吸光光度分析结果的计算方法初探

吸光光度分析结果的计算方法初探程绍明在吸光光度分析中，国标法以ｙ∧＝ａ＋ｂＸ作为绘制标准曲线的计算方法［１］。由于制备标准系列时通常都以空白溶液作参比，在波度为零时吸光度等于零的条件下，测定标准系列其他浓度和样品溶液的吸光度。这一条件的含意是：在座标...     

直线化回归法计算选择电极法测定氟的结果

目的为了提出一种较好的计算选择电极法测定氟的结果方法。方法令X’=lgx，将对数曲线y=a＋b lgX转换成y=a＋bX’，然后用直线化回归法计算测定结果。结果该法的线性范围宽，达两个数量级，相关系数大于0．999，与标准方法比较准确度提高2倍多。结论该方法较目前普遍采用的标准曲线绘制法操作简便、快速，尤适于大批样品分析。     

高效液相色谱法和分光光度法定量分析质控样品中苋菜红的比较

目的利用高效液相色谱法和分光光度法定量分析质控样品中的苋菜红。方法以中国计量研究院生产的苋菜红为标样,分别用高效液相色谱测峰面积和用分光光度法测吸光度,进行定量分析。结果分别绘制标准曲线方程得:Y=67767X+179082 R2=0.9994和Y=0.0432X+0.0127 R2=0.999 7浓度在5.0~25.0μg/m L的范围内线性相关性良好。并对两种方法所得结果经配对统计学t检验法分析,显著性指标P值为0.391,即两种方法测定结果差异无统计学意义。结论两种方法都能相互验证,更加强了实验室对于质控样品结果的质量控制,经样品反馈的结果看,测试的结果令人满意。     

酶联免疫法检测黄曲霉毒素B1的标准曲线拟合分析

目的探索酶联免疫吸附法(ELISA)检测黄曲霉毒素B1(AFB1)标准曲线的拟合方程,提高检测结果的准确性。方法用SPSS生物统计软件建立AFB1测定标准系列的拟合二次曲线及指数曲线方程,并比较两种方程的准确性。结果由拟合二次曲线方程求得的样品浓度与从标准曲线上求得的样品浓度偏差<10%。结论拟合二次曲线方程作AFB1测定标准曲线的拟合较为合适,测定快速而准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅浓度的标准分析方法的改进

目的用改良标准加入法替代标准曲线法对石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅浓度的标准方法进行改进。方法全血样品经5%硝酸溶液处理,用石墨炉原子吸收法测定,改良标准加入法(以第1待测血样的基体为默认基体,绘制标准校正曲线并测定后续样品)进行定量。结果该方法在0~60μg/L范围内,回归方程为Y=0.005 2 X+0.008 5,r=0.999 1,最低检出浓度为1.20μg/L,批内精密度相对标准偏差为1.30%~3.85%,批间精密度相对标准偏差为0.67%~6.42%,加标回收率为94.01%~98.42%。结论该方法以待测血样基体为默认基体,用改良标准加入法测定,免除了标准工作曲线法中不能完全消除基体血液中本底铅所带来的干扰以及传统标准加入法每样一标准校正曲线的困扰。该方法简便快速,成本低、干扰少。     

标准曲线使用中的几个问题探折

在卫生理化检验方法中 ,大部分项目的测定 ,都使用浓度相对比较测量法 ,即试样中某种成分的量与该成分标准 (已知浓度 )比较计算后求出的。试样成分测定准确与否和标准是否准确密切相关。因此 ,标准曲线的制作与使用尤为重要。为了充分理解标准曲线及回归方程中各参数的意义 ,减少分析中的误差 ,保证检验数据的准确 ,本文对以下几个问题进行讨论。1　外标法和标准加入法外标法也就是标准曲线法 ,它是用待测元素配制成各种浓度的标准系列 ,测定各浓度的吸收值 ,然后在坐标纸上绘制吸收度 -浓度曲线 ,从曲线上查出在同样条件下测得的样品溶液…     

Y=a1b1x和x=a2b2等值的商榷

卫生检验常遇到直线回归方程:Y=a1+b1x (1)X=a2+b2Y (2)文(1)探讨了分析工作中,用标准色列估计被测物含量时,使用回归方程(1)和(2)等值条件,即:-a1b2/a2=a2b1/a1=b1b2=1.00提出方程(1)和(2)"有时存在斜率和截距上的差异,使得两个方程不能等值."     

血清转氨酶标准曲线处理方法的探讨

本文介绍了用数学模型Y=blg(X+K)+a对血清转氨酶标准曲线进行处理的结果。得出Y=0.4529lg(X+25)-0.6939,r=1.0000这一方程。并与中华医学检验杂志介绍的数据进行了比较。其结果基本一致。用该方法对血清转氨酶标准曲线处理。克服了描点法的主观误差。使数据可靠准确。     

福建省麻风流行动态,预测及对策

一、资料与方法1．资料来源：资料来源于《福建省麻风流行病学资料汇编》中收集的至1984年的福建省麻风病流行的有关资料，以及1985～1995年间全省新发和复发病人的个案资料。2．方法：将资料按年代、地区、型别等分类统计。建立全省患病率，发病率曲线回归方程：以年代为X值，1985～1995年间历年的患病率和1986～1994年间历年的发病率为Y值，建立X和LnY之间的直线回归方程，然后变直线方程LnY=a＋bX为曲线回归方程Y=ea+bx，并根据公式（r为相关系数）作直线相关系数的假设检验。预测未达标县基本消灭麻风病的时间：利用未达标县市1985…     

发光菌评价3种药物与个人护理品的毒性研究

目的 评价3种药物与个人护理品(pharmaceuticals and personal care products, PPCPs),即红霉素、乙酰螺旋霉素和邻苯二甲酸二丁酯对海洋发光菌的毒性。方法 根据预试验的结果将红霉素、乙酰螺旋霉素和邻苯二甲酸二丁酯分别配制成不同浓度，以3%NaCl溶液作为空白对照，加入明亮发光杆菌T3变种，分别用生物毒性测试仪测试样品和空白对照的发光度，计算发光损失率，数据用SPSS 21.0软件进行统计学分析。结果 样品发光度值分别随着红霉素、乙酰螺旋霉素和邻苯二甲酸二丁酯浓度的增加而降低，而发光损失率则分别随着3种PPCPs浓度的增加而增高，发光菌的发光损失率分别与3种PPCPs的浓度间呈线性回归关系(P<0.001),拟合的红霉素毒性回归方程为Y=13.25+47.38X(R=0.933),乙酰螺旋霉素的毒性回归方程为Y=6.24+80.33X(R=0.956),邻苯二甲酸二丁酯毒性回归方程为Y=6.32+38.18X(R=0.952),3种PPCPs对发光菌的毒性各不相同，红霉素、乙酰螺旋霉素和邻苯二甲酸二丁酯的EC₅₀值分...     

利用Excel图表功能绘制离子选择电极法标准曲线

离子选择电极法是理化检验中常用的方法,由于离子选择电极法的标准曲线不是直线型的线性关系,以往都是采用半对数纸手工绘制而样品的浓度值就是通过查该曲线得到,由于手工绘制曲线比较繁琐且不够准确,因此会直接影响样品的准确性。在研究了离子选择电极法标准曲线中浓度值（Y轴数据）和毫伏数（X轴数据）之间的函数关系之后,笔者发现利用ExCel图表功能能方便地绘制离子选择电极法标准曲线并能直接得到相应的指数方程和相关系数,通过将样品的毫伏数代入该方程就能得到准确的数值,这不仅简化了理化检验的数据处理工作,也实现了标准曲线的无纸化管理。本文就是介绍如何利用ExCel图表功能绘制离子选择电极法标准     

直线化回归法计算催化极谱测铅的结果

目的 探索更准确地计算催化极谱测铅结果的方法。方法 将幂曲线(Y=aX~b)两边取对数,使其转化为lgY=lga blgX,然后采用fx-180p计算器对标准曲线进行直线化回归和计算样品的分析结果。结果 铅浓度在0.005～0.2μg/ml范围内,波高与铅含量呈良好的幂曲线关系,相关系数r为0.9997,加标回收率达95％以上。结论 该法较原标准曲线法操作简便、快速、准确,应用范围广,适于大批样品分析。     

钛-变色酸络合物比色法测定防晒霜中的二氧化钛

目的 建立钛-变色酸络合物测定防晒霜中二氧化钛方法。方法 比较干灰化法、湿法消解、微波消解3种方法对样品进行预处理，采用钛-变色酸络合物比色法测定，绘制标准曲线，计算钛元素含量，并对方法稳定性、精密度及回收率进行考察。结果 通过硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合酸微波消解防晒霜样品，选择460 nm为测定波长，二氧化钛在0.0～1.0μg/mL质量浓度范围内线性关系良好，标准曲线方程为y=0.247 6x+0.028 1,r=0.999 3,检出限为0.75 mg/kg,回收率在98.8%～103.2%,相对标准偏差(RSD)为0.96%～2.13%。结论 该方法灵敏度、准确度较高，检出限低且线性范围宽，适用于防晒霜中过量添加二氧化钛的检测。     

工作场所空气中一甲胺和二甲胺顶空气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中一甲胺和二甲胺的顶空气相色谱测定方法 .方法 用酸性吸收液采集空气中的一甲胺、二甲胺,碱溶液中和后顶空进样气相色谱,经CP-Volamine毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器测定.结果一甲胺浓度为3.06～48.88 μg/ml时,标准曲线回归方程为(Y)=667.65X-1596.9(r=0.9991),二甲胺浓度为3.08～49.32μg/ml时,标准曲线的回归方程为:(Y)=2123.1X-3437.4(r=0.9993).一甲胺方法 检出限为2.6 μg/ml,最低检出浓度为1.6 mg/m~3(以采集7.5 L空气样品计);二甲胺检出限为1.8μg/na,最低检出浓度为1.2 mg/m~3.样品于4℃冰箱内可保存5 d.结论 该方法 可以满足同时测定工作场所空气中一甲胺和二甲胺浓度的要求.     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿中碘

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿中碘元素的方法,并应用于日常检测工作。方法:随机选取一份尿样用1%HNO3进行1:20稀释,用该稀释液配制标准系列,用测定值绘制标准加入法曲线,利用工作站软件将标准加入法曲线转换为外标法标准曲线;样品经1:20稀释后在同样的条件下测定,在转换后的标准曲线上获得浓度值(仪器工作站软件自动给出)。结果:测定尿中碘元素的线性相关系数r=1.0000,相对标准偏差<3.0%,加标回收率94.2%~98.7%,最低检出浓度0.18μg/L,方法检出限3.6μg/L。结论:该方法样品前处理简单,检出限低,线性范围宽,准确度、重现性好,是一个简便、灵敏、准确的直接测量尿中碘的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所中钾及其化合物含量

目的 采用火焰原子吸收光谱测定方法对工作场所空气中钾及其化合物进行检测,并对其方法做相应的探讨改进.方法 通过不同波长条件下吸光度的比较,选择出最佳条件用于本机分析实验.采用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液,测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后,由标准曲线得钾浓度(μg/ml).结果 本方法灵敏度高...     

工作场所空气中二氯甲烷测定方法的研究

为了改进二氯甲烷的采样方法和气相色谱检测方法,用二甲亚砜溶液作为吸收液采样,分别用液体直接进样和自动顶空进样气相色谱法测定,并对两种分析方式结果进行了比较。结果显示,二氯甲烷的两种检测方法标准曲线方程分别为y=1306.86x+920.33和y=1310.75x+1491.30,其相关系数(r)99.9%,两种方法检出限分别为6.648和5.996g/ml,两种方法最低检出浓度分别为4.43和4.00mg/m3,方法精密度RSD≤10%,自动顶空进样法结果优于液体直接进样法,方法准确度为95%~105%,采样效率K≥96%,样品稳定时间为48h,共存的三氯甲烷、四氯化碳和1,2-二氯乙烷不干扰二氯甲烷的测定。该方法延长样品的保存时间,优化检测方法。     

食品中山梨酸测定的不确定度评估

取均质后样品m（2．500g），甲醇提取，定容至刻度V（25ml），滤膜（0．45μm）过滤。仪器：Waters2695高效液相色谱仪，2996DAD检测器；分析柱：SymmetryRPC18柱，流动相6％（v／v）甲醇-94％乙酸铵缓冲盐（0．02mol／L）；流速：0．8ml／min；进样量10μl。样品与标准系列同时测定，面积归一法绘制标准曲线，从标准曲线上求得样品溶液的浓度，按公式计算食品中山梨酸含量。     

气相色谱-质谱测定鞋用胶粘剂中正己烷方法的研究

[目的]研究鞋用胶粘剂中正己烷的测定方法.[方法]胶粘剂样品经无水乙醇萃取后,吸取萃取液直接进样,经DB-5MS柱分离,质谱检测.[结果]在所给的实验条件下,正己烷与萃取剂乙醇及胶粘剂中其它的组分分离效果较好,进样0.4μl,浓度为0.00～19.80 mg/ml的正己烷(无水乙醇作溶剂),标准曲线方程为y=39303.8+481558×x,r=0.9991,变异系数RSD为1.9%～6.7%,回收率93.1%～95.5%.[结论]本方法适合鞋用胶粘剂中正己烷的测定.     

微波消解-动态三磁场塞曼背景校正石墨炉原子吸收法测定土壤中铅

目的 建立微波消解-动态三磁场塞曼背景校正石墨炉原子吸收法测定土壤中铅的分析方法。方法 样品除杂过筛研磨后,经微波消解,加基体改进剂磷酸氢二铵,在动态三磁场背景校正模式下进行测定。结果 标准曲线浓度范围为0 μg/L～500 μg/L,其中0 μg/L～50 μg/L浓度范围采用二磁场背景校正模式,标准曲线方程为A = 4.64×10-3C + 3.22×10-4,r = 0.9964,特征浓度0.94 μg/L;50 μg/L～500 μg/L浓度范围采用三磁场背景校正模式,标准曲线方程为A=(1.80×10-2 +1.77×10-3C)/(1+9.81×10-4C), r = 0.9970,特征浓度 2.49 μg/L,样品加标回收率为96.9%～104.4%,RSD为2.4%～4.2%。结论 本法准确、灵敏,线性范围宽,可应用于土壤中铅的测定。