新型人工纳米红细胞的生物相容性研究

目的对接枝淀粉包裹血红蛋白的新型人造红细胞(GSEhb)进行生物相容性研究。方法通过不同保存条件人工红细胞渗漏试验以及体外实验,包括补体激活以及凝血、溶血实验和体内血小板计数测试实验检测其生物相容性。结果人工红细胞易于保存,对大鼠补体系统C3无明显激活,血浆中凝血酶无增多,凝血因子测定结果合格,溶血率测试合格。输注人工红细胞悬浮液后,对大鼠的血小板无不良影响。结论人工纳米红细胞具有良好的生物相容性,为进一步临床应用提供了基础。     

干燥的补体

由於在某些情况下获得补体的困难而使之色曼氏反应的实际应用更复杂化了,因为补体是这一反应中最不稳定的一种成分。最有前途的一种长期保存补体的方法就是干燥。很多学者曾从事过这一问题的研究,但至今仍尚未被徹底解决。我们的目的,就是要研究补体的干燥方法,以保证其长时期的保存。     

保存时间及温度对血清标本补体C_3和CH50测定结果的影响

目的 了解保存时间及温度对补体活性的影响。方法:用单向琼脂扩散法和非离心单管法对不同温度和时间下标本的C_3含量及CH50进行测定。结果与结论:血清补体C_5含量在室温下24h、4C下4dC、-10C和-20C下8d内无显著变化;CH50在室温下12h、4C下24h,-10C和-20C下8d内CH50无明显变化。     

保存时间及温度对人血清标本补体C3含量和CH50的影响

为了明确保存时间及温度对补体活性的影响，为临床测定补体活性提供一定的实验依据，笔者用单向琼脂扩散法测血清Ｃ３活性，非离心单管法测血清ＣＨ５０，结果血清补体Ｃ３含量在室温下２４ｈ，４℃下４ｄ－１０℃和－２０℃下８ｄ内无显著变化，ＣＨ５０在室温下１２ｈ，４℃下２４ｈ，－１０℃和－２０℃下８ｄ内ＣＨ５０无明显变化。     

肝移植受体巨细胞病毒活动性感染与补体C3、C4水平变化

目的研究肝移植受体发生巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）活动性感染时补体C3、C4水平变化及其意义。方法应用速率散射比浊法分别检测三组人群肝移植受体外周血补体C3、C4水平。结果肝移植受体CMV活动性感染组C3、C4的水平明显高于无活动性感染组（P〈0.05）,与健康对照组比较无明显差异（P〉0.05）;而无活动性感染组补体C3、C4水平则明显低于健康组（P〈0.05）。结论肝移植术后CMV活动性感染时,补体系统处于激活状态,而激活的补体系统可能参与了移植器官排异过程。     

补体溶菌试验在霍乱杀弧菌抗体检测中的应用

目的了解不同人群的霍乱杀弧菌抗体水平和对霍乱的免疫状态,并探讨补体溶菌试验检测技术的应用价值。方法采用补体溶菌试验方法检测不同人群杀弧菌抗体水平,并运用统计学方法,对补体溶菌试验与常规分离培养法的检测结果进行分析。结果确诊病人的抗体水平显著高于当地健康人群(P<0.001);补体溶菌试验方法与常规分离培养法检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论补体溶菌试验法在基层霍乱检测工作中具有一定的应用价值,为霍乱的免疫学和流行病学研究提供了依据。     

大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤后血清和脑脊液补体C3的动态观察

目的观察外周神经损伤后补体的变化特点,探讨补体活化在神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)发病免疫机制中所起的作用。方法健康雄性SD大鼠20只,随机分为假手术组和慢性坐骨神经压迫损伤(constriction injury,CCI)组,CCI组大鼠参照王金保等方法处理,假手术组只暴露左侧坐骨神经不予处理。用免疫比浊法测定两组大鼠术前和术后1、2、3、4、5、6、7 d血清和脑脊液补体C3含量。结果两组大鼠血清补体C3含量手术前后比较均无统计学意义;与术前相比,CCI组大鼠脑脊液补体C3浓度逐渐升高(P<0.01),并在建模后第6d达高峰,而假手术组大鼠脑脊液补体C3无明显变化。结论外周神经损伤后,中枢神经系统存在补体异常活化现象,补体的这种变化特点可能在NPP的发生发展中发挥作用。     

血浆复钙与加热法制备ABO定型试剂的实验比较

将血浆转变成血清的方法有复钙和加入轻质高岭土两种,作者把“废血浆”采用56℃加热1 h,以去除纤维蛋白和灭活补体,所得血清与用复钙法制备的血清,在当日、4℃保存2周,-30℃保存2月,进行抗体效价、纤维蛋白原(Fib)含量比较,一共实验了8批,每批结     

儿童过敏性紫癜补体活性研究

目的探讨过敏性紫癜患儿在急性期和恢复期血清补体C3、C4活性。方法选取2009年10月～2011年11月我院接诊治疗的过敏性紫癜患儿97例为研究对象．按其临床表现分为皮肤型组、腹型组、肾型组、关节型组和混合型组;按照其病情进展分为急性期和恢复期,分别测定患儿的血清补体C3、C4水平。同时,与32例健康儿童组成的对照组同期测定的补体水平做对比分析。检测方法为应用美国Beckman—coulter公司的Array360型散射免疫比浊仪,采用免疫散射速率比浊法进行检测。结果过敏性紫癜患儿在急性期和恢复期血清补体C3、C4水平在不同临床分型组问差异无统计学意义（P〉0．05）;急性期、恢复期与对照组相比,血清补体C4水平差异无统计学意义（P〉0．05）;与对照组相比,急性期皿清补体C3水平降低（P〈0．05）,恢复期C3水平相对急性期升高,但仍较对照组低（P〈0．05）。结论不同临床分型过敏性紫癜患儿其血清补体水平无明显差异;而相对于健康患儿其急性期补体C3水平降低,恢复期相对同升,而血清补体C4水平无变化。     

原发性IgA肾病与低补体血症的关系

目的探讨原发性IgA肾病与低补体血症的关系。方法选择2006年1月～2009年6月经皮肾穿刺活检确诊为IgA肾病154例,并排除狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎等继发性因素。分析其补体C3浓度,其中低补体C3血症41例,占原发性IgA肾病发生率26.6%,将各种临床表现与低补体血症进行统计学分析。病理类型按WHO分5型,并对各种病理分型与低补体血症之间进行统计学分析。同时统计原发性IgA肾病中免疫病理C3在肾脏的沉积阳性率。结果原发性IgA肾病低补体C3血症与临床表现之间无明显关联,X2检验无显著性差异（X2=3.106,p〉0.05）。但低补体C3血症与病理类型存在统计学差异（X2=10.165,p〈0.05）。免疫病理C3在肾内沉积阳性率77%。结论原发性IgA肾病可发生低补体血症,其发生率与病理类型有关,WHO分型Ⅱ型及Ⅳ型低补体C3血症发生率较高,提示原发性IgA肾病发病过程存在着明显的补体消耗,临床上遇见低补体C3血症亦不能完全排除原发性IgA肾病,仍需考虑原发性IgA肾病的可能。     

肝癌患者31例血清免疫球蛋白、补体的检测及临床意义

目的:了解肝癌患者血清免疫球蛋白lgG、lgA、lgM及补体C3、C4的变化.方法:采用免疫比浊法对31例肝癌患者血清免疫球蛋白、补体进行测定.结果:肝癌患者血清免疫球蛋白lgG、lgA及补体C3明显高于对照组,且具差异有显著性(P＜0 05);免疫球蛋白lgM、补体C4虽高于对照组,但无显著性差异(P＜0 05).结论:肝癌患者体液免疫功能增强.     

原发性IgA肾病与低补体血症的关系

目的 探讨原发性IgA肾病与低补体血症的关系.方法 选择2006年1月～2009年6月经皮肾穿刺活检确诊为IgA肾病154例,并排除狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎等继发性因素.分析其补体C3浓度,其中低补体C3血症41例,占原发性IgA肾病发生率26.6%,将各种临床表现与低补体血症进行统计学分析.病理类型按WHO分5型,并对各种病理分型与低补体血症之间进行统计学分析.同时统计原发性IgA肾病中免疫病理C3在肾脏的沉积阳性率.结果 原发性IgA肾病低补体C3血症与临床表现之间无明显关联,X2检验无显著性差异(X2=3.106,p>0.05).但低补体C3血症与病理类型存在统计学差异(X3=10.165,p<0.05).免疫病理C3在肾内沉积阳性率77%.结论 原发性IgA肾病可发生低补体血症,其发生率与病理类型有关,WHO分型Ⅱ型及Ⅳ型低补体C3血症发生率较高,提示原发性IgA肾病发病过程存在着明显的补体消耗,临床上遇见低补体C3血症亦不能完全排除原发性IgA肾病,仍需考虑原发性IgA肾病的可能.     

反复冻融对补体活性的影响

低温冷冻是保存血清的最常用方法,补体成分在低温下能存活较长时间。但在实际应用中,经反复冻融后的补体,活性是否受到影响,能否保持在有效的范围内,这是一个经常遇到的易被忽视的问题。有关这一方面的报道甚少。我们就此问题进行了探讨,现将结果报道如下。     

补体C3与肾损害性疾病临床关系探讨

目的:探讨补体C3与肾损害性疾病的关系.方法:采用快速免疫比浊法检测急性肾炎、慢性肾炎、尿毒症、肾病综合征、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病及正常对照组血清补体C3水平.结果:急性肾炎、慢性肾炎、尿毒症、系统性红斑狼疮(SLE)补体C3水平显著低于正常对照组(P＜0.05);肾病综合征、糖尿病患者补体C3水平与正常对照组无明显差异(P＞0.05).结论:血清补体C3水平的测定有助于肾脏损害性疾病的诊断、疗效观察及预后判断.     

火箭电泳法检测血清 C_3较佳试验条件的探讨

补体是正常血清中一组球蛋白酶系,一般呈无活性状态,补体不但担负机体抗感染作用,它还是在机体炎症反应和变态反应过程中,造成免疫病理反应时.(不可缺少)的介质和效应物。因此测定补体含量,是临床上对某些疾病的诊断、疗效、予后观察的客观指标之一。随着免疫学研究的进展,有关补体的研究也迅速发展,目前对补体各组分已从人和豚鼠血清中分离得到。临床检测补体的方法有免疫化学和溶血效价测定二类。可选择进行CH_(50)、C_(1q)、C_4、C_3及 B 因子测定。     

儿童过敏性紫癜体液免疫及补体变化的临床分析

目的 研究儿童过敏性紫癜(HSP)与免疫功能的关系.方法 选取2015年1月—12月我院收治的确诊为过敏性紫癜患儿100例作为HSP组,选取同期门诊体检的30例健康儿童作为对照组,采用散射比浊法检测2组儿童外周血中免疫球蛋白水平及补体的变化.结果 与对照组相比,HSP组的IgA、IgG及补体C3均升高,差异有统计学意义(P<0.01),而IgM及补体C4无明显改变(P>0.05).结论 HSP存在体液免疫功能及补体紊乱,观察免疫球蛋白及补体变化有助于判断病情程度和指导治疗.     

微量快速平板补体活性测定法

为使补体活性的测定达到微量、快速、简便之目的,设计了平板测定法,并与南京部队总医院临床实验科微生物室介绍的Whittingham法作了比较(1),现将结果报告如下:材料和方法 1.溶血素:凝集效价1:2000;溶血效价1:4800。本组1979年制备,加等量甘油4℃冰箱保存。     

坐骨神经结扎大鼠脑脊液补体异常活化与痛觉过敏的关系

目的 观察坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)后补体的变化特点,探讨脊髓补体异常活化与大鼠痛觉过敏的关系.方法 健康雄性SD大鼠40只分为假手术组、CCI组、生理盐水组和CVF组,对CCI组、生理盐水组和CVF组大鼠左侧坐骨神经进行松结扎,而假手术组只暴露左侧坐骨神经但不予任何处理,CVF组大鼠在术后腹腔注射眼镜蛇毒因子(CVF)进行干预,生理盐水组大鼠在术后腹腔注射等量的生理盐水作为对照CCI组.于术前和术后1～7 d每天测定大鼠的热痛阈值,采用免疫比浊法测定4组大鼠血清和脑脊液补体C3含量,并在第7天处死大鼠取L4～L6段脊髓,匀浆后测其补体C3含量.结果 ①CCI组大鼠在坐骨神经结扎后出现热痛觉过敏,而假手术组大鼠则无此变化,给予生理盐水并不能影响坐骨神经结扎后出现的热痛敏感现象,而给予CVF却能抑制CCI大鼠热痛敏感的发生;②假手术组、CCI组及生理盐水组大鼠血清补体C3含量手术前后无统计学差异;与术前相比,CCI组和生理盐水组术后大鼠脑脊液补体C3浓度升高显著(P＜0.01),CVF组大鼠血清和脑脊液补体C3含量明显减低;③术后第7天,CCI组大鼠脊髓中补体C3含量显著高于假手术组,生理盐水组大鼠脊髓中补体C3含量与CCI组相当,CVF组明显低于CCI组;④大鼠热痛阈值与血清补体含量无相关性,与脑脊液补体含量呈负相关.结论 外周神经损伤后,中枢神经系统存在补体异常活化现象,补体的这种变化特点与痛觉过敏的形成密切相关.     

补体参与造成溶血致ABO定型困难一例报告

目的：通过一例ABO血型鉴定中补体参与造成溶血的原因分析,探讨如何通过补体灭活来准确鉴定血型。方法：用血清学方法检测补体灭活前、后血型及抗体效价。结果：补体灭活前Ac管发生溶血,补体灭活后Ac管发生凝集。结论：反定型中Ac管溶血是由补体参与造成,溶血与凝集均是由于相应抗原抗体反应的结果,故要重视对溶血的观察,掌握补体灭活的方法。     

支原体肺炎患儿血清中体液免疫检测指标结果分析

目的 检测支原体肺炎(mycoplasmal pneumonia,MP)患儿血液中免疫球蛋白IgM、IgA及补体C3、C4的水平.方法 分析本院2008年2月至2010年10月收治的41例支原体肺炎患儿作为病例组,同期46例健康患儿作为对照组,检测血清免疫球蛋白IgM、IgA补体C3、C4含量.结果 支原体肺炎患儿血清免疫球蛋白IgM、IgA显著高于对照组(P＜0.05);血清补体C3、C4水平两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 支原体肺炎患儿体液免疫中IgM、IgA应答增强,补体C3、C4无明显变化,免疫球蛋白lgM、lgA在其发病机制中可能起一定作用.