痴呆患者配偶照顾体验质性研究的Meta整合

目的整合痴呆患者配偶在照顾过程中的真实体验。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(JBI)循证卫生保健中心数据库、CINAHL、PsycINFO、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库中关于痴呆患者配偶照顾者照护体验、需求、经历、感受的质性研究。检索时限为建库至2023年5月。采用JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行评价, 采用汇集整合方法对纳入文献的研究结果进行整合分析。结果共纳入17篇文献, 提炼出62个主要研究结果, 归纳为9个新类别, 并综合成3个整合结果:照顾负担加重并伴随多种负性情绪, 积极应对疾病、体验正性情绪与照顾益处, 多种需求未得到满足、渴望获得支持。结论建议医护人员重视配偶照顾者生理、心理以及社会负担, 使用"互联网+"服务以及多学科联合的心理支持疗法, 帮助配偶及时纾解负性情绪, 同时与社区加强联系, 构建"医院-社区-家庭"三级联动护理平台, 给予个性化、实质性帮助。     

晚期癌症患者照顾者心理体验质性研究的Meta整合

目的 分析与评价晚期癌症患者照顾者的心理体验。方法 检索Cochrane Library、乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）循证卫生保健中心数据库、Embase、PubMed、PsycINFO、Web of Science、CINAHL、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库,检索有关晚期癌症患者照顾者心理体验质性研究的文献,检索时限为建库至2018年11月,采用2016版澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用Meta整合方法对结果进行整合分析。 结果 共纳入8项研究,提炼44个结果,归纳成9个新的类别,综合成3个整合结果。①照顾者的负性心理问题：负性情绪表现,心理应激来源;②照顾者的正性心理感受：心理弹性增强,照顾角色强化,享受照顾过程,转变生死观念;③照顾者的心理支持需求：专业人士支持,同伴亲友支持,精神信仰支持。 结论 护理人员应重视照顾者的负性心理问题,发挥正性心理效应,帮助照顾者强化社会支持系统,满足其心理支持需求,从而提高照顾质量。     

急性白血病患儿照顾者真实体验及需求的质性Meta整合

目的系统评价急性白血病患儿照顾者的真实体验及需求。方法计算机检索PubMed、Ebsco、Web of science、Medline及Cochrane Library 5个英文数据库和中国知网(CNKI)、万方及维普3个中文数据库中关于急性白血病患儿照顾者真实体验及需求的质性研究,检索时限从建库至2020年11月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行质量评价后,采用Meta汇集性整合方法对纳入的文章进行整合。结果共纳入15篇文献,提炼出56个明确结果,归纳形成9个新类别,最终形成3个整合结果:(1)急性白血病患儿照顾者因支持系统较薄弱且要承担多重压力和负担而出现了多方面的担忧和复杂的心理体验。(2)儿童急性白血病是一种家庭性疾病,多维度影响到照顾者个人、家庭和社会方面。(3)急性白血病患儿照顾者因缺乏疾病知识和应对策略,渴望得到多方面的照护与支持,产生了多元化需求。结论家庭、医疗机构和社会应多关注急性白血病患儿照顾者,并为其提供心理、社会及经济支持,以促进白血病患儿及照顾者的身心健康。     

癌症患者照顾者心理体验质性研究的Meta整合

目的系统总结癌症患者照顾者的心理体验,全面了解其内心需求,为更好地开展临床医疗工作提供依据。方法计算机检索CNKI、万方数据库、维普网、EMBASE、PubMed、BMJ Journals、CINAHL、Cochrane Library、ProQuest等数据库,搜集有关癌症患者照顾者心理体验的质性研究,检索时限为建库至2020年5月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量,采用汇集性整合的方法进行结果整合。结果共纳入10篇研究,提炼出22个研究结果,将相似的研究结果归纳形成9个新类别,得出3个整合结果,即照顾者生理、心理备受煎熬,负性情绪为主,夹杂正性情绪;经过自我调适,照顾者角色获得成长;对信息和支持的渴求。结论医护人员应关注癌症患者照顾者的心理变化和信息需要,提供必要的支持和帮助,促进照顾者适应角色,提高照顾者的生活质量。     

帕金森病患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价帕金森病患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCO、EMBase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库,检索关于帕金森病患者主要照顾者真实体验的质性研究,检索时间从建库至2019年10月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法进行整合与分析。结果 共纳入15篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,提炼47个结果,将相似结果归纳组合形成8个新的类别,并综合成3个整合结果。整合结果1为照顾帕金森病患者给照顾者带来的影响,包括4个类别：经济负担、身体负担、心理负担、角色挑战;整合结果2为帕金森病患者照顾者的积极应对,包括2个类别：自我调节、胜任力建立;整合结果3为帕金森病患者照顾者的需求,包括2个类别：与帕金森病患者管理相关的需求、帕金森病患者照顾者自身需求。结论 照顾帕金森病患者给照顾者带来多方面的负担和影响,照顾者渴望信息等多方面的支持,在照顾过程中照顾者照护能力提升。政府、医疗机构、社区应重视帕金森病照顾者的真实感受和需求,为其提供针对性照护指导和支持性帮助,提高帕金森病患者及照顾者的生活质量。     

癌症患者照顾者角色过渡体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价癌症患者照顾者角色过渡体验,明确其支持需求,为后续制订针对性干预措施提供依据。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、EBSCO、Web of Science、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中收录的有关癌症患者照顾者角色过渡体验的质性研究,检索时限为建库至2022年3月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合的方法进行结果整合。结果 共纳入14篇研究,提炼出65个研究结果,将相近的结果归纳组合成9个新的类别,综合得到3个整合结果：癌症诊断过程漫长复杂,诊断告知方面存在很大挑战,初期照顾者应对困难;采取不同的应对策略帮助患者更好地应对疾病带来的挑战,以期逐渐适应照顾者角色;通过照顾经历获得新衍生的意义和角色成长。结论 医护工作者应关注癌症患者照顾者向新角色过渡的真实体验,可根据照顾者角色特点进行针对性的能力培养及心理干预,促进其角色成功过渡,为后期拟订以家庭为中心的过渡护理计划提供参考依据。     

癌症患者照顾者疾病获益感体验的Meta整合

目的 系统评价和整合癌症患者照顾者疾病获益感体验的质性研究。方法 计算机检索Pubmed、Web of Science、CINAHL、Cochrane Library、Embase、CBM、维普、万方、中国知网等国内外数据库,检索关于癌症患者照顾者疾病获益感真实心理体验的质性研究;检索时限均为建库至2021年9月。采用澳大利亚JBI质性研究质量评价标准(2016)进行文献质量评价,通过汇集性整合方法对结果进行整合。结果 共纳入7项研究,提炼出36个研究结果,归纳形成8个新类别,综合为3个整合结果：(1)照顾者积极适应角色,增强照护技能。(2)照顾者感悟生活意义,助力个人提升。(3)个人信仰、家庭关系、社会支持是照顾者疾病获益感的保护性因素。结论 医护人员应重视照顾者在照护历程中的心理感受,积极挖掘正面情绪,多方探索疾病获益感的保护性因素,帮助照顾者强化支持系统,增强照护信心。     

炎症性肠病患者心理社会体验和应对策略质性研究的Meta整合

目的系统评价及整合炎症性肠病患者心理社会体验和应对策略的质性研究。方法本研究类型为质性研究的Meta整合。计算机检索Web of Science、PubMed、Cochrane Library、Embase、PsycINFO、CINAHL、Scopus、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库, 筛选关于炎症性肠病患者心理社会体验和应对方式的质性研究, 检索时限为建库至2022年2月1日。采用澳大利亚Joanna Briggs Institute循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2016版)对纳入的文献进行质量评价, 采用汇集性整合的方法对文献结果进行整合。结果共纳入22篇文献, 提炼出59个研究结果, 归纳成8个新类别, 合成3个整合结果, 分别为负性心理社会体验与消极应对、正性心理社会体验与积极应对、支持与需求。结论医务人员应关注炎症性肠病患者的多样性心理社会体验和需求, 提供必要的支持和帮助, 促进患者回归社会, 提高患者的生活质量。     

食管癌患者照顾者真实体验质性研究的Meta整合

目的 系统整合食管癌患者照顾者照顾过程中的体验、感受及需求。方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of science、Cochrane Library、Embase中自建库至2022年4月公开发表的关于食管癌照顾者照顾体验质性研究的文献。采用澳大利亚JBI(Joanna Briggs Innstitute)循证卫生保健中心质性研究文献质量评价原则对文献进行评价,同时采用汇集性整合方法进行文献整合。结果 共纳入9项研究,提炼27个结果,归纳成9个类别,整合成4个结果：(1)复杂的情感体验;(2)支持性照顾需求;(3)角色适应不良与应对;(4)生活重建。结论 医务人员应重视照顾者的负性心理问题,调动其正性心理感受,满足其对照顾知识和技能的需求,同时强化社会支持系统,协助其适应角色转变,提高其照顾感受和质量。     

糖尿病足截肢患者及照顾者真实体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价和整合糖尿病足截肢患者及照顾者的真实体验。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、MEDLINE、Embase、CINAHL、中国知网和万方数据知识服务平台等数据库中关于糖尿病足截肢患者及照顾者真实体验的质性研究,检索时限为建库至2022年5月。采用JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入文献进行质量评价,并进行Meta整合。结果 共纳入8篇文献,整合成4个结果,分别为疼痛体验、身体状态改变和适应、情感需求和情感支持、患者支持系统的不足。结论 糖尿病足截肢患者术后面临多重压力,需要帮助患者采取积极的疼痛管理措施,并协助患者适应身体状态的改变,加强对患者及其家属的情感支持,健全家庭、社会医疗保障等支持系统也极为重要。     

子女照护临终患者体验的Meta整合

目的系统总结临终患者子女照顾者真实体验的质性研究,为更好地了解他们的需求、困境、体验与收获,构建基于子女体验的支持方案提供可靠依据。方法计算机检索中英文数据库:PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、EMbase、万方数据库、维普、中国知网与中国生物医学文献数据库,搜集有关临终患者子女照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2021年2月。采用2017年澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究文献质量评价工具评价文献质量,使用Nvivo 11软件通过汇集性整合的方法进行结果整合。结果共纳入14项研究,提炼出55个研究结果,将相似的研究结果归纳形成7个新类别,得出3个整合结果。整合结果 1:子女照顾者对死亡的态度;整合结果 2:子女照顾临终患者时的动机、行为、感受和改变;整合结果 3:子女照顾临终患者时产生的困境和需求。结论子女在照顾临终患者时有复杂的体验。医务人员应及时关注这些体验以及他们的特殊困境,为子女照顾者提供死亡教育和人文护理,促进子女照顾者间的经验交流,并提升他们的照顾能力。     

亲属活体器官移植供者真实体验质性研究的Meta整合

目的系统评价亲属活体器官移植供者真实体验的质性研究, 为医护人员制订个性化的干预性措施提供循证依据。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库中关于亲属活体器官移植供者真实体验的质性研究。检索时限为建库至2022年8月31日。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行评价, 汇集结果进行Meta整合。结果共纳入15篇文献, 提炼出32个研究结果, 归纳整合成13个新类别, 综合成5个整合结果, 分别为决定捐献的动机、移植前面临的压力和挑战、捐献带来的身心不适、捐献产生积极影响、渴望多方面的支持与需求。结论亲属活体器官移植供者在器官捐献过程中存在多重心理体验, 护士应动态评估供者面临的压力和挑战, 提供多元化支持以满足其需求, 帮助供者积极应对, 提高供者的生活质量。     

肝移植患者术后真实生活体验质性研究的Meta整合

目的系统整合肝移植患者术后的真实生活体验, 挖掘患者生活中的真实想法和应对挑战, 为制订延续性护理方案提供参考。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库中肝移植患者术后真实生活体验的质性研究, 检索时限为建库至2021年12月31日。采用澳大利亚Joanna Briggs Institute循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量。采用汇集性整合法对结果进行整合。结果共纳入15篇文献, 提炼出34个研究结果, 形成7个类别, 整合为4个整合结果, 即:主观层面体验、生理层面体验、社会和家庭层面体验、精神和生活层面体验。结论肝移植患者术后面临心理、生理、社会、生活等多方面挑战, 医院、社区和家庭应关注患者的问题和需求, 提供支持和帮助, 帮助其能顺利应对挑战, 提高术后满意度和生活质量。     

慢性病共病老年患者家庭照顾者照顾体验的Meta整合

目的 系统评价慢性病共病老年患者家庭照顾者的照顾体验,为制订慢性病共病患者家庭照顾者的个性化支持策略提供参考。方法 计算机检索Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library、CINAHL、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普期刊全文数据库,检索年限为建库至2022年8月,筛选慢性病共病老年患者家庭照顾者照顾体验相关的质性研究。采用2016版澳大利亚乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入文献进行方法学的质量评价,运用汇集性整合方法整合结果。结果 共纳入10篇文献,提炼出54个研究结果,整合成11个新的类别,综合为3个整合结果：照顾经历给照顾者的身心和生活带来多重影响;照顾者面临多种挑战;照顾者积极应对以维持正常生活。结论 医护人员应重视慢性病共病老年患者家庭照顾者的照顾体验,构建与完善照顾者支持保障体系,制订个性化支持策略,满足照顾者需求,提高其照顾质量及生活质量。     

血液透析病人家庭照顾者体验质性研究的Meta整合

目的:系统整合关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,为血液透析病人家庭照顾者干预提供依据。方法:计算机检索PubMed、Wed of Science、CINAHL、the Cochrane Library、Scopus、EMbase、MedLine、中国知网、万方数据库、维普数据库中关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2021年7月。根据澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行质量评价,并对纳入研究进行Meta整合。结果:共纳入8篇文献,提炼出56个研究结果,归纳成9个类别,综合出3个整合结果。整合结果1:对正常生活造成困扰;整合结果2:知识缺乏及寻求支持;整合结果3:获得积极体验;。结论:血液透析作为终末肾衰竭病人生存的重要手段之一,家庭照顾者的支持是病人维持治疗的重要保障,同时也承受着各种压力和负担,在未来的研究中应多关注家庭照顾者的生理、心理及社会交往状态和需求,提高血液透析病人及家庭照顾者的生活质量。     

肝移植活体供者术后心理体验的Meta整合

目的系统评价有关肝移植活体供者术后心理体验的质性研究, 分析肝移植活体供者术后的心理体验, 为制订满足其内心需求的干预措施提供依据。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、EBSCO、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普网等数据库, 收集与肝移植活体供者术后心理体验、生活体验相关的质性研究, 检索时限均为建库至2022年11月30日。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2016)对纳入的研究进行质量评价, 并采用汇集性整合方法整合结果。结果共纳入10篇文献, 提炼出29个主要结果, 归纳成6个新的类别, 综合成肝移植活体供者术后的负性心理体验、肝移植活体供者术后的正性心理体验、肝移植活体供者术后的心理支持需求3个整合结果。结论护士应重视肝移植活体供者术后的负性心理体验, 强化其正性心理体验, 帮助肝移植活体供者术后获得更多的家庭支持和社会支持, 满足其心理和生理支持需求。     

非酒精性脂肪性肝病患者自我管理需求质性研究的Meta整合

目的系统整合非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者自我管理需求的真实体验, 为护理干预提供循证依据。方法检索中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、CINAHL中相关的质性研究, 检索时限均为建库至2023年3月17日。根据纳入与排除标准进行文献筛选, 采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(JBI)循证卫生保健中心的质性研究真实性评价工具进行质量评价, 使用汇集性整合方法进行结果整合, 并通过定性系统评价证据分级工具(CERQual)评价整合结果的质量等级。结果共纳入9篇文献, 提取出36个研究结果, 归纳为7个新类别, 整合成3个结果, 分别为信息支持需求、方案支持需求、社会支持需求。CERQual评价结果显示, 信息支持需求、方案支持需求、社会支持需求的质量等级依次为高、中、中。结论 NAFLD患者需要更为全面的自我管理支持系统, 以提升患者自我管理水平, 减轻其疾病负担。     

2型糖尿病患者自我管理APP使用体验质性研究的Meta整合

目的对有关2型糖尿病患者使用自我管理APP体验的质性研究进行整合, 为设计推广接受度高的糖尿病自我管理APP提供证据支持。方法本研究为Meta整合。计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、CINAHL、PsycINFO、Ovid(LWW Journals)、Scopus中英文数据库, 收集有关2型糖尿病患者使用自我管理APP进行自我管理体验的质性研究文献, 检索时限为建库至2022年4月30日。根据Joanna Briggs Institute(JBI)质性研究方法学质量评价标准对纳入文献的方法学进行评价, 采用汇集性Meta整合的方法对纳入文献进行整合。结果共纳入11篇文献, 提炼48个研究发现, 归纳为3个整合结果14个新类别, 整合结果包括自我管理APP促进患者形成持续的自我管理行为并改善身心健康、影响患者使用APP的障碍因素以及患者对APP功能的改进建议。结论患者感受到自我管理APP带来的多种益处, 如正确认识糖尿病、控制病情、改善心理状态等, 未来开发相关APP...     

先天性心脏病患儿父母照顾体验的系统评价及Meta整合

目的系统评价先天性心脏病(CHD)患儿父母的照顾体验。方法计算机检索CNKI,维普中文期刊服务平台,万方数据库,中国生物医学文献数据库,Web of Science,Embase,Cochrane Library,PubMed,澳大利亚循证卫生保健中心图书馆(Joanna Briggs Institute Library),CINAHL中收录的关于CHD患儿父母照顾体验的质性研究,检索时间均为建库至2019年7月。采用“澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准”评价,采用汇集性整合方法对结果进行整合。结果共纳入8项研究,提炼29个明确的研究结果,将相似结果归纳组合形成8个新的类别,并综合成2个整合结果。整合结果1:经过自我调适,照顾者角色获得成长;整合结果2:照顾者怀着感恩之心并希望得到社会的支持。结论护理人员需关注CHD患儿父母的心理状态,给予必要的照顾知识技能指导,协助其尽快胜任照顾者这一角色,提高以家庭为中心的CHD患儿照护质量。     

食管癌术后患者真实体验的Meta整合

目的总结并分析食管癌术后患者的真实体验, 为开展食管癌术后患者支持性照护措施提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、Embase、CINAHL(EBSCO Host)、PsycINFO、Scopus、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网和中国生物医学文献服务系统等数据库中关于食管癌术后患者真实体验的质性研究, 检索时限为建库至2022年1月31日。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute, JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价工具(2016)评价文献质量, 采用Meta整合中的汇集性整合方法对结果进行整合。结果共纳入15篇研究, 提炼出48个研究结果, 将相似结果归纳形成9个新类别, 最终得出3个整合结果, 即个体负性体验、多样化的健康相关支持性需求、调整自我应对新常态并实现角色成长。结论医护人员应密切关注食管癌术后患者的负性体验, 不断完善食管癌患者的术后随访, 以满足其多样化的支持性照护需求, 同时引导患者积极调整自我以应对新常态并实现角色成长。