多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法：选择 2017 年 3 月至 2021 年 3 月 期间于广东省第二人民医院接受治疗的 120 例难治性支原体肺炎患儿,依照随机数字分配法分为对照组（小儿消积止咳口 服液结合阿奇霉素治疗）和观察组（在对照组基础上联合小剂量糖皮质激素治疗）,每组 60 例,比较两组患儿治疗效果。 结果：观察组患儿用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）、白细胞介素 –2（IL–2）、T 淋巴细胞亚群（CD4+ ）均明 显高于对照组,肿瘤坏死因子（TNF–α）、免疫球蛋白 A（IgA）水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患儿住院时间、退热时间及症状消退时间相较对照组均有明显缩短,不良反应发生率相较对照组明显降低,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著,能有效调节机体炎性症状, 改善肺功能,提高免疫力,有效缓解临床表征,缩短治疗时间,降低不良反应发生率。     

中西医结合治疗肺炎支原体感染的临床效果

〔摘 要〕 目的：分析通腑泻肺化痰法联合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体感染的临床效果。方法：选取信丰县中医院 2018 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 60 例肺炎支原体感染患者,对患者按照治疗方法的不同进行分组,采用阿奇霉素序 贯治疗方案患者 30 例为对照组,采用通腑泻肺化痰法联合阿奇霉素序贯方案治疗患者 30 例为观察组,比较两组患者治疗 的临床疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为 96.67 % 高于对照组的 76.67 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组患者的主要临床症状消失时间和住院时间短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者用药期间不良反 应发生率为 16.67 % 与对照组的 20.00 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：对肺炎支原体感染患者采用通腑泻 肺化痰法联合阿奇霉素序贯方案治疗,效果确切。     

中西医结合治疗儿童支原体肺炎41例

目的:观察热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素联合治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将82例符合入组标准的儿童支原体肺炎随机分为观察组41例和对照组41例,对照组口服孟鲁司特4～5mg,1次/天,阿奇霉素序贯疗法治疗,静脉点滴阿奇霉素10mg/kg,1次/天,3～5d,停用4天,再口服同等剂量阿奇霉素,14天为1个疗程,观察组在对照组基础上,静脉点滴热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg,1次/天,比较两组患儿治疗前后症状变化情况并记录改善时间,测定血清中炎性因子变化情况,评价两组临床疗效差异。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=7.199,P0.05,观察组哮喘的发生率明显低于对照组,χ2=7.765,P0.01;两组退热、咳嗽改善、肺部啰音消失、哮鸣音消失时间差异具有统计学意义,P0.05或P0.01;观察组、对照组治疗后IL-6、IL-8、CRP均较治疗前明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP均较对照组明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01。结论:热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素中西医结合方法能提高儿童支原体肺炎的临床疗效,症状及体征改善时间明显缩短,肺功能明显提高,抑制炎症进一步发展,降低IL-6、IL-8、CRP炎性因子水平,哮喘发生几率明显降低,是治疗儿童支原体肺炎的理想方法。     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床价值

目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月淄博高新技术产业开发区石桥中心卫生院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组（50例）和对照组（50例）。两组均给予常规的雾化和静脉注射治疗,对照组使用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液,比较分析两组患儿症状缓解情况、炎症指标水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时长均比对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患儿血清降钙素原（PCT）、白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前低,且治疗后观察组血清PCT、IL-6、TNF-水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿奇霉素联合小儿止咳口服液对小儿肺炎支原体肺炎的临床症状改善、炎性反...     

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床研究

目的：观察小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎(MMP)的临床疗效。方法：将91例痰热壅肺型MMP患儿随机分为研究组46例与对照组45例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上加用小儿消积止咳口服液治疗。2组均治疗14 d。比较2组治疗前后25%肺活量时最大呼气流量(MEF₂₅)、50%肺活量时最大呼气流量(MEF₅₀)、最大呼气中段流量(MMEF_25～75)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV₁/FVC)等肺功能指标,C-反应蛋白(CRP),白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),降钙素原(PCT)等炎症因子水平,以及2组总体临床疗效、不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率为93.48%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组MEF₂₅、MEF₅₀、MMEF_25～75、FEV₁/FVC比较,差异无统计学意义(P>0...     

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎及对患儿体液免疫功能的影响

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎对患儿体液免疫功能的影响。方法:支原体肺炎患儿108例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组均为54例患儿,对照组在常规治疗基础上使用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗方案基础上使用小儿消积止咳口服液,对治疗后的体液免疫功能、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、发热消退时间、治疗效果、不良反应的数据进行对比。结果:经过治疗后,对照组的IgM从(1.85±0.32)mg/L下降为(1.61±0.28)mg/L,IgG从(10.87±3.21)mg/L下降为(9.51±1.87)mg/L,IgA从(1.07±0.21)mg/L下降为(0.97±0.17)mg/L,观察组的IgM从(1.87±0.34)mg/L下降为(1.32±0.27)mg/L,IgG从(11.02±3.07)mg/L下降为(7.51±2.14)mg/L,IgA从(1.08±0.19)mg/L下降为(0.90±0.15)mg/L,观察组的下降幅度均大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=5.479,5.171,2.269,P0.05),对照组的咳嗽消失时间[(7.24±1.81)d vs.(5.07±1.78)d],肺部罗音消失时间[(6.17±1.24)d vs.(4.71±1.04)d],发热消退时间[(4.28±0.87)d vs.(2.13±1.02)d],均高于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=6.281,6.629,11.785,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.661,P0.05),两组所发生的各类不良反应数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.375,0.153,1.009,1.009,P0.05)。结论:利用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿进行治疗,可以明显改善体液免疫功能,提高治疗效果,值得在临床工作中使用。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:研究孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组予以阿奇霉素静滴5d,停药后改为口服阿奇霉素,连服3d,停4d,均口服2～3个疗程。观察组在上述治疗的基础上每晚口服孟鲁司特钠5mg,比较两组患儿临床疗效及药物不良反应。结果:除体温恢复正常时间外,观察组临床症状、体征及肺部影像恢复时间均明显少于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相似(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,无明显不良反应,适合临床儿科推广应用。     

千金苇茎汤联合孟鲁司特钠治疗 肺炎支原体肺炎患儿临床效果

〔摘 要〕 目的：分析千金苇茎汤加减联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法：选取郑州市第 七人民医院2021年8月至2022年8月期间收治的80例肺炎支原体肺炎患儿,以信封法为分为对照组与观察组,各40例。 对照组患儿行孟鲁司特钠治疗,观察组患儿行千金苇茎汤加减联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的白细胞计数、中 性粒细胞占比、淋巴细胞占比、咳嗽消失时间、发热持续时间、肺部湿啰音消失时间、胸片阴影消失时间、各项中医 证候评分、治疗总有效率、不良反应总发生率。结果：治疗后观察组患儿白细胞计数低于对照组,中性粒细胞占比、 淋巴细胞占比均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿各症状恢复时间均短于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患儿气喘、咯痰、发热、唇绀评分均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效率为 97.50 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两 组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：千金苇茎汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎 支原体肺炎的效果较好,安全性较高。     

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15～20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果 治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞（EOS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得...     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性评价

〔摘 要〕 目的：评定支原体肺炎患儿采取阿奇霉素给药治疗方法的有效性。 方法：选取汉寿县人民医院 2018 年 2 月至 2020 年 4 月期间收治的 72 例支原体肺炎患儿,采用抽签方式分为对照组与观察组,各 36 例。观察组选择常规给药治疗加 阿奇霉素给药治疗方法,对照组选择常规给药治疗加红霉素给药治疗方法,分析给药治疗干预有效共同占比数、胸片检验 结果恢复正常时间、肺部啰音消失时间、发烧症状及咳嗽消退时间,观察治疗前后用力肺活量（FVC）测定结果。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 94.44 %,高于对照组的 77.78 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿各临床指标 恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患儿的 FVC 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）; 治疗后两组患儿的肺活量均有不同程度提高,且观察组患儿 FVC 优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：支原体肺炎患儿采取阿奇霉素给药治疗方法得到较佳治疗效果,有助于尽快缓解其症状及体征,促使其肺活量得以改善。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的效果观察

〔摘 要〕 目的：探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法：选取 2018 年 6 月至 2019 年 12 月 东莞市滨海湾中心医院收治的 110 例慢性咳嗽患儿为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组 55 例。对 照组采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒治疗,观察两组患儿咳嗽频率、咳嗽严重程度评分与治 疗总有效率。结果：治疗前两组患儿咳嗽频率及咳嗽严重程度评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）,治疗后观察组 咳嗽频率及咳嗽严重程度评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组患儿的总有效率为 96.36 %, 明显高于对照组的 81.82 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特联合普米克令舒治疗小儿慢性咳嗽,可改 善小儿咳嗽症状,疗效显著。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床作用及安全性观察

目的 对阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床作用及安全性展开系统分析.方法 选取2020年6月～2021年6月威海市中心医院收治的100例支原体肺炎患儿为研究对象,依据随机数表法分为对照组与观察组,每组50例.对照组患儿行阿奇霉素治疗,观察组患儿以阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,研究两组患儿的临床效果、药物不良反...     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对小儿慢性咳嗽的效果观察

〔摘 要〕 目的：观察和探究孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法：选择中山市人民医院自 2018年1月至2018年12月收治的84例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组42例, 对照组采用丙卡特罗治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,比较两组患儿治疗前后的血清免疫球蛋白 E（IgE）、 白细胞介素 –4（IL–4）水平、痰嗜酸性粒细胞百分比、咳嗽缓解时间、咳嗽完全消失时间及不良反应发生率。结果：治疗前, 两组患儿的血清 IgE、IL–4 水平、痰嗜酸性粒细胞百分比比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患儿的 血清 IgE、IL–4 水平、痰嗜酸性粒细胞百分比均显著低于对照组,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽完全消失时间均显著短 于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率均较低,组间比较,差异无统计学 意义（P ＞ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果显著,不仅能减轻患儿机体炎症因子水平, 还能快速改善和消除其咳嗽症状,从而有助于提高其预后效果。     

肺炎支原体感染用药临床观察

肺炎支原体(mp)是成人和儿童的呼吸道感染的常见病因。近年来mp感染逐年增加趋势，且可累计多个系统而诊断和治疗受到临床医生的重视，现将2002年7月-2003年7月以呼吸道疾病人住本科的41例肺炎支原体感染的患儿，给予红霉素及阿奇霉素治疗，就其用药方案进行分析。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎 84 例的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨中西结合治疗支原体肺炎 84 例患儿的临床效果。方法：选择 2016 年 5 月至 2019 年 5 月期 间于获嘉县中医院诊治的支原体肺炎患儿 84 例，采用随机数表法分为对照组与观察组，各 42 例。对照组采取阿奇霉 素贯序治疗，观察组在对照组基础上加用加味五虎汤口服与硝黄散外敷治疗，持续治疗 2 周为 1 个疗程。比较两组临 床疗效、中医证候积分、炎症因子水平〔白细胞介素 –6（IL–6）、IL–8、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）〕、症状持续 时间及不良反应率。结果：观察组总有效率为 97.62 %，高于对照组的 80.95 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组不良反应率为 4.76 %，低于对照组的 19.04 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后低热不退、 咳嗽气急、痰壅喘息、呼吸困难、面红口干症状积分分别为（1.12 ± 0.35）分、（1.08 ± 0.34）分、（0.98 ± 0.15）分、 （0.95 ± 0.11）分、（0.93 ± 0.10）分，均低于对照组的（2.86 ± 0.39）分、（2.65 ± 0.37）分、（1.98 ± 0.20）分、 （1.94 ± 0.19）分、（1.75 ± 0.15）分，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 IL–6、IL–8、TNF–α 水平 均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组喘息、发热、咳嗽等症状持续时间分别为（2.04 ± 0.42）d、 （2.26 ± 0.51）d、（5.15 ± 0.66）d，均短于对照组的（2.72 ± 0.50）d、（2.87 ± 0.55）d、（6.06 ± 0.84）d，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：中西医结合治疗小儿支原体肺炎疗效显著，能够有效改善临床症状，抑制炎症反 应，缩短症状持续时间，不良反应少，安全性高。     

肺炎支原体感染致小儿哮喘 60 例临床分析

〔摘 要〕 目的：探讨肺炎支原体感染导致的小儿哮喘临床特点及治疗方法与效果。方法：选取阳江市人民医院 2016 年 11月至2018年11月收治的60例肺炎支原体感染导致哮喘患儿进行研究,随机数字表分组法分为对照组、观察组,每组30例。 对照组给予阿奇霉素片治疗,在此基础上,给予观察组吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液雾化吸入 治疗,比较两组患儿临床疗效,复发率及症状消失时间。结果：观察组患儿复发率为 3.3 %,对照组患儿复发率为 23.3 %, 观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效率（96.7 %）显著高于对照组（73.3 %）, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、憋喘、湿啰音、哮鸣音等症状消失时间均明显短于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：肺炎支原体感染导致的小儿哮喘临床表现复杂,多数伴有哮鸣音,憋喘的表现,肺炎 支原体核酸检测、肺炎支原体抗体二项（IgM,IgG）,血常规及胸片检查等可作为其诊断依据,阿奇霉素片联合布地奈德 及特布他林雾化吸入治疗对此类患儿效果显著,可有效提升患儿治疗效果,降低复发率,加快康复时间。     

阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌临床研究

目的：观察阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌的临床疗效。方法：选取405例支原体肺炎合并地图舌患儿进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为治疗组和对照组。对照组采取常规对症治疗联合阿奇霉素颗粒治疗,治疗组在对照组基础上服用小儿消积止咳口服液治疗。观察2组治疗前后中医症状积分、肺炎症状评分、地图舌症状评分、血清免疫球蛋白（IgM）、免疫球蛋白A (IgA)特异性抗体含量,并评价2组临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医症状积分较治疗前下降（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）;治疗后,2组肺炎各项评分及地图舌症状评分均下降（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）;治疗后2组血清IgM、IgA含量均降低（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌疗效较好,可显著减轻患儿气喘、咳嗽以及地图舌症状,改善患儿体液免疫功能,且...     

丙种球蛋白佐治小儿重症支原体肺炎疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨丙种球蛋白佐治小儿重症肺炎支原体肺炎（SMPP）的效果。方法：选取中山市人民医院 2018 年 12 月至 2019 年 12 月收治的 120 例 SMPP 患儿,随机分为对照组和观察组,各 60 例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组 在对照组基础上使用丙种球蛋白佐治。比较两组患儿临床疗效、症状改善时间、肺功能指标。结果：观察组患儿临床治疗 有效率为 93.33 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、 止咳时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患儿第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活 量（FVC）、FEV1/FVC 水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：丙种球蛋 白佐治 SMPP 的临床效果显著,可以缩短患儿恢复时间,有效改善患儿肺功能。     

小儿柴桂退热颗粒对小儿支原体肺炎的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、降钙素原 （PCT）的影响。方法：选取广州市增城区人民医院 2016 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 93 例支原体肺炎患儿,按治疗 方式不同分为对照组（n = 46）与观察组（n = 47）。比较两组的治疗效果、主要症状持续时间和血清 hs–CRP、PCT 的含量。 结果：观察组患儿总有效率为 93.61 % 高于对照组的 73.91 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿发热、咳嗽 的持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿 hs–CRP、PCT 水平比较,差异无统计学意 义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患儿 hs–CRP、PCT 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：与单用 阿奇霉素相比,小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效佳,可降低血清 hs–CRP、PCT 的含量,促进 患儿的康复。     

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎

目的:探索小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及安全性。方法:随机选取2013年2月—2015年12月在本院进行诊治的100例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组各50例,收集所有患儿的临床资料,进行回顾性分析。对照组和观察组所有患儿入院后均常规进行退热、止咳、化痰的治疗,对照组患儿单纯给予阿奇霉素第1日采取10 mg/kg(最大剂量不超过0.5 g),第2、3日采取5 mg/kg(最大剂量不超过0.25 g),静脉滴注,停用4 d,作为1个疗程。观察组患儿在对照组治疗基础上每日加服小儿消积止咳口服液小于5岁10 m L/次,5岁及5岁以上15 m L/次;每日3次,连续服用7 d为1个疗程。两组均连续治疗2个疗程。观察并比较两组患儿临床症状消失时间、免疫功能、CRP水平、住院时间、临床疗效、不良反应等。结果:观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线片肺部病灶消失时间、住院时间显著小于对照组,观察组患儿有效率显著高于对照组,P0.05;治疗前两组患儿Ig M、Ig A值、血清CRP值无显著差异,P0.05,治疗后观察组患儿Ig M、Ig A值、血清CRP值显著低于对照组,P0.05;观察组中2例患儿出现胃肠道反应,2例出现皮肤过敏,1例颅内压升高出现头痛;对照组中3例患儿出现胃肠道不适,1例出现皮肤过敏,2例出现头痛。结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可缩短患儿病程,提高患儿免疫功能,改善炎症反应,同时不增加患儿不良反应的发生率。