异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮临床疗效。方法将150例患者随机分为三组各50例,治疗组给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,同时给予丹参酮胶囊口服;口服药组:单独给予丹参酮胶囊口服;外用药组:单独给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用;三组均4周为1个疗程,2个疗程结束判定疗效。结果治疗组痊愈率为66%,总有效率92%;口服药组:痊愈率为26%,总有效率62%;外用药组:痊愈率为12%,总有效率66%,治疗组与其他两组有效率比较有极显著差异性。(χ2=11.42,P<0.01;χ2=10.18,P<0.01)。结论异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮,起效快,安全性好,疗效满意。     

异维A酸红霉素凝胶在寻常痤疮中的应用

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 90例寻常痤疮每晚清洁皮肤,干燥后外用异维A酸红霉素凝胶,8周为一疗程。结果痊愈率为25%,总有效率为88.3%,10例患者在治疗中出现脱屑,干燥,红斑或烧灼感,均较轻微,未经处理继续用药或者暂停用药后消失。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮安全有效。     

黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的 探讨黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法 选择2018年9月—2020年2月在郑州市第七人民医院治疗的轻中度痤疮患者127例,随机分为对照组(63例)和治疗组(64例).对照组外涂异维A酸红霉素凝胶,1～2次/d.治疗组在对照组基础上口服黄柏胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者治疗1个月.观...     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮54例临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法 108痤疮患者,随机分为对照组和研究组,各54例。对照组给予维A酸软膏,研究组应用异维A酸红霉素凝胶。对比两组效果。结果治疗后两组总有效率比较,研究组(94.4%)优于对照组(75.9%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效确切,值得临床应用推广。     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮的疗效观察

目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月至2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料,随机将其分为治疗组和对照组,治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶,对照组61例患者采用维A酸软膏,两组患者均治疗2个月,对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1、2个月的治疗前、后差异,治疗组均优于对照组,差异有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果,改善患者临床症状,值得临床大力推广。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光对面部痤疮的临床治疗效果.方法:选取2014年1月~2016年1月医院诊治的面部痤疮患者180例,随机分为异维A酸红霉素凝胶组(n=60)、红蓝光组(n=60)及联合治疗组(n=60).异维A酸红霉素凝胶组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,红蓝光组采用红蓝光照射治疗,联合组采用异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光照射治疗,比较3组疗效.结果:3组治疗前皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目,显著少于异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组(P<0.05).结论:面部痤疮在异维A酸红霉素凝胶治疗基础上联合红蓝光照射治疗效果理想,值得推广.     

异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮40例

目的评价异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌颗粒治疗痤疮的疗效和安全性。方法将116例寻常痤疮患者随机分为3组。治疗组40例,予异维A酸红霉素凝胶外用、每晚1次,同时口服甘草锌颗粒5 mg、每日3次;对照1组38例,单纯口服甘草锌颗粒5 mg,每日3次;对照2组38例,单纯外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;疗程均为6周。观察并比较3组患者治疗第42天时的疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组痊愈率分别为32.50%,13.16%和21.05%,有效率分别为85.00%,36.84%和60.53%,对照1组和对照2组的有效率均低于治疗组(P<0.05),对照1组和对照2组的有效率差异有统计学意义(P<0.05)。3组均无严重不良事件发生。结论异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮疗效满意,安全性高。     

清血解毒合剂联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常座疮的临床疗效和安全性。方法:共入组163例患者,进入疗效分析143例,143例患者随机分成2组,实验组72例,给予清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗;对照组71例,给予异维A酸红霉素凝胶治疗。2组均8周为1个疗程。结果:实验组与对照组临床疗效显效率比较,差异有显著性(P<0.05);实验组皮损总数减少数目多于对照组,但两组间差异不显著(P=0.06>0.05),但对炎性皮损中的炎性丘疹,实验组有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);不良反应发生率分别为8.3%、14.1%。结论:清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯外用异维A酸红霉素凝胶。     

异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床分析

目的探讨异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将82例入选患者随机分为治疗组41例、对照组41例,对照组行局部涂抹异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组使用1450nm半导体激光治疗后局部涂抹异维A酸红霉素凝胶。治疗3周及疗程结束后对临床疗效、患者满意度进行评定,并统计两组不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率为75.6%,对照组有效率为51.2%。治疗结束后,治疗组有效率为97.6%,患者满意度为95.1%;对照组有效率为78.0%,患者满意度为75.6%。治疗组未出现不良反应;对照组1例患者出现患处皮肤色素沉着、减退,5例患者出现患处皮肤干燥、瘙痒,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光具有治疗痤疮的多重作用,且性质稳定、疗效显著、起效快、疗程短、安全性高、方便快捷、副作用小,是一种较为理想的治疗方法,值得在临床上进一步推广和应用。     

阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的:通过阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法:采用开放对照临床实验,分别应用阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程12周,在治疗的2、4、8和12周进行随访.结果:阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5%过氧苯甲酰霜剂.结论:阿达帕林凝胶是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物.     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮多中心随机双盲安慰剂对照临床研究

目的 评价0.05%异维A酸凝胶（抗面部痤疮药）治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%（P＞0.05）.结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

红霉素醋酸锌凝胶和软膏治疗寻常型痤疮

目的：评价红霉素醋酸锌凝胶和软膏治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照试验。以1%克林霉素磷酸酯凝胶为对照,设红霉素醋酸锌凝胶和红霉素醋酸锌软膏2个试验组,用药后6 wk评价疗效,并观察不良反应。结果：共入选60例病人。58例完成试验,对照组、软膏组和凝胶组各有19例,20例和19例。治疗6 wk后3组病人的黑头粉刺、白头粉刺、炎性丘疹和脓疱数较治疗前均有显著下降(P＜0.01),3组间变化无差异(P＞0.05)。对照组、软膏组和凝胶组有效率分别为58%,65%和63%,各组间疗效比较差异无显著意义(P＞0.05)。3组皮肤局部不良反应发生分别为3例,1例和1例,无全身不良反应发生。结论：红霉素醋酸锌凝胶和软膏是安全有效的治疗寻常型痤疮的外用药。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物     

强脉冲光脱毛的临床疗效观察

目的：评价强脉冲光祛除多余体毛的临床疗效,并观察其治疗的安全性。方法采用强脉冲光治疗仪对265例患者387个部位进行脱毛治疗,治疗波长为700~1200 nm,能量密度为26~45 J/cm2,脉冲宽度30~40 ms,治疗间隔4~8周,每次治疗前和末次治疗后6个月评价患者的临床效果。结果经3~10次光子脱毛治疗后,总有效率为98.71%,总治愈率为95.35%。腋窝、发际、四肢、胸腹部、比基尼部位的有效率达100.00%,治疗次数少;唇部、眉间有效率分别为95.40%和75.00%,治疗次数相对较多。治疗期间仅1例出现局部水疱,经对症处理后消失,其余未出现水疱、瘢痕、色素沉着、色素脱失等其他不良反应。结论强脉冲光脱毛效果好,与治疗次数呈正相关,不同部位的脱毛效果不一致,腋部、四肢等处效果较好,采用个体化治疗参数安全,不良反应少,不影响生活工作,患者易接受。     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。