茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床研究

目的探索茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年4月渭南市中心医院收治的234例酒精性肝病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各117例。对照组静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液,30 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服茵胆平肝胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.34%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组AST、ALT、TBil、ALP水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组AST、ALT、TBil、ALP水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为28.2%、9.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病具有显著疗效,能明显改善患者肝功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的分析异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选择医院2017年3月~2020年10月收治的AP患者60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=29)和观察组(n=31)。对照组患者接受常规药物治疗方案,观察组患者接受异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者一般指标、肝功能、炎性因子水平、不良反应。结果观察组患者腹胀复常时间、腹痛复常时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBil)水平较治疗前下降,且观察组患者ALT、AST和TBil水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CRP、IL-6水平较治疗前下降,其中观察组患者CRP(24.91±2.09)mg/L、IL-6(50.71±3.47)pg/L低于对照组(P<0.05)。观察组患者上消化道出血、头晕和呕吐不良反应总发生率高于对照组(P>0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎患者能明显改善其肝功能,抑制炎症,促使腹胀、腹痛等症状快速缓解。     

复方苦参注射液联合阿片类镇痛药用于肿瘤患者疼痛的临床观察

目的:观察苦参注射液联合阿片类镇痛药缓解恶性肿瘤患者癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:选取恶性肿瘤合并癌性疼痛患者116例,以随机抽样法分为观察组(56例)和对照组(60例),观察组给予阿片类镇痛药联合复方苦参注射液,对照组单用阿片类镇痛药治疗,观察2组患者的镇痛效果。结果:在取得同等治疗效果的情况下(患者疼痛评分均≤3分,并稳定于该状态至少2周),观察组所用阿片类镇痛药的剂量低于对照组,2组比较,P<0.02,差异有统计学意义;不良反应方面,观察组低于对照组,2组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:复方苦参注射液联合阿片类镇痛药可提高癌性疼痛患者镇痛效果,且降低了不良反应发生率。     

复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛的临床效果研究

目的分析探讨复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛(癌痛)的临床效果。方法80例骨转移癌性疼痛患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组给予硫酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗。对比两组治疗前后各项评分、临床疗效。结果治疗后,观察组疼痛数字分级量表(NRS)评分(1.87±0.42)分低于对照组的(3.67±0.34)分,生活质量量表(QOL)评分(41.20±4.16)分、卡氏评分(KPS)评分(86.21±3.15)分高于对照组的(38.15±3.50)、(73.58±4.26)分,差异有统计学意义(t=21.067、3.548、15.077,P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛,效果显著,可有效减轻癌痛,改善患者生活质量与健康状况。     

89锶治疗骨转移瘤对患者肝功能的影响

目的临床观察89锶治疗骨转移瘤对患者肝功能的影响。方法将87例骨转移瘤患者随机分为观察组39例和对照组48例。观察组静脉注射核素二氯化锶(89SrCl2)注射液治疗,3个月后可重复;对照组予吗啡缓释片口服,连服3个月。3月后对比2组治疗前后肝功能各项指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)]的变化情况。结果观察组治疗前后各项肝功能指标无显著变化(P>0.05);对照组治疗后肝功能指标较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 89锶治疗骨转移瘤,止痛效果持久且不损害肝功能,值得临床推广应用。     

艾灸配合复方苦参注射液对直肠癌晚期患者癌性疼痛的临床研究

目的:探讨艾灸配合复方苦参注射液对直肠癌晚期患者癌性疼痛的临床疗效及生命质量的影响.方法:以直肠癌晚期患者60例(伴有疼痛症状)为研究对象,将收集来的病例进行分组,随机分为对照组和观察组,每组为30例.对照组的30例仅接受西药止痛治疗,观察组30例应用艾灸配合复方苦参注射液治疗,观察两组治疗2周后的疼痛数字分级NRS评分、治疗前后疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率、生命质量、心理状态评分.结果:应用艾灸配合复方苦参注射液治疗的直肠癌性疼痛缓解率、疼痛强度差(PID)、生命质量评分均高于对照组,心理状态评分低于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).结论:艾灸配合复方苦参注射液的治疗对直肠癌患者癌性疼痛的镇痛效果以及治疗疼痛的有效率均具有较好的疗效,可以降低患者疼痛感,改善患者焦虑、紧张的心理状态,提高患者的生活质量和水平.     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝疗效对比

目的探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷对非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者·临床症状和肝功能的影响。方法选取收治的NAFLD患者113例,随机分为对照组56例和观察组57例,均给予对症综合治疗。对照组予以复方甘草酸苷静脉滴注,观察组予以异甘草酸镁静脉滴注,观察治疗8周后肝功能丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、叮一谷胺酰基转移酶（GGT）等指标及·临床症状改善状况。结果治疗8周后观察组患者ALT,AST,GGT等肝功能指标显著低于对照组（P〈0．05）;乏力、纳差、消化道症状、肝区疼痛等临床症状、不良反应等比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异甘草酸镁疗效较复方甘草酸苷更优,能显著改善NAFLD患者的肝功能,且安全有效。     

双环醇联合替诺福韦治疗病毒性肝炎的效果及对肝功能、病毒载量的影响

目的 观察双环醇联合替诺福韦治疗病毒性肝炎的临床效果及对肝功能、病毒载量的影响。方法 选取2019年6月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院感染科收治的病毒性肝炎患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗,观察组在对照组基础上给予双环醇片治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)和甲胎蛋白(AFP)]、HBV-DNA载量及不良反应。结果 治疗6个月后,2组ALT、AST、TBil、AFP水平及HBV-DNA载量均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs. 8.33%,χ²=0.120,P=0.729)。结论 双环醇联合替诺福韦治疗可明显改善病毒性肝炎患者的肝功能,降低病毒载量,且不良反应少。     

大黄合剂保留灌肠联合门冬氨酸鸟氨酸对早期肝性脑病患者肝功能及神志清醒时间的影响

目的:探讨大黄合剂保留灌肠联合门冬氨酸鸟氨酸对早期肝性脑病患者肝功能及神志清醒时间的影响.方法:选取2015年5月～2016年4月我院82例早期肝性脑病患者,按照治疗方案分组,各41例.两组均予以常规治疗,对照组在此基础上予以门冬氨酸鸟氨酸治疗,观察组在此基础上予以门冬氨酸鸟氨酸联合大黄合剂保留灌肠治疗.对比两组治疗前后肝功能指标[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平]及神志清醒时间.结果:治疗前ALT、AST、TBil组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后ALT、AST、TBil比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组清醒时间(20.39±2.37)h高于对照组(8.24±1.19)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论:大黄合剂保留灌肠联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病具有显著效果,可改善肝功能,加快神志清醒.     

异甘草酸镁注射液联合还原型谷胱甘肽改善原发性肝癌患者TACE术后肝功能损害效果观察

摘 要 目的：观察异甘草酸镁注射液联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌Child Pugh A级患者经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）术后肝功能损害指标的改善作用及其安全性。方法：原发性肝癌Child Pugh A级患者70例随机分为观察组（35例）和对照组（35例）。对照组者TACE术前3 d至术后7 d给予还原型谷胱甘肽1.8 g,ivd,qd;观察组在对照组治疗基础上于TACE当天给予异甘草酸镁注射液200 mg,ivd,qd,连用7 d。比较两组患者TACE术前、术后总胆红素（TBil）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平变化,观察两组患者药品不良反应发生情况。结果：术后第3天,两组患者TBil、ALT、AST均较术前显著升高（P<0.05）,且观察组明显低于对照组(P<0.05);术后第7天,观察组患者TBil、ALT、AST已基本恢复术前水平（P＞0.05）;而对照组患者TBil、ALT、AST仍高于术前（P<0.05）,观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间上腹疼痛、发热、恶心呕吐发生率均显著低于对照组（P<0.05）。结论：异甘草酸镁注射液联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌Child Pugh A级患者TACE术后肝功能损害有显著改善作用,且安全性较好。     

复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果观察

目的探讨复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果。方法选择2007年5月～2011年6月在我院治疗的88例恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组44例,两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,评价两组患者治疗后的疼痛评分及疼痛缓解的有效率、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均降低,且观察组患者低于对照组,两组间差异具有统计学意义护〈0．05）;观察组和对照组患者疼痛缓解的有效率分别为95．5％（42／44）和81．8％（36／44）,观察组患者疼痛缓解的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义沪〈0．05）;观察组患者的生活质量评分高于对照组（P〈0．05）,而不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液辅助治疗可有效缓解恶性肿瘤患者的晚期疼痛,值得临床深入研究。     

肝动脉化疗栓塞术联合恩替卡韦对乙肝病毒脱氧核糖核酸阴性的乙型肝炎病毒相关性肝癌病人预后的影响

目的 探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)联合恩替卡韦治疗乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴性的乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝癌病例的疗效和预后.方法 选择HBV-DNA阴性的HBV相关性肝癌病人112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例.观察组采用TACE联合恩替卡韦治疗,对照组仅行TACE治疗.检测并比较两组病人术前1周、术后1周及2周的肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、血清HBV-DNA,随访并比较治疗的有效率和生存情况.结果 两组TACE术后1周均出现肝功能损害(ALT、AST、TBil和GGT升高),观察组ALT、AST和TBil均低于对照组 (P<0.05).术后2周两组ALT、AST、TBil和GGT均有下降,且观察组ALT、AST、TBil和GGT均低于对照组 (P<0.05).术后3个月观察组治疗有效率为35.72%,高于对照组的16.04%(P<0.05).术后6个月生存率差异无统计学意义(P>0.05).观察组和对照组术后12个月生存率分别为82.14%和58.93%(P<0.05),观察组HBV激活率为5.36%,低于对照组的14.29%(P<0.05).结论 对HBV-DNA阴性的HBV相关性肝癌病例采用TACE术联合恩替卡韦治疗,能改善TACE导致的肝功能损害,降低HBV的激活率,延长1年生存期.     

替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者免疫功能及肝功能的影响

目的 探讨替诺福韦酯治疗对慢性乙型肝炎患者免疫功能及肝功能的影响。方法 选取2019年7月至2020年7月在南通市中医院就诊的70例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组采用恩替卡韦进行治疗,观察组采用替诺福韦酯进行治疗,比较两组患者治疗前及治疗6、12个月后的肝功能情况[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)]水平,治疗3、6、12个月的乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)转阴率,治疗前和治疗12个月后的免疫功能(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应发生情况。结果 两组治疗前的AST、ALT、TBil水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗6、12个月后的AST、ALT、TBil水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6、12个月后的AST、ALT、TBil水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个月后的HBV-DNA转阴率比...     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 78例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,每组39例。对照组在一般治疗的基础上加用复方丹参注射液,治疗组在对照组的基础上加用多烯磷脂酰胆碱治疗,疗程均为4周,比较两组患者治疗后临床症状、体征改善情况和有效率;检测两组患者治疗前与治疗后、治疗后组间丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平。结果两组治疗后症状、体征改善差异有统计学意义,治疗组临床有效率显著高于对照组;两组治疗后ALT、AST、TBil、GGT均显著降低,且差异有统计学意义,治疗组治疗后ALT、AST、TBil、GGT明显低于对照组。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效显著,安全性高。     

甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 将150例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例和对照组70例.治疗组给予甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液稀释后静脉滴注,对照组给予甘草酸二铵联合还原性谷胱甘肽稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1个疗程.观察2组症状恢复情况及肝功能.结果 治疗组治疗前后纳差、乏力、肝区不适、腹胀、尿黄等临床症状有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)均有改善(P＜0.05);治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有利于肝细胞恢复正常生理功能,能促进黄疸消退和肝功能的恢复.     

五酯胶囊联合复方益肝灵片对脂肪肝患者肝功能的保护作用

目的探讨五酯胶囊联合复方益肝灵片对脂肪肝患者肝功能的保护作用。方法选择医院肝胆内科2012年12月至2014年2月收治的脂肪肝患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例。对照组患者采用护肝药物和复方益肝灵片进行治疗,观察组患者在此基础上加用五酯胶囊联合治疗。观察两组患者的疗效,对两组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBIL)水平进行比较。以SF-36量表为依据制订调查问卷,测定慢性丙型肝炎抗病毒治疗前后的生存质量状况。结果观察组与对照组总有效率分别为91.38%和79.31%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组的肝功能恢复程度明显高于对照组(P<0.05);观察组ALT恢复较对照组迅速,治疗后1周ALT下降1半,治疗后2周ALT已基本恢复正常;观察组脂肪肝患者与健康者在生理机能、生理职能、身体疼痛、总体健康、活力、社会职能、情感职能、精神健康等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),脂肪肝患者生存质量明显低于健康者,但随着疗程的延长,患者的生活质量不断提高。结论五酯胶囊联合复方益肝灵片可显著改善脂肪肝患者的肝功能及生活质量,提高ALT,AST,TBIL水平,值得临床推广。     

参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效及其对患者肝功能的影响观察

目的:探讨参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效及其对患者肝功能的影响.方法:将74例失代偿乙肝肝硬化患者按照治疗方法分为对照组(n=36)与观察组(n=38),对照组仅采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联合参麦注射液治疗.比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、肝功能、TGF-β1与IL-8水平、凝血功能指标水平及生活量表评分.结果:①对照组临床总有效率为69.44%,显著低于观察组(86.84%)(P<0.05);②两组治疗后肝功能指标(AST、ALT、TBil)水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01).结论:参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效显著,可有效改善患者肝功能及预后,应加以推广.     

复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果及安全性分析

目的 分析Ⅲ～Ⅳ期癌症者癌性疼痛行复方苦参注射液治疗的临床效果及安全性.方法 分析2016年1月至2017年1月本院收治的Ⅲ～Ⅳ期癌症者癌性疼痛96例资料,按照临床选择的不同治疗方法分成两组,将48例行常规治疗患者作为对照组,将48例于其基础上行复方苦参注射液治疗患者作为观察组,两组临床效果、安全性比较.结果 观察组总有效概率87.50％比对照组60.42％高,差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组治疗2周疼痛评分(2.57±1.62)分低于对照组(3.38±1.56)分,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总不良反应率8.33％比对照组25.00％低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ⅲ～Ⅳ期癌症者癌性疼痛行复方苦参注射液治疗可有效缓解疼痛症状,且减少不良反应的发生,值得临床推广.     

肝康1号联合甘草酸二铵治疗急性戊型肝炎的临床疗效

目的 观察肝康1号联合甘草酸二铵治疗急性戊型肝炎(AHE)患者的临床疗效。方法 选取2018年12月—2023年6月于东台市中医院肝病科就诊的AHE患者112例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各56例。对照组给予甘草酸二铵注射液,治疗组在对照组基础上联合肝康1号汤剂治疗,2组均治疗3周。比较2组治疗前及治疗3周后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)],住院时间及不良反应。结果 治疗组总有效率为92.86%,高于对照组的78.57%(χ²=4.667,P=0.031)。治疗3周后,2组血清ALT、AST、TBil水平较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.01)。治疗组住院时间为(20.68±4.68)d,短于对照组的(23.25±4.57)d(t=2.940,P=0.004)。治疗组不良反应总发生率低于对照组(3.57%vs. 23.21%,χ²=9.314,P=0.002)。结论 肝康1号联合甘草酸二铵治疗AHE可提高临床疗效,改善肝功能,缩短住院时间,且安全性较高。