乳腺癌基因学变化和相关药物研究进展

乳腺癌是一类与基因学变化密切相关的恶性肿瘤。研究表明，在乳腺癌的发生，发展过程中癌基因，抑癌基因，雌激素孕激素受体基因，雌激素调节蛋白基因，生长因子受体基因，细胞分裂的相关基因等均有不同程度变化。针对这些基因学改变采用相应药物干预方法也证明有助于乳腺癌的预后。综述近年乳腺癌发病过程中的基因学变化及一些相关药物研究进展。     

乳腺癌相关基因异常的研究进展

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，发病率逐年提高，全世界乳腺癌发病率每年上升0．2％～8％，在欧美等西方国家，乳腺癌已成为妇女的主要死因之一。我国乳腺癌近年来有明显上升趋势，在许多大，中城市，乳腺癌已占妇女恶性肿瘤死因的首位［‘j。但乳腺癌的研究仍面临一系列的问题，加远期生存率的提高，血行播散的预防与阻断，以及早期诊断等。随着细胞生物学和分子生物学理论和技术的发展，认识到乳腺癌是一种多基因变异引起的疾病。对乳腺癌发生发展中相关基因异常的认识，是乳腺癌防治的关键。本文就近年来有关乳腺癌相关基因异常的研究…     

炎性乳腺癌基因研究进展

新建立的人炎性乳腺癌细胞系和裸鼠移植瘤模型为深入探索决定炎性乳腺癌生物学特性的分子机制提供了极好的研究对象，新近发现的特异性基因改变与分子标志物有望成为炎性乳腺癌诊断和治疗的理想靶标。     

p73基因与乳腺癌关系的研究进展

p73基因是新近发现的基因,其结构和功能与抑癌基因p53有高度同源性,并定位于染色体上特殊区域,可能是新的抑癌基因.本文就p73基因特别是其表达两种功能不同而又密切相关的蛋白质即TAp73和DNp73的结构和功能以及p73基因与乳腺癌发生发展中的作用作一综述.     

乳腺癌转移相关基因的研究进展

摘 要　乳腺癌的转移是一个较为复杂、由多基因参与及多步骤完成的过程,转移相关基因对转移的调控是肿瘤发生转移的分子基础。所谓转移相关基因是一类功能上能够促进或阻断肿瘤转移潜能而不影响肿瘤细胞生长增殖的基因,其总体可分为两大类：转移促进基因和转移抑制基因,它们涉及癌基因、抑癌基因、信号转导基因以及黏附分子基因、细胞因子基因、基质金属蛋白酶基因等。乳腺癌转移相关基因的作用机制及下游信号转导途径的阐明,将为转移性乳腺癌的分子诊断和个体化治疗奠定基础。     

PTEN的研究进展及与乳腺癌的关系

PTEN是1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因，该基因的变异与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关。本研究就PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系进行了综述。     

p73基因与乳腺癌关系研究进展

p73基因是新近发现的p53基因家族成员之一,其编码的蛋白在结构和功能上与p53基因编码蛋白相似,因此人们认为它是一个候选的抑癌基因。     

乳腺癌生物学预后因子的研究进展

乳腺癌是多步骤发生的疾病，存在多个生物学因子的异常。研究生物学预后因子不仅能发现临床病理学指标不能发现的部分易复发患者，而且有助于实施乳腺癌的个体化治疗。本文综述乳腺癌生物学预后因子，如Her-2/neu、P53、BRCA1、血管生成因子（angiogenesis)杂合性丢失（LOH）等的最新进展。     

乳腺癌易感基因（BRCA1）研究进展

全文就乳腺癌易感基因BRCA1的生物学特性、功能及研究成果作一综述。     

乳腺癌内分泌治疗新药fulvestrant临床研究进展

Fulvestrant是一种新型雌激素受体(ER)阻滞剂,其降低乳腺癌细胞中ER水平的作用明显优于三苯氧胺(TAM).初步研究表明,在晚期乳腺癌治疗中,fulvestrant与现有的内分泌治疗药物间无交叉耐药,其疗效略优于TAM,至少与阿那曲唑等效且副作用较小,具有较广泛的应用前景.     

肿瘤恶液质药物治疗进展

肿瘤恶液质主要表现为肌肉质量的逐渐减少与厌食、疲劳、功能状态受损,其中以胃肠道及肺恶性肿瘤最常见,严重影响患者的生活质量及生存时间。药物治疗在综合治疗中占据重要地位,但目前临床较为常用的药物,如食欲刺激剂和一些控制症状的药物,疗效不尽如人意。近年来,许多代谢调节剂、靶向药物及中医中药在肿瘤恶液质的治疗中展现出良好的疗效及耐受性,如促进生长和合成代谢的激素食欲刺激素类似物和抑制分解代谢的单克隆抗体等。治疗恶液质需要临床多学科协作进行全方位的干预,才有可能控制甚至逆转。本文就现今药物治疗方面的进展展开阐述。     

乳腺癌新辅助治疗与乳房重建研究进展

乳房重建已成为乳腺癌综合治疗不可或缺的一部分,在不影响肿瘤安全性的基础上,可重塑乳房外形,改善患者生活质量。目前关于新辅助治疗对乳房重建的影响尚存争议,大部分研究认为新辅助治疗可能影响乳房重建时机,但并不增加乳房重建的并发症发生率,也不影响患者预后,即新辅助治疗与乳房重建并不矛盾。本文将从新辅助治疗对乳房重建时机、重建方式、并发症及预后的影响作一评述。     

脂肪酸合成相关酶与乳腺癌的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,随着肿瘤代谢研究的深入,脂代谢在乳腺癌发生发展中的作用越来越受到重视。内源性脂肪酸合成是肿瘤细胞脂肪酸的主要来源,也是肿瘤细胞的一个重要特征,靶向内源性脂肪酸合成治疗乳腺癌已经成为了一个研究热点。脂肪酸合成途径的相关酶包括ATP-柠檬酸裂解酶(adenosine triphosphate-citrate lyase,ACL)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)、脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FASN)和硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD1)在乳腺癌发生发展中发挥重要的作用,成为了乳腺癌治疗的新靶点。本文综述了ACL、ACC1、FASN和SCD1与乳腺癌的临床相关性及意义,在乳腺癌发生发展中的作用和分子机制及其抑制剂治疗乳腺癌的研究进展。     

胃肠胰神经内分泌癌药物治疗进展

神经内分泌癌是一类高度恶性的少见肿瘤,可发生于全身各个部位,但常见于肺和消化道。化疗是神经内分泌癌的一线系统治疗方案,但疗效不佳。近年来随着基础研究的进展,免疫治疗、分子靶向治疗成为神经内分泌癌药物治疗的新热点。本文就近年来胃肠胰神经内分泌癌的药物治疗进展进行总结,以供临床实践借鉴。     

RNA干扰技术在乳腺癌基因治疗中的研究进展

 【摘要】　RNA干扰技术作为一种简单、有效的代替基因敲除的手段为肿瘤的基因治疗提供了新思路,文章综述RNA干扰的机制、特点及在乳腺癌基因治疗等方面的应用进展。     

乳腺癌新辅助内分泌治疗的研究进展

新辅助内分泌治疗作为新辅助化疗的一种安全有效的替代和补充,正被越来越多地应用于激素受体阳性的局部晚期乳腺癌患者中。但新辅助内分泌治疗在适应患者的筛选、疗效、预后的评判及治疗规范等方面仍存在诸多争议。现从新辅助内分泌治疗与新辅助化疗的比较、不同新辅助内分泌药物的比较、新辅助内分泌治疗的疗程、新辅助内分泌治疗联合化疗或靶向药物、新辅助内分泌治疗疗效、预后的评判及新辅助内分泌治疗后的辅助放疗指征等方面总结新辅助内分泌治疗的现状和进展。     

乳腺癌新辅助治疗策略的研究进展

新辅助治疗作为乳腺癌的重要治疗手段,其适应证已不仅限于局晚期乳腺癌.病理完全缓解(pathologic complete response,pCR)与新辅助治疗后患者总生存率(overall survival,OS)及无病生存率(disease-free survival,DFS)的提高显著相关,是新辅助治疗最为客观高...     

乳腺癌相关长链非编码RNA的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200 nt、不能编码蛋白质的RNA,参与基因调控的各个层面.近年来研究发现,多种lncRNA在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的调控作用.该研究就lncRNA在乳腺癌中的异常表达,与乳腺癌的增殖、凋亡、侵袭、转移的关系,以及在乳腺癌早期诊断、药物耐药、判断预后中的作用等相关进展做一综述,希望为乳腺癌的预测、诊断和个体化治疗提供新的靶点和思路.     

靶向药物治疗上皮性卵巢癌的研究进展

约2/3的晚期上皮性卵巢癌患者经标准治疗后最终会复发。标准治疗后使用靶向药物维持治疗可延长无铂间隔,降低出现继发性铂耐药的风险,增加后续治疗时铂类药物的选择,提高患者下次含铂化疗的应答率,可延长患者的无进展生存期和总生存率。继VEGF抑制剂贝伐珠单抗（bevacizumab）被推荐用于上皮性卵巢癌维持治疗后,多项维持治疗研究成果已公布,维持治疗的方案根据乳腺癌易感基因（breast cancer susceptibility gene,BRCA）状态和初治是否使用贝伐珠单抗进行了更新：BRCA 1/2 突变的患者 ,初始治疗中如果使用贝伐珠单抗 ,维持治疗可以用聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂奥拉帕尼联合贝伐珠单抗或者奥拉帕尼单药或者尼拉帕尼单药,而对于初始治疗时未使用贝伐珠单抗的患者,推荐使用奥拉帕尼或者尼拉帕尼维持;无BRCA突变的患者,在初始治疗中如果使用贝伐珠单抗,推荐用奥拉帕尼联合贝伐珠单抗或单药贝伐珠单抗,初始治疗中未使用过贝伐珠单抗的患者推荐使用尼拉帕尼维持。PD-1/PD-L1抑制剂的多项临床研究也正在开展。本文主要对微血管生成抑制剂、PARP抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂治疗上皮性卵巢癌的最新研究进展进行综述。