丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法68例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组外用丙酸氟替卡松乳膏,对照组外用曲安奈德软膏,两组疗程均为6周。结果治疗组第6周有效率94．1％,对照组为70．6％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效及不良反应

目的研究白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床疗效及不良反应。方法将81例寻常性银屑病患者随机均分为观察组及对照组。同时选取35例健康成人编入健康组。观察组患者使用白芍总苷胶囊及复方氟米松软膏,对照组患者仅使用复方氟米松软膏。两组患者均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果观察组患者在治疗4周及治疗8周时PASI分值均明显低于对照组(P0.01);两组患者在治疗4周时治疗有效率无明显区别(P0.05);治疗前两组患者TNF-α及IL-2水平均明显高于健康组(P0.01),IL-4及IL-10水平均明显低于健康组(P0.01);治疗后,观察组TNF-α及IL-2明显低于治疗前(P0.01),且与健康组无明显差异(P0.05),观察组IL-4及IL-10水平明显高于治疗前(P0.01),且IL-4水平与健康组无明显差异(P0.05);治疗后对照组TNF-α、IL-2水平明显高于观察组及健康组(P0.01),IL-4及IL-10明显低于观察组及健康组(P0.01)。结论白芍总苷与复方氟米松软膏联合使用具有调节寻常性银屑病患者炎症因子紊乱、减轻皮损及提高治疗效果的优点。     

复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病,随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片,5片/次,3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分,血清因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38(IL-38)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.31%,明显高于对照组的83.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<...     

丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹的临床观察

目的　评价 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹的疗效及安全性。方法　对 73例神经性皮炎和湿疹患者分别外用 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏和 0 1%糠酸莫米松乳膏进行治疗 ,观察记录患者的临床表现和治疗效果。结果　治疗 2周后 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏的有效率为 89 5 % ,0 1%糠酸莫米松乳膏的有效率为 6 8 6 % ,两组相比差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;两组不良反应均少。结论　 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎和湿疹疗效显著 ,安全性好     

一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年9月—2022年9月东南大学附属中大医院江北院区接诊的128例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者于患处薄层涂搽卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服一清胶囊,3次/d,2粒/次。两组患者均给予6周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者严重程度指数（PASI）评分,临床症状评分,血清白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.44%,明显高于对照组（87.50%,P<0.05）。治疗后,两组PASI评分和临床症状评分显著下降（P<0.05）,并且治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清IL-17和TNF-α水平显著降低（P<0.05）,并且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果确切,能有效缓解皮损严重程度,改善患者的临床症状,以及抑制炎症反应。     

盐酸左西替利嗪片联用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床效果观察

目的观察口服盐酸左西替利嗪片联合外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床效果。方法将78例慢性湿疹患者随机分为治疗组（口服盐酸左西替利嗪片5mg,1次,d,另外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏）;对照组（单纯外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏）。疗程均为4周,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为51．3％,对照组为28．2％,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论口服盐酸左西替利嗪片联合外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏比单纯外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的效果好。副作用少,是临床治疗慢性湿疹较好的方法之一。     

不同药物治疗季节性过敏性鼻炎的疗效及炎性因子的影响

目的比较不同药物治疗季节性过敏性鼻炎的疗效及炎性因子的影响。方法选择我院于2018年1～10月收治的季节性过敏性鼻炎患者94例,采用电脑随机法将患者划分为观察组与对照组各47例,观察组采用丙酸氟替卡松与酮替芬、联合生理盐水喷剂治疗,对照组采用酮替芬+生理盐水喷剂治疗,评价两组患者治疗有效率、评估两组用药后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)、血管细胞间黏附分子-1(s VCAM-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)水平;评估两组用药后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率45例(95.74%),高于对照组37例(78.72%),差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后IL-4、Ig E、s VCAM-1、TNF-α指标值均低于对照组,观察组IFN-γ指标值高于对照组,P <0.05。两组用药后不良反应发生率结果比较无统计学意义,P> 0.05。结论丙酸氟替卡松与酮替芬治疗季节性过敏性鼻炎疗效乐观,改变IL-4、Ig E、s VCAM-1、TNF-α、IFN-γ炎性因子水平,用药安全性较高。     

本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性研究

目的 探讨本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法 选取2019年2月～2021年2月收治的76例寻常型银屑病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予本维莫德联合卤米松乳膏治疗。比较两组患者的临床疗效、皮损痛痒程度、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组的临床总有效率高于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的PASI、VAS评分均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的TNF-α、IL-17、IL-4均有降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;观察组的不良反应总发生率低于对照组（P <0.05）。结论 本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性,能改善患者的皮损痛痒程度,降低患者机体内炎症水平。     

0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗儿童湿疹的近期临床效果观察

目的观察0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗儿童湿疹的近期临床效果。方法将80例儿童湿疹患者随机分为治疗组（外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏,1次/d）;对照组（外用0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d）;两组各40例,用药疗程均为2周。观察两组患者用药后1、2周的临床疗效。结果用药后1周治疗组和对照组总有效率分别为60.0%、37.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。用药后2周治疗组和对照组总有效率分别为82.5%、52.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者用药后均无严重不良反应发生。结论外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏比外用0.1%糠酸莫米松乳膏2周治疗儿童湿疹的疗效佳、安全性好,是临床治疗儿童湿疹疗效较好的方法之一。     

苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的研究苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取我院CVA患儿94例,按照随机抽签法分2组,各47例。对照组采取硫酸沙丁胺醇+丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。比较2组治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、气道炎性因子[外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数、血清白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果与对照组总有效率79%(37/47)相比,观察组94%(44/47)较高(P<0.05);治疗4周后,观察组咳嗽症状评分较对照组低,ACT评分较对照组高(P<0.05);观察组治疗4周后外周血EOS计数、血清IL-17、TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。结论 CVA患儿应用苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗具有显著疗效,可明显减轻咳嗽、哮喘等临床症状,还可显著缓解气道炎症,值得临床推广。     

司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床研究

目的 探讨司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床疗效。方法 选取2020年9月—2021年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院松北院区治疗的80例中重度银屑病患者,随机分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患处皮肤涂抹卡泊三醇软膏,2次/d。在对照组的基础上,治疗组皮下注射司库奇尤单抗注射液,第0、1、2、3、4周给药,300 mg/次,而后每隔4周注射1次。两组患者治疗16周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,面积和严重程度指数(PASI)评分,T淋巴细胞免疫功能,血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PASI评分明显下降(P<0.05),且治疗组的PASI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能CD4⁺、CD8⁺     

丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 观察丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选取CVA患儿96例,随机分为对照组和观察组,每组48例,观察组采用丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物进行治疗,对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗,比较两组血清炎症因子水平[外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平,肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及其比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]指标,治疗效果和不良反应。结果 治疗3个月后,观察组EOS、TNF-α、IL-4水平等显著低于对照组,FEV1、FVC及其FEV1/FVC、PEF等显著高于对照组,且上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.83%)显著高于对照组(81.25%),且差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 采用丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的治疗方法,具备显著疗效,值得临床推广使用。     

舒利迭对支气管哮喘患儿细胞因子的影响研究

目的研究及观察舒利迭对支气管哮喘患儿细胞因子的影响程度。方法 56例支气管哮喘患儿随机分为对照组（丙酸氟替卡松组）28例和观察组（舒利迭组）28例,然后将两组患儿治疗前后的血清白介素5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素6（IL-6）水平进行比较。结果观察组治疗后6周与12周时的血清IL-5、TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P均〈0.05。结论舒利迭对支气管哮喘患儿细胞因子的影响较大,更有助于患儿支气管哮喘状态的改善。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

光量子血疗对寻常型银屑病患者血清TNF—α、IL-6及IL-8的影响

目的观察光量子血疗治疗寻常型银屑病的疗效及对寻常型银屑病患者血清中细胞因子水平的影响。方法光量子血疗治疗前后对银屑病患者皮损进行PASI评分。采用ELISA法检测银屑病患者治疗前后和正常对照者血清中TNF-α、IL-6及IL-8的表达水平变化。结果光量子血疗治疗110例寻常型银屑病患者有效率为80．35％,治疗后PASI评分显著下降（P〈0．01）,患者血清中TNF-α、IL-6及IL-8水平明显高于正常对照组（P〈0．01）,治疗后其表达水平较治疗前明显下降（P〈0．01）,患者体内TNF-α、IL-6及IL-8表达水平与PASI积分呈正相关（P〈0．01）。结论光量子血疗对寻常型银屑病有良好的治疗作用,血清TNF-α、IL-6及IL-8在银屑病的发病中有重要意义。     

龙胆泻肝汤加减治疗寻常型银屑病(血热型)的临床观察

目的:观察龙胆泻肝汤加减治疗寻常型银屑病(血热型)的疗效和安全性。方法:80例寻常型银屑病(血热型)患者随机分为对照组(38例)和观察组(42例),另同期选择30例健康者为健康对照组。对照组患者给予消银片1.6 g,口服,每日3次,治疗4周。观察组患者给予龙胆泻肝汤加减,以水煎取汁400 mL,分2次于早、晚饭后1 h温服,7 d为1个疗程,共4个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,观察组患者治疗前后炎症因子[白细胞介素1(IL-1)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、NF-κB蛋白表达水平及NF-κB基因表达水平,并与健康对照组进行比较,分析观察组患者治疗前炎症因子水平与NF-κB蛋白表达的相关性,治疗前后PASI评分与炎症因子、NF-κB表达水平的相关性,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(85.7%)显著高于对照组(52.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PASI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者PASI评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于治疗前,但与健康对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者NF-κB蛋白表达水平、NF-κB基因表达水平均显著低于治疗前,但显著高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。观察组患者治疗前IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α水平与NF-κB蛋白表达水平呈正相关。观察组患者治疗前后PASI评分与IL-1、IL-6、IL8、TNF-α水平及NF-κB蛋白表达水平均呈正相关。结论:龙胆泻肝汤加减治疗寻常型银屑病(血热型)的疗效显著,可降低PASI评分,其机制可能与其降低NF-κB蛋白表达水平及炎症因子水平有关。     

丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽儿童的肺功能、呼出气-氧化氮和炎性因子的影响

目的探讨丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患者的肺功能、呼出一氧化氮(FeNO)和炎症因子的影响。方法选取在2018年3月-2019年3月就诊于北京市通州区妇幼保健院普儿科门诊的肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的患儿96例作为对象,随机将患儿分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例)。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),连续服用3 d,停药4 d,视为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察组在对照组基础上联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,丙酸氟替卡松吸入气雾剂连接储雾罐雾化,100μg/次,早晚各1次,连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后的肺功能、FeNO、炎症因子及药物安全性。结果治疗后,两组肺功能1s用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)水平高于治疗前(P<0.05);观察组FEV1/FVC水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。两组用药治疗过程中不良反应发生率无统计学意义。结论丙酸氟替卡松联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染所致小儿慢性咳嗽能提高患儿肺功能水平,能降低FeNO及炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。     

寻常型银屑病患者血清IL-22水平与治疗转归的关系

目的：探究寻常型银屑病患者血清IL-22水平与治疗转归的关系。方法选取寻常型银屑病患者240例,设为观察组,选取健康人240例,设为对照组。用酶联免疫吸附法（ELISA）检测对照组患者,以及观察组治疗前与治疗后2周、4周及6周血清中的IL-22水平;评估观察组患者的疾病严重程度指数（PASI）。应用Pearson直线相关分析对观察组治疗期间IL-22水平与PASI评分进行相关性分析。结果观察组在治疗前血清中IL-22水平显著高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗后血清中IL-22水平显著低于治疗前（P＜0.05）。应用Pearson直线相关分析显示血清IL-22水平与PASI评分呈正相关关系（r=0.832,P=0.001）。结论寻常型银屑病患者体内血清IL-22水平与疾病进展程度和预后转归相关性。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的分析沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院收治的86例老年COPD患者随机分为观察组43例和对照组43例。观察组患者行沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组患者行沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗。于两组患者治疗前及治疗28天后,分别检测患者的肺功能指标、6min步行距离(6MWD)、呼吸困难评分(MMRC)及炎症因子指标。结果治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC指标水平较治疗前均升高(P0.05),但观察组患者各指标的升高幅度均高于对照组(P0.05);两组患者的6MWD较治疗前均增加(P0.05),MMRC评分较治疗前均下降(P0.05),但观察组各指标的改善幅度均要大于对照组(P0.05);同时,治疗后,两组患者的IL-8、hs-CRP、TNF-α指标水平较治疗前均下降(P0.05),但观察组各指标的下降幅度均大于对照组(P0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗老年COPD的临床疗效显著,建议临床推广应用。     

复方甘草酸苷片辅助丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的效果分析

目的探讨复方甘草酸苷片辅助丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床价值。方法将2010年1月至2011年6月确诊的90例慢性湿疹患者随机分为试验组（n=35）;对照组（n=35）。对照组单纯采用0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗;试验组则再给予复方甘草酸苷片口服治疗。观察两组的临床疗效、特应性皮炎评分标准（SCORAD评分）、湿疹复发率。结果试验组的临床疗效（SCORAD评分）明显优于对照组（P〈0.05）;试验组治疗4、8、12周以及停药12周后的湿疹复发率均小于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片辅助丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果显著。