免疫抑制剂FTY720及其类似物

神经鞘氨醇类似物FTY720是一种新型的免疫抑制剂，可用于器官移植的抗排斥反应以及自身免疫性疾病、肿瘤和炎症等的治疗，目前在肾移植排斥反应的治疗方面已进入Ⅲ期临床试验，在多发性硬化症的治疗方面已进入Ⅱ期临床试验。综述FTY720及其类似物的研究进展。     

新型免疫抑制剂——FTY720

FTY720作为一种新型的免疫抑制剂,它功能强大可用于器官移植,肿瘤,自身免疫疾病的治疗,与传统的免疫抑制剂相比,作用可逆,给药方便,毒副作用小,治疗窗较宽。现对其的合成、作用机制、应用等作一综述。     

几种常见免疫抑制剂的研究进展

介绍了已在临床使用或处于临床研究的吗替麦考酚酯、他克莫司、西罗莫司、FTY720以及一些中药免疫抑制剂的作用机制、临床应用、不良反应等情况。高效、低毒仍然是研究和开发新型免疫抑制剂的方向。     

新型免疫抑制剂FTY720的研究进展

FTY720是一种来源于子囊菌冬虫夏草的新型免疫抑制剂,与常规免疫抑制剂环孢素、他克莫司、西罗莫司等相比具有不同的作用机制,其主要通过致淋巴细胞凋亡及归巢效应等起到免疫抑制的作用,在多种动物模型的同种异体移植中具有抑制移植物排斥作用,在人体肾脏移植中也呈较强的免疫抑制活性,故在临床器官移植及自身免疫性疾病的治疗等方面具有广泛的应用前景.     

免疫抑制剂研究新进展

免疫抑制剂在器官移植中起着极其重要的作用。由于众多高效、低毒免疫抑制剂的开发应用，使近年来器官移植的成功率大大提高。综述了已在临床使用或处于临床研究的霉酚酸酯、 他克莫司、西罗莫司、咪唑立宾、人源化单克隆抗体、FTY720等新免疫抑制剂的作用机制、临床用途及不良反应等情况，给临床合理用药提供帮助。     

新型免疫抑制剂构效关系的研究进展

自从1986年环孢菌素首次用于控制器官移植中的免疫排斥反应以来,多种新型免疫抑制剂相继进入临床实践.与环孢菌素相比,这些新型免疫抑制药物的疗效卓著、不良反应较小.其中,他克莫司、西罗莫司、FTY720和15-脱氧精胍菌素的应用更为广泛.从作用机制、构效关系和不良反应对这几种新型免疫抑制剂在控制器官移植排斥反应研究领域的最新进展进行了较为详细的介绍.     

FTY720对中枢神经系统影响的研究

目的:总结新型免疫抑制剂FTY720对中枢神经系统各细胞类型和微循环的影响。方法:通过查阅美国国立医学图书馆全文数据库2004-2014年来有关FTY720对中枢神经系统细胞或疾病作用的文献,对其影响作用和可能机制做一总结。结果:FTY720通过结合1-磷酸鞘氨醇受体发挥作用。1-磷酸鞘氨醇受体在体内广泛分布,并包括中枢神经系统。体内外实验证实,FTY720能通过上调神经营养因子表达、下调凋亡基因表达、受体激活或功能性内化等方式对中枢内神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、微血管产生生物调节作用。结论:FTY720除了作用于免疫系统外,还能稳定地穿过血脑屏障,直接作用于中枢神经系统内的1-磷酸鞘氨醇受体而发挥多重生物学效应,进而为中枢其他类型疾病的治疗提供新的治疗思路和方向。     

一种新型免疫抑制剂:FTY720研究进展

FujitaT等于1994年从中药冬虫夏草的培养液中分离抽提出一种鞘氨醇样物质—ISP1,并首次报道这种物质具有很强的免疫抑制作用[1]。随后,又在ISP1的基础上进一步合成了一种新型免疫抑制剂—FTY720。它具有更强的免疫抑制活性和更低的毒性,具有广阔的应用前景[2,3]。目前对FTY720免疫抑制作用的机理还未阐明,也成为当今研究的一个热点。1FTY720及其前体ISP1的结构ISP1,又名嗜热菌杀醇母素(Myriocin,Termozy mociding),来源于属子囊菌家族的冬虫夏草培养的分离抽提物,在结构上与神经鞘氨醇有同源性,而与传统的免疫抑制剂,包括环孢素A…     

FTY720在同种肝细胞移植大鼠中的免疫抑制作用

<正>FTY720是一种新合成的免疫抑制剂,由冬虫夏草提取物中的ISP-1经结构修饰而成,具有突出的免疫抑制功能。本实验旨在评价FTY720在大鼠肝细胞移植治疗大鼠肝功能衰竭时的免疫抑制作用及对预后的影响。     

FTY720对大鼠肝细胞移植后脾脏T细胞亚群的实验研究

<正>目前,肝细胞移植已经成为继原位肝移植后又一治疗各类肝功能衰竭及遗传代谢性肝脏疾病的有效方法,但是如何提高肝细胞移植的成活率成为医务工作者需解决的棘手问题。新型免疫抑制剂FTY720是一种新合成的,将冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分多球壳菌素(ISP-I)进行结构改造[1],其在保护移植器官方面有良好的效果。本研究主要通过动物实验探究新型免疫抑制剂FTY720在保护肝脏移植