多发性硬化损伤的免疫机制研究进展

多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是中枢神经系统慢性自身免疫性炎性脱髓鞘疾病。既往研究主要探讨T淋巴细胞在MS中的作用, 但近年来越来越多的证据表明B淋巴细胞在该病发生发展中发挥了重要作用。文章对T淋巴细胞、B淋巴细胞及细胞因子参与MS的发病机制及相关治疗药物进行概述, 以期为MS的治疗提供新的思路。     

烟曲霉锌稳态相关基因研究进展

烟曲霉是一种通过空气传播的机会性致病真菌。其感染免疫功能低下患者肺部并引起严重的侵袭性曲霉病。锌是微生物生长所必需的微量元素, 所有真菌包括烟曲霉生长都需要锌元素。有研究表明宿主体内的真菌毒力高低与真菌摄取锌的能力直接相关。由于元素锌在人体内大部分与锌结合蛋白结合导致在宿主组织微环境中的离子浓度远低于真菌最适生长浓度。烟曲霉演化出几种锌转运蛋白, 使烟曲霉能够在锌缺乏的条件下有效吸收锌元素, 同时抵抗锌元素过量, 防止对烟曲霉细胞造成损害。本文将总结概述烟曲霉锌稳态调控对其生长发育及毒力的作用以及相关基因。明确烟曲霉对元素锌水平调控基因的研究现状并探讨干扰烟曲霉锌稳态是否会成为开发治疗侵袭性曲霉病的新一代辅助治疗措施和真菌治疗方案。     

人腺病毒流行病学研究进展

截至2022年3月, 人腺病毒(human adenoviruse, HAdV)已明确了111种型别, 分属7个亚属(A-G)。HAdV感染后可诱发多种疾病, 目前在全球范围内流行, 在人员密集或封闭区域易暴发, 其暴发的季节性也随气候、时间及地区等而变化, 缺乏明显的规律。近年来一些新的重组HAdV相继报道, 组织嗜性改变, 形成高致病力、高传染性的新型毒株, 且易与其他呼吸道病毒共感染, 这给疾病监测和防控带来极大的挑战。本文就HAdV的流行学特征研究进行综述, 为疾病预防控制和疫苗研制提供参考。     

长新冠研究进展

长新冠是COVID-19急性感染期后产生的多系统性疾病, 现已报道的长新冠相关症状有200多种, 累及机体的多个器官, 约有10%以上的长新冠患者产生长新冠症状。随着研究的深入, 有关长新冠的病理变化、风险因素以及疾病特征的研究证据越来越多。虽然这些发现对理解长新冠至关重要, 但目前仍有许多问题尚未解决。本文从长新冠的症状、患病率、发病机制、诊断标准、风险因素以及新发疾病等方面对相关研究进行综述, 以期为读者提供长新冠相关研究的参考信息。     

SSR4基因缺失导致先天性糖基化障碍1例

目的分析1例糖基化障碍(CDG)患儿的临床及分子遗传学特征。方法选取2019年12月31日因\"生后喂养困难\"首诊于浙江大学医学院附属儿童医院保健科的1例生长发育迟缓的男性患儿(4月龄)作为研究对象。应用高通量测序技术进行全外显子组测序, 采用qPCR技术对疑似缺失片段及家系成员的携带情况进行验证。结果高通量测序显示患儿chrX: 153 045 645-153 095 809区域(约50 kb)捕获信号缺失, 涉及SRPK3、IDH3G、SSR4、PDZD等4个OMIM基因;qPCR验证患儿该区域拷贝数完全缺失, 患儿兄长及父母则未发现同样的缺失。结论 Xq28区涉及SSR4基因的片段缺失可能是患儿SSR4-CDG的遗传学病因。     

潜心笃志 行稳致远

岁序更迭, 华章日新。2023年, 我们砥砺奋进, 笃定前行, 经受了磨砺, 也取得了收获。     

呼吸道合胞病毒受体研究进展

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是急性呼吸道感染的主要病原体之一, 给全世界造成了巨大的负担。病毒与宿主细胞受体识别和相互作用, 是建立感染的关键初始步骤, 受体分布影响病毒的细胞嗜性和组织嗜性, 影响病毒在宿主体内的复制和增殖。但目前RSV受体尚不明确, 这也是阻碍RSV疫苗及治疗性药物研发的原因之一。本文通过对现有的RSV受体进行综述, 以期对RSV疫苗及治疗性药物的研发提供思路。     

狂犬病病毒的检测技术

狂犬病是一种病死率极高的人兽共患病, 在世界范围内广泛流行。通过对犬的大规模免疫等防控措施, 狂犬病逐步得到控制, WHO号召在2030年消除由犬传播的人间狂犬病。狂犬病病原体的检测既是狂犬病病例确诊的重要依据, 也是衡量狂犬病消除进度不可或缺的基本工具。国内外关于狂犬病病毒检测的研究众多, 本文从抗原检测技术、抗体检测技术、核酸检测技术以及其他检测技术4个方面进行了梳理并展开综述。     

自发性早产发病机制研究进展

随着全球医疗水平及救治能力提高, 胎儿存活阈值降低, 总体早产率明显增加, 自发性早产的发生率随之增高。早产儿并发症是全球新生儿死亡最常见的原因、5岁以下儿童死亡的主要原因。早产已成为长期存在的全球公共卫生问题, 迫切需要有效的预防措施。自发性早产的发病机制十分复杂, 是多病因多因素综合作用的结果。本文现将自发性早产的发病机制作一综述, 为自发性早产发病机制研究者提供新的思路, 有助于制定出有效的防治措施, 从而减少早产发生率。     

组胺不耐受的研究进展

组胺是一种生物活性胺, 不仅存在于人体中有着重要的生理功能, 且普遍存在于日常摄入的食物中。外源性摄入的组胺主要由二胺氧化酶进行代谢。体内外源性组胺累积量与组胺代谢能力不平衡则引发组胺不耐受。组胺不耐受在临床中症状表现具有非特异性, 可涉及皮肤病、胃肠道疾病、呼吸系统和神经系统疾病。食物、药物等因素会加重其症状。由于其临床表现累及多个系统, 因此不易诊断常被忽略。近年来, 组胺不耐受引发了研究者们的关注, 而其病因、诊断及治疗方面仍需要继续研究探讨, 因此对组胺不耐受的病因、诊断、治疗等方面的研究进展进行综述。     

新型冠状病毒感染相关生物标记物研究进展

新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019, COVID-19)自2019年12月在全球各地出现后, 迅速演变为全球重大公共卫生事件。COVID-19具有潜伏期长, 人群普遍易感, 感染力强, 病情严重者可引起死亡。本文就C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原、γ干扰素诱导蛋白10、血清淀粉样蛋白A、铁蛋白、白细胞分化抗原147、内皮细胞特异分子-1、不对称二甲基精氨酸、正五聚蛋白3等重要标志物在COVID-19检测和治疗中的应用进行综述。     

发热伴血小板减少综合征免疫系统损伤的研究进展

发热伴血小板减少综合征通常是机体被蜱虫叮咬后感染发热伴血小板减少综合征病毒而引起的一种急性的新发传染病, 在我国多个城市及国外均有报道, 研究统计其病死率可达5%～30%, 春夏季节多发, 主要分布在山区和丘陵地带的农村地区。在病毒感染性疾病中, 机体往往表现为免疫系统功能受损, 继而引发一系列异常的病理生理改变。文章就发热伴血小板减少综合征患者在免疫细胞和免疫分子及骨髓检测异常改变方面的相关研究进行了综述, 以期增加相关工作人员对本病的认识, 进而促进对于本病相关机制的深入研究和新的诊断及治疗技术的研发创新。     

单核/巨噬细胞在发热伴血小板减少综合征中的研究进展

发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)是大别班达病毒(Dabie bandavirus, DBV)感染引起的一种以发热、白细胞和血小板减少、多器官损伤为临床特点的新发突发传染病。DBV导致的免疫系统紊乱是SFTS发病的重要机制之一。单核/巨噬细胞是固有免疫的重要成员, 是DBV感染的靶细胞, 其与病毒的相互作用在DBV致病过程中扮演重要角色。本文就DBV感染人体后单核/巨噬细胞介导的免疫效应特点及机制的相关研究进展进行综述。     

CDH5在恶性肿瘤中的研究进展

钙粘蛋白(cadherin, CDH)5, 又称血管内皮细胞CDH(vascular endothelial cell-CDH, VE-CDH), 是一种内皮细胞特异性膜蛋白。CDH5可促进微血管生成, 为肿瘤细胞提供适合的支持微环境, 并能促进肿瘤细胞增殖和转移。CDH5与恶性肿瘤发生、发展的各个过程都有密切关系。文章总结了CDH5在多种肿瘤中的研究现状, 评估CDH5在促进肿瘤细胞生成、转移及预后的潜力。     

CXCL13在恶性肿瘤中的研究进展

趋化因子是一类由其受体介导的细胞因子, 除了具有趋化炎症细胞定向迁移的作用外, 还与细胞归巢、迁移、血管生成及增殖活性的调节相关。CXCL13(C-X-C motif Chemokine Ligand13)是趋化因子CXC家族中的一员, 在多种恶性肿瘤中存在异常表达的情况, 如乳腺癌、肺癌、结直肠癌等, 且与肿瘤的增殖、侵袭、转移及治疗等方面存在着密切的联系。这提示CXCL13可能有助于恶性肿瘤的诊断及预后的评估, 为恶性肿瘤的治疗提供新的思路。文章对CXCL13在恶性肿瘤中的新进展进行综述。     

间充质干细胞治疗糖尿病视网膜病变作用机制的研究进展

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)是一种由高血糖和代谢异常引起的疾病, 不仅是一种微血管病变, 也是一种退行性神经病变, 严重者可导致视力障碍和失明。DR已成为中老年人群视力丧失的主要原因之一, 其发病机制尚未十分明确, 可能是多种因素相互作用最终导致视网膜血管渗出、出血、新生血管的形成等。目前DR大多的治疗都针对中晚期患者, 且各种治疗方法的疗效有限。间充质干细胞能通过多种机制促进营养介质的分泌, 充当周细胞重建细胞外基质, 同时抗炎及免疫调节、抗氧化, 联合外泌体的保护作用, 确保组织生长、重塑和修复, 为DR的预防及治疗提供了新发展方向。     

Mycoplasma amphoriforme P1生物信息学分析

探索Mycoplasma amphoriforme中与肺炎支原体P1黏附素最相似的毒力因子, 并对其进行生物信息学分析。以肺炎支原体P1黏附素在肺炎支原体基因组中所处的位置、氨基酸序列作为模板, 从Mycoplasma amphoriforme基因组筛选出同源性最相似的Mycoplasma amphoriforme P1。通过在线软件, 对Mycoplasma amphoriforme P1进行生物信息学分析。结果显示Mycoplasma amphoriforme P1基因编码987AA, 相对分子质量约为107;存在信号肽的概率为24.64%;在13～35、882～904位氨基酸之间分别形成一跨膜区;含有苏氨酸、氨酸磷酸和酪氨酸磷酸化位点;二级结构包括延伸链、α螺旋、β转角及无规则卷曲;存在结构域;平均抗原倾向为1.0160。证实了Mycoplasma amphoriforme P1具有成为毒力因子的可能性。     

HPV疫苗有效性的真实世界研究

人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)是一种嗜上皮组织病毒, 高危型HPV感染可导致宫颈、阴道、外阴等部位癌前病变并最终进展为癌, 低危型HPV感染可导致尖锐湿疣、复发性呼吸道乳头瘤等良性病变。HPV感染是威胁人类健康的重要公共卫生问题之一。目前, 全球已有6种预防性HPV疫苗获批上市, 在一些较早开展疫苗接种的国家中, HPV疫苗在真实世界人群中的接种保护效果已逐渐显现, 对于HPV感染相关结局指标的保护效果良好, 人群中的疫苗型别HPV感染、宫颈高度病变、肛门-生殖器疣、复发性呼吸道乳头状瘤病等结局指标的发生率明显降低, 疫苗的群体保护效果突出, 同时双价HPV疫苗在真实世界的接种实践中表现出对非疫苗型别HPV(HPV31/33/45)的交叉保护性。     

肠道微生物在儿童孤独症谱系障碍发病中作用的研究进展

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是以社会交往、交流障碍和重复刻板行为、兴趣狭窄为核心特征的神经发育障碍性疾病。肠道微生物能通过肠-脑轴与中枢神经系统建立双向连接, 影响人类的认知和情绪。近年来, 大量研究发现, ASD患者肠道微生物发生了改变, 肠道菌群的失调可能参与了ASD的发生和发展。文章总结了微生物-肠-脑轴在ASD中的潜在作用及微生物靶向治疗的最新进展, 以期为肠道菌群改善ASD相关症状的潜在可能提供依据。     

轮状病毒相关中枢神经系统并发症的发生机制研究进展

轮状病毒(rotavirus, RV)易引起儿童病毒性胃肠炎。RV感染后可引起广泛的全身性表现, 常累及中枢神经系统(central nervous system, CNS), 导致良性惊厥、脑膜炎、脑炎、脑病等。然而, 目前RV引发CNS并发症的潜在机制仍缺乏明确或一致的证据。本综述旨在回顾RV感染相关的CNS并发症研究, 阐述其可能的发生机制假说和相关证据, 为进一步RV感染机制研究以及针对性治疗策略提供科学依据。