睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的 探究睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2019年3月至2020年7月于本院接受治疗的200例干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组100例。研究组采用睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组采用睑板腺按摩治疗,比较两组泪膜破裂时间（BUT）与基础泪液分泌试验（SIT）、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组SIT均高于治疗前,BUT均长于治疗前,且研究组SIT高于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗总有效率（95.0%）高于对照组（87.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 与单一玻璃酸钠滴眼液治疗比较,睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果更显著,可改善患者病情,且未增加不良反应,值得临床推广应用。     

杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果

目的：观察杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果。方法：回顾性分析2020年3月至2021年4月该院收治的104例肝肾阴虚型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组（n=51）和观察组（n=53）。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用杞菊地黄汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、维生素A结合蛋白受体（STRA6）]水平、泪膜功能指标[泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.23%(51/53),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MMP-2、STRA6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组BUT、SIT水平均高于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者可提高治疗总有...     

滋阴养血方联合玻璃酸钠治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症的临床疗效观察

目的 观察滋阴养血方中药内服联合玻璃酸钠滴眼液外用治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症的临床疗效。方法 纳入2019年03月～2020年03月在浙江省中医院眼科门诊就诊的肝肾阴虚型围绝经期干眼症患者81例162眼,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组41例,对照组40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液外用,治疗组在对照组的基础上加滋阴养血方中药内服。15天为一个疗程,共3个疗程,观察两组的临床疗效、眼表疾病指数（OSDI）量表评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（SIT）及角膜荧光素染色（FL）的变化。结果 治疗组总有效率达到90.2％,对照组为65.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前相比,治疗后2组OSDI量表评分有所下降,BUT及SIT有所上升,FL有所下降,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;与对照组相比,治疗后治疗组OSDI量表评分有所下降,BUT及SIT均有所上升,差异具有统计学意义（P＜0.05）,FL有所下降,差异无统计学意义（P＞0.05）,两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。 结论 滋阴养血方中药内服联合玻璃酸钠滴眼液外用治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症在临床疗效、改善BUT、SIT方面优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液外用。     

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子（rhEGF）衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年1月南京中医药大学连云港附属医院收治的白内障术后干眼症患者92例（92眼）,采用随机数字表法分为对照组（rhEGF衍生物滴眼液治疗）和联合组（杞菊地黄丸+rhEGF衍生物滴眼液治疗）,每组46例（46眼）。比较两组患者治疗前后中医临床症状评分、角膜荧光色素染色（FLS）评分、泪膜破裂时间（BUT）及基础泪液分泌量（SIt）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后联合组主症、次症及总分低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者FLS评分低于治疗前（P <0.05）,联合组BUT、SIt高于对照组（P <0.05）。联合组临床疗效和总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论 杞菊地黄丸联合rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可缓解临床症状,保护角膜上皮细胞的完整性,提高泪膜的稳定性,增加泪液分泌,提高临床疗效,且安全可靠。     

中药离子导入联合针刺治疗干眼症患者的效果

目的：观察中药离子导入联合针刺治疗干眼症患者的效果。方法：选取2019年6月至2020年6月该院收治的130例干眼症患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为对照组（65例）和研究组（65例）。两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上对照组采用针刺治疗,研究组在对照组基础上采用中药离子导入治疗。比较两组治疗前后眼表疾病指数量表（OSDI）评分、泪膜功能指标[泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）评分]水平,以及临床疗效、不良反应发生率。结果：治疗后,研究组OSDI评分、FL评分均低于对照组,BUT、SIT均长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗总有效率为86.15%(56/65),高于对照组的60.00%(39/65),差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在玻璃酸钠滴眼液治疗基础上,采用中药离子导入联合针刺治疗干眼症患者可提高治疗总有效率,改善泪膜功能指标水平,以及降低OSDI评分,效果优于单纯针刺治疗。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效比较

目的 探究玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年9月本院收治的54例白内障术后干眼症患者作为研究对象,根据电脑随机盲选法分为聚乙烯醇组和玻璃酸钠组,每组27例.聚乙烯醇组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,玻璃酸钠组给予玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SIT)实验结果及临床疗效.结果 治疗后,玻璃酸钠组BUT为(12.29±2.14)s、SIT为(8.52±1.43)mm/5 min,均高于聚乙烯醇组(P<0.05).两组治疗总有效率比较差异无统计学意义.结论 玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液均能有效治疗白内障术后干眼症,但玻璃酸钠滴眼液的治疗效果更理想,可有效改善干眼症症状,值得临床推广应用.     

中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者泪液分泌和炎症反应的影响

目的 探讨中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者泪液分泌和炎症反应的影响。方法 选择宁化县总医院2019年1月—2022年1月收治的96例白内障超声乳化术后干眼症患者进行研究,按照随机抽签法分为参照组和研究组,每组48例。研究组患者采用中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液进行治疗,参照组患者单纯滴用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比2组临床疗效、治疗前后的泪液分泌量、自觉症状与体征评分、角膜荧光素染色评分以及泪膜破裂时间。结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P<0.05）;治疗后,2组自觉症状与体征评分均低于治疗前,且研究组显著低于参照组（P<0.05）,2组术后不同时间段的角膜荧光染色评分均有所下降,且研究组均低于参照组（P<0.05）;2组术后不同时间段的泪膜破裂时间均有所增长,且研究组均长于参照组（P<0.05）;2组泪液分泌量均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。结论 采用中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症,疗效确切,能够有效缓解患者的泪液分泌情况。     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者，采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗），每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状，提高临床疗效和视觉质量，且安全可靠。     

睑板腺按摩与抗生素滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼的疗效研究

目的 探究睑板腺按摩与抗生素滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼的疗效.方法 选取2019年3月至2020年5月本院收治的100例睑板腺功能障碍性干眼患者作为观察对象,随机分为对照组与研究组,每组50例.对照组采用常规抗生素滴眼液(左氧氟沙星眼液+玻璃酸钠眼液)治疗,研究组在对照组基础上采用睑板腺按摩治疗,比较两组临床疗效、治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)及症状评分.结果 治疗后,研究组临床总有效率为98.00％,明显高于对照组的82.00％(P<0.05);治疗后,两组BUT、SIT均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组自觉症状、睑板开口状态和脂质性状评分均明显低于对照组(P<0.05).结论 在睑板腺功能障碍性干眼中实施睑板腺按摩治疗,能有效提升临床疗效,延长患者的泪膜破裂时间,增加泪液分泌,并缓解其干眼症状.     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗老年性白内障术后干眼症的临床疗效分析

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗老年性白内障术后干眼症的临床效果。方法将行白内障超声乳化术后确诊为干眼症的90例病人,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组在抗炎药物基础上,给予玻璃酸钠滴眼液,1滴/次,3次/天。观察组在对照组治疗的基础上给予rhEGF滴眼液,1滴/次,3次/天。2组治疗时间均为28 d。比较2组治疗效果,分别于治疗前、治疗14 d、治疗28 d时进行泪膜破裂时间(BUT)检测、基础泪液分泌试验(SITI)、角膜荧光素染色(FL)、症状评分,检测泪液白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果伴随治疗时间的进展,2组BUT和SIT值均明显升高(P < 0.05),FL、症状评分、IL-6、hs-CRP明显降低(P < 0.05)。观察组治疗14 d、28 d的BUT、SIT值均明显高于对照组(P < 0.01);观察组治疗14 d、28 d的FL值、症状评分、IL-6、hs-CRP均明显低于对照组(P < 0.01)。结论玻璃酸钠与rhEGF联合治疗老年白内障术后干眼症疗效显著。     

中西医治疗2型糖尿病患者干眼症的临床研究

目的观察芪明颗粒、电脑多功能治疗仪及爱丽滴眼液治疗2型糖尿病患者干眼症的临床疗效。方法研究对象为临床确诊的2型糖尿病干眼症患者60例120只眼,其中30例接受芪明颗粒、电脑多功能治疗仪及爱丽滴眼液治疗(治疗组);另外30例接受常规治疗:采用爱丽滴眼液治疗(对照组),观察治疗前后患者泪液分泌量(Schirmer法)、泪膜破裂时间(BUT)及症状的变化。结果治疗后3个月,治疗组总有效率为85.00%(51/60),对照组为51.67%(31/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组BUT及泪液分泌量比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论中西医治疗方案对干眼症的中远期治疗有着显著的疗效。     

连续膀胱内灌注透明质酸钠联合高压氧仓治疗放射性膀胱炎出血的疗效观察

目的 探讨连续膀胱内灌注透明质酸钠联合高压氧仓治疗放射性膀胱炎出血的疗效。方法 选取2015年1月—2019年1月在温州市中西医结合医院因盆腔恶性肿瘤接受放射治疗发生放射性膀胱炎出血的患者40例。按照随机分配的原则将患者分为联合治疗组（连续膀胱内灌注透明质酸钠联合高压氧仓）和高压氧组,每组20例。治疗前和治疗后6个月、12个月、18个月评估患者血尿症状、排尿频率及血尿色卡评分（1～10分）。结果 两组治疗后6个月、12个月和18个月的完全缓解率和部分缓解率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。两组治疗前和治疗后6个月、12个月、18个月的排尿频率和血尿色卡评分在不同时间点、不同组间有差异（P <0.05）,联合治疗组的排尿频率和血尿色卡评分较低,相对效果较好。两组排尿频率变化趋势无差异（P >0.05）,但血尿色卡评分变化趋势有差异（P <0.05）。治疗6个月时,联合治疗组副作用发生率高于高压氧仓治疗（P <0.05）,但治疗12个月和18个月时两组副作用发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 连续膀胱内灌注透明质酸钠联合高压氧仓治疗放射性膀胱炎出血患者具有良好的耐受性,可使膀胱出血、血尿严重程度和排尿频率持续降低至少12个月。     

微米大黄炭白芨胶对上消化道内镜黏膜下剥离术后创面愈合的作用机制研究

目的 探究微米大黄炭白芨胶在上消化道内镜黏膜下剥离术后创面愈合中的应用效果及可能机制。方法 回顾性分析武汉市第一医院2019年10月—2021年10月收治的102例行上消化道内镜黏膜下剥离术患者的病历资料。根据治疗方案将其分为对照组和研究组,每组51例。对照组在上消化道内镜黏膜下剥离术后给予去甲肾上腺素联合埃索美拉唑治疗,研究组给予微米大黄炭白芨联合埃索美拉唑治疗。比较两组术前、术后凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT）、胃液及溃疡边缘黏膜中表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF）表达、溃疡愈合效果及安全性。结果 两组术后出血发生率比较,差异无统计学意义（P <0.05）。研究组术前、术后1周PT、APTT差值均低于对照组（P <0.05）。研究组术后4周与术后即刻溃疡指数差值高于对照组（P <0.05）。研究组术前、术后4周胃液中EGF、VEGF差值高于对照组（P <0.05）。两组术后4周溃疡边缘黏膜中EGF、VEGF阳性表达率均高于术前（P <0.05）,研究组高于对照组（P <0.05）。两组不良反应发生率比较,差...     

康视明合剂联合耳穴贴压治疗视疲劳临床研究

[目的]观察康视明合剂联合耳穴贴压治疗视疲劳临床疗效。[方法]将86例视疲劳患者随机分为治疗组43例用康视明合剂联合耳穴贴压治疗,对照组43例服用杞菊地黄丸。观察明视持久度测定和视疲劳症状积分变化情况,并评价临床疗效。[结果]治疗组的临床综合疗效、明视持久度及视疲劳症状积分改善均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。[结论]应用康视明联合耳穴贴压可有效治疗视疲劳,可以显著改善明视持久度及视疲劳症状。     

自体富血小板凝胶结合封闭负压引流对深Ⅱ度烧伤患者创面愈合进程及EGF、bFGF水平的影响

目的 探讨自体富血小板凝胶（APG）结合封闭负压引流（VSD）对深Ⅱ度烧伤患者创面愈合进程及表皮生长因子（EGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平的影响。方法 选取2018年7月—2021年7月在南通大学附属南通第三医院就诊的82例深Ⅱ度烧伤患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组（APG结合VSD治疗）和对照组（VSD治疗），各41例。比较两组患者的疗效、创面愈合时间、肉芽生长面积、创面愈合率、住院时间、并发症，比较两组患者治疗前后的EGF、bFGF、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6(IL-6)、白细胞计数（WBC）、疼痛视觉模拟评分（VAS）的差值及治疗后1个月、2个月的温哥华瘢痕量表（VSS）评分的差值。结果 观察组总有效率高于对照组（P <0.05）。观察组创面愈合时间、住院时间少于对照组，肉芽生长面积大于对照组，创面愈合率高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后EGF、bFGF、CRP、IL-6、WBC的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前与治疗后14 d VAS评分及治疗后1个月与2个月VSS评分的差值高于对照组（P <0....     

心率变异性诊断血管迷走性晕厥的作用及与血常规参数的关系

目的 探讨心率变异性（HRV）诊断血管迷走性晕厥（VVS）的作用及其与血常规参数的关系。方法 选取2015年7月—2019年1月在徐州市中心医院就诊的有晕厥史的92例患者。均于入院后行直立倾斜试验（HUT）并给予24 h动态心电监测。HUT中57例阳性反应者作为阳性组,35例阴性反应者作为阴性组,另选取同期40例健康群众作为对照组,统计全部窦性心搏间标准差（SDNN）、全程相邻心搏间之差的均方根（MSSD）、全部5分钟时间段窦性心搏间标准差的均值（SDNNi）、相邻心搏间之差> 50 ms的心搏数占总心搏数的百分率（pNN50）、三角指数（TI）、总功率（TP）、极低频功率（VLF）、低频功率（LF）、高频功率（HF）的水平。于24 h心电监测结束后对比各组SDNN、SDNNi、MSSD、PNN50、TI、TP、VLF、LF及HF的水平。分析心率变异性参数对诊断VVS的评价效能。对比阳性组,阴性组和对照组血常规参数红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）及血小板计数（PLT）水平。分析阳性组HRV各参数与血常规参数的相关性。结果 阳性组TP、VLF、LF及HF水平较阴性组和对照组高。联合检测的敏感性和AUC最高（P <0.05）,LF的特异性最高（P <0.05）,阳性组HGB、MCH、PLT水平较阴性组和对照组高（P <0.05）,血清HGB、MCH及PLT水平分别与TP、VLF、LF及HF呈正相关（P <0.05）。结论 VVSHUT阳性患者的HRV存在异常,TP、VLF、LF和HF联合诊断VVS的效能较理想,可以联合应用于临床,HUT阳性患者血液中HGB、MCH及PLT水平升高,且与TP、VLF、LF及HF呈正相关。     

贝伐株单抗与阿帕替尼分别联合替莫唑胺治疗复发性高级别脑胶质瘤的近期及远期疗效分析

目的 探究贝伐株单抗与阿帕替尼分别联合替莫唑胺（TMZ）治疗复发性高级别脑胶质瘤的近期及远期疗效。方法 选取2018年3月—2020年3月武汉市第一医院107例复发性高级别脑胶质瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为贝伐株单抗组（53例）和阿帕替尼组（54例）。贝伐珠单抗组予以贝伐珠单抗联合TMZ治疗;阿帕替尼组予以阿帕替尼联合TMZ治疗。评估两组治疗3个周期后的临床疗效,比较两组血清VEGF、EGFR水平,分析给药期间两组的药物毒性反应,并随访记录两组总生存期（OS）和2年生存率。结果 阿帕替尼组治疗后客观缓解率和疾病控制率高于贝伐珠单抗组（P <0.05）;贝伐珠单抗组治疗前后血清VEGF和EGFR的差值高于阿帕替尼组（P <0.05）;贝伐珠单抗组治疗后血小板降低率高于阿帕替尼组（P <0.05）;贝伐珠单抗组治疗后高血压发生率低于阿帕替尼组（P <0.05）;截止随访时间,贝伐珠单抗组OS为13.5个月,2年生存率22.64%,阿帕替尼组OS为17个月,2年生存率44.44%,Kaplan-Meier生存曲线显示,阿帕替尼组生存率高于贝伐珠单抗组（P <0.05）。结论 相对于贝伐珠单抗联合TMZ治疗方案,阿帕替尼联合TMZ治疗复发性高级别脑胶质瘤疗效更为优越,且可延长患者生存期。