氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合对难治功能性消化不良的治疗效果

目的探讨难治功能性消化不良经氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗的临床疗效。方法随机选择2013年1月至2014年12月难治功能性消化不良患者90例,依据治疗方案分为两组,每组45例,两组患者均接受常规治疗。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗,比较两组患者的治疗效果,分析治疗前后消化道症状积分、心理量表评分变化。结果观察组总有效率(97.78%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组消化道症状积分(3.4±1.4)分低于对照组(5.8±1.6)分,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论难治功能性消化不良患者经氟哌噻吨美利曲辛与氟西汀短期联合治疗,可以有效改善患者病情,且疗效持久、确切,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合托特罗定治疗膀胱过度活动症疗效分析

目的 评价氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 90例女性OAB患者随机分成观察组和对照组两组,分别采用氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定口服和单用酒石酸托特罗定口服,治疗4周后评价疗效.结果 观察组总有效率和单项症状有效率高于对照组.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合酒石酸托特罗定可显著提高女性OAB的临床治疗效果.     

氟哌噻吨美利曲辛联合胃电起搏治疗功能性消化不良的临床效果

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合胃电起搏治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取2019年1月至2021年2月本院收治的110例FD患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(54例)和观察组(56例)。对照组采用胃电起搏治疗,观察组在对照组基础上采用氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组治疗前及治疗后4、8周的负面情绪、胃肠功能、水负荷试验(WLT)结果、胃肠激素水平。结果治疗后4、8周,观察组的HAMD、HAMA、GSRS、LDQ评分及VIP水平低于对照组,水负荷量及SP、MTL水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合胃电起搏治疗FD可改善患者的负面情绪、胃肠功能及胃肠激素水平,提高水负荷量。     

百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛患者的临床疗效观察

【目的】观察百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛对慢性紧张性头痛（CTTH）患者的临床疗效。【方法】选择本院收治的70例CTTH患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例,观察组给予百乐眠＋氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察两组治疗前及治疗28d后汉密尔顿抑郁（HAMD）、焦虑（HAMA）量表评分的变化及药物副作用,应用视觉模拟评分法（VAS）评价患者疼痛程度。【结果】两组年龄、性别、病程、受教育年限,治疗前VAS、HAMA及HAMD及脱落病例的比较均无显著性差异（P〉0．05）。观察组与对照组治疗28d后VAS[（5．40±1．13）VS（3．34±1．34）]、HAMAE（9．43±1．27）VS（8．06±1．29）]及HAMDF（7．10±1．27）VS（5．10±0．97）]的减分值变化均有有显著性差异（均P〈0．05）;两组治疗后的药物副作用经TESS评定均无显著性差异;观察组的有效率为96．67％（29／30）显著高于对照组的82．76％（24／29）,差异具有统计学意义（x^2=4．422,P〈0．05）。【结论】百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛对CTTH患者的临床疗效良好,副作用少,值得临床推广应用。     

莫沙比利与美利曲辛片和铝碳酸镁联用治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙比利、氟哌噻吨 美利曲辛片(黛力新)和铝碳酸镁(达喜)联用治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将96例确诊为FD的病人随机分为两组:莫沙比利、黛力新、达喜联用组(治疗组)48例。莫沙比利对照组48例,进行临床效果比较。结果治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论莫沙比利、黛力新、达喜联用治疗功能性消化不良疗效满意。     

黛力新在治疗功能性消化不良中的应用

目的：探讨黛力新在治疗功能性消化不良中的应用。方法：46例功能性消化不良患者随机分为治疗组（n=23）和对照组（n=23），治疗组采用黛力新联合莫沙必利或吗叮啉治疗，对照组采用莫沙必利或吗叮啉治疗。结果：两组患者在治疗组及对照组治疗6周后症状改善，有效率分别为91．3％和52．2％，二组比较有效率差异显著（P〈0.05）。结论：黛力新对功能性消化不良的治疗有良好疗效，值得推广应用。     

氟西汀合并阿立哌唑治疗抑郁症的临床研究

【目的】探讨氟西汀合并阿立哌唑治疗抑郁症的临床疗效。【方法】将73例抑郁症患者随机分成氟西汀合并阿立哌唑组(研究组)和氟西汀组(对照组)治疗8周,于治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD),临床疗效总评量表评定病情严重程度(CGISI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。【结果】研究组与对照组在治疗后第1、2、4、6周末HAMD评分差异有显著性(P<0.05),前者起效快,两者不良反应相仿。【结论】氟西汀合并小剂量阿立哌唑治疗抑郁症是安全有效的,其主要优点为起效早,症状缓解快。     

奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林治疗功能性消化不良94例

【目的】探讨奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。【方法】将本院门诊及住院94例FD的患者,随机分成对照组（奥美拉唑20mg,QD＋莫沙比利5mg,TID）和联合治疗组（奥美拉唑20mg,QD＋莫沙比利5mg,TID＋舍曲林50mg,QD）。两组均治疗4周。观察比较两组的治疗效果及副反应。【结果】联合治疗组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,且联合治疗组的副作用也明显低于对照组。【结论】奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林可明显提高治疗FD的疗效。     

莫沙必利加劳拉西泮治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察莫沙必利加劳拉西泮治疗功能性消化不良的疗效.方法 对64例FD患者随机分为治疗组34例,对照组30例.两组均给予莫沙必利治疗,治疗组加用劳拉西泮治疗.结果 两组患者治疗4周后,结果发现治疗组在FD的症状改善率优于对照组,两组间疗效差异有统计学意义.结论 莫沙必利与劳拉西泮联合使用,可改善FD患者的动力障碍,同时也改善了精神和心理状态,可提高治疗FD的疗效,值得临床推广应用.     

多虑平、西沙比利和吗叮啉联用治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的病因复杂,与胃的运动障碍、精神应激密切相关.2004-01～2005-12我院用多虑平、西沙比利和吗叮啉联用治疗功能性消化不良病80例,取得满意疗效,现报道如下.     

中西医结合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：评价氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合多潘立酮与香砂养胃丸治疗功能性消化不良（FD）疗效。方法：96例经确诊的FD患者随机分为对照组48例,给多潘立酮10mg,香砂养胃丸6g,每日3次,餐前20min左右服用。治疗组在此基础上,每日早151服黛力新1片。4周为1个疗程,其间停用其他药物。结果：两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗组治愈率明显优于对照组。丽组治愈率比较P〈0．05,两组均未见影响治疗药物的副作用发生。结论：黛力新联合多潘立酮与香砂养胃丸治疗功能性消化不良疗效满意,是目前治疗功能性消化不良的可行方案。     

联用氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良50例

目的:探讨联合应用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:将消化科门诊及病房共100例FD患者分成治疗组50例和对照组50例;对照组根据个体化原则给予促动力药和(或)质子泵抑制剂,治疗组在对照组的基础上加用黛力新联合治疗,疗程均为8周.结果:两组治疗后症状积分(治疗组4.67±2.31,对照组7.66±2.61)较治疗前(治疗组14.63±2.39,对照组14.66±2.36)均有明显下降(P<0.05),且治疗组症状积分下降较对照组更明显(P<0.05);治疗组治疗总有效率为94.0%,对照组为74.0%,两组差异有显著性(P<0.05).结论:联用黛力新治疗与单纯使用促动力药和(或)质子泵抑制剂治疗相比,可显著提高治疗FD的疗效,不良反应少,可在临床应用推广.     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良疗效观察

选取2012年6月~2014年6月我院门诊收治的功能性消化不良(FD)患者共108例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各54例,其中对照组给予莫沙比利和雷贝拉唑进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗,治疗疗程8w,治疗前后采用肠道症状评定量表(GSRS)对患者临床治疗效果进行评价对比。评定结果显示,观察组患者治疗后GSRS评分较对照组低。对照组中治疗显效10例,有效23例,无效21例,总有效率为61.1%;对照组中治疗显效17例,有效31例,无效6例,总有效率为88.9%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。氟哌噻吨美利曲辛片作为一种重要的辅助药物,在治疗功能性消化不良中疗效显著,无明显不良反应,值得在临床上进行推广和应用。     

双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的 观察双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛(帕罗西汀)治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法 120例门诊1BS-D患者随机分为A、B、C三组tA组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛;B组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合谷维素;C组普通治疗组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊.治疗4周观察疗效,记录消化道症状评分(腹痛时间、频率;大便量、大便性状及次数改变).结果 治疗后各组症状评分均有下降(P＜0.05),且三组有效率两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征更有效,值得临床推广.     

曲美布汀联合达吉胶囊治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将113例功能性消化不良患者随机分为两组:曲美布汀联合复方消化酶治疗组(59例),吗叮啉对照组(56例),均连续用药4周,比较治疗后的临床症状积分和显效率及总有效率。结果治疗后两组患者症状积分治疗组明显优于对照组(P0.05),临床疗效上治疗组、对照组显效率及总有效率分别为64.40%、93.22%和51.85%、83.33%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效显著优于单纯应用吗叮啉治疗。     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨埃索美拉唑片联合莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 选取87例功能性消化不良患者分为2组,实验组(n=43)口服埃索美拉唑片加莫沙必利片,对照组(n=44)口服莫沙必利片,4周观察疗效.结果 与对照组相比,实验组治疗有效率明显升高(P＜0.05),起效时间缩短(P＜0.05).结论 埃索美拉唑片联合莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效优于单用莫沙必利片.     

小剂量米氮平联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良并心理障碍疗效观察

目的观察小剂量米氮平联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新片)治疗功能性消化不良并心理障碍的疗效。方法功能性消化不良并心理障碍患者197例,随机分为2组,对照组97例给予黛力新片治疗,观察组100例给予小剂量米氮平联合黛力新治疗,2组均于达到有效维持剂量后继续治疗3个月。疗程结束后比较2组体质量、睡眠、精神心理状态改善,及不良反应发生情况。结果观察组体质量增加率、睡眠改善率、精神心理状态改善率(65.00%,82.00%,57.00%)高于对照组(48.45%,67.01%,38.14%)(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量米氮平联合黛力新片治疗功能性消化不良并心理障碍疗效优于单用黛力新片。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性功能性肠病的疗效分析

分析氟哌噻吨美利曲辛与常规药物联合治疗难治性功能性肠病的效果。选取2015年07月~2016年08月在我院收治的难治性功能性肠病患者90例,随机分为观察组与对照组,观察组45例患者给予氟哌噻吨美利曲辛与常规药物联合治疗,对照组45例患者给予常规药物治疗。对比两组患者的症状严重程度积分、抑郁焦虑评分以及临床疗效。观察组的嗳气、恶心、呕吐、反酸、早饱、食欲不振、便秘、腹胀、腹痛、腹泻评分以及抑郁(28.70±8.00)分、焦虑(33.00±7.00)分与对照组相比明显降低;观察组患者的总有效率(91.11%)与对照组的总有效率(66.67%)相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。氟哌噻吨美利曲辛与常规药物联合治疗难治性功能性肠病的效果显著,能够维持患者较好的心理状态,改善其食欲不振、便秘、腹胀等相关临床表现。     

三联药物方案对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响

目的研究伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响。方法前瞻性研究选取2016年1月至2017年3月收治的的功能性消化不良患者60例。采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用伊托必利联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛。比较两组患者的胃肠排空率、症状缓解率、PSQI评分和HAD评分等。结果治疗后两组患者的胃肠排空率均明显上升,观察组患者的胃肠排空率高于对照组(P0.05)。观察组患者餐后饱胀、嗳气、早饱、上腹痛、恶心、呕吐等症状的缓解率分别为88.46%、82.61%、90.91%、85.00%、81.82%和85.71%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的PSQI评分和HAD评分均明显下降,观察组患者的PSQI评分、HAD焦虑评分和HAD抑郁评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%,观察组不良反应发生率为10.00%(P0.05)。随访3个月后,对照组患者复发8例,复发率为26.67%;观察组患者复发2例,复发率为6.67%,差异具有统计学意义(χ~2=4.320,P0.05)。结论伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛可以明显提高功能性消化不良患者的胃肠排空率,改善临床症状和精神心理状态,安全性较好,值得在临床推广应用。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良对患者近端胃舒张及胃排空功能影响分析

目的分析莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)对患者近端胃舒张及胃排空功能的影响。方法选择2016年12月—2018年12月收治的188例FD,根据治疗方法的不同,分为对照组与观察组,每组各94例。对照组予以莫沙必利治疗,观察组予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,均治疗2周。比较治疗后临床疗效,观察治疗前、治疗后近端胃容积、胃底气体评分、胃排空率及血清胃肠激素[胃动素(motilin, MTL)、P物质(substance P, SP)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)]变化情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组治疗后饮用纯净水和显影剂后60 min时近端胃容积较对照组缩小,差异有统计学意义(P0.01);与本组治疗前同一时间点比较,两组治疗后饮用纯净水和显影剂后30、60 min时近端胃容积缩小,差异有统计学意义(P0.01)。与对照组比较,观察组治疗后胃底气体评分及VIP水平下降,胃排空率及MTL、SP水平升高,差异有统计学意义(P0.01);与本组治疗前比较,两组治疗后胃底气体评分及VIP水平显著下降,胃排空率及MTL、SP水平明显升高,差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P=0.30)。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗可提高FD患者临床疗效,改善近端胃容积及胃排空功能,同时可调节血清胃肠激素水平。