头孢哌酮-舒巴坦钠(1:1)的临床应用进展

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用。本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展。     

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)的临床应用进展

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用.本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展.     

痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联合用药治疗老年肺部感染

目的：观察痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用与单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染的临床疗效。方法：选择老年肺部感染82例，随机分为治疗组42例为痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用组，对照组40例为单用头孢哌酮舒巴坦钠组。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组，并能缩短病程，（P〈0.05），具有统计学意义。结论：痰热清注射液联用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染比单用头孢哌酮舒巴坦钠疗效好，大大缩短病程，且未发现明显副作用。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠不同配比对照治疗下呼吸道及尿路感染220例

使用深圳市制药厂研制的达力哌坦（头孢哌酮钠-舒巴坦钠2：1）与进口舒普深（头孢哌酮钠-舒巴坦钠1：1），随机对照观察治疗220例下呼吸道和尿路感染，结果显示：迭力哌坦和舒普深在治疗细菌感染的疗效和安全性方面差异无显著性，但结合疗效、安全性与药理特点等综合考虑，头孢哌酮钠-舒巴坦钠2：1制剂更为适宜。     

加味止嗽散对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌体外抗菌效果研究

目的：测定加味止嗽散的体外抗产超广谱β-内酰胺酶（extendedspectrump—lactamases,ESBLs）肺炎克雷伯氏菌的活性研究。方法：参照NCCLS推荐的肉汤稀释法研究加味止嗽散与头孢哌酮／舒巴坦钠对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌体外抑制作用。结果：①加味止嗽散对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌最低抑菌浓度（MIC）值为62．5mg／mL;②头孢哌酮／舒巴坦钠对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌的MIC值为31．25μg／mL;③加味止嗽散与头孢哌酮／舒巴坦联合应用,加味止嗽散浓度为31．25mg／mL,头孢哌酮／舒巴坦钠浓度为15．62μg／mL,即可抑制产ESBLs肺炎克雷伯氏菌生长。结论：加味止嗽散对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌有一定的抑制作用,加味止嗽散与头孢哌酮／舒巴坦钠联合应用,在体外能够增强头孢哌酮／舒巴坦钠对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌的抑菌作用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应18例分析

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（CSSSI）是头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,头孢哌酮钠与舒巴坦钠混合的比例有1：1、2;1、3：1。其中,头孢哌酮抑制细菌细胞壁合成产生杀菌作用,舒巴坦抑制β-内酰胺酶活性,与头孢菌素类抗生素合,可增强头孢菌素的抗菌作用,扩大抗菌谱,临床主要用于革兰阳性需氧菌,革兰阴性需氧菌,厌氧菌所引起感染,如呼吸道、泌尿道、腹膜、皮肤软组织、骨和关节、     

多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克1例

头孢哌酮舒巴坦钠是第三代头孢菌素头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,杀菌力强,抗菌谱广,文献报道的不良反应较多,特别是可发生致死性过敏性休克。笔者在临床中遇到1例曾多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克的患者,现报告如下。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并泌尿系统感染86例疗效分析

目的：评价头孢哌酮-舒巴坦钠在治疗糖尿病合并泌尿系感染时的疗效和安全性。方法：收集134例糖尿病合并泌尿系统感染患者的临床治疗资料,其中86例应用头孢哌酮-舒巴坦治疗,2.0g/12h,静脉滴注;48例应用头孢甲肟治疗,2.0g/12h,静脉滴注。结果：应用头孢哌酮-舒巴坦钠和头孢甲肟治疗糖尿病合并泌尿系统感染的临床有效率分别是83.72%和82.15%,细菌清除率为89.55%和85.71%,两种治疗方法疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：头孢哌酮-舒巴坦治疗糖尿病合并泌尿系统感染疗效明显而且安全性好。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸道感染58例

头孢哌酮-舒巴坦为头孢哌酮（cefoperazone）与舒巴坦（sulbactam）以1：1配制的广谱抗菌联合制剂。为总结其临床疗效，对2004年8月至2005年2月在我院住院的呼吸道感染患儿进行临床观察。现报告如下：     

喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的：探讨喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将94例小儿支气管肺炎患儿分成两组,治疗组与对照组,每组47例。治疗组应用喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,对照组单纯应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组的有效率为97.87%,对照组的有效率为65.95%,治疗组明显高于对照组（P0.05）,无统计学意义。结论喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎临床疗效明显,且不增加不良反应的发生率,应在临床中推广应用。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗淋病临床观察

目的：探讨注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗淋球菌感染的临床效果。方法：将我院2003年11月至2007年11月门诊治疗的共78例淋病患者随机分为2组治疗,治疗组用头孢哌酮舒巴坦钠4.0g加入0.9%氯化钠250mL中静点;对照组给予大观霉素2g肌注。观察疗效和不良反应。结果：治疗组与对照组相比,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗淋病临床疗效好、起效快、不良反应少,具有有效性和安全性。     

痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床观察及其对C反应蛋白的影响

目的观察痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及其对C反应蛋白的影响。方法90例患者随机分成痰热清注射液和头孢哌酮舒巴坦钠联合组45例及头孢哌酮舒巴坦钠针组45例。结果痰热清注射液45例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间、临床疗效及治疗前后c反应蛋白的血清浓度相比,差异均有统计学意义,但细菌清除率比较差异无统计学意义（X^2=3．0387,P〉0．05）。结论痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠针组,并具有明显的抗炎作用。     

头孢哌酮舒巴坦钠与二羟丙茶碱联合用药致心脏猝死1例

目的：通过1例头孢哌酮舒巴坦钠与二羟丙茶碱合并用药致心脏猝死案例的回顾性分析,讨论二者使用方法及配伍的合理性。方法抽取丹东市2010年发现的1例ADR死亡报告,回顾分析事件过程。结果存在药物使用不合理现象,二药联用增加药品不良反应。结论头孢哌酮舒巴坦钠与二羟丙茶碱合并用药增加心脏猝死的危险。     

盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果

目的：观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法：选取72例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-6、IL-10]水平、肺功能指标[第1秒呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、用力呼气流量（FEF75%）]水平及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组高热、咳嗽、咳痰及肺啰音等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P>0.05）;研究组CRP、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组FEV1、FEV1/FVC、FEF75%水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者,可提高临...     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救体会

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。以上两者合用时,具有明     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救体会

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。以上两者合用时,具有明     

头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况

头孢哌酮舒巴坦钠为第三代头孢菌素头孢哌酮舒和舒巴坦钠组合而成的制剂。前者主要抑制细菌细胞壁的合成,后者本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。所以头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用较为广泛,同时各种不良反应特别是过敏反应时有报导。本文对头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况进行综述,旨在提高对使用该药安全性的认识,杜绝医疗隐患和事故。     

头孢哌酮舒巴坦导致凝血功能异常的影响因素分析

目的：探讨分析头孢哌酮舒巴坦产生凝血功能异常主要影响因素。方法：选取2021年3月1日-12月30日院内头孢哌酮舒巴坦治疗患者为研究对象，筛选435例病例进行临床资料整理和分析，研究患者一般情况、用药情况、凝血功能等指标，以单因素、多因素Logistic回归分析患者通过头孢哌酮舒巴坦产生凝血功能异常问题的主要要素。结果：435例使用头孢哌酮舒巴坦患者中，23例出现凝血功能异常（占5.29%）,412例未出现凝血障碍（占94.71%）；两组患者谷丙转氨酶、白蛋白、APTT、FIB差异有统计学意义（P<0.05）;多因素Logistic回归分析谷丙转氨酶和白蛋白是引起头孢哌酮舒巴坦致凝血功能异常的影响因素（P<0.05）。结论：谷丙转氨酶和白蛋白差异是引起头孢哌酮舒巴坦凝血功能异常的因素，应结合临床综合考虑选择合适的抗菌药物。     

头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗儿童大叶性肺炎疗效观察

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗5～12岁儿童大叶性肺炎的临床疗效。方法：选取5～12岁儿童大叶性肺炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用头孢二代药物联合阿奇霉素或红霉素抗感染治疗,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠注射液联合阿奇霉素或红霉素抗感染治疗。观察治疗两组的治疗效果。结果：观察组总有效率为94.9%;对照组总有效率为86.7%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在改善临床症状方面,如退热、止咳平喘等显著高于对照组（P〈0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠注射液联合阿奇霉素或红霉素治疗5～12岁儿童大叶性肺炎临床疗效显著,能够显著改善临床症状,安全有效。     

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果与不良反应分析

目的：本文就西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用效果和不良反应进行分析与探究。方法：选择我院自2013年9月至2015年7月期间收治的炎症患者70例,依据患者来院就诊时间将其平均分为参照组和实验组,每组患者35例。实验组（n＝35）患者予以头孢哌酮舒巴坦钠治疗,参照组（n＝35）患者予以头孢他啶治疗,最后对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者经不同方法治疗后,实验组患者的治疗总有效率高于参照组,组间比较后差异显著;不良反应发生率同参照组进行比对,差异不显著。结论：对于炎症患者而言,实施西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠治疗,效果理想,具有较高的临床应用价值。