利妥昔单抗注射液联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效评价

目的评价利妥昔单抗注射液联合CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床疗效。方法前瞻性选择新疆医科大学第一附属医院2019年6月至2022年6月收治的120例DLBCL患者为研究对象, 按随机数字表法分为研究组和对照组, 每组60例, 对照组予以CHOP方案治疗, 研究组在CHOP方案基础上联合利妥昔单抗注射液治疗。6个疗程后评估两组临床疗效, 比较两组治疗前后炎性因子及免疫功能指标变化, 比较两组治疗后不良反应发生情况。结果研究组治疗后临床总有效率高于对照组[88.33%(53/60)比70.00%(42/60)], 差异有统计学意义(χ2 = 6.11, P<0.05)。两组治疗前血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均降低, 并且研究组治疗后血清IL-6、TNF-α水平低于对照组[(223.56 ± 21.28)ng/L比(267.35 ± 25.36)ng/L、(9.34 ± 2.75)μg/L比(11.96...     

环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗结缔组织病相关性间质性肺疾病的临床研究

目的 分析环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗结缔组织病相关性间质性肺疾病（CTD-ILD）的临床效果。方法 88例CTD-ILD患者随机分为两组各44例。对照组采用复方环磷酰胺片治疗,研究组在对照组基础上采用醋酸泼尼松片治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子以及不良反应。结果 研究组的治疗总有效率为90.91%,显著高于对照组的75.00%(P <0.05)。治疗后,研究组的血清CRP、 PCT、 IL-6水平均显著低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗CTD-ILD的效果显著,可减轻患者炎性反应,安全性高。     

白蛋白紫杉醇单药二线治疗晚期胃癌的临床效果

目的 探讨白蛋白紫杉醇单药二线治疗晚期胃癌的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年1月在广德市人民医院接受住院治疗的64例胃癌晚期患者纳入研究,根据不同的治疗方案分为两组。对照组（32例）予以紫杉醇注射液二线治疗,研究组（32例）予以白蛋白紫杉醇单药二线治疗。对比两组临床疗效、药物不良反应及患者活动状态与生活质量状况、无进展生存期（progression-free survival,PFS）和总生存期（overall survival,OS）。结果 研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组不良反应低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;活动状态及生活质量评分比较,研究组比对照组高,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组PFS和OS比对照组长,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 胃癌晚期治疗中,白蛋白紫杉醇单药二线治疗可提升疗效,改善患者活动体力及生活质量,且不会增加药物不良反应,值得应用。     

还原型谷胱甘肽辅助治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽注射液配合泼尼松、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法将60例难治性肾病综合征患者随机分为2组各30例,均给予泼尼松、环磷酰胺及常规对症治疗,治疗组在此基础加用还原型谷胱甘肽,观察2组治疗前后的临床表现、24h尿蛋白定量、血白蛋白、血尿素氮、血肌酐、血总胆固醇情况。结果治疗组总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%);治疗后治疗组和对照组各项生化指标与治疗前比较明显改善(P<0.01或P<0.05),治疗后治疗组生化指标改善比对照组更明显(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽配合泼尼松、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效肯定。     

CMEOP方案治疗非何杰金淋巴瘤疗效分析

CHOP[环磷酰胺(Cyclophosphamide)、阿霉素(AdriamycinHCl)、长春新碱(Oncovin)和泼尼松(prednisone)]方案治疗非何杰金淋巴瘤的完全缓解率达40%～60%,2～3 a生存率41%,为进一步提高完全缓解(CR)率,延长生存或缓解时间,我院用CMEOP[环磷酰胺、米托嗯醌(Mitoxantrone)、足叶乙甙(Etoposide)、长春新碱、泼尼松]方案治疗非何杰金淋巴瘤16例,并与对照组进行比较,现报告如下.     

右美托咪定在ICU机械通气集束化治疗中的临床应用分析

目的分析右美托咪定应用于ICU机械通气集束化治疗中的临床效果。方法选取2017年12月至2018年12月于我院行ICU机械通气集束化治疗的68例患者,对照组(34例)采用咪达唑仑注射液进行镇静,研究组(34例)采用盐酸右美托咪定注射液进行镇静。比较两组患者的临床治疗指标及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的机械通气时间、ICU住院时间及拔管时间明显短于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为5.88%,明显低于对照组的23.53%(P<0.05)。结论采用右美托咪定对ICU机械通气集束化治疗患者进行镇静,效果良好,且不良反应较少,有利于患者更快康复,值得临床推广应用。     

不同新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的疗效和预后评估

目的对比不同新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌(TNBC)的疗效和对预后的影响。方法将93例TNBC患者随机分为TP组(多西他赛+卡铂)47例和TAC组(多西他赛+多柔比星+环磷酰胺)46例。治疗6个周期后,比较两组的化疗效果、不良反应、1年无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及Kamofsky评分。结果 TP组和TAC组的总缓解率(ORR)分别为87.23%和86.95%,差异无统计学意义(P0.05);TP组的临床完全缓解率(46.81%)和病理完全缓解率(53.33%)均高于TAC组(21.74%、25.58%),差异有统计学意义(P0.05);。TP组恶心、呕吐、脱发、白细胞减少、中性粒细胞减少和肝功能损害等不良反应的发生率均低于TAC组(P0.05)。两组患者的1年PFS、OS比较,差异无统计学意义(P0.05);TP组化疗后Kamofsky评分显著高于TAC组(P0.05)。结论 TP新辅助化疗方案治疗TNBC的总有效率和预后情况与TAC方案相当,能显著提高临床完全缓解率,降低不良反应发生率。     

重组人血小板生成素注射液联合大剂量醋酸泼尼松片治疗难治性原发性免疫性血小板减少症疗效观察

目的:探究重组人血小板生成素注射液联合大剂量醋酸泼尼松片治疗难治性原发性免疫性血小板减少症(RITP)疗效。方法 :选取2016-11～2018-10我院56例RITP患者,依据治疗方案不同分组,各28例。对照组予以大剂量醋酸泼尼松片治疗,观察组予以重组人血小板生成素注射液联合大剂量醋酸泼尼松片治疗。统计对比两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前、治疗1、2wk后血小板计数。结果:观察组治疗1、2wk后血小板计数均较对照组高(P0.05);观察组治疗总有效率89.29%较对照组64.29%高(P0.05);观察组不良反应发生率17.86%与对照组14.29%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对RITP患者予以重组人血小板生成素注射液联合大剂量醋酸泼尼松片治疗,可显著改善患者血小板计数,提高治疗效果,且不会增加不良反应发生率,值得临床推广与应用。     

培哚普利治疗慢性肾病66例效果观察

目的 观察培哚普利治疗慢性肾病的临床效果。方法 慢性肾病患者132例,随机分为研究组和对照组各66例。对照组给予环磷酰胺辅以糖皮质激素冲击治疗,研究组在对照组基础上加用培哚普利,疗程均为24周。比较两组临床疗效,治疗前后24 h尿蛋白定量及不良反应。采用SPSS 18.0统计软件,计量资料组间比较采用t检验,计数资料比较采用x~2检验。P≤0.05为差异有统计学意义。结果 研究组总有效率为92.42%,对照组为74.24%,差异有统计学意义(x~2=7.854、P<0.05);研究组治疗前后24 h尿蛋白为(2.67+1.14)、(0.64+0.52)g,差异有统计学意义(t=13.161、P<0.05);对照组治疗前后24 h尿蛋白为(2.71+1.12)、(0.97+0.68)g,差异有统计学意义(t=10.788、P<0.05);研究组治疗后24 h尿蛋白低于对照组,差异有统计学意义(t=3.131、P<0.05)。研究组不良反应发生率为27.27%,对照组未出现明显不良反应。结论 培哚普利治疗慢性肾病效果好,无严重不良反应。     

复方醋酸棉酚与米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效对比研究

目的探讨复方醋酸棉酚与米非司酮治疗子宫肌瘤中的临床疗效。方法本研究于2009年8月至2011年2月对我院收治的子宫肌瘤患者分别采用复方醋酸棉酚与米非司酮治疗,并比较2种治疗方法的临床疗效及不良反应。结果治疗后2组患者均较治疗前均明显减小,而且研究组的下降幅度明显大于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。这表明复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤的临床疗效明显优于对照组;另外,2组患者治疗后复查心电图及肝肾功能,均未出现严重的不良反应,其中研究组有1例发生轻微的转氨酶升高,对照组无不良反应。结论复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤疗效佳,不良反应小,值得临床推广使用     

贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的研究贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2014年1月至2016年11月本院收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者84例,随机将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的远近期疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)分别为52.4%、71.4%,对照组RR与DCR分别为31.0%、50.0%,观察组RR与DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的中位无进展生存时间(PFS)为7.9个月,中位总生存期(OS)为16.9个月;对照组的中位PFS为6.1个月,中位OS为14.1个月。观察组的中位PFS及中位OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者骨髓抑制、过敏、外周神经毒性、出血、恶心、骨关节疼痛、疲劳、蛋白尿、高血压的发生率差异均无统计学意义(均P0.05),上述症状经对症治疗后均缓解。结论贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可延长患者的PFS及OS,患者耐受性好。     

羟氯喹联合泼尼松治疗IgA肾病患者的临床效果及对肾功能的影响

目的 探讨羟氯喹联合泼尼松治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的临床效果及对肾功能的影响。方法 90例IgAN患者随机分为两组各45例。对照组采用泼尼松治疗,研究组采用羟氯喹联合泼尼松治疗。比较两组的临床疗效、肾功能指标及不良反应。结果 研究组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗6个月后,研究组的24 h尿蛋白、血肌酐及尿素氮水平均低于对照组,肾小球滤过率高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(11.11%vs.6.67%,P>0.05)。结论 羟氯喹联合泼尼松治疗IgAN患者的效果显著,可改善患者的肾功能,且安全性较高。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞患者的临床观察

目的:探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选取我院在2010年1月至2014年1月收治的急性脑梗塞患者80例,随机分为研究组和对照组,研究组给予银杏达莫注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,并比较量疗效。结果:研究组治疗后的神经功能缺损评分为(11.8±2.3)分,明显小于对照组(P<0.05);研究组治疗后的血液流变学指标明显改善(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05);研究组治疗总有效率达92.5%,明显大于对照(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,值得推广应用。     

老年重症社区获得性肺炎抗感染治疗研究

目的研究采用头孢噻肟钠联合硫酸依替米星氯化钠注射液治疗老年重症社区获得性肺炎的效果。方法选取2018年7月-2019年7月期间东莞市虎门医院收治的老年重症社区获得性肺炎患者104例,随机分为研究组和对照组,每组52例,研究组应用头孢噻肟钠联合硫酸依替米星氯化钠注射液,对照组应用头孢噻肟钠治疗,比较两组治疗效果。结果研究组临床症状改善时间、WBC计数恢复正常的时间、平均住院天数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后的CRP、PCT水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论头孢噻肟钠联合硫酸依替米星氯化钠注射液治疗老年重症社区获得性肺炎的效果确切,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索应用剂量对COPD呼吸机相关肺部感染患者临床效果的影响

目的研究盐酸氨溴索的应用剂量对慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸机相关肺部感染(VAP)患者临床结局的影响。方法选取2015年1月-2016年12月于医院呼吸内科接受治疗的115例COPD伴VAP患者为研究对象,随机数表法分为对照组58例和研究组57例。患者入院后抗菌治疗基础上,以不同的给药方式给予盐酸氨溴索进行化痰治疗,对照组:30mg+0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,每天3次;研究组:300mg+0.9%氯化钠注射液250ml,静脉泵注,每天1次,治疗疗程均为2周。观察治疗前后两组患者炎症指标白细胞介素(IL)-6水平、WBC计数水平、氧合指数(PaO2/FiO2)、临床肺部感染(CPIS)评分。比较两组患者机械通气时间、住院时间、再次插管率以及治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,两组患者的CPIS评分、IL-6水平、白细胞计数均低于治疗前,氧合指数高于治疗前(P0.05),且研究组患者上述指标均优于对照组(P0.05);对照组患者住院时间,机械通气时间均长于研究组,再次插管率高于研究组;治疗后研究组疗效优于对照组(Z=4.052,P=0.044);两组VAP患者均未出现严重的不良反应。结论与常规剂量相比,大剂量盐酸氨溴索用于治疗呼吸机相关性肺炎患者,可有效缓解患者症状,控制炎症以及感染,改善患者的预后,而且不增加治疗期间不良反应的发生率,值得临床上推广使用。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛34例

目的探讨盐酸消旋山莨菪碱注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法选择2009年1月—2012年4月重度及以上程度肾绞痛患者70例,随机分为治疗组34例和对照组36例。治疗组采用盐酸消旋山莨菪碱注射液静脉滴注+洛索洛芬钠片口服,对照组仅采用盐酸消旋山莨菪碱注射液静脉滴注,观察两组用药后60 min疼痛缓解情况、视觉模拟量表(visual analogscale,VAS)及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.06%、80.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VAS评分及下降值比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良反应发生率治疗组明显低于对照组。结论盐酸消旋山莨菪碱注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛安全、有效,值得推广。     

血清miR-501和miR-195评估HPV感染宫颈癌患者预后的临床价值

目的 分析血清微小RNA(microRNA,miR)-501和miR-195水平评估人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌患者预后的临床价值。方法 选取2016年10月-2017年12月南阳市中心医院就诊的85例HPV感染宫颈癌患者为研究组,选取同期80例HPV未感染宫颈癌患者为对照组。对两组血清miR-501和miR-195相对表达量及研究组患者的临床特征、术后总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)进行分析。结果 研究组血清miR-501相对表达量为(0.86±0.16),高于对照组(P<0.05); miR-195相对表达量为(0.38±0.09),低于对照组(P<0.05)。研究组临床分期为Ⅱb-Ⅲ期、低分化、发生淋巴结转移患者血清miR-501相对表达量较高,miR-195相对表达量较低(P<0.05)。miR-501高表达组患者的术后OS和PFS估计值分别为16.663月和13.618月,均低于miR-501低表达组(P<0.05); miR-195高表达组患者的术后OS和PFS估计值分别为29.680月和29.053月,均高于miR-195低表达组(P&...     

吉西他滨联合环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱及强的松一线治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的初步探索

目的：分析在CHOP方案（环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松）的基础上加用吉西他滨治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的价值。方法：筛选2018年5月至2020年5月江门市中心医院治疗的T细胞性非霍奇金淋巴瘤患者24例作为研究对象,并按随机抽样法分为两组,每组12例。对照组采用CHOP方案治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗。对比两组近期疗效、血清β2-微球蛋白（β2-MG）、乳酸脱氢酶（LDH）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、远期生存情况、不良反应发生率。结果：观察组近期疗效（58.33%）高于对照组（16.67%）(P<0.05);观察组治疗后血清β2-MG、LDH、TNF-α均低于对照组（P<0.05）;观察组1年内生存率（58.33%）、2年内生存率（41.67%）高于对照组（P<0.05）;观察组生存时间长于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率与对照组相比无差异（P>0.05）。结论：选择吉西他滨联合CHOP方案在T细胞性非霍奇金淋巴瘤治疗中效果理想,同时可降低血清β2-MG、LDH、TNF-α浓度,延长患者生存周期,值得借鉴。     

化疗联合三维适形放射治疗脑瘤的临床疗效及安全

目的:探讨化疗联合三维适形放射治疗脑瘤的临床疗效及安全性.方法:选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑瘤患者进行研究,将所有患者随机分为实验组以及对照组,每组30例,对照组予以单纯化疗治疗,实验组予以化疗联合三维适形放射治疗,实验结束后,对两组患者PFS、OS以及不良反应发生率进行比较分析.结果:实验组患者PFS、OS明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.结论:化疗联合三维适形放射治疗脑瘤的疗效显著,安全性较高,不良反应较少,值得临床推广应用.     

盐酸米诺环素联合替硝唑治疗重度慢性牙周炎的临床效果分析

目的分析盐酸米诺环素联合替硝唑治疗重度慢性牙周炎的临床效果。方法选择2017年2月至2018年10月我院收治的100例重度慢性牙周炎患者,随机分为对照组和研究组各50例。对照组给予牙周基础治疗联合盐酸米诺环素治疗,研究组在对照组基础上采用替硝唑治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05)。研究组的菌斑指数、牙周袋深度、牙齿松动度、牙周附着水平、牙龈指数均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率(8.00%vs.14.00%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸米诺环素联合替硝唑治疗重度慢性牙周炎效果显著,可有效改善患者的临床症状,且安全性高,值得临床推广应用。