弥漫性色素沉着伴点状色素减退1例

患者男,16岁。躯干、四肢皮肤发黑,并逐渐出现白斑10年,无自觉症状,面部皮肤正常。皮肤科情况:躯干、四肢可见皮肤弥漫均匀铅灰色色素沉着,伴有2~5mm大的色素减退斑,表面无鳞屑。上腹部皮损组织病理示:表面角质网篮状角化过度,表皮基底层色素略深、灶状细胞空泡化及真皮浅层色素失禁。刚果红染色检查:阴性。诊断:弥漫性色素沉着伴点状色素减退。     

色素失禁症1例

1　临床资料　患儿女,6个月,因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生(图1)。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。诊断:色素失禁症。2　讨论　色素失禁症是一种性联遗传病,具有水…     

母女同患沿Blaschko线分布的先天性皮肤病

例1 女,26岁,自诉出生2周后无明显诱因于颈部、躯干出现点状褐色色素斑,逐渐融合扩大,呈现线条状或漩涡状,无自觉症状.发病前否认皮肤局部有红斑、水疱及瘙痒史.当地医院曾诊断色素失禁症,但未接受任何治疗.既往身体健康,父母非近亲结婚,无其他遗传性家族疾病史.体检:一般状况良好,发育正常,营养中等,智力正常,各系统检查未见异常.皮肤科检查:躯干、四肢可见线状、不规则形状、漩涡状淡褐色色素沉着斑,沿Blaschko线分布,其间皮肤正常.面部、掌跖、毛发、指趾甲及口腔、外阴黏膜未见异常.皮损组织病理检查:轻度角化过度,表皮大致正常,基底层黑素增加,真皮浅层血管周围少量炎细胞浸润,并见少量噬黑素细胞.诊断:线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.     

神经皮肤型无色素性色素失禁症一例

患儿男，5岁，因全身色素减退斑3年余就诊于四川大学华西医院皮肤科。3 年前无明显诱因下面部、躯干及四肢出现浅白色色素减退斑，此后白斑逐渐扩大增多，呈线状、旋涡状及泼墨状。起病前无水疱、疣状增生及色素沉着等皮肤改变……     

遗传性泛发性色素异常症临床特点与病理分析

目的:了解遗传性泛发性色素异常症的临床及病理特征。方法:分析在我院皮肤科门诊诊治的5例确诊为遗传性泛发性色素异常症患者的临床、组织病理特点。结果:皮损主要分布于躯干及四肢,表现为全身泛发性色素沉着与色素减退斑,色素沉着斑为大小不等的褐色斑疹,并间杂以类似大小的色素减退或色素脱失斑,皮疹表面无鳞屑、萎缩及毛细血管扩张。病理改变为色素沉着斑区基底层及棘层下部细胞内含有较多黑素颗粒,色素减退斑区黑素颗粒明显减少或缺如,而黑素细胞数量并未减少。患者中2例身材矮小,1例伴有耳聋、癫痫等症状。5例患者均未见头发、牙齿、指甲及粘膜损害。结论:遗传性泛发性色素异常症典型的临床特征是其诊断的要点。     

色素减退型蕈样肉芽肿1例

患者女,45岁,2年前无明显原因躯干出现色素减退斑,无自觉症状,2年内色素减退斑逐渐增多且累及颈部、四肢。皮肤科情况:全身泛发形状不规则、大小不一的色素减退性浸润性斑片,边界较模糊。皮损组织病理示:表皮内可见多个核大、深染、周围有空晕的异型淋巴样细胞,亲表皮现象比较明显。免疫组织化学提示表皮内CD8⁺T淋巴细胞浸润。诊断:色素减退型蕈样肉芽肿。     

遗传性泛发性色素异常症7例及家系调查

报告1例遗传性泛发性皮肤色素异常症及家系调查.患者男,18岁.因全身皮肤色素沉着伴色素减退18年就诊.头面部、躯干、四肢和手足背面弥漫性密集分布褐色色素沉着斑,其间夹杂大量色素脱失斑,牙龈和足跖部少量褐色色素沉着斑.色素沉着处组织病理检查示基底层色素增加,黑素细胞数目正常;色素减退处组织病理检查示基底层色素减少,黑素细胞数目亦正常.     

泛发性色素异常症1例

泛发性色素异常症(dyschromatosis universalis,DU)临床上少见,现将我们所见1例报道如下。临床资料患者,女,23岁。以颈部、躯干、四肢色素沉着斑及色素减退斑9年就诊。患者于9年前无明显诱因背部出现色素沉着斑,呈淡褐色,其间有大小不等色素减退斑,表面无脱屑,无瘙痒、无疼痛等     

遗传性泛发性色素异常症2例

报告同胞姐弟2人同患遗传性泛发性色素异常症。例1为62岁女性，自8岁开始在躯干和四肢出现不规则的色素沉着与色素减退斑，逐渐加重，蔓延，例2为其胞弟，55岁，也自8岁左右开始躯干，四肢出现也其姐相似的色素异常斑，其父母系近亲结婚。组织病理学和超微结构观察发现表皮色素增加，角质形成细胞内有大量的黑素颗粒。     

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病1例

患儿女,10岁。躯干及四肢色素沉着斑10年。皮肤科情况:躯干及四肢可见沿Blaschko线分布的线状、漩涡状褐色色素沉着斑片,边界清楚,表面无鳞屑和萎缩。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,基底层色素增加,灶性基底层液化变性,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞、噬黑色素细胞浸润。诊断:线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病。     

色素失禁症1例并文献复习

患儿女,2个月。躯干及四肢皮肤反复红斑、丘疱疹、斑块伴色素沉着2个月。皮肤科情况:躯干及四肢泼墨状和漩涡状褐色色素沉着斑,臀部及双手掌指关节局部见边界清楚的灰色硬痂样疣状斑块,有阳性家族史。诊断:色素失禁症。     

色素性玫瑰糠疹1例

患者男,21岁。躯干、四肢泛发褐色色素斑3月余。躯干四肢及颈部均可见播散分布的米粒至蚕豆大小椭圆或不规则灰褐色斑疹,界清,无鳞屑。     

脱色性色素失禁症2例

<正>1临床资料例1女,16岁。患者2岁时无明显诱因全身皮肤突然发红(面部除外),当地医院予以抗敏治疗后红斑渐消退,约1个月后四肢及躯干逐渐出现条带状分布的色素减退斑,形状不规则,部分呈漩涡或泼墨状,无瘙痒和疼痛等自觉症状。随着年龄的增长,皮损逐渐增多。既往史无特殊。父母非近亲结婚,家族中无类似患者。体检:发育正常,骨骼无异常,     

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病单双侧各1例

<正>1病历资料例1.男,3岁。例2.女,1岁。因出生时斑疹,分别于2014年6月13日及2014年7月2日来我院皮肤科就诊。患儿自出生后即发现躯干、四肢有线状和带状色素沉着斑,缓慢进展至颈部、面部。病程中无瘙痒。既往身体健康,父母健康,家族中无类似疾病患者。体格检查:发育正常,智力正常,各系统检查无异常。皮肤科检查:躯干、四肢、颈部、面部均可见呈线状、条带状、漩涡状分布的色素沉着斑,沿Blaschko线非对     

单侧线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病一例

患者,男,3岁。因生后色素皮损缓慢扩大来我院皮肤科就诊。患儿自出生后即发现右侧躯干、肢体线带状色素沉着斑,缓慢进展至右侧颈部。色素沉着前未发现红斑水疱等损害。既往身体健康,父母健康,家族中无类似疾病。体格检查：发育正常,智力正常,各系统检查未见异常。     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

正1病历摘要患者女,22岁。因躯干、四肢伸侧皮肤色素沉着及色素减退斑12年,加重1个月,于2015年3月2日就诊于我院门诊。患者12年前无明显诱因双上肢伸侧出现散在米粒大色素减退斑,无明显自觉症状,后皮损逐渐扩大至躯干并出现色素沉着斑及毛细血管扩张,1个月前蔓延至面部。患者既往体健,无其他系统疾病史,胞妹15岁无此症状,家族中无类似疾病患者。无药物过敏史。体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:面部、躯干及四     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

正1临床资料患者男,13岁。躯干四肢灰青色皮疹13年就诊。患者出生后发现左侧面部、躯干、四肢灰青色斑片,伴右面颈部、双耳、四肢红斑,压之褪色。13年间渐消退变浅,发育正常。近年发现左面部淡白色斑。无家族史,父母非近亲结婚。查体:心肺腹查体未见异常。皮肤科情况:躯干、右小腿灰青色斑片,境界不清,呈蒙古斑样表现(图1);左颧部、左鼻旁点状青灰色斑,左额部融合成片,呈太田痣样表现;左面部岛屿状色素减退,摩擦后不发红,呈贫血痣样表现(图2a);右面部、双上肢、双下肢纤     

斑驳病合并咖啡斑1例

<正>患者女,23岁。全身散在白斑及棕色斑23年。皮肤科情况:额前中线部位可见境界清楚的不规则形乳白色斑片,其上头发根部、眉毛呈白色。下颏、躯干前部、四肢可见大小不一形状不规则乳白色斑片,其间有岛屿状正常色素斑及咖啡斑。躯干、四肢正常皮肤间散在分布大小不一的咖啡斑。直径15mm的咖啡斑数量9个。双侧腋窝、腹股     

色素减退性蕈样肉芽肿1例

患者男,25岁.躯干、四肢出现浅色斑2年.患者2年前无明显诱因躯干及四肢出现色素减退斑,皮损逐渐扩大及增多,偶有痒感.发病以来无发热、乏力等不适.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:躯干、四肢广泛分布浅色斑,大小、形状各异,表面光滑或稍感粗糙,少许糠状脱屑.真菌检查阴性.组织病理示:表皮大致正常,真皮内可见中等量淋巴样细胞浸润,并移入表皮,未见Pautier微脓疡形成;淋巴样细胞有轻度异型,核周有空晕,未见病理性核分裂相.免疫组化结果:CD2(+),CD3(+),CD45RO(+),CD20(-),CD30(-).诊断:色素减退性蕈样肉芽肿.治疗:NB - UVB隔日照射1次;注射用重组人干扰素α-2b 300万U2次/w.1个月后,色素明显恢复,表面变光滑,无脱屑,现随访中.     

面部及躯干同发Becker痣一例

<正>临床资料患者,男,39岁。主因左面部及右胸部色素斑30余年,于2013年4月11日就诊。患者7岁起左面部及右胸部同时出现不规则色素沉着斑,无明显自觉症状,此后皮损面积逐渐增大,皮损上毛发增多、增粗,未诊治。体格检查:心、肺、腹未见异常,智力正常,未见肢体发育不良和脊柱发育畸形。皮肤科检查:左面部可见不规则棕色色素沉着斑,边界清,色素斑上毛发增多、增粗,有散在的毛囊性丘疹;右上胸部可