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乐福媛 《国际口腔医学杂志》1985,(2)
多发性骨髓瘤是一种原发性的恶性疾病,美国黑人的发病率常常是白人的两倍,男性较女性多见,发病年龄都超过40岁。本病主要表现为骨髓中浆细胞不断的增殖,产生了均质性免疫球蛋白或碎片,称为单克隆或骨髓瘤蛋白。由于骨髓被恶性浆细胞浸润,产生局灶性、弥漫性、溶骨性损害,以致引起脊椎破坏,病理性骨折,严重的骨痛及其他神经性症状。这些溶骨性损害有独特的“凿孔状”的X线表现,在骨髓瘤病人的颌骨中不难发现。骨髓中浆细胞浸润也能引起贫血、白细胞减少和血小板减少症,这是由于正常的血细胞被血前细胞所代替。 相似文献
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我科自1958~1994年,共收治颌骨多发性骨髓瘤5例.均经病理证实。本文就颌骨多发性骨髓瘤的临床早期发现、X线表现、诊断及治疗等进行临床研究,以期加深对颌骨多发性骨髓瘤的认识,提高诊断与治疗水平。 相似文献
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付家荣 《国际口腔医学杂志》1979,(6)
附骨性骨肉瘤是一种不常见的成骨肿瘤,这种肿瘤在所有骨肉瘤中不到百分之四十。颌骨是这种罕见肿瘤不经常发生的部位。从Mayo诊所79例病人的最近研究资料中,报告无颌骨损害。在我们复习的文献中,发现有资料证明的4例颌骨附骨性骨肉瘤,其中仅一例涉及上颌骨。因此,我们提出的病例系在此部位报导的第二例。 相似文献
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李佐元 《国际口腔医学杂志》1985,(4)
多发性骨髓瘤是异常浆细胞的单一无性系增生为特征的一种肿瘤。在60和70岁人中多见,诊断时平均年龄62岁,较多见于男性。最常见到的症状是骨骼疼痛和虚弱,X线照片显示典型的凿孔状溶骨性损害,同时也可见到遍及全身的骨质疏松。发生病理性骨折者占20%。疾病进行时常伴有高血钙、高尿酸尿、肾脏损害。骨髓置换导致患者贫血,血小板减少、中性白细胞减少。由于正常免疫功能受到抑制,机体对感染的敏感性增加。口腔表现常是这种疾病的初期体征,检查常发现有疼痛、肿胀、麻木、牙松动和软组织肿瘤。颌骨X线照片显示多数透射区、 相似文献
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1986年我科诊治1例下颌骨、颅骨多发性骨髓瘤,报告如下: 患者,男,67岁,因口腔内右下颌肿物,于1986年6月12日住院。三月前患者自觉右下颌部疼痛、肿胀,近半月肿物增长迅速,局 相似文献
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颌骨囊肿与先天性釉质发育不全为较常见的口腔疾病,两种病变同时发生比较罕见,本文报道1例罕见的多发性颌骨囊肿伴先天性牙齿发育不全病例。病人女,16岁,于两年前发现患有多发性颌骨囊肿,并行"右侧下颌骨囊肿摘除术",其他囊肿未予治疗。两个月 相似文献
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目的:探讨罕见的颌骨畸形性骨炎的临床特点和诊疗方法。方法:结合一例对称性多发性畸形性骨炎病例资料,结合文献复习,进行总结。结果:颌骨畸形性骨炎临床表现为颌骨明显畸形,损害广泛;检测血碱性磷酸酶呈高水平状态;CT显示上下颌骨体积增大,呈广泛溶解和硬化共存影像,骨小梁排列紊乱。结论:畸形性骨炎在国内罕见,颌骨及全身大部分骨骼均可累及,有典型的生物学、影像学和临床特征,本病目前尚无法治愈。本例患者病变呈对称性和多发性,国内外罕见。 相似文献
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颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗(附7例报告)湖北医学院附属口腔医院颌面外科李多玉,李宏礼,汪传铎,赵怡芳,何三纲,刘恭奇浆细胞肉瘤又称多发性骨髓瘤,是一种较常见的骨的原发性恶性肿瘤。发生于颌骨的浆细胞肉瘤在颌面外科临床上甚为少见。我院自1970年以来共收... 相似文献
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系统性轻链型(AL)淀粉样变性(amyloidosis)合并多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种临床上罕见的浆细胞相关恶性疾病。大多数患者因心脏、肾脏功能损伤或实质性骨髓瘤为主诉就诊,以吞咽困难或其他口腔相关疾病为首发症状的病例罕见,故初诊时易漏诊误诊。本文报告1例以吞咽困难为首发症状的淀粉样变性合并多发性骨髓瘤病例,结合相关文献,对该病的特点、诊断标准及治疗方法进行讨论。 相似文献
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我科近期收治1例骨骼严重畸形,合并先天性右眼球缺失的基底细胞痣综合征病例,现报道如下。1 病例报告患者,男性,16岁。主诉左上颌骨后部及右下颌角肿物2月余。2月前,无意中发现左上腭有一溢脓瘘管。X片示左上颌骨后部及右下颌角有圆形密度减低阴影,内有牙齿形钙化物(图1)。初步诊断为颌骨多发性囊肿。图1 颌骨曲面断层片示多发性囊性阴影Fig.1 Thejawpanoramashowedmultiplecysticradiolucentimages 既往史:病人出生时即发现右眼球缺失,12岁时行义眼修复,左眼无异常。其父母… 相似文献
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浆细胞肉瘤又名骨髓瘤,来原于骨髓内浆细胞,为血液系统的恶性肿瘤。发病率据文献报道,占骨肿瘤1.56%,分单发性和多发性。我科遇到1例额骨浆细胞肉瘤临床误诊为骨纤维异常增殖症,现报告如下。 相似文献
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目的 研究基底细胞痣综合征的发病情况、临床表现、诊断和治疗方法.方法 回顾性总结1999-2007年期间在天津医科大学总医院治疗的4例基底细胞痣综合征的诊断和治疗过程.结果 该综合征患者具有典型的面部特征,皮肤可见基底细胞痣(癌),手掌或足底可见特殊凹陷,骨骼系统常有单侧或双侧肋骨分叉和异常钙化,大部分患者有多发性颌骨角化囊肿的口腔表现.本组病例未发现家族史.结论 多发性颌骨角化囊肿是基底细胞痣综合征的重要临床表现之一,及时正确的治疗能使患者获得良好的生存质量. 相似文献
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双膦酸盐类药物临床用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎和其他代谢性骨病、多发性骨髓瘤以及与肿瘤转移相关的骨骼疾病。该类药物通过抑制破骨细胞介导的骨吸收而产生临床治疗作用。然而,双膦酸盐类药物,尤其是静脉用双膦酸盐类药物有致颌骨骨坏死的危险。目前,国内尚未有该类药物致下颌骨坏死的报道。作者报告1例口服双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠(Alendronate,商品名福善美,Fosamax)致下颌骨骨坏死病例,并结合文献对双膦酸盐性颌骨坏死的发病机制、临床表现及其预防和治疗进行讨论。 相似文献
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下颌骨骨巨细胞瘤l例报告骨巨细胞瘤是由骨髓腔内原始间叶细胞发生的,占骨肿瘤的4%,而发生在颌骨中者更少见,过去报告的巨细胞瘤中,有不少并非真正的骨巨细胞瘤,而是其它非肿瘤性巨细胞病变。颌骨的巨细胞病多发生于颌骨联合处和双尖牙区,发病年龄在20~40岁... 相似文献
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基底细胞痣综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,其特点是多发性基底细胞痣,多发性颌骨囊肿,骨骼系统异常,颅内异常钙化等少见的综合征,我科于1985年11月收治一例,现报道如下:患者王××,女,20岁,住院号1408045。患者因上、下颌骨多发性囊肿,曾于1980年6月23日在本科行左侧上颌骨囊肿及双侧下颌骨囊肿摘除术。病理报告为上颌骨鳞状上皮内衬之纤维囊壁组织,双侧下颌骨牙源性囊肿。一年前自觉左侧上颌略膨隆,逐渐增大,今年5月又发现右侧下颌骨膨隆,时有口腔内溢脓。诊断为颌骨多发性囊肿术后复发,于 相似文献