升三种浓     

维生素B_6过量的症状

孕妇服用大剂量维生素B_6可造成胎儿短肢畸形与感觉性周围神经病。作者对58例(平均年龄42±9岁)经前期综合征服用维生素B_6的妇女进行了血清维生素B_6浓度测定。58例中23例(40%)出现感觉性周围神经病,有烧灼感、刺痛感及肢体感觉异常、动作笨拙、共济失调及口周的麻木,同时血清维生素B_6浓度在正常3～18毫微克/毫升以     

前列腺素的稳定性

前列腺素E_2(PGE_2)和F_2α(PGF_2α)已作为引产和流产药在临床上试用,而前列腺素A_1(PGA_1)有可能作为一种降血压剂。本文报导了PGE_2、PGF_2α及PGA_1在临床试用时,临时配制的溶液的化学稳定性。实验结果指出,PGE_2的生理盐水溶液(5微克/毫升),于4℃稳定一周,而在室温仅稳定一天。PGF_2α的水溶液(15微克/毫     

药物制剂中磷酸地塞米松的酶催化测定法

本文提出了测定磷酸地塞米松(磷酸氟美松)含量的酶催化-比色测定法。样品经磷酸酶裂解后,应用钼蓝反应于pH6.5条件下进行比色测定。方法:取试管三支,第一管中加入新鲜配制的样品溶液(取样品用pH9.2碳酸盐缓冲液稀释至含PO_450微克/毫升)2毫升、水1毫升及新鲜配制的磷酸酶溶液(1单位/毫克磷酸酶溶于0.0035克分子硫酸镁溶液中使成1.0毫克/毫升)0.5毫升。第二管中加入标准磷酸盐溶液(含PO_4100微克/毫升)0.5毫升、样品溶液2毫升、水0.5毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5毫升(标准管)。第三管中加入样品溶液2毫升、水1毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5     

12-DOPP——一种新的人血小板凝集剂

12-脱氧巴豆醇苯乙酸酯(12-Deoxy-phorbolphenyl acetate)(12-DOPP)是一种从大戟属(Euphorbia sps.)分离的惕柯烷酯。在浓度为0.04～4微克分子范围内它能诱发血小板凝集。根据~(14)C-5-羟色胺释放测量的释放反应和放射免疫鉴定测定的血栓形成结果分别为6％和5毫微克/毫升。12-DOPP凝集不能被环氧酶抑制剂、消炎痛(iodomethacine)或TX(Thromboxane)     

114例流行性出血热的PHA皮试观察(摘要)

植物血凝素(PHA)皮内试验可以反映T淋巴细胞的免疹功能。1978年开始我们对114例出血热患者发热期和恢复期作了PHA皮试和淋转试验的观察。其中男性89例,女性25例。同时作了103例健康人对照。本组采用PHA冻干注射剂(每支10毫克)分别稀释制成0.1毫升含20微克、40微克的制剂。皮内注射0.1毫升24小时后观察皮肤红斑直径。     

有效成分

308.沉香的抗癌成分作者从沉香(Aquilaria malaccensis)的茎皮中提得两种细胞毒成分(1)和(2),经淋巴性白血病 P-388细胞系统体外实验,它们分别在0.8微克/毫升和0.0022微克/毫升浓度显示活性,均达到P-388系统体外实验规定的 ED(?)≤4微克/毫升的标准,这两个细胞毒化合物的结构,经光谱和化学测定,阐明(1)为1,3-二山萮基-2-呋喃基甘油酯(1.3-dibehenyl-2-ferulyl glyceri-de)、它是一个新的化合物,(2)为12-O-正-+-     

120例肺结核耐药病例复治的疗效分析

本文就我院1961年7月到1965年的9月间所收治的肺结核耐药病例,经住院连续观查满六个月,且临床资科完整的120例之疗效分析报告如下: 结核菌的耐药标准我院采用Lowcnsftin—jcnsen氏固体培养基,细菌耐药的标准系按照1963年全国结核病学术会议的规定,即结核菌在链霉素(简称SM)10微克/毫升,异烟肼(简称INH)和对氨柳酸钠(简称PAS)1微克/毫升,的药物浓度培养基上,结核菌四周后生长满20个典型菌落者为耐药。SM在100微克/毫升,INH和PAS在10微克以上/毫升者为高度耐药。     

Fosformycin对慢性尿道感染的疗效

Fosformycin 钠盐(Ⅰ)临床试用于51例尿道感染患者,肌肉注射一般为1克,每6小时一次,共10天,个体剂量平均为60毫克/公斤/天,每个疗程7～15天。在51例尿标本中分离得到67个菌株,Ⅰ对大多数菌株的最低抑菌浓度为32～128微克/毫升。以大肠杆菌最敏感,为1微克/毫升,对奇异变形杆菌为4～64微克/毫升,但对产吲哚变形杆菌及