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1.
目的:探讨雷公藤多苷片用于治疗糖尿病肾病的效果。方法:随机将167例糖尿病住院患者分为观察组和对照组。观察组在常规降血糖,服用卡托普利、厄贝沙坦及阿托伐他汀的基础上,加用雷公藤多苷片,每次20mg,每日3次,对照组予以常规降血糖,服用卡托普利、厄贝沙坦及阿托伐他汀治疗。治疗8周后比较治疗前后病人尿蛋白及血钾和血Cr等的变化。结果:加用雷公藤多苷片联合治疗的降尿蛋白作用更为明显(P<0.05),但治疗前后的血钾、血Cr和Ccr无明显变化。结论:在常规降血糖、降血脂、降血压的基础上,加用雷公藤多苷片联合治疗的降尿蛋白作用更为明显。 相似文献
2.
目的:观察雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的有效性与安全性。方法:将92例临床蛋白尿期糖尿病住院患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规降血糖药物治疗,试验组在常规治疗的基础上给予雷公藤多苷片。用药10周后,比较两组患者治疗前后临床症状、尿蛋白(UAlb)、血清白蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及体液免疫指标的变化情况。结果:口服雷公藤多苷片治疗的患者临床症状有显著的改善(P<0.05);尿蛋白减少的作用较对照组更为明显,且差异具有统计学意义(P<0.01),但两组患者在治疗前后的BUN和Scr水平无明显改变(P>0.05);血清白蛋白、IgG、IgA、C3、C4水平明显变化;试验组和对照组在治疗期间均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷片可有效改善临床蛋白尿期糖尿病肾病的临床症状,并且大大降低患者的尿蛋白,增强体内免疫抗体,从根本上改善患者的病情,疗效显著,且安全可靠,值得向临床推荐。 相似文献
3.
目的对雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的临床治疗效果进行观察与分析。方法随机抽取在过去一段时间里我院收治的处于蛋白尿期的糖尿病临床确诊患者病例94例,并将其平均分为甲、乙两组,每组含有患者47例。对这两组患者分别采用科素亚和雷公藤多苷片进行治疗。结果通过比较分析结果得出,两组患者的临床治疗效果乙组患者要显著优于甲组患者;治疗后对于两组患者的病情复发率而言乙组患者要明显比甲组患者低。结论采用雷公藤多苷片对处于蛋白尿期的糖尿病肾病患者进行治疗具有十分理想的临床效果。在今后的临床治疗中可以对其予以推广。 相似文献
4.
目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将笔者所在医院2006年8月~2009年9月住院和门诊治疗的65例DN患者随机分为治疗组(n=33)和对照组(n=32).治疗组在控制饮食、运动、降血糖、降血压、降血脂等常规治疗的基础上接受雷公藤多苷治疗.雷公藤多苷的用量为20 mg,每日3次,3个月后改为10 mg,每日3次,总疗程6个月.观察患者24 h尿蛋白定量、内生肌酐清除率、血清丙氨酸氨基转移酶、血白细胞计数.结果 6个月后,治疗组患者的24 h尿蛋白定量与对照组相比减少更明显,差异有统计学意义(P<0.05);而内生肌酐清除率、血清丙氨酸氨基转移酶、血白细胞计数与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规治疗的基础上,加用TG联合治疗DN以减少蛋白尿,疗效较好而无不良反应发生. 相似文献
5.
目的:观察分析雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的疗效与安全性。方法对江西省泰和县人民医院收治的76例处于临床蛋白尿期糖尿病肾病患者,按照治疗方法的不同划分为2组,对照组42例接受科素亚治疗,观察组34例接受雷公藤多苷片治疗,对比观察2组治疗效果。结果76例患者中,观察组治疗总有效率为94.1%,对照组治疗总有效率为76.2%,差异有统计学意义(P〈0.05),2组均无明显不良反应,观察组患者的复发率(2.9%)显著低于对照组(21.4%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病,疗效显著,安全可靠,值得应用推广于临床治疗中。 相似文献
6.
目的通过观察雷公藤多苷片对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、尿微量蛋白/尿肌酐比值(mAlb/Cr)比值等影响,探讨雷公藤多苷片对糖尿病肾病的作用机制及安全性。方法 100例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服给予雷公藤多苷片共6个月,观察两组治疗前后晨尿微量蛋白/尿肌酐比值、尿MCP-1、C-反应蛋白等变化。结果治疗组尿微量蛋白/尿肌酐比值及尿MCP-1、C-反应蛋白明显下降(〈0.01)。结论雷公藤多苷片能减轻肾脏组织的炎症反应,延缓糖尿病肾病的进展。近期治疗无严重不良反应。 相似文献
7.
雷公藤多苷治疗糖尿病肾病12例 总被引:1,自引:0,他引:1
孔园珍 《浙江中西医结合杂志》2005,15(8):505-506
我院在常规治疗方案的基础上加用雷公藤多苷治疗糖尿病肾病12例,并与常规方案治疗的12例作对比观察,现将结果报道如下. 相似文献
8.
目的:观察雷公藤多苷片对糖尿病肾病患者腹膜透析的临床疗效。方法:选择2009年6月-2011年6月在本院进行治疗的76例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组进行腹膜透析治疗,观察组在对照组基础上给予采用雷公藤多苷片进行治疗,比较两组的治疗有效率及生化指标的变化。结果:观察组有效率为86.84%,对照组有效率为52.63%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组24h尿蛋白含量降低,血清白蛋白含量增高,尿量增加,与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗前后没有明显变化(P0.05)。结论:雷公藤多苷片对于糖尿病肾病患者腹膜透析伴大量蛋白尿治疗效果较好,有效率较高,能够降低患者的尿蛋白含量,具有很好的临床应用价值。 相似文献
9.
目的:观察雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病Ⅳ期尿蛋白的疗效.方法:将40例2型糖尿病随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),2组均以饮食、运动、控制血压、血糖等基础治疗,治疗组在基础治疗同时加用雷公藤多苷.治疗14周为1疗程.结果:治疗组总有效率为85%,对照组为75%.两相比较差异有显著性(P<0.05).结论:雷公藤多苷联合缬沙坦能有效降低糖尿病肾病尿蛋白,对控制糖尿病肾病进展有治疗作用. 相似文献
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目的探讨雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取2017年7月至2018年6月郑州大学第一附属医院收治的56例糖尿病肾病患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组28例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷,观察组患者在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷和缬沙坦。比较两组疗效、不良反应发生率和治疗前后肾功能,包括血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量、血白蛋白(Alb)。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为39.29%、71.43%。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后Scr与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后Scr与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量低于治疗前,观察组患者24 h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Alb水平高于治疗前,观察组患者Alb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果显著,可有效改善肾功能。 相似文献
11.
目的观察雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效。方法48例糖尿病肾病大量蛋白尿患者,随机分为联合治疗组25例,给予雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗;对照组23例,只给予厄贝沙坦治疗。观察治疗24用,并对结果进行分析。结果24h尿蛋白联合治疗组治疗前后比较差异有统计学意义,P〈0.01,与对照组比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿,临床疗效显著,值得推广。 相似文献
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目的探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法随机将入选的80例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组各40例,两组均采用糖尿病常规综合治疗。观察组在此基础上加用雷公藤多苷,疗程均为6个月。测量比较治疗前后患者24h尿蛋白定量、尿β2-微量蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果观察组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后的血尿素氮和血肌酐无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组降尿蛋白作用较对照组更为明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。公藤多苷治疗未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上,加用雷公藤多苷片降低尿蛋白更有效,且安全可靠。 相似文献
14.
目的:采用厄贝沙坦与雷公藤多苷联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿,观察2型糖尿病肾病大量蛋白尿治疗效果。方法:回顾性分析肾内科及内分泌科门诊患者48例,所有患者均为2型糖尿病患者,比较24h尿蛋白定量;测定血清白蛋白、血肌酐、谷丙转氨酶、血清胆固醇;检测血常规。结果:对照组治疗24周后显效1例,有效3例,无效19例,总有效率为16.8%。强化治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:厄贝沙坦联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病大量蛋白尿有很好的疗效,有待临床进一步验证及推广。治疗雷公藤具有一定的毒性,在应用时应加以重视。 相似文献
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雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将入选的52例糖尿病肾病住院患者随机分为治疗组(26例)和对照组(26例),对照组给予糖尿病综合治疗,治疗组在对照组的基础上,加用雷公藤多甙片,比较治疗前后患者24小时尿蛋白定量、血肌酐等情况。结果两组治疗后尿蛋白均较治疗前降低(P<0.01)。且治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P<0.01)。血白蛋白、Scr、Ccr等指标变化的比较无统计学意义(P>0.05)。结论在常规降血糖降血脂降血压的基础上,加用雷公藤多甙片联合治疗的降尿蛋白作用更明显。 相似文献
17.
杨卫国 《中国民政医学杂志》2013,(16):27-27,55
目的:观察雷公藤多甙片治疗难治性肾病综合征的临床疗效、药物不良反应和患者耐受性。方法:60例难治性肾病综合征患者给予口服雷公藤多甙片20mg/次,3次/d;连服3个月后减为10mg/次,3次/d;连服6个月后减为10mg/d,巩固至1年。治疗中停用糖皮质激素,视病情给予低盐低蛋白饮食、利尿、降压、抗凝、保肾等综合治疗。每1~2周查血常规,2~4周查肝功能及肾功能,每1~3个月查心电图,观察药物不良反应及患者耐受性。结果:完全缓解46例,占76.67%;部分缓解9例,占15%;无效5例,占8.33%;总有效91.67%。未发现药物不良反应,患者耐受性好。结论:雷公藤多甙片口服治疗难治性肾病综合征临床效果显著,无明显不良反应,患者耐受性好,值得临床推广。 相似文献
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目的观察雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院符合纳入标准的100例患者随机分为两组,观察组给予雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗,对照组仅给予厄贝沙坦治疗。以24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血清白蛋白、血肌酐为观察指标,比较24周后两组疗效。结果雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗疗效显著,而且可明显减少24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐含量,增加血清白蛋白含量。观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组。结论雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有很好的疗效,尤其对于大量蛋白尿的改善效果明显。 相似文献
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目的观察雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法将入选的30例患者随机分为A、B两组,两组均在糖尿病饮食管理和运动疗法的基础上,运用胰岛素降糖治疗,将血糖控制在空腹6.1mmol/l,餐后2小时8.0mmol/l,并根据具体情况予以降压(血压130/80mmHg),降脂(血脂控制在CHOL4.5mmol/l,TG1.7mmol/l,LDL2.6mmol/l)及低蛋白饮食(蛋白摄入量以1.0~1.2g/d为宜),在此基础上两组均服用缬沙坦,B组加服雷公藤多苷,治疗8周后观察两组的临床改善情况、尿蛋白情况、血浆白蛋白及肾功能情况。结果两组治疗后24小时尿蛋白、血肌酐均有降低(P0.05),血浆白蛋白升高(P0.05),B组尿蛋白减少的幅度明显优于对照组(P0.05)。结论雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病大量蛋白尿效果明显,可延缓糖尿病肾病发展进程,值得广泛推广。 相似文献
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目的 观察雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效.方法 将入选的30例患者随机分为A、B两组,两组均在糖尿病饮食管理和运动疗法的基础上,运用胰岛素降糖治疗,将血糖控制在空腹<6.1 mmol/l,餐后2小时<8.0mmol/l,并根据具体情况予以降压(血压< 130/80mmHg),降脂(血脂控制在CHOL <4.5mmol/l,TG<1.7mmoL/l,LDL< 2.6mmol/l)及低蛋白饮食(蛋白摄入量以1.0~1.2g/d为宜),在此基础上两组均服用缬沙坦,B组加服雷公藤多苷,治疗8周后观察两组的临床改善情况、尿蛋白情况、血浆白蛋白及肾功能情况.结果 两组治疗后24小时尿蛋白、血肌酐均有降低(P<0.05),血浆白蛋白升高(P<0.05),B组尿蛋白减少的幅度明显优于对照组(P<0.05).结论 雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病大量蛋白尿效果明显,可延缓糖尿病肾病发展进程,值得广泛推广. 相似文献