生脉与黄芪注射液治疗充血性心力衰竭30例

生脉与黄芪注射液治疗充血性心力衰竭３０例赵晓云１孙竹平２１电子工业部５４所职工医院０５００８１２山东医科大学附属医院２５００１２关键词充血性心力衰竭生脉注射液黄芪注射液疗效观察中国图书资料分类法分类号Ｒ２５９．４１６．１近２年来，我们采用生脉注射液与...     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

目的观察生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 56例患者随机分为治疗组和对照组,对照组28例根据病情选用洋地黄、β受体阻滞剂、ACEI制剂、利尿剂等药物,治疗组28例,除上述治疗外,加用生脉注射液静脉点滴,每天1次,连用2周。结果治疗组症状、体征、心功能及左室射血分数、心脏指数的改善均较对照组为优,经统计学处理,差异有显著性。且治疗过程中,未发生任何不良反应。结论生脉注射液对慢性充血性心力衰竭有良好的治疗作用。     

生脉注射液和黄芪注射液合用治疗老年充血性心力衰竭60例分析

生脉注射液系用古方生脉散配方 ,有抗氧自由基和抑制脑质过氧化反应 ,防治心肌缺血及再灌注心肌损伤的作用[1] 。黄芪注射液主要成分为黄芪 ,有显著的增强心肌收缩力等作用 [2 ] 。 2 0 0 0年以来我科用生脉注射液和黄芪注射液治疗老年人充血性心衰患者 60例 ,取得满意的临床疗效 ,现总结报告如下 :1　资料与方法1 .1　一般资料　对象为 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 6月住院老年心衰病人 ,1 2 0例 NYHA心功能 ～ 级 ( EF≤ 40 %)患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 60例 ,男 48例 ,女 1 2例 ,年龄 62～ 88(平均76.8)岁 ,平均心衰时间 5…     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭30例临床研究

目的:观察生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为生脉注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以生脉注射液治疗15 d.结果:治疗组及对照组l临床疗效有效率分别为86.7%和70.0%,两组相比有显著性差异(P<0.05);心功能检查方面,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05);生活质量方面,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P<0.05).结论:生脉注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物.     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

笔者2000年1月～2003年8月应用生脉注射液治疗充血性心力衰竭30例．取得较好疗敬。现报告如下。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭94例疗效观察

目的观察生脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法治疗组94例在常规治疗基础上加用生脉注射液治疗，对照组116例采用单纯常规治疗。结果治疗组平均疗程及疗效高于对照组（P〈0．05）。结论生脉注射液有明显纠正心力衰竭、改善心功能的作用，其疗效比单纯常规疗效显著。     

生脉黄芪注射液佐治老年人慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:观察生脉注射液和黄芪注射液佐治老年人慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:慢性心衰患者62例随机分为治疗组32例,对照组30例。对照组常规强心,扩张血管,利尿等治疗,治疗组在上述治疗基础上加生脉及黄芪注射液静点,14d为1个疗程进行治疗比较。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后,心率、左心室射学分数较对照组明显改善,两组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉加黄芪注射液佐治老年慢性心衰安全有效,可进一步改善心功能。     

硫酸镁、生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭85例疗效观察

慢性充血性心力衰竭是临床上常见病 ,心脏病患者一旦出现心衰 ,就会反复发作。发作次数越多 ,心脏储备能力就越低下 ,治疗难度就越大 ,疗效就越差 ,且难以巩固。笔者在临床实践中 ,总结出在中西医结合的基础上 ,应用硫酸镁、生脉注射液治疗慢性充血性心衰的方法 ,取得了良好的效果。从临床观察体会到 ,采用本法疗效较高 ,复发率低 ,心功能维持时间延长 ,洋地黄中毒者明显减少。1　临床资料85例心脏病患者 ,临床证实均有不同程度的充血性心衰 ,大部分患者经 1～ 2次住院治疗后效果不佳 ,心衰再次发作。其中 :冠心病 2 6例 ,肺心病 35例 ,高心…     

生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭43例临床效果观察

目的：探讨生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法：选择我院2007年9月～2009年9月慢性充血性心力衰竭患者83例,随机分为两组,观察组和对照组。对照组给予呋塞米、螺内酯、血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂、地高辛、β受体阻滞剂。观察组在对照组用药基础上,同时给予生脉注射液,静脉滴注,每日1次,4周为1个疗程。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规西药用药基础上,采用生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭,效果显著,值得临床推广。     

化瘀通脉注射液对血瘀型充血性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响

采用随机单盲、对照方法,开展化瘀通脉注射液治疗血瘀型充血性心力衰竭(CHF)的临床研究。65例中医辨证为血瘀型CHF患者随机分为观察组和对照组,其中观察组38例,对照组27例,观察组静点化瘀通脉注射液(250mL/次,日1次),对照组仅给予与观察组相同的西药治疗,疗程为两周,观察两组患者的心功能分级和生活质量的变化。结果显示:化瘀通脉注射液的心功能疗效总有效率为92.1%,生活质量较治疗前明显改善,以上指标与对照组比较有统计学意义。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将84例CHF患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例):对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、美托洛尔治疗。分别治疗6个月后进行随访。治疗前、后对比心功能临床疗效、实验室检查、心电图及超声心动图检查。结果:治疗组和对照组在治疗6个月随访期间,治疗组在改善心功能及参数方面显著优于对照组(P<0.05),且未见明显毒副反应。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后。     

黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭

目的:观察黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及预后。方法:将90例病人随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,2周后停用;联合应用辛伐他丁20mg,每晚1次,4周为1个疗程。结果:治疗组临床总有效率、显效率及超声心动图心功能指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定,并能改善病人的预后。     

32例慢性充血性心力衰竭合并肺栓塞临床误诊分析

目的:总结32慢性充血性心力衰竭(CHF)合并肺栓塞患者临床资料,分析误诊原因,提高肺栓塞的诊断率,降低误诊率。方法:对32例CHF合并肺栓塞患者临床资料进行回顾性分析。结果:15例(46．9％)入院时误诊为冠心病、CHF、症状加重,10例(31．2％)误诊为肺部感染,3例(9．4％)误诊为肺心病及右CHF。结论:CHF合并肺栓塞临床表现是非特异性的,临床症状、体征结合实验室检查综合分析有利降低肺栓塞的误诊率。     

肌钙蛋白T在充血性心力衰竭患者中的应用

目的探讨血清肌钙蛋白T(cTNT)与慢性充血性心力衰竭患者心功情况及心力衰竭病因间的关系。方法使用Roche公司生产的ElecsysSystems2010全自动电化学发光免疫分析系统,检测56例不同病因、不同心功能分级的心力衰竭患者及30例同期非心血管病者对照绗的血清肌钙蛋白T水平。结果心力衰竭患者组血清cTnT测定值明显高于非心血管病患者对照组(P<0. 05);重度心衰(心功能Ⅳ级)组的血清cTnT测定值及异常检出率显著高于中度心衰(心功能Ⅲ级)组, (P<0.01),中度心衰组血清cTnT测定值及异常检出率明显高于轻度心衰(心功能Ⅱ级)组, (P<0. 05);不同病因的心力衰竭患者cTnT测定值,冠心病组与肺源性心脏病组间有差异(P<0. 05),其余各组间无明显差异(P>0. 05)。结论心力衰竭患者的血清心肌肌钙蛋白T(cTNT)升高程度与病情的严重性相一致;但血清肌钙蛋白T与心力衰竭病因间的关系还有待进一步研究。     

左卡尼丁治疗老年慢性充血性心衰35例

目的 探讨左卡尼丁治疗慢性充血性心衰的疗效.方法 选择老年慢性充血性心衰患者共58例,随机分为治疗组和对照组.对照组常规治疗,给予利尿、强心药、血管紧张素转化酶抑制剂和（或）β受体阻滞剂等药物.治疗组在对照组治疗的基础上加用左卡尼丁2.0 g/d静滴,连续两周.治疗两周后比较两组患者治疗前后及组间6 rmin步行试验及超敏C-反应蛋白、左室射血分数、脑钠素N端前体肽变化.结果 两组治疗后NYHA分级均较治疗前显著改善,治疗组有效率91.43％,对照组有效率65.5％,两组比较有显著性差异（P＜0.01）.两组治疗前后脑钠素N端前体肽有显著性差异（P＜0.05）,但两组之间治疗后比较无显著性差异（P＞0.05）.治疗前后两组患者左室射血分数均有显著性差异（P＜0.05）,治疗组治疗后左室射血分数的改善明显优于对照组（P＜0.05）.两组患者的脑钠素N端前体肽治疗后均有明显的降低（P＜0.05）,治疗组治疗后脑钠素N端前体肽的数值明显低于对照组（P＜0.05）.6分钟步行试验,两组治疗后的步行距离均有延长（P＜0.05）,而治疗组治疗后的步行距离明显远于对照组（P＜0.05）.结论 左卡尼丁可以有效改善心功能,是治疗老年人CHF安全有效的药物,值得临床推广.     

生脉饮联合琥珀酸美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨生脉饮联合琥珀酸美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的可行性。方法回顾性分析2007年12月至2011年12月汉中市人民医院收治的120例老年慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,将其按照随机数表法分为琥珀酸美托洛尔缓释片组与加用生脉饮组两组,琥珀酸美托洛尔缓释片组(n=60)给予琥珀酸美托洛尔缓释片,从小剂量12 mg开始,每日1次,早饭后服用,至第6日时递增1次剂量,每次增量5.90 mg,仍每日口服1次,可耐受最大量为190 mg/d;加用生脉饮组(n=60)在此基础上加用生脉饮,每次10 mL,每日2次。琥珀酸美托洛尔缓释片对比两组治疗的临床疗效及指标。结果 1加用生脉饮组治疗的总有效率[96.7%(58/60)]显著地优于琥珀酸美托洛尔缓释片组[81.7%(49/60)](P<0.05);2加用生脉饮组较琥珀酸美托洛尔缓释片组治疗后的左心室射血分数[(47.6±9.7)%vs(41.4±8.3)%]、左心室舒张期末内径[(52.8±6.7)mm vs(61.9±5.6)mm]、心率[(81.5±7.8)次/min vs(93.2±10.6)次/min]、室性期前收缩[(33.9±3.8)次/min vs(44.0±3.9)次/min]以及房性期前收缩[(44.3±3.9)次/min vs(38.0±3.7)次/min],具有统计学差异(P<0.05)。结论将生脉饮联合琥珀酸美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭,其临床效果尤佳,建议临床推广应用。     

卡维地洛对慢性充血性心衰的疗效及安全性研究

目的：探讨卡维地洛治疗慢性充血性心衰的临床疗效与安全性。方法：180例慢性充血性心力衰竭患者随机分为研究组和对照组,每组90例。研究组在常规抗心衰治疗基础上给予卡维地洛,从起始剂量逐步增加至目标剂量或最大耐受量。对照组在常规抗心衰治疗基础上,按照研究组卡维地洛的使用方法给予安慰剂。两组均治疗24周。治疗前后观察两组患者的HR、BP、心功能NYHA分级、超声心动图及不良反应等。结果：研究组与对照组总有效率分别为96.67%、82.22%;研究组治疗后HR、SBP降低,运动耐量指标提高,左心室射血分数（LVEF）改善,左室舒张末期内径（LVEDD）及左室收缩末容积（LVESD）减小,NE、PRA、AngⅡ下降,无明显不良反应,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规抗心衰治疗基础上,对Ⅱ、Ⅲ级心力衰竭患者加用卡维地洛治疗,临床疗效确切。     

琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:探讨琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分入对照组与观察组,给予40例对照组患者常规治疗+琥珀酸美托洛尔,46例观察组患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔联合生脉饮口服.比较两组患者治疗6月后的临床疗效、血压、心率及心脏超声检测指标的改变.结果:治疗后6月,观察组血压及心率与对照组比较无差异显著(P>0.05);观察组与对照组治疗总有效率分别为91.3%和77.5%,差别具有统计学意义(P<0.01);观察组左室收缩期内径(LVEDs)、左室舒张期内径(LVEDd)显著缩小(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)显著增加(P<0.05),与观察组相比具有统计学差异(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭可改善心肌重塑及心功能,提高患者生活质量.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。