接种麻疹减毒活疫苗后偶合葡萄球菌烫伤样皮肤综合征1例报告

患儿,男,5岁,健康情况良好.既往接种疫苗无过敏史.2007年12月21日上午,在幼儿园麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaceine,MV)强化免疫活动中,经预检无禁忌证后,于左上臂外侧三角肌附着处皮下接种MV 0.5ml(上海生物制品研究所生产,批号2007010402,有效期至2008-07-30),观察30min无异常反应发生.     

接种冻干水痘减毒活疫苗致过敏反应1例报告

患儿,女,2006年4月15日出生.既往接种过卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、流行性乙型脑炎减毒活疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗,未出现异常反应.     

接种麻疹减毒活疫苗偶合第Ⅷ凝血因子减少1例报告

患儿,男,2003年11月29日出生,出生体重3 400g。既往接种过卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸、百白破联合疫苗,未出现异常反应。2004年7月29日9时左右经询问无禁忌证,在左上臂外侧三角肌附着处按常规消毒后皮下接种0.2ml麻疹减毒活疫苗(MV,上海生物制品研究所生产,批号2003071902,有效期至2005-03-15),使用1ml一次性注射器(常州市绿芙医疗器械有限公司生产,批号2003-01,失效期至2006-11)。接种当天17时左右家长发现接种部位微红、硬结,局部不发热,未作任何处理。同支MV接种另1名儿童无异常。接种3d后来门诊咨询、查体。神志…     

同时接种麻疹减毒活疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗致特发性血小板减少性紫癜1例报告

患儿 男,8月龄,体重10kg.2006年11月26日口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Vaccine,Live;OPV)糖丸的同时,接种麻疹减毒活疫苗(Measles Vaccine,Live;MV),以前曾接种OPV无异常反应,当时患儿无异常表现.12月10日出现流涕,全身针尖样出血点,并明显增多,无大片淤斑,无牙龈出血,无黑便及血便,无血尿.     

接种流行性乙型脑炎减毒活疫苗后发生过敏性紫癜1例报告

1基本情况患儿,男,2007年2月1日出生,体健,有多种疫苗[卡介苗、百日咳一白喉一破伤风联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、乙型肝炎疫苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、流行性乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV-L）]接种史,未出现过不良反应,家族无过敏史。2JEV—L接种情况2012年7月4日11：00,患儿按照免疫程序接种第二剂JEV-L,成都生物制品研究所生产,批号201103a069．     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗致血小板减少性紫癜1例报告

患儿,男,1998年7月1日出生。出生后按儿童免疫程序接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗,未出现异常反应。既往无过敏史,近期无患病史、服药史。2004年9月13日按常规操作注射麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)联合疫苗0·5ml(上海葛兰素史克     

接种麻疹减毒活疫苗引起多形性红斑1例报告

患儿,男,11岁.在1998年4月14日麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated LiveVacaine,MV)强化免疫时,于左上臂三角肌附着处皮下接种了MV(北京生物制品研究所生产,批号97112-6,失效期1999-06-16)0.2ml.     

1例误种大剂量流行性乙型脑炎减毒活疫苗调查分析

患儿,男,2005年10月7日出生,2006年6月7日到镇卫生院接种流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗(JEV)及麻疹减毒活疫苗(MV)。接种人员从冰箱里同时取出MVJ、EV各1支,连同相应的稀释液置于同一接种台上。接种时,随手取1支疫苗用MV注射用水(0.5ml/支)稀释,常规消毒后全部接种于儿童左上     

人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性的儿童和HIV阳性母亲的新生儿接种疫苗的策略

对世界卫生组织和部分国家或地区人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)阳性儿童和HIV阳性母亲的新生儿,接种疫苗推荐的免疫程序,以及接种疫苗的安全性、免疫原性、有效性的文献进行了回顾.HIV感染的儿童免疫反应较正常儿童弱,但一般疫苗的接种是安全有效的.出现症状的HIV感染儿童暂缓接种卡介苗和黄热减毒活疫苗.尽管有个别儿童接种麻疹减毒活疫苗(Measles Vaccine,Live;MV)、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Vaccine,Live;OPV)出现并发症,但不能证明减毒活疫苗一定会增加接种的风险,并且MV和OPV接种的受益远远大于其风险.     

接种麻疹减毒活疫苗偶合急性肾小球肾炎1例报告

1病例摘要 患儿，男，汉族，6岁，发育正常，无药物过敏史，家族近3代无遗传性疾病。患儿按免疫程序接种了卡介苗、乙肝疫苗、百白破三联疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗，均未出现反应。2008—11—11T16：30在麻疹疫苗强化接种点接受县疾病预防控制中心接种员接种麻疹减毒活疫苗1针次。接种前进行常规检查，健康状况良好，无接种禁忌症，接种剂量为0．5ml，接种部位为上臂三角肌下缘附着处，方法：皮下注射。     

接种风疹减毒活疫苗偶合肾病综合症1例报告

2006年3月26日,济南市章丘市发生1例接种风疹减毒活疫苗后偶合肾病综合症病例,经县、市级预防接种异常反应诊断小组鉴定,均认为接种风疹减毒活疫苗与肾病综合症无因果关系,本病例为接种疫苗后偶合症,现将该病例调查结果报告如下.     

镇原县扩大国家免疫规划疫苗接种率调查分析

目的准确掌握镇原县扩大国家免疫规划疫苗接种情况,为进一步提高扩大免疫规划工作质量提供依据。方法按照容量比例概率抽样法在全县范围内抽查30个村210例于2007年1月1日-2010年12月31日出生的儿童,进行扩大国家免疫规划疫苗接种率调查。结果原有的卡介苗、乙肝疫苗（全程）、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、风疹减毒活疫苗等5种疫苗基础免疫合格接种率为99.52%~100%,乙肝疫苗首针及时接种率逐年上升（P＜0.01）,无细胞百白破联合疫苗加强免疫合格接种率明显低于麻疹-腮腺炎-风疹3联减毒活疫苗/麻疹-腮腺炎2联减毒活疫苗（P＜0.001）;新增的甲肝减毒活疫苗、乙脑减毒活疫苗、A群流脑疫苗、A＋C群流脑疫苗等4种疫苗接种率为65.59%~94.76%,乙脑减毒活疫苗第1剂、第2剂及A群流脑疫苗第1剂、第2剂合格接种率逐年上升（P＜0.05）,乙脑减毒活疫苗和A群流脑疫苗第2剂次接种率明显低于第1剂次（P＜0.001）。结论镇原县扩大国家免疫规划新增疫苗接种率较低,要进一步提高相关工作人员对扩大免疫规划工作的认识,加强新增扩免疫苗的接种,加大对大龄儿童接种行为的监管力度,确保儿童及时、全程、合格接种。     

麻疹疫苗改变病毒滴度及接种剂量后临床反应观察

从2005年开始，计划免疫用冻干麻疹减毒活疫苗（MV）的病毒滴度增至3．31gCCID50／ml，接种剂量增至0．5ml／剂次^[1]。在此接种剂量下很多接种医生反应儿童接种疫苗后较之前反应明显增多^[2]。为此我院从2006年至2007年两年间进行了MV接种后的临床反应观察，现将结果报道如下。     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗后出现癫痫发作1例分析

患儿,男,1999年5月21日生,按照广东省深圳市儿童免疫程序,于2003年5月22日10∶00接种麻疹-流行性腮腺炎(腮腺炎)-风疹联合减毒活疫苗(MMR,史克公司生产,批号:548A4113,失效期2004年8月)及口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV,批号2002090418,失效期2004年9月),接种前询问了病史,无上述疫苗禁忌证。接种时严格按照疫苗接种规范操作。据其父母述,患儿23日中午(接种疫苗后27h)出现双上肢轻微抖动1次,呈拥抱状,持续数秒钟,无全身症状,无意识丧失或口吐白沫等表现,疫苗接种部位无红肿。24日后双上肢及面部反复出现短暂抽动,每次持续数秒钟,发作次数…     

接种甲型肝炎减毒活疫苗致过敏性紫癜1例报告

患者,女,11岁,于2004年10月11日下午在左上臂三角肌附着处皮下注射甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(HepA)1ml(长春长生生物科技股份有限公司生产,批号为20040626-01,有效期至2005-08-25)。接种当日查体无接种疫苗禁忌证。当时接种1 672人,除1人发生异常反应外,其余学生无异常反应。10月12日上午,患儿双下肢及臀部皮肤出现对称分布的红色皮疹,双下肢小腿伸侧出现出血点,物过敏史,已按儿童免疫程序完成了免疫规划疫苗常规免疫,未曾出现接种反应。家族无特殊遗传病史,入院前1d出现下肢关节疼痛,无局部红、肿。体格检查:T 38.5℃,P 92/min,R 20/min,…     

接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合上呼吸道感染出现高热惊厥1例

患儿,女,2002年7月4日出生,已按免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酵母)等,未见预防接种不良反应发生。患儿无接种禁忌证,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥、过敏史。2004年10月19日11∶00,患儿在当地卫生院按程序常规消毒后,于左上臂三角肌外侧皮下注射A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗0·5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20040631,失效期为2006-05-27)。当日16:00,监护人发现患儿发热,待就医时,该儿童突然出现意识丧失,头部后仰,全身阵发性抽搐,两眼上翻,牙关紧闭,颜面、口…     

接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗出现高热惊厥1例报告

患儿,女,2004年10月18日生。已按免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰脊炎减毒疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、基因乙型肝炎疫苗,未见预防接种不良反应发生。患儿无接种禁忌症,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥、过敏史。于2006年9月17日上午11:00接种b型流感嗜血杆菌(     

常规免疫接种发现免疫功能低下1例报告

某男,2004年2月7日出生,足月顺产,出生后按常规免疫程序先后接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、口服脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗,均无异常反应。8月龄时接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗,2周后出现局部红肿、硬结,自行口服头孢类抗生素好转。9月龄时接种麻疹减毒活疫苗后数日,局部出现     

嘉兴市8月龄儿童接种MMR、MR疫苗疑似预防接种异常反应监测结果

目的分析嘉兴市8月龄儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)和麻风联合减毒活疫苗(MR)的疑似预防接种异常反应(AEFI)监测结果,为MMR疫苗免疫策略的实施提供依据。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统AEFI信息管理系统收集嘉兴市免疫策略调整前(2016年12月1日―2018年4月30日)接种MR疫苗和调整后(2018年12月1日―2020年4月30日)接种MMR疫苗的AEFI监测资料,分析AEFI发生率、临床表现、发生时间分布及疫苗联合接种情况。结果嘉兴市8月龄儿童接种MR疫苗94 287剂次,报告AEFI 145例,报告发生率为15.38/万剂;接种MMR疫苗79 994剂次,报告AEFI 156例,报告发生率为19.50/万剂;MMR疫苗AEFI报告发生率高于MR疫苗(P0.05)。接种MR和MMR疫苗的AEFI均以异常反应为主,分别为93例和101例,报告发生率分别为11.63/万剂和10.71/万剂;其中以过敏性皮疹最多,分别为72例和76例,报告发生率分别为7.64/万剂和9.50/万剂。MR和MMR疫苗AEFI主要发生在接种后1 d,分别为113例和125例,占77.93%和80.13%。MR和MMR疫苗的AEFI病例均以联合接种乙脑减毒活疫苗最多,分别为103例和102例,占71.03%和65.38%。结论嘉兴市8月龄儿童MMR疫苗预防接种安全性良好,AEFI以异常反应为主,主要发生在接种后1 d内,以联合接种乙脑减毒活疫苗最多。     

奉新县留守儿童免疫规划疫苗接种率调查

目的了解留守儿童免疫规划疫苗[卡介苗（BCG）、乙肝疫苗（HepB）、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）、百白破联合疫苗（DTP）、麻疹减毒活疫苗（MV）]预防接种现状。方法采取随机抽样法,对2006年1月1日至2007年12月31日出生的192例儿童进行免疫规划疫苗的接种率调查。结果建证率100％、建卡率100％。12月龄内儿童BCG、OPV、DTP、MV、HepB接种率分别为100％、97．91％、96．88％、97．92％、100％,乙肝首针及时接种率97．92％,MV复种和DTP加强免疫接种率分别为97．8％和97．68％,但留守儿童的疫苗全程免疫覆盖率（89．01％）显著低于父母在家的儿童（98．02％）。结论要重点关注留守儿童免疫规划疫苗的预防接种。