太原市母婴麻疹抗体监测及初免月龄的探讨

为了解我市目前育龄期妇女的麻疹抗体水平及其婴儿体内麻疹被动抗体的持续时间,探讨麻疹初免的最佳月龄,我们首次对我市未经麻疹疫苗免疫的婴儿进行了麻疹抗体的动态观察。     

麻疹疫苗初免月龄及接种针次的探讨

１９９３年广西８４个麻疹暴发点的流行病学和血清学调查发现，暴露后１～３月龄、４－５月龄、６～７月龄、８－１１月龄的未接种麻疹疫苗（ＭＶ）儿童的发病率分别为２．５％．１３．０％．１６．３％、１９．７％。血凝抑制抗体阴性率分别为０％、７１．２％．７９．２％．８５．９％。而１一７岁未接种儿童ＭＶ暴露后的发病率为２４．４％。根据所得资料，作者建议ＭＶ免疫可采用两针法，第１针提前到４一６月龄，可降低婴幼儿麻疹发病率，第２针在１５－２３月龄，可弥补因第１针免疫不成功或漏种的易感儿。     

我国现阶段麻疹疫苗初免月龄的研讨

本文阐述的关于麻疹疫苗起始免疫月龄等问题的建议，只是作者们的看法，仅供大家讨论。麻疹疫苗的免疫时间应仍按卫生部规定的程序进行。 为了活跃学术气氛，促进不同学术观点的交流，本刊从本期起开辟“学术讨论”栏目，不定期地发表一些不同观点的文章，就计划免疫工作中大家关心的问题展开讨论。为办好本栏目，将遵循以下原则：（１）只限于讨论计划免疫工作中的学术问题；（２）文章必须有充分的科学根据，摆事实，讲道理，以理服人；（３）实践是检验真理的唯一标准，意见不一致，由实践来检验。     

麻疹疫苗三种初免月龄成功率调查

麻疹疫苗三种初免月龄成功率调查江浦县卫生防疫站任萍为探讨麻疹疫苗最佳初免月龄，我们随机选择３个月龄组（６、８、１３月龄）进行了观察。１结果１．１６月龄前后均合格血清４７份，８月龄１２０份，１３月龄６４份。１．２６、８、１３月龄麻疹抗体ＧＭＴ水平见表１...     

广州市儿童麻疹疫苗免疫效果评价及初免月龄探讨

目的了解广州市适龄儿童麻疹疫苗免疫效果,探讨麻疹疫苗的初免月龄。方法在广州市2个区和1个县级市随机抽取6月龄婴儿50名和8月龄婴儿127名进行麻疹疫苗初次免疫效果观察,抽取166名3岁(已完成了8月龄麻疹初免)的儿童进行麻疹疫苗复种免疫效果观察。采用酶联免疫吸附试验检测免前和免后1个月的麻疹IgG抗体滴度。结果8月龄组初免后GMT和免疫成功率分别为1∶2663和99.2%,均比6月龄(1∶916,90.0%)高,差异有统计学意义(P<0.01)。3岁组儿童再免前GMT为1∶1102,免后上升为1∶4940,免疫成功率为73.4%,再免前抗体滴度<1∶200的再免疫成功率为100%,再免成功率与再免前抗体滴度呈负相关(P<0.01),免前抗体滴度越低则免疫后4倍增长率越高。各年龄组不同性别的麻苗免疫成功率和免疫后GMT差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论8月龄初免比6月龄初免效果好,广州市麻疹疫苗的初免月龄仍以8月龄为宜。3岁儿童再免疫对减少易感人群的积累,消除免疫空白具有重要意义。     

麻疹胎传抗体的跟踪观察及初免月龄的探讨

目的：通过了解婴儿胎传抗体衰减情况和不同月龄婴儿对麻疹疫苗的免疫应答情况,探讨减少小月龄麻疹病例的对策。方法：采用ELESA方法测定血清中麻疹IgG抗体水平。月龄时降低50％,6月龄和8月龄降到15％左右,几乎无保护作用,且6月龄和8月龄婴儿接种疫苗后免疫成功率间无差别。结论：目前新生儿麻疹抗体水平低,到6月龄时大部分婴儿胎传抗体已降到保护水平以下,因此,为实现消灭麻疹的总目标,在小月龄麻疹发病率高的地区可考虑将麻疹初免月龄从8月龄提前到6月时进行。     

关于麻疹疫苗免疫起始月龄的探讨

目的探讨麻疹疫苗接种起始月龄。方法ELISA法测定麻疹IgG抗体。结果2002年对58对25-30岁产妇及其婴儿的麻疹抗体的研究表明,58对母婴中有51对母婴麻疹抗体滴度相同,7对不同,但只相差1个滴度,且两者抗体均处于低水平,说明母婴抗体间有密切关系。通过对胎传抗体追踪观察发现,新生儿抗体水平不高,3月龄时抗体阳性率已降至48.3%,6月龄和8月龄时分别降至19.0%和15.0%,6月龄和8月龄婴儿接种麻疹疫苗后免疫成功率分别为84.5%和85.0%。结论建议麻疹疫苗初免提前到6月龄时进行。     

南阳市麻疹疫苗初免起始月令探讨

本文报导了南阳市5～20月龄婴儿麻疹胎传抗体水平基本一致,初免成功率95.97±1.77%,其中8～20月龄组为98.07±1.35%。认为影响初免效果的主要因素是由于小月龄(5～7月)婴儿免疫机能发育未臻完善所致。提出在我地采用对出生8个月以上儿童进行麻疹疫苗初免之方案比较适宜。在今后麻疹疫苗接种工作中,如仍使用沪191疫苗,并能完善冷链设备,严格按麻疹疫苗接种规程进行,可考虑取消第二次复种。     

48例麻疹个案分析及麻疹初免时间探讨

目的探讨提早麻疹初免时间是否能降低麻疹发病率。方法对2006年1月-2009年7月我中心收到的48例麻疹患儿疫情资料进行回顾性分析。结果将麻疹初免时间提前至4～6个月很有必要,同时应加强育龄妇女强化免疫,以提高婴儿体内麻疹抗体水平。严格执行传染病管理法,可有效降低麻疹发病率。结论提早麻疹初免时间能降低麻疹发病率。     

麻疹基础免疫起始月龄的探讨

从近年麻疹的年龄结构看 ,不足 8月龄所占比例渐大 ,而现行的计划免疫程序 ,麻疹疫苗以 8月龄为起始月龄 ,因而不足以消除 8月龄以下的免疫空白。我们尝试以 6月龄婴儿为麻疹初免对象 ,并以 8月龄婴儿为对照 ,以观察其免疫效果。1.调查方法 :(1)调查对象 :随机抽取 6月龄及 8月龄婴儿各 110人作为观察对象 ,收回合格样本数为 6月龄 5 0人 ,8月龄 10 3人。所有观察对象均注射麻疹疫苗 0 .2ｍｌ(疫苗由卫生部北京生物制品研究所生产 ,均在有效期内 ) ,免前及免后 1个月各采集末梢血 0 .5ｍｌ,分离血清 ,低温保存待查。 (2 )检测方法 :采用ＥＬ…     

初免儿童麻疹疫苗免疫原性调查

为了评价麻疹疫苗质量、接种质量及初免后儿童的免疫应答能力,根据我市“九五”控制麻疹规划,开展本次麻疹疫苗的免疫原性调查研究。现把调查结果报告如下：１材料与方法１１调查对象市（县）区选择出生已满８足月龄尚未接种麻疹疫苗的儿童各３０～５０人;１２标本...     

麻疹疫苗初免血清学效果观察

麻疹疫苗初免血清学效果观察陈文超为了解我地段婴儿麻疹基础免疫的成功率及免疫后近期内的抗体水平，我们于１９８９年１０～１１月，抽查了３３名未作过基础免疫及未患过麻疹的婴儿，进行麻疹初免前后的血清学效果观察，现将结果整理如下。１材料与方法１．１疫苗麻疹疫...     

麻疹疫苗不同初免时间的调查

麻疹疫苗不同初免时间的调查江浦县卫生防疫站朱志伟，林其训为找出一个合适麻疹免疫程序，提高麻疹疫苗免疫成功率，从而为１９９５年消除麻疹作准备，于１９９３年分别在我县的石桥、永宁两乡、镇进行了麻疹疫苗６个月龄和１３个月龄初免成功率调查，现报告如下。１对象...     

麻疹流行地区麻疹疫苗提前初免的成功率调查

近年来我市出现了小月龄儿童麻疹病例增多的现象，且呈上升趋势。如何控制和降低小月龄儿童的麻疹发病率是一个严峻的现实问题。为此，我们于2005年3—5月分别在本市的新仓镇、新埭镇、当湖街道等3个地区对33名麻疹抗体阴性的6月龄儿童，将麻疹疫苗提前接种，     

用血清学方法考核乡镇麻疹疫苗初免质量的探讨

历年来我们都用接种率指标对乡镇计划免疫工作进行考核。但鉴于疫苗的接种率不等于免疫的成功率,因此,于1989年12月,对全县乡镇麻疹疫苗(以下简称麻苗)初免质量,用血清学方法进行了一次考核,现将结果报告如下:     

初免前儿童麻疹发病情况调查

20 0 0年春夏季 ,桐庐县麻疹发病率显著升高 ,其中初免前儿童发病占了一定比例。为掌握初免前儿童麻疹发病特征 ,探讨控制初免前儿童发病措施 ,对我县初免儿童麻疹病例进行了调查 ,现将结果报告如下。1　调查对象和方法　以本县 2 0 0 0年 1～ 7月 <8月龄儿童 (初免前 )麻疹疑似病例为调查对象。按卫生部办公厅下发的《全国麻疹监测方案 (试行 )》进行个案调查 ,填写《疑似麻疹病例调查表》。依据国家技术监督局、卫生部颁布的《麻疹诊断标准及处理原则》(ＧＢ15 983- 1995 )检测麻疹ＩｇＭ抗体。麻疹ＩｇＭ抗体检测试剂由上海荣盛生物技术…     

潮州市湘桥区麻疹疫苗初免效果观察

为了解广东省潮州市麻疹疫苗免疫接种质量 ,有效地预防和控制麻疹疫情 ,于 2 0 0 1年 8、9月份在该市湘桥区的 4个街道进行麻疹疫苗基础免疫效果观察。现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　观察对象　基础免疫观察对象为出生 8～ 12个月龄未接种过麻疹疫苗的 6 5名健康儿童。在麻疹疫苗初始免疫前和免疫后 1个月 ,分别用灭菌微量采血管每人 (次 )采手指末端血 0 3ml,分离血清 ,低温保存待检。1 2　麻疹疫苗　免疫用麻疹疫苗为卫生部兰州生物制品研究所产生的冻干麻疹减毒活疫苗 (批号为 2 0 0 0 0 32 0 - 4 ,失效期前使用 )和卫生部武汉生…     

麻疹疫苗初免和加强免疫的效果比较

本调查对寻甸县7个乡初免和加强免疫后的健康儿童血清标本,用ELISA检测IgG抗体,以≥1∶100为阳性。     

绍兴市母婴麻疹抗体水平调查及最佳初免时间探讨

麻疹是一种极易传染的病毒性传染病,以往发病率和病死率极高。自1965年我国开始对8月龄婴儿接种麻疹减毒活疫苗以来,发病率大幅度下降。但近年来从我国麻疹发病年龄构成比来看,突出的特点之一是小月龄儿童特别是8月龄内儿童麻疹发病率有所增加[1]。因我国儿童麻疹计划免疫程序初免时间为8月龄,不能有效控制1周岁以内婴儿,特别是6～8个月龄婴幼儿发病,由于6～8个月龄婴幼儿正处